Задержка оперения у кур

Задержка оперения у кур — это генетически обусловленная задержка в первые недели роста перьев , которая в норме встречается у птенцов многих пород кур и больше не проявляется после курицы завершения взрослой окраски .

Разницу между быстрым нормальным развитием перьев и задержкой оперения можно заметить у однодневных цыплят, но она всегда более заметна у 10-12-дневных цыплят.

У птенцов самок оперение немного быстрее, чем у самцов. Эта характеристика, почти не встречающаяся у пород с быстрым нормальным оперением, лучше наблюдается у пород с задержкой оперения, таких как Barred Plymouth Rock . ^{[ 1 ]}

Цвет натального пуха не связан со скоростью оперения, но у цыплят с полностью черным оперением взрослых цыплят обычно более короткий натальный пух, чем у пород с любым другим окрасом оперения. ^{[ 2 ]} это укорочение более заметно в голове и спине.

Рост оперения в первые недели жизни генетически контролируется несколькими аутосомными генами и геном, сцепленным с полом. ^{[ 1 ]}

Большую часть фенотипических различий между породами можно объяснить сцепленным с полом K. геном Аутосомные гены, замедляющие рост оперения, не характерны ни для одной конкретной породы. Поскольку эти гены рецессивны , они должны находиться в гомозиготном состоянии, чтобы проявить себя, но поскольку птицеводы не любят неоперившихся птиц, аутосомные гены существуют лишь с очень низкой частотой.

Напротив, задержка оперения по признаку пола встречается очень часто, особенно у пород мясного типа, таких как Брахма , Корниш , Кочин , Род-Айленд Красный , Виандот , Плимут-Рок и Орпингтон .

Генетическая изменчивость, сцепленная с полом, оказалась очень полезной для идентификации пола однодневных цыплят в коммерческих гибридах.

Связанное с полом оперение

Сцепленное с полом оперение контролируется локусом K на половой хромосоме с четырьмя известными аллелями в следующем порядке доминирования : K ^н > К ^с > К > к ⁺. ^{[ 3 ]}

К ^н (чрезвычайно медленное оперение)

К ^н («голый») является наиболее доминантным из аллельного ряда, контролирующего скорость роста перьев. Это ген, действие которого на рост перьев весьма экстремально. Птицы, несущие этот ген, в молодом возрасте почти голые, а в некоторых случаях самки остаются почти голыми и во взрослой жизни. У однодневных птенцов первичные и вторичные перья отсутствуют (они могут иметь вид очень мелких перьев, но всегда короче покровных). ^{[ 4 ]}

К ^н имеет также другие плейотропные эффекты, такие как уменьшение размера гребня и гипертрофия уропигиальной железы. ^{[ 5 ]}

К ^с (медленное оперение)

К ^с («медленный») - еще один доминантный аллель аллельного ряда, контролирующий скорость роста перьев. У однодневных птенцов первичные ремиги короче покровных. Рост оперения сильно задерживается в первые недели жизни молоди, но у птиц обоих полов рост оперения полностью заканчивается к двенадцатинедельному возрасту. Этот аллель не влияет на оперение взрослых особей. ^{[ 3 ]}

K (задержка растушевки)

K — еще один доминантный аллель аллельной серии, контролирующий скорость роста перьев. У однодневных цыплят первичные ремиги и покрывала имеют одинаковую длину (см. рис. 2Б). У 8-12-дневных цыплят прямоугольники еще не развиты (см. рисунок 1, цыпленок справа).

