Имидазотиазолы

Имидазотиазолы - это класс химических соединений, содержащих бициклический гетероцикл (система с двойным кольцом), состоящее из кольца имидазола , слитого с тиазольским кольцом. ^{[ 1 ]} Структура содержит три не углеродных или гетероатома : два атома азота и один серы атом . Производные имидазотиазол демонстрируют широкий спектр in vitro , т.е. «в чашке Петри », такая активность, как противоопухование, ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} антипсихотический , ^{[ 5 ]} антимикробный , ^{[ 6 ]} противогрибковая , ^{[ 7 ]} и Антелмин ^{[ 8 ]} (Против рака, психоза , микроорганизмов , грибов и червей соответственно).

Ссылки

^ Фасдио, Mirta L.; Errea, María Inés; D'Corsoso, Norma Beatriz (2015-01-27). «Имидазотиазол и родственные гетероциклические системы. Синтез, химические и биологические свойства». Европейский журнал по лекарственной химии . 90 : 666–683. doi : 10.1016/j.ejmech.2014.12.012 . HDL : 11336/17776 . PMID 25499987 .
^ Гюрсой, Элиф; Güzeldemirci, Nuray Ulusoy (2007-03-01). «Синтез и первичная оценка цитотоксичности новых производных тиазола имидазо [2,1-B]». Европейский журнал по лекарственной химии . 42 (3): 320–326. doi : 10.1016/j.ejmech.2006.10.012 . PMID 17145120 .
^ Андреани, Альдо; Гранаола, Массимилиано; Леони, Альберто; Локателли, Алессандра; Мориги, Рита; Рамбальди, Мирелла; Вароли, Люсилла; Ланниган, Дебора; Смит, Джефф; Скудьеро, Доминик; Kondapaka, Sudhir (2011-09-01). «Imidozo [2,1-B] тиазол гуанилгидразоны как rsk2 inhbitars [1]». Европейский журнал по лекарственной химии . 46 (9): 4311–4323. Doi : 10.1016/j.ejmech.2011.07,001 . HDL : 11585/105011 . PMID 21794960 .
^ Парк, Джин-Хун; Эль-Гамал, Мухаммед I.; Ли, Юн Суп; О, Чан-Хён (2011-12-01). «Новые имидазо [2,1-B] производные тиазола: синтез, противоопухолевая оценка in vitro и в исследованиях на кремне». Европейский журнал по лекарственной химии . 46 (12): 5769–5777. doi : 10.1016/j.ejmech.2011.08.024 . PMID 22033063 .
^ Коул, Дерек С.; Stock, Joseph R.; Леннокс, Уильям Дж.; Бернотас, Рональд С.; Эллингбо, Джон У.; Бойкесс, Стив; Купе, Джозеф; Смит, Дебора Л.; Леунг, Луи; Чжан, Го-Мин; Feng, Xidong (2007-11-01). «Обнаружение N1- (6-хлороимидазо [2,1-B] [1,3] тиазол-5-сульфонил) триптамина в качестве мощного, селективного и перорально активного агониста рецептора 5-HT6». Журнал лекарственной химии . 50 (23): 5535–5538. doi : 10.1021/jm070521y . PMID 17948978 .
^ Güzeldemirci, Nuray Ulusoy; Küçükbasmacı, ömer (2010-01-01). «Оценка синтеза и антимикробной активности новых 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов с имидазо [2,1-B] тиазольским фрагментом». Европейский журнал по лекарственной химии . 45 (1): 63–68. doi : 10.1016/j.ejmech.2009.09.024 . PMID 19939519 .
^ Малик, Джитенендер К.; Сони, Химеш; Singhai, AK (2013-01-01). «Синтез, характеристика и оценка противогрибковой активности замещенной дневниковой имидазо [2, 1, б]-бензотиазоле» . Журнал исследований фармации . 7 (1): 39–46. doi : 10.1016/j.jopr.2013.01.002 .
^ Амаруш, Хамид; Лоизо, Филипп Р; Бача, Катарина; Caujolle, Raymond; Payard, Marc; Лоизо, Филипп М; Бори, христианин; Гейрал, Филипп (1987-09-01). «Imidozo [2,1-B] Thiazoles: Analogues du Lévamisole». Европейский журнал по лекарственной химии (на французском языке). 22 (5): 463–466. Doi : 10.1016/0223-5234 (87) 90037-7 .

