Maya Schuldiner

Maya Schuldiner
Майя Шульдинер
Рожденный	15 марта 1975 г. Иерусалим, Израиль
Альма-матер	Еврейский университет Иерусалима (бакалавр наук, 1998 г.) Еврейский университет Иерусалима (доктор философии, 2003 г.)
Занятие	Молекулярный генетик
Работодатель	Научный институт Вейцмана
Заметная работа	Механистическое понимание основных функций, лежащих в основе внутриклеточной организации.
Заголовок	Доктор Гилберт Оменн и Марта Дарлинг, профессор кафедры молекулярной генетики

Майя Шульдинер ( ивр . מאיה שולדינר ; родилась 15 марта 1975 года) — израильский молекулярный генетик , профессор факультета биохимии в Институте науки Вейцмана . который является председателем его научного совета. Ее исследования направлены на достижение механистического понимания основных функций, лежащих в основе внутриклеточной организации.

Биография

Майя Шульдинер родилась в Иерусалиме , в дочери Эли и Атары Розик-Розен. Ее отец был деканом факультета искусств Тель-Авивского университета , а мать была историком в Еврейском университете в Иерусалиме . Майя выросла в Иерусалиме и провела несколько лет в США , Великобритании и Франции из-за карьеры своих родителей.

Она закончила с отличием и получила степень бакалавра наук. в биологии получила степень магистра Еврейском университете в Иерусалиме в 1998 году. и доктор философии. по генетике, также в Еврейском университете, в 1999 и 2003 годах, под руководством проф. Нисим Бенвенисти.

Затем она проводила постдокторские исследования в лаборатории Джонатана Вейсмана в Калифорнийском университете в Сан-Франциско с 2003 по 2008 год, когда она поступила на факультет Института науки Вейцмана в Израиле. С 2015 года она является штатным доцентом кафедры молекулярной генетики Института науки Вейцмана и профессором с 2020 года.

С 2024 года Шульдинер является членом редакционного совета молекулярной системной биологии и Life Science Alliance консультативного редакционного совета . Она получила три последовательных гранта Европейского исследовательского совета (StG в 2010 году, CoG в 2015 году и в 2020 году). Шульдинер в настоящее время занимает профессорскую кафедру молекулярной генетики доктора Оменна и Марты Дарлинг, а в настоящее время (по состоянию на 2024 год) она является председателем «Ученого совета» Института науки Вейцмана. На протяжении многих лет она занимала несколько других должностей академического управления в Институте Вейцмана.

Шульдинер женат на Орене, профессоре молекулярной биологии Института Вейцмана. У них трое сыновей, они проживают в институте. Ее тесть, Шимон Шульдинер , является почетным профессором биологии Еврейского университета в Иерусалиме.

Исследовать

Исследования Шульдинера сосредоточены на раскрытии функций неохарактеризованных белков с использованием пекарских дрожжей в качестве центральной эукариотической модели. Она делает это, используя методы тщательного скрининга в сочетании со специальным наблюдением и интересом к процессам, происходящим внутри органелл.

Нацеливание белков на органеллы

50% эукариотических белков синтезируются на цитозольных рибосомах, а затем направляются в соответствующие органеллы для правильного функционирования. Следовательно, полное понимание того, как белки достигают своей функциональной локализации, является важным аспектом клеточной биологии. За последние годы ее группа сделала несколько парадигмальных открытий в этой области: проводя постдокторские исследования в лаборатории профессора Джонатана Вайсмана и в сотрудничестве с профессором Бланш Шваппах, она открыла GET (управляемый ввод белков хвостового якоря). путь, который нацелен на белки якоря хвоста и белки якоря GPI на эндоплазматический ретикулум (ЭР); они открыли комплекс EMC (ER Membrane complex); определили роль протеазы Ste24 в очистке заблокированных транслокационных пор в ЭР; определили новый путь нацеливания на ER, путь SND (Srp iNDependent), который, как они и другие затем показали, также консервативен у людей; открыли новый рецептор, нацеливающий пероксисомы , Pex9, и новый механизм котрансляционного нацеливания белков на пероксисомальные мембраны. Совместно с лабораторией Йоханнеса Германа группа Шульдинера открыла новую стратегию нацеливания на мембранные белки митохондрий, с помощью которой такие белки используют мембраны ЭР для «серфинга» до тех пор, пока не достигнут своих целей. митохондриальное предназначение. Они называют этот режим нацеливания ER-SURF. Кроме того, ее лаборатория продемонстрировала множество нетрадиционных сигналов и методов нацеливания, а также нанесла на карту диапазон субстратов для различных механизмов транслокации.

