бифлавоноид

Бифлавоноиды представляют собой разновидность флавоноидов с общей формульной схемой (С6-С3-С6) ₂ .

Примеры

Аментофлавон (бис-апигенин, связанный в положениях 8 и 3')
Лофирон L и лофирон М обнаружены у Lophira alata.
Сулькатон А , природный бифлавоноид, выделенный из Ouratea sulcata . Экстракты листьев этого растения, используемые вместе с экстрактами других растений, используются во многих африканских странах для лечения некоторых инфекций, таких как инфекции верхних дыхательных путей, дизентерия, диарея и зубная боль. Положительная противомикробная активность была показана in vitro в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis . Escherichia coli . В том же исследовании была выявлена устойчивость ^{[ 1 ]}
Хинокифлавон , цитотоксический бифлавоноид Toxicodendron succedanum . ^{[ 2 ]} Можжевельник сп. , ^{[ нужна ссылка ]} или Chamaecyparis obtusa (хиноки). ^{[ 3 ]}
Листочки Cycas circinalis и C. revoluta содержат бифлавоноиды, такие как (2 S , 2'' S )-2,3,2'',3''-тетрагидро-4',4'''-ди- O -метиламентофлавон ( тетрагидроизогингетин ). ^{[ 4 ]}
Агатисфлавон ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}
Купрессуфлавон
Гинкгетин
Мореллофлавон
Неорхусфлаванон
Охнафлавон
Подокарпусфлавон А
Русфлавон
Русфлаванон
Робустафлавон
Сциадопизин
Спикатазид
Заменители флаванона
Волкенсифлавон
Могатин , извлеченный из Glossostemon bruguieri. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Пегньем, Дьедонне Эммануэль; Мбинг, Жозефина Нго; де Теодор Атшаде, Алекс; Тих, Рафаэль Гогому; Сонденгам, Бейбан Лукас; Блондин, Ален; Бодо, Бернар (июль 2005 г.). «Противомикробные бифлавоноиды из надземной части Ouratea sulcata». Фитохимия . 66 (16): 1922–1926. doi : 10.1016/j.phytochem.2005.06.017 . ПМИД 16083925 .
^ Лин, Ю.М.; Чен, ФК; Ли, К.Х. (апрель 1989 г.). «Хинокифлавон, цитотоксический принцип Rhus succedanea и цитотоксичность родственных бифлавоноидов». Планта Мед. 55 (2): 166–168. дои : 10.1055/s-2006-961914 . ПМИД 2526343 .
^ Краузе-Барановска, М.; Поблокка, Л.; Эль-Хела, AA (сентябрь – октябрь 2005 г.). «Бифлавоны Chamaecyparis obtusa» . З. Натурфорш. С. 60 (9–10): 679–685. дои : 10.1515/znc-2005-9-1004 . ПМИД 16320608 .
^ Моав, Абер; Хетта, Мона; Зявионы, Джордан К.; Джейкоб, Мелисса Р.; Хифнави, Мохаммед; Марэ, Дженни П.Дж.; Феррейра, Дэниел (2010). «Фитохимическое исследование листовок Cycas circinalis и Cycas revoluta: умеренно активные антибактериальные бифлавоноиды» . Плант Мед 76 (8): 796–802. дои : 10.1055/s-0029-1240743 . ПМЦ 3711132 . ПМИД 20072955 .
^ Чирумболо С., Бьёрклунд Г. (март 2018 г.). «Агатисфлавоны и ГАМКА-рецепторы при бифлавон-опосредованном действии на первичные кортикальные нейроны крыс». Нейротоксикология . 66 : 43–44. дои : 10.1016/j.neuro.2018.03.002 . ПМИД 29530473 .
^ Дос Сантос Соуза К, Гранжейро М.С., Лима Перейра Е.П., Дос Сантос CC, да Силва АБ, Сампайо ГП, Рибейру Фигейредо Д.Д., Дэвид Ж.М., Дэвид Дж.П., да Силва В.Д., Батт А.М., Лима Коста С. (февраль 2018 г.). «Агатисфлавон, флавоноид, полученный из Poincianellaпирамидалис (Тул.), улучшает популяцию нейронов и защищает от эксайтотоксичности глутамата» . Нейротоксикология . 65 :85–97. дои : 10.1016/j.neuro.2018.02.001 . ПМИД 29425760 . S2CID 3369726 .
^ Месельхи, Месельхи (31 июля 2003 г.). «Компоненты из Могата, корни Glossostemon bruguieri (Desf.)» . Молекулы . 8 (8). МДПИ: 614–621. дои : 10.3390/80800614 . ПМК 6146927 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Пегньем, Дьедонне Эммануэль; Мбинг, Жозефина Нго; де Теодор Атшаде, Алекс; Тих, Рафаэль Гогому; Сонденгам, Бейбан Лукас; Блондин, Ален; Бодо, Бернар (июль 2005 г.). «Противомикробные бифлавоноиды из надземной части Ouratea sulcata». Фитохимия . 66 (16): 1922–1926. doi : 10.1016/j.phytochem.2005.06.017 . ПМИД 16083925 .

[2] Лин, Ю.М.; Чен, ФК; Ли, К.Х. (апрель 1989 г.). «Хинокифлавон, цитотоксический принцип Rhus succedanea и цитотоксичность родственных бифлавоноидов». Планта Мед. 55 (2): 166–168. дои : 10.1055/s-2006-961914 . ПМИД 2526343 .

[3] Краузе-Барановска, М.; Поблокка, Л.; Эль-Хела, AA (сентябрь – октябрь 2005 г.). «Бифлавоны Chamaecyparis obtusa» . З. Натурфорш. С. 60 (9–10): 679–685. дои : 10.1515/znc-2005-9-1004 . ПМИД 16320608 .

[4] Моав, Абер; Хетта, Мона; Зявионы, Джордан К.; Джейкоб, Мелисса Р.; Хифнави, Мохаммед; Марэ, Дженни П.Дж.; Феррейра, Дэниел (2010). «Фитохимическое исследование листовок Cycas circinalis и Cycas revoluta: умеренно активные антибактериальные бифлавоноиды» . Плант Мед 76 (8): 796–802. дои : 10.1055/s-0029-1240743 . ПМЦ 3711132 . ПМИД 20072955 .

[pmid29530473-5] Чирумболо С., Бьёрклунд Г. (март 2018 г.). «Агатисфлавоны и ГАМКА-рецепторы при бифлавон-опосредованном действии на первичные кортикальные нейроны крыс». Нейротоксикология . 66 : 43–44. дои : 10.1016/j.neuro.2018.03.002 . ПМИД 29530473 .

[pmid29425760-6] Дос Сантос Соуза К, Гранжейро М.С., Лима Перейра Е.П., Дос Сантос CC, да Силва АБ, Сампайо ГП, Рибейру Фигейредо Д.Д., Дэвид Ж.М., Дэвид Дж.П., да Силва В.Д., Батт А.М., Лима Коста С. (февраль 2018 г.). «Агатисфлавон, флавоноид, полученный из Poincianellaпирамидалис (Тул.), улучшает популяцию нейронов и защищает от эксайтотоксичности глутамата» . Нейротоксикология . 65 :85–97. дои : 10.1016/j.neuro.2018.02.001 . ПМИД 29425760 . S2CID 3369726 .

[7] Месельхи, Месельхи (31 июля 2003 г.). «Компоненты из Могата, корни Glossostemon bruguieri (Desf.)» . Молекулы . 8 (8). МДПИ: 614–621. дои : 10.3390/80800614 . ПМК 6146927 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]