Jump to content

Наногель

Наногель субмикронного представляет собой основе полимера сшитую частицу гидрогеля на масштаба . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Эти сложные сети полимеров открывают уникальные возможности в области доставки лекарств на стыке наночастиц и синтеза гидрогелей. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Наногели могут быть натуральными, синтетическими или комбинацией этих двух и иметь высокую степень настраиваемости с точки зрения их размера, формы, поверхностной функционализации и механизмов деградации. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Учитывая эти присущие им характеристики, а также их биосовместимость и способность инкапсулировать небольшие лекарства и молекулы, наногели являются многообещающей стратегией лечения заболеваний и дисфункций, выступая в качестве средств доставки, способных преодолевать сложные физиологические барьеры внутри организма. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]  

Наногели не следует путать с Nanogel аэрогелем , легким теплоизолятором, или с нанокомпозитными гидрогелями (NC-гелями) , которые представляют собой наполненные наноматериалами гидратированные полимерные сети, которые демонстрируют более высокую эластичность и прочность по сравнению с гидрогелями, изготовленными традиционным способом.

Синтез наногелей может быть достигнут с использованием широкого спектра различных методов. Однако в каждый метод обычно входят два важнейших этапа: полимеризация и сшивание, причем наиболее распространенными являются физическое и химическое сшивание. [ 4 ] Эти этапы могут выполняться одновременно или последовательно в зависимости от метода синтеза и возможного применения наногеля. [ 4 ] Здесь кратко описаны несколько различных механизмов синтеза.

Графическое изображение семи различных методов синтеза полимерных наногелей. Создано с помощью BioRender.

Десольватация/коацервация и осаждение

[ редактировать ]

При десольватации или коацервации к гомогенному раствору полимера добавляется нерастворитель для получения индивидуальных наноразмерных полимерных комплексов, диспергированных в том же растворе. [ 3 ] Затем эти комплексы подвергаются сшиванию с образованием наногелей, при этом функционализация поверхности является необязательным следующим шагом. [ 3 ]

При осаждении к гомогенному раствору мономера добавляют инициаторы и сшивающие агенты, чтобы вызвать реакцию полимеризации. [ 4 ] Когда полимерная цепь достигает желаемой длины, реакция останавливается и образуется коллоидная суспензия полимера. [ 2 ] [ 3 ] Поверхностно-активные вещества являются последней добавкой для производства наноразмерных полимеров. [ 2 ] [ 3 ]

Электростатические и гидрофобные взаимодействия.

[ редактировать ]

Электростатические взаимодействия могут образовывать наногели за счет сочетания анионных и катионных полимеров в водном растворе. [ 3 ] Размер и поверхностный заряд полученных наногелей можно модулировать путем изменения молекулярной массы или соотношения зарядов двух разных полимеров. [ 3 ] Ионотропное гелеобразование также может использовать электростатические взаимодействия между многовалентными анионами и катионами для образования наногелей. [ 3 ]

Гидрофобные взаимодействия в значительной степени зависят от физического сшивания с образованием наногелей. [ 3 ] В этом методе гидрофобные группы добавляются к гидрофильным полимерам в водном растворе, чтобы вызвать их самосборку в наногели. [ 3 ] Когда для этого процесса получения используются тиолированные полимеры ( тиомеры ), наногели могут быть дополнительно стабилизированы за счет образования меж- и внутрицепочечных дисульфидных связей вследствие окисления . В дальнейшем можно даже удалить противоположно заряженные олиго- или полимеры. [ 5 ] [ 6 ]

обратная эмульсия

[ редактировать ]

Обратная эмульсия, или обратная миниэмульсия, требует органического растворителя и поверхностно-активного вещества или эмульгатора. [ 3 ] [ 4 ] Наноразмерные капли образуются, когда водный раствор мономера диспергируется в органическом растворителе в присутствии поверхностно-активного вещества или эмульгатора. [ 3 ] [ 4 ] При удалении органического растворителя и дальнейшем химическом и физическом сшивании капель образуются наногели. [ 3 ] [ 4 ] Размер наногелей, синтезированных этим методом, может сильно варьироваться в зависимости от типа используемого ПАВ и реакционной среды. [ 3 ] Очистка наногелей, полученных с использованием эмульгатора, также может представлять собой проблему. [ 3 ]

Микротемплатная полимеризация

[ редактировать ]

Добавление раствора предшественника мономера и сшивающего агента в микрошаблон или устройство типа пресс-формы может инициировать полимеризацию и образование наногелей. [ 4 ] Этот метод можно использовать для создания наногелей определенной формы и наполнения их различными небольшими молекулами. [ 4 ] Полимеризация литографических микрошаблонов — это аналогичный процесс, в котором используется фотоинициатор и свет для запуска образования наногелей. [ 4 ] Литографическая полимеризация микрошаблонов позволяет производить наногели меньшего размера с длиной менее 200 нм, что имеет более высокое разрешение по сравнению с полимеризацией микрошаблонов, не требующей фотоинициатора. [ 4 ]

Сшивающие мицеллы

[ редактировать ]

Мицеллы на основе полимеров, которые подвергаются реакциям сшивки, могут индуцировать образование наногелей. [ 3 ] [ 7 ] Сшивка ядра или оболочки ранее существовавших мицелл позволяет синтезировать наногели с «высокой степенью пространственной организации». [ 3 ] [ 7 ]

Состав и структура

[ редактировать ]

Материалы

[ редактировать ]
Шесть различных типов наногелей. Создано с помощью BioRender.