Формирование и функционирование контактных сайтов

Связь органелл играет важную роль в координации клеточных функций и поддержании гомеостаза. Одним из способов взаимодействия органелл является формирование контактных участков тесного прилегания между их соответствующими мембранами. В последние годы группа Шульдинера расширила понимание в этой области: открыла новые места контакта, их связи и функции, такие как контакт вакуоль -митохондрии; контакт митохондрии-пероксисомы, контакт тела включения-липидной капли и контакт ядра-митохондрии. Они охарактеризовали первый регулятор сайта контакта; открыли новые функции контактного сайта ER-митохондрии; идентифицировали новую субпопуляцию липидных капель, находящуюся в определенных местах клеточного контакта; обнаружили новую связь между местом контакта между ЭР и Гольджи мембранами ; и создали новый инструмент для визуализации сайтов контактов и использовали его для систематического скрининга всех сайтов контактов на предмет наличия в них резидентных белков. Исследования Шульдинера резко увеличили количество известных мест контакта, образующих их связей и их регуляторов, а также молекул, которые передаются через эти специализированные домены.

Создание инструмента

Чтобы систематически исследовать клеточную биологию с целью повышения разрешения и производительности, ее группа также постоянно создает новые инструменты и подходы, а также оптимизирует существующие. За последние годы они совершили крупный технологический прорыв в области систематического скрининга дрожжей: в сотрудничестве с лабораторией Майкла Кнопа они создали новую мощную коллекцию штаммов дрожжей, которая позволяет любому человеку вводить любую генетическую модификацию по своему выбору во весь протеом. менее чем за месяц. Этот инструмент, получивший название SWAP Tag (SWAT), уже меняет способ выполнения биологии дрожжей; используя технологию SWAT, они и другие уже создали множество новых библиотек дрожжей для различных применений.

Совместно с лабораторией Джона Бриггса ее группа изобрела метод скрининга фенотипов с разрешением электронной микроскопии, который они назвали MultiCLEM, который сейчас разрабатывается в ее лаборатории также для использования в клетках млекопитающих.

Награды

• 2011: EMBO «Молодой сыщик» Премия
• 2014: выбран прессой Cell Press одним из самых выдающихся молодых ученых в возрасте от 40 до 40 лет.
• 2014: Премия научного совета Института науки Вейцмана.
• 2015: Юбилейная премия ФЭБС.
• 2017: Национальная премия ФЭБС.
• 2017: Золотая медаль ЭМБО
• 2017: Избран членом EMBO.
• 2017–2018: Назначен старшим научным сотрудником TUM-IAS Hans Fischer.
• 2020: Избран членом Национальной академии наук Германии Леопольдина.
• 2020: Избран послом ТУМ.
• 2022: Премия Иры Херсковица ведущему генетику дрожжей
• 2023: Медаль FEBS Бухера
• 2023: Премия Джин Вэнс за прорыв в исследованиях Контактного сайта.