Эта статья, связанная с фармакологией, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Фасдио, Mirta L.; Errea, María Inés; D'Corsoso, Norma Beatriz (2015-01-27). «Имидазотиазол и родственные гетероциклические системы. Синтез, химические и биологические свойства». Европейский журнал по лекарственной химии . 90 : 666–683. doi : 10.1016/j.ejmech.2014.12.012 . HDL : 11336/17776 . PMID 25499987 .

[2] Гюрсой, Элиф; Güzeldemirci, Nuray Ulusoy (2007-03-01). «Синтез и первичная оценка цитотоксичности новых производных тиазола имидазо [2,1-B]». Европейский журнал по лекарственной химии . 42 (3): 320–326. doi : 10.1016/j.ejmech.2006.10.012 . PMID 17145120 .

[3] Андреани, Альдо; Гранаола, Массимилиано; Леони, Альберто; Локателли, Алессандра; Мориги, Рита; Рамбальди, Мирелла; Вароли, Люсилла; Ланниган, Дебора; Смит, Джефф; Скудьеро, Доминик; Kondapaka, Sudhir (2011-09-01). «Imidozo [2,1-B] тиазол гуанилгидразоны как rsk2 inhbitars [1]». Европейский журнал по лекарственной химии . 46 (9): 4311–4323. Doi : 10.1016/j.ejmech.2011.07,001 . HDL : 11585/105011 . PMID 21794960 .

[4] Парк, Джин-Хун; Эль-Гамал, Мухаммед I.; Ли, Юн Суп; О, Чан-Хён (2011-12-01). «Новые имидазо [2,1-B] производные тиазола: синтез, противоопухолевая оценка in vitro и в исследованиях на кремне». Европейский журнал по лекарственной химии . 46 (12): 5769–5777. doi : 10.1016/j.ejmech.2011.08.024 . PMID 22033063 .

[5] Коул, Дерек С.; Stock, Joseph R.; Леннокс, Уильям Дж.; Бернотас, Рональд С.; Эллингбо, Джон У.; Бойкесс, Стив; Купе, Джозеф; Смит, Дебора Л.; Леунг, Луи; Чжан, Го-Мин; Feng, Xidong (2007-11-01). «Обнаружение N1- (6-хлороимидазо [2,1-B] [1,3] тиазол-5-сульфонил) триптамина в качестве мощного, селективного и перорально активного агониста рецептора 5-HT6». Журнал лекарственной химии . 50 (23): 5535–5538. doi : 10.1021/jm070521y . PMID 17948978 .

[6] Güzeldemirci, Nuray Ulusoy; Küçükbasmacı, ömer (2010-01-01). «Оценка синтеза и антимикробной активности новых 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов с имидазо [2,1-B] тиазольским фрагментом». Европейский журнал по лекарственной химии . 45 (1): 63–68. doi : 10.1016/j.ejmech.2009.09.024 . PMID 19939519 .

[7] Малик, Джитенендер К.; Сони, Химеш; Singhai, AK (2013-01-01). «Синтез, характеристика и оценка противогрибковой активности замещенной дневниковой имидазо [2, 1, б]-бензотиазоле» . Журнал исследований фармации . 7 (1): 39–46. doi : 10.1016/j.jopr.2013.01.002 .

[8] Амаруш, Хамид; Лоизо, Филипп Р; Бача, Катарина; Caujolle, Raymond; Payard, Marc; Лоизо, Филипп М; Бори, христианин; Гейрал, Филипп (1987-09-01). «Imidozo [2,1-B] Thiazoles: Analogues du Lévamisole». Европейский журнал по лекарственной химии (на французском языке). 22 (5): 463–466. Doi : 10.1016/0223-5234 (87) 90037-7 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]