Поскольку биоразлагаемость является важной характеристикой наногелей, эти гидрогели обычно состоят из природных или разлагаемых синтетических полимеров. [ 3 ] Полисахариды и белки в значительной степени доминируют в природных формах полимеров, используемых для синтеза наногелей. [ 2 ] [ 3 ] Благодаря использованию тиолированных полисахаридов ( тиомеров ), таких как тиолированный хитозан или тиолированная гиалуроновая кислота. [ 8 ] [ 9 ] наногели можно стабилизировать за счет внутри- и межкаиновых дисульфидных связей. Преимущества наногелей на основе природных полимеров включают биосовместимость и способность к разложению за счет клеточных механизмов in vivo. [ 3 ] Природные полимеры также имеют тенденцию быть нетоксичными и биоактивными, поэтому они с большей вероятностью будут вызывать биологические сигналы, управляющие различными аспектами клеточного поведения. [ 3 ] Однако полимеры природного происхождения по-прежнему могут вызывать иммунный ответ и обладают другими недостатками, такими как переменная скорость разложения и гетерогенная структура. [ 3 ] И наоборот, полимеры на синтетической основе имеют более определенную структуру, повышенную стабильность и контролируемую скорость разложения. [ 3 ] По сравнению с полимерами природного происхождения, синтетическим полимерам не хватает биологических сигналов, которые могут быть необходимы для конкретных терапевтических применений. [ 3 ] Учитывая, что природные и синтетические полимеры имеют свой собственный набор преимуществ и недостатков, текущая область исследований направлена ​​​​на создание композитных гидрогелей для синтеза наногелей, которые сочетают в себе синтетические и природные полимеры для использования преимуществ обоих в одной рецептуре наногеля. [ 3 ]  

Различные типы природных и синтетических биоматериалов, используемых для синтеза наногелей.

Структура

[ редактировать ]

Структура наногеля зависит от механизма синтеза и его применения. Простые или традиционные наногели представляют собой сшитые полимерные сети размером с наночастицы, которые набухают в воде. [ 3 ] [ 10 ] Полые наногели, состоящие только из внешней оболочки, позволяют увеличить количество загружаемого на платформу груза. [ 3 ] [ 10 ] В других структурах наногеля внутреннее ядро ​​и внешняя оболочка могут быть изготовлены из двух разных материалов, например, гидрофобного внутреннего ядра, окружающего лекарства или другие небольшие молекулы, и гидрофильной внешней оболочки, которая взаимодействует с внешней средой. [ 2 ] [ 3 ] Добавление второго линейного мономера, сшитого к наногелю, считается «волосатым наногелем». [ 2 ] [ 7 ] Различные методы синтеза наногелей могут быть выполнены последовательно для создания многослойных наногелей, например, начиная с ионотропного гелеобразования, а затем объединяя анионные и катионные полимеры в водном растворе. [ 7 ] [ 10 ] Функционализированные наногели, в которых нацеливающие лиганды или чувствительные к стимулам функциональные группы сопряжены с внешней оболочкой наногеля, также важны для некоторых применений наногелей. [ 2 ] [ 3 ] [ 7 ] [ 10 ]

Стимул-чувствительные наногели

[ редактировать ]

Наногели могут быть разработаны так, чтобы реагировать на различные стимулы, включая изменения pH и температуры или наличие окислительно-восстановительных и световых сигналов. Тщательно разработанные наногели, реагирующие на стимулы, можно использовать для транспортировки и высвобождения различных типов грузов в определенные ткани организма с увеличением пространственно-временного разрешения.

Стимул-реагирующие наногели с различными примерами стимулов и двумя потенциальными механизмами высвобождения. Создано с помощью BioRender.

pH-чувствительные наногели

[ редактировать ]

Чувствительные к pH наногели представляют собой привлекательную форму технологии наногелей из-за различных уровней pH в организме. Здоровые ткани имеют pH 7,4, тогда как в опухолях он может достигать 6,5, а в желудке — всего 1,0. [ 10 ] Протонирование или депротонирование определенных функциональных групп может изменить скорость набухания и стабильность наногеля, что приводит к высвобождению инкапсулированного груза при воздействии различных диапазонов pH. [ 2 ] [ 10 ] Например, анионные наногели с группами карбоновой кислоты разрушаются при воздействии pH, который меньше, чем pKa полимера наногеля. [ 2 ] [ 10 ] Аналогично, катионные наногели с концевыми аминогруппами станут протонированными, если pH среды меньше, чем pKa гидрогеля. [ 2 ] [ 10 ] При этом скорость набухания наногеля изменится и он станет более гидрофильным. [ 2 ] [ 10 ] Другие группы также ранее сшивали pH-чувствительные гидразонные связи с наногелями на основе полисахаридов, которые высвобождали полезную нагрузку в кислой среде. [ 11 ]

Температурно-чувствительные наногели

[ редактировать ]

Использование термочувствительных полимеров в синтезе наногелей позволяет этим системам реагировать на изменения температуры. [ 1 ] В зависимости от присутствующих химических групп термочувствительные полимеры могут реагировать либо на понижение температуры, либо на повышение температуры. [ 10 ] Как гидрофобные, так и гидрофильные группы обычно присутствуют в термочувствительных полимерных наногелях, которые реагируют на понижение температуры, тогда как наногели, реагирующие на повышение температуры, часто приходится готовить методом наслаивания водородных связей. [ 10 ] Температурно-чувствительные наногели являются потенциальной стратегией, когда терапевтическое средство воздействует на кожу, имеющую естественный температурный градиент, или на область, где наблюдается воспаление. [ 1 ] [ 2 ] [ 10 ]

Редокс-чувствительные наногели

[ редактировать ]

Редокс-чувствительные наногели обычно содержат поперечные связи, образованные дисульфидными связями. [ 12 ] или специфические сшивающие агенты. [ 3 ] [ 10 ] Также можно использовать наногели из биоразлагаемых и бифункциональных мономеров. В присутствии восстановителей, таких как глутатион, тиоредоксин и пероксиредоксин, эти наногели реагируют высвобождением своего груза. [ 10 ] [ 13 ] Учитывая, что эти и некоторые другие восстановители обнаруживаются в больших концентрациях внутри клеток по сравнению с их внешней средой, окислительно-восстановительные наногели являются многообещающей стратегией для адресной внутриклеточной доставки. [ 10 ]

Светочувствительные наногели

[ редактировать ]

Светочувствительные наногели могут высвобождать свой груз под воздействием света определенной длины волны. [ 10 ] Эти наногели синтезируются так, чтобы содержать специфические связи на основе акрила или кумарина, которые расщепляются во время фотореакции. [ 10 ] Благодаря возможности настройки длины волны света, энергии и времени облучения светочувствительные наногели могут инициировать деградацию с повышенным контролем над плотностью сшивки. [ 10 ] Например, было обнаружено, что набухание и размер светочувствительных наногелей с винильными группами уменьшаются и обеспечивают замедленное высвобождение лекарств после облучения УФ-светом. [ 10 ]

Физиологические реакции на наногели

[ редактировать ]
Пример процесса эндоцитоза наногеля с лекарственным средством. Создано с помощью BioRender.

