Реакция Кирсанова

Реакция Кирсанова — метод синтеза некоторых фосфорорганических соединений . В этой реакции третичный фосфин соединяется с галогеном, а затем с амином, образуя иминофосфины, которые являются полезными лигандами и полезными реагентами . ^{[ 1 ]} Типичная реакция включает трифенилфосфин с бромом с образованием бромида бромтрифенилфосфония :

Ph ₃ P + Br ₂ → Ph ₃ PBr ⁺Бр ⁻

Эту соль обрабатывают на месте алкиламинами с получением иминофосфорана:

Ф ₃ ПБр ⁺Бр ⁻ + 3 RNH ₂ → Фаза ₃ PNR + 2 RNH ₃⁺Бр ⁻

Этот метод используется, когда традиционная реакция Штаудингера неприменима, т.е. когда органический азид недоступен для образования иминофосфорана. Таким образом, его используют для получения иминофосфоранов из алкиламинов. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Эгути, Сёдзи; Мацусита, Юдзи; Ямасита, Кейзо (апрель 1992 г.). «Реакция Аза-Виттика в гетероциклическом синтезе. Обзор». Органические препараты и процедуры International . 24 (2): 209–243. дои : 10.1080/00304949209355702 .
^ Бюшар, Антуан; Хейклин, Адриан; Оффран, Одри; Ле Гофф, Ксавье Ф.; Ле Флох, Паскаль (2009). «Координация тетрадентатных лигандов X2N2 (X = P, S, O) с металлическим центром железа (ii) и каталитическое применение при трансферном гидрировании кетонов». Далтон Сделки (9): 1659–67. дои : 10.1039/b816439h . ПМИД 19421611 .

[1] Эгути, Сёдзи; Мацусита, Юдзи; Ямасита, Кейзо (апрель 1992 г.). «Реакция Аза-Виттика в гетероциклическом синтезе. Обзор». Органические препараты и процедуры International . 24 (2): 209–243. дои : 10.1080/00304949209355702 .

[2] Бюшар, Антуан; Хейклин, Адриан; Оффран, Одри; Ле Гофф, Ксавье Ф.; Ле Флох, Паскаль (2009). «Координация тетрадентатных лигандов X2N2 (X = P, S, O) с металлическим центром железа (ii) и каталитическое применение при трансферном гидрировании кетонов». Далтон Сделки (9): 1659–67. дои : 10.1039/b816439h . ПМИД 19421611 .

[ 1 ]

[ 2 ]