-носителей обычно медленнее, Скорость роста перьев у K чем у быстрых птиц с нормальным оперением. Но на оперение взрослых особей этот аллель не оказывает никакого влияния. ^{[ 6 ]} Задержка оперения, сцепленная с полом, типична для многих пород мясного типа. ^{[ 7 ]}

к ⁺ (быстрое нормальное оперение)

к ⁺ является наиболее рецессивным из аллельного ряда. У однодневных цыплят, чистых по этому аллелю, первичные ремиги явно длиннее, чем покрывала (см. Рисунок 2А), тогда как у цыплят в возрасте 8–12 дней их прямоугольники хорошо развиты (см. Рисунок 1, цыпленок слева). и позже у них завершается рост перьев задолго до того, как у птенцов, K. несущих

к ⁺ отвечает за быстрое нормальное оперение, наблюдаемое у большинства пород яичного типа, таких как Леггорн , Менорка , Анкона и многих других. ^{[ 7 ]}

Практическое использование сцепленной с полом вариации

При быстром нормальном оперении k ⁺к ⁺ петухов спаривают с курами К с задержкой оперения , пол всех потомков легко определить при вылуплении: получаются цыплята-самки k ⁺ имеют быстрое нормальное оперение (см. Рисунок 2А), тогда как птенцы-самцы Кк ⁺ имеют задержку растушевки (см. рисунки 2B и 2C).

Это происходит потому, что самки птиц имеют одну половую Z-хромосому , а самцы — две. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} в отличие от того, что происходит у людей, где мужской пол имеет гетерогаметный пол , как это происходит у большинства диплоидных видов. ^{[ 10 ]}

к ⁺ самки-носители всегда относятся к быстрому нормальному типу оперения, а гетерозиготные Кк ⁺ самцы относятся к типу замедленного оперения из-за доминирования К над к ⁺.

Эта закономерность нашла практическое применение в коммерческом птицеводстве для разделения разнополых цыплят в инкубаториях, что позволяет избежать неудобств, связанных с вентиляционным определением пола , и сделать определение пола у однодневных цыплят проще, быстрее, безвреднее и дешевле.

Посредством контролируемых спариваний и отбора ген K был введен в породы яичного типа, такие как Белый Леггорн, у которых изначально не наблюдалось сцепленное с полом отсроченное оперение, в результате чего были получены генетически родительские самки с отсроченным оперением для спаривания с быстрыми родительскими заводчиками мужского пола с нормальным оперением. с целью получения половых птенцов-самок быстрого нормально оперенного типа.

У пород мясного типа определение пола перьев не распространялось на коммерческое производство бройлеров , поскольку полученные в результате плохо оперенные самцы очень склонны к царапинам на коже живота, что может поставить под угрозу качество тушки. Ведь в отличие от яичной птицы цыплят-самцов мясного типа не выбраковывают , поэтому самцов-бройлеров можно отделить позже, когда половые различия станут очевидными.

Однако определение пола перьев оказалось очень полезным при воспроизводстве родительских стад самок, которые обычно выращиваются раздельно по полу. Таким образом, оба пола полученных бройлеров относятся к быстрому нормально оперяемому типу.

Преимущества определения пола по перьям

Определение пола у однодневных цыплят по длине перьев имеет несколько преимуществ перед определением пола: ^{[ 11 ]}

Специального сортировочного персонала не требуется. В то время как определение пола жерл может выполняться только высококвалифицированным персоналом, определение пола перьев может проводиться персоналом без соответствующей подготовки.

Риск заражения через операцию по определению пола полностью исключен, особенно риск заражения Escherichia coli в результате манипуляций.

Меньше вероятность ошибок: при определении пола однодневных самок для целей размножения меньше риск того, что самцы проскользнут.

Определение пола по перьям происходит быстрее, чем определение пола по вентиляционным отверстиям, что сокращает время, необходимое для отправки цыплят из инкубатория. Можно вывести больше цыплят в час, поскольку ему не мешает тот недостаток, что операторы по определению пола способны определить пол только ограниченного числа цыплят в час.

Можно обойтись и некоторыми атрибутами, такими как столы и лампы.

Стоимость сексинга намного ниже.