Биосовместимость, биоразлагаемость и биораспределение

[ редактировать ]

Одной из основных проблем, связанных с любой формой системы доставки лекарств, включая наногели, являются потенциальные побочные эффекты и повреждение здоровых тканей, а также негативный иммунный ответ при введении инородного вещества. [ 3 ] [ 7 ] Это должно быть сбалансировано с необходимостью оставаться в обращении в течение достаточного периода времени для доставки груза и оказания терапевтического эффекта. [ 3 ] [ 7 ] Для борьбы со значительным иммунным ответом типичным стандартом являются разлагаемые наногели, поскольку они считаются менее токсичными по сравнению с неразлагаемыми наногелями. [ 3 ] [ 7 ] Податливость и небольшой размер разлагаемых наногелей также позволяют им проходить через кровеносные сосуды и достигать целевой области до потребления иммунными клетками или фильтрации печенью и селезенкой. [ 3 ] [ 7 ]

Механизмы клеточного поглощения

[ редактировать ]

После того как наногели выходят из сосудистой сети, они диффундируют через интерстициальное пространство в ткань-мишень. [ 7 ] На клеточном уровне наногели могут интернализоваться посредством большого количества различных типов эндоцитоза, которые зависят от размера, формы и свойств поверхности частиц. [ 3 ] [ 7 ] Эндоцитоз — наиболее распространенный механизм, который начинается с поглощения наногелей клеточной мембраной. [ 3 ] [ 7 ] Наногели транспортируются во внутриклеточных везикулах для доставки в эндосомы, которые в конечном итоге объединяются с лизосомами. [ 3 ] [ 7 ] Как только лизосомы попадают в цитозоль клетки, они немедленно доставляют свой груз или перемещаются в соответствующий клеточный отсек. [ 3 ] [ 7 ]  

Приложения

[ редактировать ]

Потенциальные применения наногелей включают агенты доставки лекарств , [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] контрастные вещества для медицинской визуализации или 19 F МРТ , трассеры [ 18 ] наноактюаторы и сенсоры. [ 19 ]

Доставка лекарств

[ редактировать ]

Терапия рака

[ редактировать ]

В 2022 году только в США прогнозируется более 1,9 миллиона новых случаев рака. [ 20 ] Наногели являются привлекательным решением для доставки лекарств, позволяющим повысить как эффективность лечения рака, так и его локализацию в раковых клетках. Наногели в настоящее время исследуются для лечения различных типов рака, несколько примеров из которых перечислены здесь.

В одном исследовании наногели на основе хитозана, загруженные химиотерапевтическим препаратом доксорубицином, с положительным поверхностным зарядом, продемонстрировали более низкую жизнеспособность клеток колоректального рака по сравнению с контрольными группами и аналогично загруженным наногелем с отрицательным поверхностным зарядом. [ 21 ] Другая группа конъюгировала фолиевую кислоту с наногелями, загруженными цисплатином или доксорубицином, и доставила эти терапевтические средства в клетки рака яичников, которые сверхэкспрессируют рецептор фолиевой кислоты, связывающийся с фолиевой кислотой. [ 22 ] Эти конъюгированные наногели вызвали значительное снижение роста опухоли в мышиной модели по сравнению с контрольной группой носителя и продемонстрировали модель доставки наногелей в сайт-специфическую область, которая может быть эффективной при других типах рака с повышенным уровнем экспрессии фолатных рецепторов. [ 22 ] Интересно, что наногели на основе желатина, загруженные цисплатином и конъюгированные с лигандами рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), успешно воздействуют на клетки рака легких как in vitro, так и in vivo, при этом дополнительные исследования подтверждают эффективность этих наногелей при трансформации в аэрозольные частицы. . [ 23 ]

Пример использования терапевтической наночастицы для адресной доставки лекарства к раковым клеткам. [ 24 ] Создано с помощью BioRender.

Молекулы на основе нуклеиновых кислот

[ редактировать ]

Наногели являются выгодными носителями небольших молекул на основе нуклеиновых кислот, которые можно использовать для лечения различных заболеваний. Здесь обсуждаются примеры трех различных типов молекул, попадающих в эту категорию: олигонуклеотиды, микроРНК и аналоги нуклеозидов.

В одном исследовании катионные синтетические наногели, модифицированные инсулином и трансферрином, были синтезированы для транспортировки олигонуклеотидов, возможного терапевтического и диагностического инструмента нейродегенеративных заболеваний, в мозг. [ 25 ] Эти наногели успешно локализовались на модели гематоэнцефалического барьера in vitro и накапливались в мозге на мышиной модели. [ 25 ] Принимая во внимание лечение сердечно-сосудистых заболеваний, наногели на основе полисахаридов были функционализированы фукоиданом для воздействия на сверхэкспрессированные рецепторы P-селектина на тромбоцитах и ​​эндотелиальных клетках. [ 26 ] После загрузки микроРНК эти наногели связывались с тромбоцитами и интернализовались линией эндотелиальных клеток. [ 26 ] Наногели также использовались для инкапсулирования фосфорилированных аналогов нуклеозидов или активных форм противораковых препаратов. В одном исследовании наногели, наполненные нуклеозид-5'-трифосфатами, претерпели поверхностные модификации и успешно связались со сверхэкспрессированными рецепторами фолиевой кислоты на клетках рака молочной железы. [ 27 ] Эти наногели затем усваивались клетками и вызывали значительное увеличение цитотоксичности по сравнению с контрольными группами. [ 27 ]

Стимул-чувствительные наногели для доставки лекарств

[ редактировать ]

