Florissantia elegans
| Florissantia elegans Временный диапазон:
| |
|---|---|
| |
| Florissantia elegans из Scudder 1890 | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Членистоногие |
| Сорт: | Инсекта |
| Заказ: | Hemiptera |
| Подотряд: | Auchenorrhyncha |
| Инфрамерс: | Фулгороморфа |
| Семья: | Dictyopharidae |
| Род: | † Флориссант Скаддер, 1890 |
| Разновидность: | † F. Элегантный
|
| Биномиальное название | |
| † Florissantia elegans Скаддер, 1890
| |
Florissantia это вымерший монотипический род Planthopper в диктифаридной - подсемействе Dictyopharinae . Одиночный вид, Florissantia elegans , был описан Сэмюэлем Хаббардом Скаддером (1890) из окаменелостей, найденных в формировании Флориссанта Колорадо.
История и классификация
[ редактировать ]На момент описания как голотип , так и паратип F. elegans были осаждены в коллекциях палеоэнтомологии в Принстонском университете , [ 1 ] с типом типа Сэмюэля Скаддера описание рода и видов, опубликованных в геологической службе Соединенных Штатов Монографии территорий 1890 года. Скаддер назвал монотипический род Florissantia после типа местности Флориссана, но не уточнил этимологию названия вида Elegans . [ 1 ]
На момент описания Скаддер разместил род в «подсемейство Cixiida» из «семьи Фульгорины». Семья была позже повышена к лечению суперсемейства, поскольку фульгороидея, охватывающая все планеты, при этом подсемейство «cixiida» было повышено до семейного состояния как Cixiidae . Семейное размещение Флориссантии не было переоценено, пока Эмелджанов (1983), который перенес ее в семью Dictyopharidae . [ 2 ] Это размещение было дополнительно усовершенствовано Swedo (2008), который включал Флориссантию в подсемейство Dictyopharinae , но отметил, что размещение племен неясно из -за персонажей, видимых в окаменелостях. [ 3 ]
Распределение и палеоэкология
[ редактировать ]Когда описано, род Florissantia был известен из двух отдельных окаменелостей, сохранившихся в виде впечатлений в тонких сланцах формации Флориссанта в Колорадо. [ 1 ] Формирование состоит из последовательных отложений озера, возникающих в результате поток вулканического мусора, забивающего долину. Когда Флориссантия была описана, формация Флориссана считалась миоценом в возрасте, основанную на сохранившейся флоре и фауне. [ 1 ] [ 4 ] Последовательные исследования и описания ископаемых продвинули возраст старше, и к 1985 году образование было переназначено в возраст олигоцена . [ 5 ] Дальнейшее уточнение возраста формирования с использованием радиометрического датирования кристаллов санидина привело к возрасту 34,07 миллиона лет назад, поставив образование на приабонской стадии позднего эоцена. [ 6 ] [ 7 ]
Флориссантный палефорт, окружающий озеро, было описано как аналогично современной Юго -Восточной Северной Америке, с множеством таксонов, которые в настоящее время встречаются в субтропиках для тропиков и ограничены старым миром. Macginitie (1953) предложил теплый умеренный климат, основанный на современных биогеографических родственниках биоты, обнаруженной в формировании. Современные оценки палеоэлевации диапазона от 1900 до 4 133 м (6 234–13,560 футов), особенно выше, чем первоначальные оценки по Macginitie 300–900 м (980–2950 футов). Оценки средней годовой температуры для формирования флориссантов были получены из анализа многомерного программы климатического листа (CLAMP) и современных лесных эквивалентности палеофлоры. Результаты различных методов дают средний годовой температурный гнев между приблизительно 10,8–17,5 ° C (51,4–63,5 ° F), в то время как биоклиматический анализ для предполагает среднего годового количества осадков 50 см (20 дюймов). [ 8 ]
Описание
[ редактировать ]Взрослые Florissantia elegans имеют длину 12,5 мм (0,49 дюйма) и 4,6 мм (0,18 дюйма) у основания живота, причем гемэлитра почти такая же длины, что и тело в 12,25 мм (0,482 дюйма). Хемелитра примерно в 3 раза длиннее шириной, с округлой птеростигмой, расположенной около середины апикальной половины. Крыловые вены связаны серией перекрестных вен, расположенных вблизи птеростигмы. Ноги имеют продольные бледные и темные полосы, с темными шипами на 5,5 мм (0,22 дюйма) большеберцовой кости . В целом окраска имеет темный тон, со световой маркировкой на брюшной области, в то время как грудная клетка имеет точечную текстуру, которая изменяется на сетчатую текстуру на Scutellum . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Scudder, SH (1890). «Третичные насекомые Северной Америки» . Геологическая служба территорий США, Вашингтон : 615. ISBN 9780665263149 .
- ^ Szwedo, J.; Lefebvre, F. (2004). Fossil Planthoppers of World (Hemiptera: Fulgoromorpha). Аннотированный каталог с заметками о классификации Hemiptera . Варшава: студия, 1. с. 48–49. ISBN 83-912236-8-х .
- ^ Szwedo, J. (2008). «Новое племя Dictyopharidae Planthoppers от Eocene Baltic Amber (Hemiptera: Fulgoromorpha: Fulgoroidea), с кратким обзором ископаемых записей семьи» . Палеодиверстность . 1 : 75–85.
- ^ Карпентер, FM (1930). «Окаменелые муравьи Северной Америки» (PDF) . Бюллетень музея сравнительной зоологии . 70 : 1–66.
- ^ Тиндейл, NB (1985). «Бабочка-моли (Lepidoptera: Castniidae) образуют олигоценовые сланцы Флориссана, Колорадо» (PDF) . Журнал исследований по чешучке . 24 (1): 31–40.
- ^ Ksepka, dt; Кларк, JA (2009). «Аффинность палеоспизы Беллы и филогения и биогеография мышиных птиц (coliiformes)». Аук . 126 (2). Американский союз орнитологов: 245–259. doi : 10.1525/auk.2009.07178 . S2CID 85597698 .
- ^ Ллойд, KJ; Eberle, JJ (2008). «Новый талпид из покойного эоцена Северной Америки» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (3). Институт палеобиологии, Польская академия наук: 539–543. doi : 10.4202/app.2008.0311 .
- ^ Смит, Д.М. (2008). «Сравнение ассоциаций в области растений в средней эоценовой зеленой реке и образовании верхнего эоценового флориссана и их климатических последствий». В Мейере, HW; Смит, Д.М. (ред.). Палеонтология формации верхнего эоцена флориссанта, Колорадо . Специальные документы. Тол. 435. Геологическое общество Америки. п. 90. doi : 10.1130/2008.2435 (06) . ISBN 9780813724355 .