Недостатки определения пола по перьям

Определение пола по оперению можно проводить только у птенцов, полученных в результате спаривания быстрых самцов с нормальным оперением и самок с задержкой оперения, тогда как определение пола по выходному оперению можно применять к любым птенцам. Это означает, что определение пола перьев не может применяться к цыплятам одной и той же породы, если только генетики не зафиксируют, что разделение пород по обоим типам оперения и птицы строго контролируются по типу оперения.

Подготовка новых пород для получения гибридов с разделением по полу перьев требует значительной предшествующей генетической работы, которая совершенно не по силам большинству птицеводов.

Многофакторное аутосомное медленное оперение

Существуют некоторые многофакторные аутосомные гены, которые влияют только на птенцов с задержкой оперения и не влияют ни на быстрых птенцов с нормальным оперением, ни на оперение взрослых особей.

Единственным эффектом многофакторного медленного оперения является уменьшение длины первичных покроев у однодневных птенцов без сопутствующей редукции первичных покровов. ^{[ 7 ]}^{[ 12 ]} То есть однодневные цыплята с первичными ремиджами короче покрывал несут K- ген сцепленной с полом задержки оперения (см. Рисунок 2C).

Аутосомная Т аллельная серия

В отличие от многофакторных генов медленного оперения, которые влияют только на птенцов, несущих K , аутосомно-рецессивные аллели t («медлительный») и t ^с («отсталые») аллельного ряда Т поражают только птенцов быстрого нормально оперенного типа. ^{[ 7 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Порядок доминирования: T (нормальный) > t ^с («отсталый») > t («отсталый»).

«Отсталый» т. ^ст ^с цыплята

У быстрых однодневных птенцов с нормальным оперением имеется шесть первичных ремижей и как минимум еще шесть вторичных ремижей (см. Рисунок 3А). Пока "отсталый" т ^ст ^с у однодневных цыплят первичные ремиги нормальные, но только первые три (внешние) вторичные ремиги.

В 10-дневном возрасте различия между нормальными и «отсталыми» цыплятами становятся еще более очевидными. У «отсталых» птенцов первые три-четыре первичных пера имеют нормальную длину, причем каждое новое перо короче предыдущего (см. рис. 3Б). В трехнедельном возрасте «отсталые» цыплята имеют еще меньше первичных ремижей, чем нормальные цыплята, и только первые три вторичных ремига достигают той же длины, что и первичные ремиги.

"Тарди цыплята "

«Опоздавшие» птенцы более ненормальны, чем «отсталые». При вылуплении у них наблюдаются нормальные первичные ремиги, но отсутствуют вторичные ремиги. В десятидневном возрасте у них все еще отсутствуют прямоугольники, а вторичные ремиги развиваются незначительно или вообще отсутствуют (см. Рисунок 3C). Прямоугольники не появляются, по крайней мере, до восьминедельного возраста. Однако оперение взрослых особей нормальное.