Наногели, которые реагируют на различные стимулы, включая изменения pH и температуры или наличие окислительно-восстановительных и световых сигналов, оказались полезными инструментами для доставки лекарств. Один из таких чувствительных наногелей был разработан для переключения с поверхностного отрицательного заряда на поверхностный положительный заряд при воздействии снижения pH внутри опухоли. [ 28 ] При загрузке химиотерапевтического агента эта технология вызывала более низкую жизнеспособность 3D-сфероидов опухоли по сравнению с контрольными группами. [ 28 ] Было обнаружено, что другой тип наногеля, наполненный противовоспалительными препаратами при остеоартрите, значительно увеличивает количество препарата, транспортируемого после местного нанесения на кожу и воздействия ее естественной повышенной температуры. [ 29 ] Одна группа сообщила о методе контроля скорости высвобождения антитромбоцитарного препарата из наногеля с помощью УФ-излучения для изменения плотности сшивки полимера и последующего изменения скорости набухания. [ 30 ] Кроме того, были синтезированы другие наногели, включающие расщепляемые дисульфидами полимеры, которые реагируют на восстановительные сигналы в окружающей среде. [ 31 ] Один такой наногель был загружен химиотерапевтическим агентом и продемонстрировал снижение жизнеспособности клеток по сравнению с бесплатной версией того же агента. [ 31 ]

Визуализация и диагностика

[ редактировать ]

Помимо приложений для доставки лекарств, наногели использовались в качестве метода визуализации, поскольку они могут инкапсулировать небольшие красители и другие репортерные молекулы. [ 7 ]

Пример pH-чувствительных наногелей для повышения чувствительности МРТ. [ 32 ] Создано с помощью BioRender.

МРТ-изображения

[ редактировать ]

Типичные контрастные вещества для МРТ, содержащие гадолиний и марганец, быстро выводятся из организма и несут в себе риск повышенной токсичности. [ 33 ] [ 34 ] Наногели призваны обойти эти ограничения, инкапсулируя эти агенты и повышая их релаксацию или чувствительность. [ 7 ] [ 35 ] В одном исследовании гадолиний-III инкапсулировали в наногель и наблюдали значительное усиление релаксации по сравнению с клинически доступным составом гадолиния-III. [ 36 ] Другая группа разработала pH-чувствительные наногели, содержащие как оксид марганца, так и суперпарамагнитные наночастицы оксида железа, которые успешно визуализировали небольшие опухоли, где pH был более кислым по сравнению с окружающими здоровыми тканями. [ 32 ] Фторсодержащие наногели также можно использовать в качестве индикаторов для 19 F МРТ , поскольку их агрегация и связывание с тканями оказывают лишь незначительное влияние на их 19 F Сигнал МРТ. Более того, они могут переносить лекарства, а их физико-химические свойства полимеров можно сильно модулировать. [ 18 ] [ 37 ] [ 38 ]

ПЭТ-визуализация

[ редактировать ]

Подобно МРТ-изображениям, радионуклиды металлов можно загружать в наногели и сшивать для получения радиоиндикаторов ПЭТ для визуализации. [ 7 ] [ 39 ] Наногели, содержащие изотопы меди, обычно используемые для ПЭТ-визуализации, продемонстрировали общую стабильность и накопление в опухолях, что давало более высокий сигнал по сравнению с близлежащими тканями. [ 39 ] В других исследованиях изучались аналогичные технологии с использованием окислительно-восстановительных наногелей, наполненных изотопом галлия и других трехвалентных металлов, для визуализации ПЭТ. [ 40 ] Наногели, состоящие из декстрана, также были разработаны для визуализации опухолеассоциированных макрофагов с помощью радионуклидов и воздействия на кости. [ 41 ] [ 42 ]

Другая оптическая визуализация

[ редактировать ]

Для оптической визуализации на основе флуоресценции in vivo наиболее эффективны красители, излучающие волны ближнего ИК-диапазона >700 нм, такие как индоцианин зеленый, но сталкиваются с ограничениями, связанными с уменьшением времени циркуляции и неспецифическим взаимодействием с другими биологическими факторами, влияющими на флуоресценцию. [ 7 ] pH-чувствительные наногели с функционализированными поверхностными рецепторами, нацеленными на раковые клетки, были загружены флуоресцентным красителем, который высвобождался только при эндоцитозе. [ 43 ] Эти наногели успешно генерировали флуоресцентный сигнал изнутри раковых клеток, и многие другие группы разработали аналогичные технологии. [ 7 ] [ 43 ]

Регенеративная медицина

[ редактировать ]
Различные применения наногелей в регенеративной медицине, в том числе в качестве инъекционных средств доставки и компонентов имплантируемых полимерных каркасов. Создано с помощью BioRender.

Заживление ран

[ редактировать ]

Наногели — это многообещающая технология, которая исследуется для облегчения процесса заживления ран. [ 44 ] Учитывая их способность инкапсулировать различные типы грузов, наногели могут стратегически доставлять противовоспалительные агенты, противомикробные препараты и необходимые факторы роста, чтобы способствовать росту новых тканей и образованию кровеносных сосудов. [ 44 ] В предыдущих исследованиях наногели на основе хитозана продемонстрировали улучшенный эффект заживления ран. [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] Наногели на основе хитозана, инкапсулирующие интерлейкин-2, успешно использовались для стимуляции иммунной системы и ускорения процесса заживления ран. [ 45 ] Кроме того, в одном исследовании in vivo было обнаружено, что наногели на основе хитозана, содержащие антибиотик сульфадиазин серебра, уменьшают размер ожогов второй степени. [ 46 ] В другом исследовании наногели с содержанием серебра были синтезированы в растворе на основе природного полимера, содержащем алоэ вера, и присутствие алоэ вера приводило к ускорению заживления и уменьшению размера ран. [ 47 ] С целью предотвращения инфекции и ускорения процесса заживления одна группа также опубликовала новую конструкцию наногеля, состоящую из инкапсулирующей сердцевины и функциональной внешней поверхности, способной воздействовать на бактерии, присутствующие в ранах. [ 48 ]

Регенерация тканей

[ редактировать ]

Для восстановления и регенерации поврежденных тканей были исследованы наногели, которые не только инкапсулируют лекарства и факторы роста для местного введения, но и служат пористыми каркасами в месте имплантации ткани. [ 44 ] Борсодержащие термочувствительные наногели образовывали твердый каркас при инъекции в критический дефект кости и продолжали индуцировать выработку новых клеток остеобластов. [ 49 ] Для лечения последствий инфаркта миокарда в одном исследовании in vivo в термочувствительные наногели вводили сердечные стволовые клетки и наблюдали улучшение сердечной функции за счет увеличения выброса левого желудочка. [ 50 ] Кровеносные сосуды были успешно регенерированы на модели ишемии in vivo с использованием наногелей для инкапсуляции факторов роста эндотелия сосудов. [ 51 ] Наногели на основе гепарина, наполненные факторами роста, также были протестированы при регенерации мышц уретры, вызывающих недержание мочи. [ 52 ]

