Майана Зац

Майана Зац
Рожденный	( 1947-07-16 ) 16 июля 1947 г. Тель-Авив , Израиль
Национальность	Бразильский
Альма-матер	Калифорнийский университет, Лос-Анджелес Университет Сан-Паулу
Награды	Национальный орден за научные заслуги (2000 г.) Премия L'Oréal-ЮНЕСКО «Для женщин в науке» (2001 г.) Премия Мексики в области науки и технологий (2008 г.)
Научная карьера
Поля	Биохимия , молекулярная биология , генетика
Докторантура	Освальдо Фрота-Пессоа

Майана Затц (род. 16 июля 1947) — бразильский молекулярный биолог и генетик . Она профессор Университета Сан-Паулу по научным исследованиям , декан .

Биография

Достижения профессора Зац были признаны, и она получила множество наград и премий, в том числе Премию L'Oréal-ЮНЕСКО для женщин в науке 2000 года и премию Клаудии «Женщина года» 2001 года от журнала Claudia Magazine.

Родившись в Израиле в 1947 году, она вместе с семьей переехала во Францию ​​и прожила там до семи лет. Ее отец, Лони Иден (1912–1984), был из Дорогоя, Румыния, а мать Элла Котт Иден (1914 г.р.) была из Варшавы . В 1939 году ее родители бежали от наступления вермахта и прибыли в Израиль, где родились Майана и ее сестра. Майана приехала в Бразилию со своей семьей в 1955 году.

Майана получила степень бакалавра биологии в Университете Сан-Паулу в 1968 году, степень магистра наук. и доктор наук. степень бакалавра биологических наук в Университете Сан-Паулу в 1970 и 1974 годах соответственно, постдокторантуру по медицинской генетике в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (UCLA) в 1977 году и степень доктора livre-docência в Университете Сан-Паулу в 1987 году. Майана заинтересовалась изучением мышечных дистрофий , когда училась в колледже и наблюдала за пациентом из семьи с высокой частотой этого заболевания, который хотел создать семью.

В 1969 году доктор Зац начала свою работу по генетическому консультированию в семьях, в которых были носители нервно-мышечных заболеваний , с целью оценить и проинформировать о риске рождения потомства с подобной проблемой. Двенадцать лет спустя она снова связалась с теми же семьями и обнаружила, что большинство семей из группы высокого риска избегали иметь детей. С другой стороны, Майана была потрясена, увидев, как бросали больных детей, родившихся в тот период. Эти дети, которые в целом имели нормальное умственное развитие, но чьи мышечные проблемы не лечились, не ходили в школу и не проходили физиотерапию .

Поэтому в 1981 году Майана и ее команда основали Бразильскую ассоциацию мышечной дистрофии (ABIM) при Институте биологических наук USP. Семь лет спустя она получила физическое местонахождение штаб-квартиры организации. ABIM, который был первым центром помощи носителям дистрофии в Латинской Америке , еженедельно лечит ок. 100 детей и подростков разделены на ежедневные группы по двадцать пациентов, плюс периодические посещения в сумме составляют примерно 300 человек в месяц. С момента своего основания организация оказала помощь более 1000 детям (в основном из бедных семей). Сначала они проходят обследование и после подтверждения заболевания отправляются в ассоциацию для пожизненного лечения. ABIM предлагает физиотерапию, гидротерапию, развлекательные мероприятия, занятия, стимулирующие творчество и мышление, а также психологическую групповую и индивидуальную поддержку носителей и их родственников.

В настоящее время Майана является членом Международного проекта генома человека Академии наук штата Сан-Паулу и Бразильской академии наук . По данным Института научной информации , ее работа была процитирована 1500 раз в 102 публикациях в период с 1977 по 1997 год. У нее было 173 статьи и около 150 статей, опубликованных в зарубежных журналах, таких как « Nature Genetics » и « Human Molecular Genetics ». Майана также является обозревателем бразильского журнала Veja Magazine. и лауреат премии TWAS 2003 года .

С начала своей карьеры Майана оказала помощь примерно 16 000 человек из семей, страдающих генетическими заболеваниями (в основном нервно-мышечными проблемами), что является самым высоким числом случаев, зарегистрированных в мире. Во второй половине 1995 года Майана, профессор Мария Рита Пассос Буэно и докторант Элоиза де Са Морейра были первыми учеными в мире, обнаружившими один из генов, связанных с дистрофией, поражающей руки и ноги. Они также картировали ген, ответственный за синдром Кноблоха , который вызывает разновидность прогрессирующей слепоты .

Внешние ссылки

• Резюме ​Система CNPq Lattes (на португальском языке).
• Профиль на премию «Женщина года» . Журнал Cáudia, Editora Abril (на португальском языке)