MC3T3
MC3T3 предшественников остеобластов, представляет собой линию клеток- полученную из Mus musculus (мыши) черепа . [1]
Ряд производных этого штамма был выделен для отбора по различной степени остеогенного потенциала и широко использовался в качестве модельных систем в кости биологии . Стандартный учебник называет сублинию MC3T3-E1 «одной из наиболее удобных и физиологически релевантных систем для изучения транскрипционного контроля в остеобластах черепа ». [2] Это спонтанно трансформированная (иммортализованная) линия клеток. Таким образом, это очень удобный инструмент исследования, но следует проявлять осторожность при экстраполяции этих результатов на нормальные клетки и, тем более, на нормальные клетки человека. [3] [4]
При культивировании на тканевой культуре пластика или гидрогелей без мотивов клеточной адгезии клетки MC3T3 принимают полигональную форму без значительной поляризации и фокальных спаек . За пределами критической плотности мотивов клеточной адгезии клетки MC3T3 поляризуются и образуют стабильные фокальные адгезии. Клетки MC3T3 демонстрируют более высокую пролиферацию и поляризацию на жестких подложках. [5] [6] [7]
Клеточная линия MC3T3 также используется для моделирования регенерации скелетной ткани, поскольку ее недифференцированное состояние фенотипически сходно с состоянием остеохондрогениторной клетки . В одной опубликованной исследовательской статье, в которой клетки MC3T3-E1 используются в качестве модели для изучения регенерации хряща, описаны некоторые конкретные ограничения клеточной линии для понимания поведения клеток человека. [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кодама Х.А., Амагай Ю., Судо Х., Касаи С., Ямамото С. Создание клональной линии остеогенных клеток из черепа новорожденных мышей. Jpn J Оральная биол. 1981. Октябрь;23(4):899-901.
- ^ Билезикян, Джон П., Лоуренс Г. Райс и Гидеон А. Родан. Принципы биологии кости . Сан-Диего: Academic Press, 2002. стр.1506.
- ^ Аррьеро, Мария дель Мар; Рамис, Джоана М.; Перелло, Джоан; Монджо, Марта (2012). «Дифференциальный ответ MC3T3-E1 и мезенхимальных стволовых клеток человека на инозитолгексакисфосфат» . Клеточная физиология и биохимия . 30 (4): 974–986. дои : 10.1159/000341474 . ISSN 1421-9778 . ПМИД 23221481 .
- ^ Фернандес, Уго; Дехеринг, Коэн; ван Сомерен, Юджин; Стигс, Ильза; Фармацевт Мэрион; Ментинк, Анук; ван Блиттерсвейк, Клеменс; де Бур, Ян (2010). «Влияние Chordin-Like 1 на MC3T3-E1 и мезенхимальные стволовые клетки человека» . Клетки Ткани Органы . 191 (6): 443–452. дои : 10.1159/000281825 . ISSN 1422-6405 . ПМИД 20130390 . S2CID 39732221 .
- ^ Ван, Чуанг; Се, Сюй-дун; Хуан, Сюнь; Лян, Чжи-хун; Чжоу, Чан-жэнь (август 2015 г.). «Количественное исследование адгезии, морфологии и биомеханики клеток MC3T3-E1 на пленках смеси хитозана и коллагена на уровне отдельных клеток» . Коллоиды и поверхности B: Биоинтерфейсы . 132 : 1–9. дои : 10.1016/j.colsurfb.2015.04.037 . ПМИД 25996415 .
- ^ Дэн, Цзе; Чжао, Чаншэн; Спатц, Иоахим П.; Вэй, Цян (22 августа 2017 г.). «Клей с наноструктурным рисунком, растягивающийся гидрогель для контроля расстояния между лигандами и регулирования распространения и миграции клеток» . АСУ Нано . 11 (8): 8282–8291. дои : 10.1021/acsnano.7b03449 . ПМИД 28696653 .
- ^ Андре, Леа; Берч, Паскаль; Ван, Ронг; Беккер, Малин; Лейтен, Йерун; Фишер, Питер; Ян, Фанг; Леувенбург, Сандер К.Г. (12 июня 2023 г.). «Модульная платформа для цитосовместимых гидрогелей с адаптированными механическими свойствами на основе монолитных матриц и строительных блоков из частиц» . Биомакромолекулы . 24 (6): 2755–2765. doi : 10.1021/acs.biomac.3c00177 . hdl : 20.500.11850/618186 . ПМЦ 10265656 . ПМИД 37222557 .
- ^ Джонстон, Э; Эмани, К; Кочан, А; Гебрехавариат, К; Тыбурски, Дж; Джонстон, М; Рабаго, Д. (2020). «Пролотерапевтический агент P2G связан с усилением генетической экспрессии фактора роста фибробластов-2 in vitro» . Журнал экспериментальной ортопедии . 7 (1): 97. дои : 10.1186/s40634-020-00312-z . ПМЦ 7719583 . ПМИД 33280075 .