Другие приложения

[ редактировать ]

Был разработан флуоресцентный наногелевый термометр для измерения температуры в живых клетках с точностью до 0,5 ° C (0,90 ° F). Клетка поглощает воду, когда она холоднее, и выжимает ее, когда ее внутренняя температура повышается; относительное количество воды маскирует или усиливает флуоресценцию наногеля. [ 53 ]

  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Куджино, Хулио Сезар; Бланко, Эрнесто Рафаэль Осорио; Гульотта, Луис Марселино; Альварес Игарсабаль, Сесилия Инес; Кальдерон, Марсело (август 2019 г.). «Преодоление биологических барьеров с помощью наногелей для улучшения доставки лекарств» . Журнал контролируемого выпуска . 307 : 221–246. дои : 10.1016/j.jconrel.2019.06.005 . ПМИД   31175895 . S2CID   182947913 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Сухайль, Мухаммед; Розенхольм, Джессика М; Минхас, Мухаммад Усман; Бадшах, Сайед Фейсал; Наим, Абид; Хан, Кифаят Улла; Фахад, Мухаммед (01 ноября 2019 г.). «Наногели как системы доставки лекарств: всесторонний обзор» . Терапевтическая доставка . 10 (11): 697–717. дои : 10.4155/tde-2019-0010 . ISSN   2041-5990 . ПМИД   31789106 . S2CID   208536874 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к Ли, Юлин; Масиэль, Дина; Родригес, Джон; Ши, Сянъян; Томас, Хелена (26 августа 2015 г.). «Биоразлагаемые полимерные наногели для доставки лекарств/нуклеиновых кислот» . Химические обзоры . 115 (16): 8564–8608. дои : 10.1021/cr500131f . ISSN   0009-2665 . ПМИД   26259712 . S2CID   1651110 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Ли, Цуйся; Обиредди, Шрикант Редди; Лай, Вин-Фу (01 января 2021 г.). «Приготовление и использование наногелей в качестве носителей лекарственных средств» . Доставка лекарств . 28 (1): 1594–1602. дои : 10.1080/10717544.2021.1955042 . ISSN   1071-7544 . ПМЦ   8317930 . ПМИД   34308729 .
  5. ^ Грейндл, М; Бернкоп-Шнурх, А (2006). «Разработка нового метода получения наночастиц тиолированной полиакриловой кислоты». Фарм Рес . 23 (9): 2183–9. дои : 10.1007/s11095-006-9087-1 . ПМИД   16952008 . S2CID   23769149 .
  6. ^ Бернкоп-Шнурх, А; Генрих, А; Греймель, А (2006). «Разработка нового метода получения субмикронных частиц на основе тиолированного хитозана». Eur J Pharm Биофарм . 63 (2): 166–72. дои : 10.1016/j.ejpb.2006.01.002 . ПМИД   16527469 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Сони, Крути С.; Десейл, Свапнил С.; Бронич, Татьяна К. (октябрь 2016 г.). «Наногели: обзор свойств, биомедицинских применений и препятствий для клинического внедрения» . Журнал контролируемого выпуска . 240 : 109–126. дои : 10.1016/j.jconrel.2015.11.009 . ПМЦ   4862943 . ПМИД   26571000 .
  8. ^ Федерер, К; Курпирс, М; Бернкоп-Шнурх, А (2021). «Тиолированные хитозаны: универсальный класс полимеров для различных применений» . Биомакромолекулы . 22 (1): 24–56. doi : 10.1021/acs.biomac.0c00663 . ПМК   7805012 . ПМИД   32567846 .
  9. ^ Гриссер, Дж; Хетеньи, Г; Бернкоп-Шнурх, А (2018). «Тиолированная гиалуроновая кислота как универсальный мукоадгезивный полимер: от химии к разработке продуктов - каковы возможности?» . Полимеры . 10 (3): 243. doi : 10.3390/polym10030243 . ПМК   6414859 . ПМИД   30966278 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Хаджеби, Сакине; Раби, Навид; Багерзаде, Моджтаба; Ахмади, Сепиде; Рабие, Мухаммед; Рогани-Мамакани, Хосейн; Тахрири, Мохаммадреза; Тайеби, Лобат; Хэмблин, Майкл Р. (июль 2019 г.). «Стимул-чувствительные полимерные наногели как умные системы доставки лекарств» . Акта Биоматериалы . 92 : 1–18. doi : 10.1016/j.actbio.2019.05.018 . ПМК   6661071 . ПМИД   31096042 .
  11. ^ Алканавати, Мохаммад Шафи; Мачтакова Марина; Ландфестер, Катарина; Терьен-Обен, Элоиза (12 июля 2021 г.). «Биоортогональные наногели для мультиреактивного высвобождения» . Биомакромолекулы . 22 (7): 2976–2984. doi : 10.1021/acs.biomac.1c00378 . ISSN   1525-7797 . ПМЦ   8278386 . ПМИД   34129319 .
  12. ^ Хок, Н; Раканиелло, ГФ; Аспиналл, С; Денора, Н.; Хуторянский, В; Бернкоп-Шнурх, А (2022). «Тиолированные наночастицы для биомедицинских применений: имитация «рабочих лошадок» нашего тела» . Adv Sci (Вейн) . 9 (1): 2102451. doi : 10.1002/advs.202102451 . ПМЦ   8728822 . ПМИД   34773391 .
  13. ^ Хок, Н; Раканиелло, ГФ; Аспиналл, С; Денора, Н.; Хуторянский, В; Бернкоп-Шнурх, А (2022). «Тиолированные наночастицы для биомедицинских применений: имитация «рабочих лошадок» нашего тела» . Adv Sci (Вейн) . 9 (1): 2102451. doi : 10.1002/advs.202102451 . ПМЦ   8728822 . ПМИД   34773391 .