Избранные публикации

• Шульдинер М., Коллинз С.Р., Томпсон Н.Дж., Деник В., Бхамидипати А., Панна Т., Ихмелс Дж., Эндрюс Б., Бун С., Гринблатт Дж.Ф., Вайсман Дж.С. и Кроган Н.Дж. (2005). Исследование функции и организации раннего секреторного пути дрожжей с помощью эпистатического профиля миничипа. Клетка . 123, 507–519.
• Шульдинер М., Мец Дж., Шмид В., Деник В., Раквальска М., Шмитт Х.Д., Шваппах Б. и Вайсман Дж.С. (2008). Комплекс GET опосредует вставку белков, закрепленных на хвосте, в мембрану ЭР. Клетка. 134, 634-645.
• Йоникас М.К., Коллинз С.Р., Деник В., О Э, Куан Э.М., Шмид В., Вайбезан Дж., Шваппах Б., Уолтер П., Вайсман Дж.С. и Шульдинер М. (2009). Комплексная характеристика генов, необходимых для сворачивания белков в эндоплазматической сети. Наука. 27 , 1693–1697.
• Аст Т., Коэн Г. и Шульдинер М. (2013). Сеть цитозольных факторов направляет SRP-независимые белки в эндоплазматический ретикулум. Клетка. 152 , 1134-1145.
• Брекер М., Гимрек М. и Шульдинер М. (2013). Новая платформа для скрининга одиночных клеток выявляет пластичность протеома во время реакции дрожжей на стресс. J Клеточная Биол. 200 , 839-850.
• Коэн Ю., Клуг Ю.А., Димитров Л., Эрез З., Чуарзман С.Г., Элингер Д., Йофе И., Солиман К., Гертнер Дж., Томс С., Шекман Р., Эльбаз-Алон Ю., Зальквар Э. и Шульдинер М. (2014). Пероксисомы расположены рядом со стратегическими участками митохондрий. Мол Биосист. 10 , 1742–1748 гг.
• Эльбаз-Алон Ю., Розенфельд-Гур Э., Шиндер В., Футерман А.Х., Гейгер Т. и Шульдинер М. (2014). Динамический интерфейс между вакуолями и митохондриями у дрожжей. Ячейка разработчиков. 30 , 95-102.
• Эльбаз-Алон Ю., Айзенберг-Борд М., Шиндер В., Стиллер С.Б., Шимони Э., Видеманн Н., Гейгер Т. и Шульдинер М. (2015). Lam6 регулирует степень контактов между органеллами. Клетка Rep. 12, 7-14.
• Аст Т., Михаэлис С. и Шульдинер М. (2016). Протеаза Ste24 очищает засоренные транслоконы. Клетка . 164 , 103-114.
• Йофе И, Вейль У, Мейрер М, Чуарцман С, Зальквар Е, Гольдман О, Бен-Дор С, Шютце С, Видеманн Н, Кноп М, Хмелинский А и Шульдинер М (2016). Одна библиотека для создания всех: оптимизация создания библиотек дрожжей с помощью стратегии SWAP-Tag. Нац методы. 3 , 371-378.
• Йифрак Э., Чуарцман С.Г., Дахан Н., Маскит С., Зада Л., Вейл У., Йофе И., Олендер Т., Шульдинер М. и Залквар Э. (2016). Характеристика динамики протеома во время роста в олеате выявила новый рецептор, нацеленный на пероксисомы. J Cell Sci. 129 , 4067-4075.
• Авирам Н., Аст Т., Коста Э.А., Аракел Э.К., Чуартцман С.Г., Ян Ч., Хасдентойфель С., Дудек Дж., Юнг М., Шорр С., Циммерманн Р., Шваппах Б., Вайсман Дж.С. и Шульдинер М. (2016). Белки SND представляют собой альтернативный путь доставки в эндоплазматический ретикулум. Природа. 540 , 134–138.
• Айзенберг-Борд М., Мари М., Вейл У., Розенфельд-Гур Э., Молдавски О., Кастро И.Г., Сони К.Г., Харпаз Н., Левин Т.П., Футерман А.Х., Реджиори Ф., Банкайтис В.А., Шульдинер М. и Бонерт М. (2018). Идентификация сейпин-связанных факторов, которые действуют как детерминанты субпопуляции липидных капель. J Клеточная Биол . 217 . 269-282.
• Шай Н, Йифрак Э, ван Рёрмунд CWT, Коэн Н, Биби С, Айлст Л, Кавеллини Л, Мерисс Дж, Шустер Р, Зада Л, Мари MC, Реджори ФМ, Хьюз А.Л., Эскобар-Энрикес М, Коэн ММ, Уотерхэм Х.Р., Вандерс Р.Дж.А., Шульдинер М. и Залквар Э. (2018) Систематическое картирование мест контакта выявляет связи и функцию контакта пероксисома-митохондрии. Связь с природой 9 . Е1761.
• Вейл Ю, Йофе И, Сасс Е, Стайнен Б, Давиди Д, Натараджан Дж, Бен-Менахем Р, Авиху З, Гольдман О, Харпаз Н, Чуартцман С, Князев К, Кноблах Б, Лаборенц Дж, Боос Ф, Коваржик Дж, Бен-Дор С., Залквар Е., Херрманн Дж.М., Рачубински Р.А., Пайнс О., Рапапорт Д., Мичник С.В., Леви Э.Д. и Шульдинер М. (2018). Исследование протеома дрожжей с использованием полногеномной библиотеки SWAP-Tag (SWAT). Природные методы 15 . 617-622.
• Хансен К.Г., Авирам Н., Лаборенц Дж., Биби С., Мейер М., Спанг А., Шульдинер М. и Херрманн Дж.М. (2018). Путь извлечения поверхности ER обеспечивает импорт белков митохондриальной мембраны. Наука 361 , 1118-1122
• Быков Ю.С., Коэн Н., Габриэлли Н., Маненщин Х., Уэлш С., Хланда П., Кукульски В., Патил К.Р., Шульдинер М. и Бриггс JAG (2019). Высокопроизводительный ультраструктурный скрининг с использованием электронной микроскопии и флуоресцентного штрих-кодирования. J Клеточная Биол . Откр. 218, 2797–2.
• Айзенберг-Борд М., Зунг Н., Колладо Дж., Дрвеш Л., Фенек Э., Фадель А., Дезорелла Н., Быков Ю., Рапапорт Д., Фернандес Буснадиего Р. и Шульдинер М. (2021). Cnm1 опосредует образование сайта контакта ядро-митохондрии в ответ на уровни фосфолипидов. J Клеточная Биол. 220 , е202104100 .
• Йифрак Э., Холбрук-Смит Д., Бурги Дж., Отман А., Эйзенштейн М., ван Рермунд К.В., Виссер В., Тирош А., Рудовиц М., Биби С., Галор С., Вейл Ю., Фадель А., Пелег Ю., Эрдманн Р., Уотерхэм Х.Р. , Вандерс Р.Дж.А., Вильманс М., Замбони Н., Шульдинер М. и Зальквар Э. (2022). Систематический многоуровневый анализ протеома органеллы выявляет новые пероксисомальные функции. Мол сист биол. 18 , е11186.
• Гомес Кастро I, Шортилл С, Катажина Дзюрджик С, Каду А, Ганесан С, Валенти Р, Дэвид Ю, Дэйви М, Маттес К, Томас Ф.Б., Эстер Авраам Р, Мейер Х, Фадель А, Фенек Э.Дж., Эрнст Р., Заремберг В. , Тим П. Левин Т.П., Стефан С., Конибер Э. и Шульдинер М. (2022). Систематический анализ мест контакта с мембранами Saccharomyces cerevisiae выявил модуляторы распределения клеточных липидов. Элифе . 11 , е74602.