фосфинан
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
фосфинан | |
Другие имена
Фосфациклогексан
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
Характеристики | |
С 5 Ч 11 П | |
Молярная масса | 102.117 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Точка кипения | 118–121 ° C (244–250 ° F; 391–394 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Фосфинан – фосфорорганическое соединение формулы (CH 2 ) 5 PH. Эта бесцветная жидкость является родоначальником семейства шестичленных насыщенных колец, содержащих фосфор. Эти соединения представляют в основном академический интерес. Кольцо принимает гибкую конформацию стула, подобную циклогексану . [ 1 ]
Фосфинан можно получить реакцией Арбузова триэтилфосфита . и 1,5-дибромпентана с последующими стадиями циклизации и восстановления [ 1 ] Фосфинан также можно получить восстановлением 1-хлорфосфинана, который, в свою очередь, получается реакцией 1-фенилфосфинана и трихлорида фосфора . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Майкл Дж. Галлахер (2001). «Шестичленные кольца: фосфинаны, дигидро- и тетрагидрофосфинины». Фосфорно-углеродная гетероциклическая химия. Возникновение новой области . стр. 463–483. дои : 10.1016/B978-008043952-5/50012-7 .
- ^ К. Зоммер (1970). «О расщеплении третичных фосфинов. II». Журнал неорганической и общей химии . 379 :56–62. дои : 10.1002/zaac.19703790110 .