  14. ^ Кабанов Александр Владимирович; Виноградов, Сергей В. (2009). «Наногели как фармацевтические носители: конечные сети бесконечных возможностей» . Angewandte Chemie, международное издание . 48 (30): 5418–29. дои : 10.1002/anie.200900441 . ПМЦ   2872506 . ПМИД   19562807 .
  15. ^ Виноградов, Сергей В (2010). «Наногели в гонке за доставку лекарств». Наномедицина . 5 (2): 165–8. дои : 10.2217/nnm.09.103 . ПМИД   20148627 .
  16. ^ Наногели для биомедицинских применений, Редакторы: Арти Вашист, Аджит К Кошик, Шариф Ахмад, Мадхаван Наир, Королевское химическое общество, Кембридж, 2018, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801 -048-1
  17. ^ О, Чон Квон; Драмрайт, Рэй; Зигварт, Дэниел Дж.; Матияшевский, Кшиштоф (2008). «Разработка микрогелей/наногелей для доставки лекарств». Прогресс в науке о полимерах . 33 (4): 448–77. doi : 10.1016/j.progpolymsci.2008.01.002 .
  18. ^ Jump up to: а б Колоучова Кристина; Жирак, Дэниел; Гроборз, Ондрей; Седлачек, Ондрей; Циолковская, Наталья; Вит, Мартин; Стикова, Ева; Галисова, Андреа; Свец, Павел; Трусил, Иржи; Хаек, Милан; Груби, Мартин (2020). «Имплантатообразующий полимерный МРТ-индикатор 19F с регулируемым растворением». Журнал контролируемого выпуска . 327 : 50–60. дои : 10.1016/j.jconrel.2020.07.026 . ISSN   0168-3659 . ПМИД   32730953 . S2CID   220889066 .
  19. ^ Рэмдонк, Коэн; Демистер, Джозеф; Де Смедт, Стефан (2009). «Передовая наногелевая инженерия для доставки лекарств». Мягкая материя . 5 (4): 707–715. Стартовый код : 2009SMat....5..707R . дои : 10.1039/b811923f .
  20. ^ Сигел, Ребекка Л.; Миллер, Кимберли Д.; Фукс, Ханна Э.; Джемаль, Ахмедин (январь 2022 г.). «Статистика рака, 2022» . CA: Журнал рака для врачей . 72 (1): 7–33. дои : 10.3322/caac.21708 . ISSN   0007-9235 . ПМИД   35020204 . S2CID   245878846 .
  21. ^ Фэн, Чао; Ли, Цзин; Конг, Мин; Лю, Я; Ченг, Сяо Цзе; Ли, Ян; Пак, Хён Джин; Чен, Си Гуан (апрель 2015 г.). «Влияние поверхностного заряда на мукоадгезию наногелей на основе хитозана для местной доставки лекарств против колоректального рака» . Коллоиды и поверхности B: Биоинтерфейсы . 128 : 439–447. дои : 10.1016/j.colsurfb.2015.02.042 . ПМИД   25769283 .
  22. ^ Jump up to: а б Нуколова Наталья Владимировна; Оберой, Хардип С.; Коэн, Сэмюэл М.; Кабанов Александр Владимирович; Бронич, Татьяна К. (01 августа 2011 г.). «Наногели, декорированные фолатами, для таргетной терапии рака яичников» . Биоматериалы . 32 (23): 5417–5426. doi : 10.1016/j.bimaterials.2011.04.006 . ISSN   0142-9612 . ПМЦ   3255291 . ПМИД   21536326 .
  23. ^ Ценг, Чинг-Ли; Су, Вэнь-Юнь; Йен, Ко-Чунг; Ян, Кай-Чан; Линь, Фэн-Хуэй (1 июля 2009 г.). «Использование носителя наночастиц желатина, модифицированного биотинилированным ЭФР, для усиления накопления цисплатина в раковых легких путем ингаляции» . Биоматериалы . 30 (20): 3476–3485. doi : 10.1016/j.bimaterials.2009.03.010 . ISSN   0142-9612 . ПМИД   19345990 .
  24. ^ Нуколова Наталья Владимировна; Оберой, Хардип С.; Коэн, Сэмюэл М.; Кабанов Александр Владимирович; Бронич, Татьяна К. (август 2011 г.). «Наногели, декорированные фолатом, для таргетной терапии рака яичников» . Биоматериалы . 32 (23): 5417–5426. doi : 10.1016/j.bimaterials.2011.04.006 . ISSN   0142-9612 . ПМЦ   3255291 . ПМИД   21536326 .
  25. ^ Jump up to: а б Vinogradov, Serguei V.; Batrakova, Elena V.; Kabanov, Alexander V. (2004-01-01). "Nanogels for Oligonucleotide Delivery to the Brain" . Bioconjugate Chemistry . 15 (1): 50–60. doi : 10.1021/bc034164r . ISSN  1043-1802 . PMC  2837941 . PMID  14733583 .
  26. ^ Jump up to: а б Мораес, Фернанда Дж.; Марсело Фореро Рамирес, Лаура; Айде, Рашида; Бенадда, Самира; Мэр Мюриэль; Шовьер, Седрик; Антунес, Джоана К.; Шобе, Фредерик; Летурнер, Дидье (март 2021 г.). «P-селектин, нацеленный на наногели на основе полисахаридов, для доставки микроРНК» . Международный фармацевтический журнал . 597 : 120302. doi : 10.1016/j.ijpharm.2021.120302 . ПМИД   33540032 . S2CID   231821009 .
  27. ^ Jump up to: а б Виноградов С; Земан, А; Батракова Е; Кабанов, А (20 сентября 2005 г.). «Композиции Полиплекс Наногель для доставки препаратов цитотоксических аналогов нуклеозидов» . Журнал контролируемого выпуска . 107 (1): 143–157. дои : 10.1016/j.jconrel.2005.06.002 . ПМЦ   1357595 . ПМИД   16039001 .
  28. ^ Jump up to: а б Ли, Синь; Ли, Хелин; Чжан, Чанчан; Пич, Андрей; Син, Линси; Ши, Сянъян (октябрь 2021 г.). «Интеллектуальные наногели с самоадаптирующейся реакцией для улучшения доставки противоопухолевых лекарств и усиления химиотерапии» . Биоактивные материалы . 6 (10): 3473–3484. doi : 10.1016/j.bioactmat.2021.03.021 . ПМК   8024537 . ПМИД   33869898 .