Диспластические ремижи

Существует аутосомно-рецессивный ген dr , который влияет на ремиги и прямоугольники. Между 8-м и 28-м сутками перьевые фолликулы на некоторых ремигах и прямоугольниках увеличиваются и наполняются кровью. Ткань развивающегося пера некротизируется, и перья вскоре теряются. ^{[ 7 ]}^{[ 15 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Хатт, FB Poultry Genetics. Salvat Editores, SA 1-е изд. Испания (1958)
^ Кабыстина П.А., Петров С.Г. Генетика длины пуха у кур (пер. название) Генетика Selekcija seljsk.-hoz. Животн. 1, 321–336, (1935)
^ Jump up to: ^а ^б МакГиббон, В.Х. Сцепленная с полом мутация, влияющая на скорость оперения кур. Птицеводство 56, 872-875 (1977)
^ Somes, RG Задержка оперения, третий аллель в локусе K у домашней птицы. Журнал наследственности 60, 281–286 (1969).
^ Somes, RG Плейотропные эффекты сцепленного с полом гена задержки оперения, K ^н, в курице. Птицеводство 54, 208-216 (1975)
^ Наука о птицеводстве 35,614-616 (1956)
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Сомес, Р.Г. Международный реестр генетических запасов домашней птицы. Справочник специализированных линий и штаммов, мутаций, пород и разновидностей кур, японских перепелов и индеек. Сельскохозяйственная экспериментальная станция Сторрса, Университет Коннектикута, Сторрс, Бюллетень № 460, (1981)
^ Спиллман, WJ, 1909 г. Запрет в зарешеченных Плимутских скалах. Птицефабрика 5, 708.
^ Смит Калифорния, Резлер К.Н., Хадсон QJ, Синклер А.Х. (2007). «Определение пола птиц: что, когда и где?». Цитогенет. Геном Рез. 117 (1–4): 165–73
^ Стрикбергер, MW Genetics. (Глава 12. Определение пола и связь с полом у диплоидов) The Macmillan Company, Нью-Йорк / Collier-Macmillan Limited, Лондон, 1968 г.
^ Сильверудд, М. 1978. Генетические основы автоматизации определения пола у домашней птицы. Acta Agriculturæ Scandinavica.28, 169–195.
^ Птицеводство. 55, 2094 (1976)
^ Уоррен, округ Колумбия. Замедленное оперение птицы. Журнал наследственности 24, 430–434 (1933).
^ Джонс, Д.Г. и Хатт, Ф.Б.Множественные аллели, влияющие на оперение птиц. Журнал наследственности 37, 197–205 (1946).
^ Poultry Science 59, 1667 (1980)

[hutt-1] Jump up to: ^а ^б Хатт, FB Poultry Genetics. Salvat Editores, SA 1-е изд. Испания (1958)

[2] Кабыстина П.А., Петров С.Г. Генетика длины пуха у кур (пер. название) Генетика Selekcija seljsk.-hoz. Животн. 1, 321–336, (1935)

[mcgibbon-3] Jump up to: ^а ^б МакГиббон, В.Х. Сцепленная с полом мутация, влияющая на скорость оперения кур. Птицеводство 56, 872-875 (1977)

[4] Somes, RG Задержка оперения, третий аллель в локусе K у домашней птицы. Журнал наследственности 60, 281–286 (1969).

[5] Somes, RG Плейотропные эффекты сцепленного с полом гена задержки оперения, K ^н, в курице. Птицеводство 54, 208-216 (1975)

[6] Наука о птицеводстве 35,614-616 (1956)

[somes-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Сомес, Р.Г. Международный реестр генетических запасов домашней птицы. Справочник специализированных линий и штаммов, мутаций, пород и разновидностей кур, японских перепелов и индеек. Сельскохозяйственная экспериментальная станция Сторрса, Университет Коннектикута, Сторрс, Бюллетень № 460, (1981)

[8] Спиллман, WJ, 1909 г. Запрет в зарешеченных Плимутских скалах. Птицефабрика 5, 708.

[9] Смит Калифорния, Резлер К.Н., Хадсон QJ, Синклер А.Х. (2007). «Определение пола птиц: что, когда и где?». Цитогенет. Геном Рез. 117 (1–4): 165–73

[10] Стрикбергер, MW Genetics. (Глава 12. Определение пола и связь с полом у диплоидов) The Macmillan Company, Нью-Йорк / Collier-Macmillan Limited, Лондон, 1968 г.

[11] Сильверудд, М. 1978. Генетические основы автоматизации определения пола у домашней птицы. Acta Agriculturæ Scandinavica.28, 169–195.

[12] Птицеводство. 55, 2094 (1976)

[13] Уоррен, округ Колумбия. Замедленное оперение птицы. Журнал наследственности 24, 430–434 (1933).

[14] Джонс, Д.Г. и Хатт, Ф.Б.Множественные аллели, влияющие на оперение птиц. Журнал наследственности 37, 197–205 (1946).

[15] Poultry Science 59, 1667 (1980)

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]