Карен Стил
Карен Пенелопа Стил FRS FMedSci [1] — британский учёный, изучающий генетику глухоты, используя мышей в качестве модели для идентификации задействованных генов и понимания задействованных молекулярных, клеточных и физиологических механизмов. Она является профессором сенсорных функций в Центре возрастных заболеваний Вольфсона Королевского колледжа Лондона . [2] Ранее она была главным исследователем исследовательской программы генетики глухоты в Институте Сэнгера Wellcome Trust . [3]
Она сыграла ведущую роль в сотрудничестве, которое открыло Myo7a , первый ген, участвующий в глухоте у мышей и людей. Совсем недавно она возглавила открытие микроРНК Mir-96 , которая участвует в прогрессирующей потере слуха у мышей и людей. [3]
Вместе с профессором Кристиной Пети Стил выиграл премию Королевского общества в области мозга в 2012 году за новаторскую работу в области генетики слуха и глухоты. [3]
Ранняя жизнь [ править ]
В первые годы учебы Стил изначально интересовалась изучением английского языка. Ее первое знакомство с биологией, а также то, что укрепило ее карьеру в области биологических наук, произошло в шестом классе. У Стил была возможность услышать выступление Дороти Ходжкин в Бристольском университете об инсулине, что ознаменовало ее первую встречу с женщиной в науке. Этот опыт сильно повлиял на ее интерес к изучению генетики. [4]
Образование [ править ]
Стил получила свою первую степень в Университете Лидса . Затем она получила докторскую степень в Университетском колледже Лондона за исследования внутреннего уха у нескольких глухих мышей-мутантов. Она организовала программу исследований генетики мышей и глухоты в недавно созданном MRC Институте исследований слуха в Ноттингеме. После второго постдока в Мюнхене она вернулась в Ноттингем, чтобы возглавить исследования в области генетики мышей. [5]
Исследования [ править ]
Стил изучает генетику глухоты, уделяя особое внимание генетике мышей, чтобы идентифицировать задействованные гены, а также глубже понять молекулярные, клеточные и физиологические механизмы, связанные с глухотой. [6] Это привело к тому, что Стил разработал метод скрининга, процесс сортировки, который позволил охарактеризовать мутантных мышей, у которых есть проблемы со слухом и дисбалансом. Это привело к возможности находить и охарактеризовать конкретные гены, участвующие в этих проблемах, причем эти проблемы вызваны измененными волосковыми клетками или слуховыми частями. [4] Генетический проект Стила на мышах также включал в себя выведение из строя различных генов, которые не были тщательно изучены, и наблюдение за тем, являются ли эти гены существенными или несущественными для слуха мышей. Стил и ее исследовательская группа опубликовали фенотипические описания более 80 различных мутантов мышей. В настоящее время ее исследования сосредоточены на прогрессирующей потере слуховых функций. Она использует мышиные модели для построения диаграммы временной шкалы потери слуха у людей. [5] Она также ищет конкретные мутировавшие гены, которые, как известно, способствуют и приводят к потере слуха, что позволяет ей нацеливаться на гены, которые потенциально могут быть нацелены на лечение прогрессирующей потери слуха. По состоянию на 2014 год Стил и ее команда обнаружили гены, участвующие в прогрессирующей потере слуха, и продвинулись вперед в выявлении различных путей, частью которых являются эти гены. [7]
Награды и почести [ править ]
- Лауреат премии Кресге-Мирмельштейна за выдающиеся достижения в области исследований слуха, Новый Орлеан , 1998 г.
- Избранный член Академии медицинских наук, Лондон , 2004 г.
- Избран членом совета Ассоциации исследований в области отоларингологии (2004–2008 гг.).
- Избранный президент Международного общества генома млекопитающих (2007–2012 гг.).
- Лектор Эдит Ветналл, Секция отологии Королевского медицинского общества , Лондон, 2008 г.
- Избран членом Королевского общества , Лондон, 2009 г.
- Европейская премия Греты Лундбек за исследования мозга , 2012 г.
- Награда за заслуги перед Ассоциацией исследований в области отоларингологии будет вручена в Балтиморе, февраль 2013 г. [5]
Астероид был 24734 Каренесс назван в честь Стила его первооткрывателем, братом Стила.
Ссылки [ править ]
- ^ «Профессор Карен Стил, FRS FMedSci» . Академия медицинских наук. Архивировано из оригинала 15 октября 2013 г. Проверено 19 октября 2013 г.
- ^ «Биография Карен Стил» . Королевский Лондон: Биография Карен Стил . Проверено 13 октября 2015 г.
- ^ Jump up to: а б с «Карен Стил избрана членом Королевского общества» . Wellcome Trust Sanger Institute. 15 мая 2009 года . Проверено 19 октября 2013 г.
- ^ Jump up to: а б Limited, Компания биологов (01 ноября 2011 г.). «Генетика мышей для изучения механизмов глухоты и не только: интервью с Карен Стил» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (6): 716–718. дои : 10.1242/dmm.008813 . ISSN 1754-8403 . ПМК 3209639 . ПМИД 22065840 .
- ^ Jump up to: а б с «Биография — Карен Стил» . Европейский фонд исследования мозга Греты Лундбек . Проверено 31 января 2014 г.
- ^ «Профессор Карен Стил» . Королевский колледж Лондона . Проверено 31 января 2014 г.
- ^ «Профессор Карен Стил – Гены и глухота» . www.thenakedscientists.com . 01.08.2014 . Проверено 21 ноября 2019 г.