  29. ^ Завгородня, Александра; Кармона-Моран, Карлос А.; Козловская Вероника; Лю, Фэй; Уик, Тимоти М.; Харлампиева, Евгения (ноябрь 2017 г.). «Температурно-чувствительные многослойные наногели поли(N-винилкапролактама) для местной доставки лекарств» . Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 506 : 589–602. Бибкод : 2017JCIS..506..589Z . дои : 10.1016/j.jcis.2017.07.084 . ПМИД   28759859 .
  30. ^ Он, Цзе; Тонг, Ся; Чжао, Юэ (14 июля 2009 г.). «Фотореактивные наногели на основе фотоуправляемых сшивок» . Макромолекулы . 42 (13): 4845–4852. Бибкод : 2009МаМол..42.4845H . дои : 10.1021/ma900665v . ISSN   0024-9297 .
  31. ^ Jump up to: а б Ли, Пей-Юань; г-н Му, Хо-Йи; Сяо, Ли-Вэнь; Ху, Цзинь-Цзя; Ян, Дженг-Шиунг (апрель 2017 г.). «Наногели, содержащие восстанавливающе-расщепляемые полимеры для индуцированной глутатионом внутриклеточной доставки куркумина» . Журнал исследований полимеров . 24 (5): 66. дои : 10.1007/s10965-017-1207-6 . ISSN   1022-9760 . S2CID   89633225 .
  32. ^ Jump up to: а б , Ся, Декао, Бао, Сун; Лю, Сяохан, Шэнцзянь; Ван, Циган (июнь 2015 г.). Ван «Отзывчивые магнитно-резонансные » вещества контрастные 53 349–357 : . 10.1016/ . PMID   25890733 j.bimaterials.2015.02.101
  33. ^ Сяо, Дж.; Тянь, XM; Ян, К.; Лю, П.; Луо, Северная Каролина; Лян, Ю.; Ли, Х.Б.; Чен, Д.Х.; Ван, CX; Ли, Л.; Ян, GW (05 декабря 2013 г.). «Сверхвысокая релаксация и безопасные зонды наночастиц оксида марганца для визуализации in vivo» . Научные отчеты . 3 (1): 3424. Бибкод : 2013NatSR...3E3424X . дои : 10.1038/srep03424 . ISSN   2045-2322 . ПМК   4070373 . ПМИД   24305731 .
  34. ^ Эме, Сильвио; Караван, Питер (декабрь 2009 г.). «Биораспределение контрастных веществ на основе гадолиния, включая отложение гадолиния» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 30 (6): 1259–1267. дои : 10.1002/jmri.21969 . ПМЦ   2822463 . ПМИД   19938038 .
  35. ^ Жак, Винсент; Дюма, Стефан; Сунь, Вэй-Чуань; Тротон, Джеффри С.; Гринфилд, Мэтью Т.; Караван, Питер (октябрь 2010 г.). «Высокорелаксирующие контрастные вещества для магнитно-резонансной томографии. Часть 2: Оптимизация релаксации внутренней и второй сферы» . Исследовательская радиология . 45 (10): 613–624. дои : 10.1097/RLI.0b013e3181ee6a49 . ISSN   0020-9996 . ПМК   3024144 . ПМИД   20808234 .
  36. ^ Сулеймани, Абдолрасул; Мартинес, Франциско; Экономопулос, Василики; Фостер, Паула Дж.; Шолль, Тимоти Дж.; Гиллис, Элизабет Р. (23 января 2013 г.). «Сшивание полимеров: подход наногеля к усилению релаксации контрастных веществ для МРТ» . Журнал химии материалов Б. 1 (7): 1027–1034. дои : 10.1039/C2TB00352J . ISSN   2050-7518 . ПМИД   32262367 .
  37. ^ Бабука, Дэвид; Колоучова Кристина; Гроборз, Ондрей; Тоснер, Зденек; Жигунов Александр; Степанек, Петр; Груби, Мартин (2020). «Внутренняя структура термочувствительного физически сшитого наногеля поли[N-(2-гидроксипропил)метакриламид]-блок-поли[N-(2,2-дифторэтил)акриламид], известный индикатор 19F для МРТ» . Наноматериалы . 10 (11): 2231. дои : 10.3390/nano10112231 . ISSN   2079-4991 . ПМЦ   7698257 . ПМИД   33182714 .
  38. ^ Бабука, Дэвид; Колоучова Кристина; Хруби, Мартин; Гроборз, Ондрей; Тоснер, Зденек; Жигунов Александр; Степанек, Петр (2019). «Исследование внутренней структуры термочувствительных наночастиц диблочного сополимера поли(2-метил-2-оксазолин)-b-поли[N-(2,2-дифторэтил)акриламида]». Европейский журнал полимеров . 121 : 109306. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2019.109306 . ISSN   0014-3057 . S2CID   208729238 .
  39. ^ Jump up to: а б Люкс, Жак; Белый, Александр Г.; Чан, Минни; Андерсон, Кэролайн Дж.; Альмутаири, Ада (2015). «Наногели из металл-хелатирующих сшивающих агентов как универсальные платформы, применяемые для ПЭТ-визуализации опухолей и метастазов с медью-64» . Тераностика . 5 (3): 277–288. дои : 10.7150/thno.10904 . ISSN   1838-7640 . ПМК   4279191 . ПМИД   25553115 .
  40. ^ Сингх, Смрити; Бингёль, Бахар; Моргенрот, Агнешка; Моттаги, Феликс М.; Мёллер, Мартин; Шмальйоханн, Йорн (12 апреля 2013 г.). «Радиомеченные наногели для ядерной молекулярной визуализации» . Макромолекулярная быстрая связь . 34 (7): 562–567. дои : 10.1002/marc.201200744 . ПМИД   23423755 .
  41. ^ Келихер, Эдмунд Дж.; Йоу, Чонсу; Нарендорф, Матиас; Льюис, Джейсон С.; Маринелли, Бретт; Ньютон, Андита; Питтет, Микаэль Дж.; Вайсследер, Ральф (2011). «Наночастицы декстрана, меченные 89Zr, позволяют визуализировать макрофаги vivo» . Биоконъюгатная химия . 22 (12): 2383–9. дои : 10.1021/bc200405d . ПМК   3244512 . ПМИД   22035047 .
  42. ^ Хеллер, Дэниел А.; Леви, Яир; Пелет, Джейса М.; Долофф, Джошуа К.; Уоллас, Жасмин; Пратт, Джордж В.; Цзян, Шан; Сахай, Гаурав; Шредер, Ави; Шредер, Джош Э.; Чьян, Йеу; Зуренко, Кристофер; Кербес, Уильям; Мансано, Мигель; Кохане, Дэниел С.; Лангер, Роберт; Андерсон, Дэниел Г. (2013). «Модульные наногели, нацеленные на кость, с эффектом «защелкивания в эмульсии»» (PDF) . Продвинутые материалы . 25 (10): 1449–54. Бибкод : 2013AdM....25.1449H . дои : 10.1002/adma.201202881 . ПМЦ   3815631 . ПМИД   23280931 .
  43. ^ Jump up to: а б Пак, Хе Сон; Ли, Чон Ын; Чо, Ми Ён; Хон, Джи Хён; Чо, Сан Хи; Лим, Ён Тайк (26 сентября 2012 г.). «Полимерные наногели гиалуроновой кислоты/поли(β-аминоэфира) для переключения NIR-флуоресценции, специфичного для раковых клеток» . Макромолекулярная быстрая связь . 33 (18): 1549–1555. дои : 10.1002/marc.201200246 . ПМИД   22753358 .
  44. ^ Jump up to: а б с д Гримаудо, Мария Аврора; Коншейру, Анхель; Альварес-Лоренцо, Кармен (ноябрь 2019 г.). «Наногели для регенеративной медицины» . Журнал контролируемого выпуска . 313 : 148–160. дои : 10.1016/j.jconrel.2019.09.015 . ПМИД   31629040 . S2CID   204799512 .
  45. ^ Jump up to: а б Аслан, Джанан; Челеби, Невин; Дегим, И. Тунцер; Атак, Айшегюль; Озер, Чигдем (май 2017 г.). «Разработка наногелей на основе хитозана, нагруженных интерлейкином-2, с использованием искусственных нейронных сетей и исследование влияния на заживление ран у крыс» . AAPS PharmSciTech . 18 (4): 1019–1030. дои : 10.1208/s12249-016-0662-4 . ISSN   1530-9932 . ПМИД   27853994 . S2CID   4728172 .
  46. ^ Jump up to: а б Эль-Феки, Джина С.; Эль-Банна, Салли Т.; Эль-Бахи, Г.С.; Абдельразек, ЕМ; Камаль, Мустафа (декабрь 2017 г.). «Хитозановый наногель с альгинатным покрытием для контролируемой местной доставки сульфадиазина серебра» . Углеводные полимеры . 177 : 194–202. дои : 10.1016/j.carbpol.2017.08.104 . ПМИД   28962758 .
  47. ^ Анджум, Садия; Гупта, Амлан; Шарма, Дипика; Гаутам, Дипти; Бхан, Сурья; Шарма, Анупама; Капил, Арти; Гупта, Бхуванеш (июль 2016 г.). «Разработка новых систем ухода за ранами на основе наносеребра, наногидрогелей полиметакриловой кислоты с алоэ вера и куркумином» . Материаловедение и инженерия: C . 64 : 157–166. дои : 10.1016/j.msec.2016.03.069 . ПМИД   27127040 .
  48. ^ Аль-Авади, Мохаммед Дж.; Фоше, Аделаида; Гринуэй, Джиллиан М.; Паунов, Веселин Н. (04 октября 2017 г.). «Усиленное антимикробное действие берберина в наногелевых носителях с катионной поверхностной функциональностью» . Журнал химии материалов Б. 5 (38): 7885–7897. дои : 10.1039/C7TB02262J . ISSN   2050-7518 . ПМИД   32264390 . S2CID   55012690 .
  49. ^ Чжан, Цяо; Чен, Сяохуэй; Гэн, Шинан; Вэй, Линфэй; Мирон, Ричард Дж.; Чжао, Яньбин; Чжан, Юфэн (апрель 2017 г.). «Скаффолды на основе наногеля, изготовленные для регенерации кости с мезопористым биоактивным стеклом и стронцием: характеристика in vitro и in vivo: БИОАКТИВНЫЕ МАШИНЫ ДЛЯ РЕПАРАТА КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ» . Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 105 (4): 1175–1183. дои : 10.1002/jbm.a.35980 . ПМИД   27998017 .
  50. ^ Тан, Цзюньнань; Цуй, Сяолинь; Каранасос, Томас Г.; Хенсли, М. Тейлор; Вандергрифф, Адам С.; Хартанто, Юсак; Шен, Делян; Чжан, Ху; Чжан, Цзинин; Ченг, Кэ (24 октября 2017 г.). «Восстановление сердца с использованием инкапсулированных в наногель человеческих сердечных стволовых клеток у мышей и свиней с инфарктом миокарда» . АСУ Нано . 11 (10): 9738–9749. дои : 10.1021/acsnano.7b01008 . ISSN   1936-0851 . ПМК   5656981 . ПМИД   28929735 .
  51. ^ Ян, Хан На; Чхве, Чон Хун; Пак, Джи Сон; Чон, Су Ён; Пак, Ки Дон; Пак, Гын-Хонг (май 2014 г.). «Дифференциация эндотелиальных клеток-предшественников в эндотелиальные клетки с помощью модифицированных гепарином супрамолекулярных плюроновых наногелей, инкапсулирующих bFGF и образующих комплекс с генами VEGF165» . Биоматериалы . 35 (16): 4716–4728. doi : 10.1016/j.bimaterials.2014.02.038 . ПМИД   24630837 .
  52. ^ Пак, Кён Мин; Сын Джу Ён; Чхве, Чон Хун; Ким, Ин Гюль; Ли, Юнки; Ли, Джи Юль; Пак, Ки Дон (9 июня 2014 г.). «Композит макро/наногеля как инъекционный и биоактивный наполнитель для лечения недержания мочи» . Биомакромолекулы . 15 (6): 1979–1984. дои : 10.1021/bm401787u . ISSN   1525-7797 . ПМИД   24739122 .
  53. ^ Гота, Чи; Окабе, Коки; Фунацу, Такаши; Харада, Йоши; Утияма, Сейичи (2009). «Гидрофильный флуоресцентный наногелевый термометр для внутриклеточной термометрии». Журнал Американского химического общества . 131 (8): 2766–7. дои : 10.1021/ja807714j . ПМИД   19199610 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Да, Яньци; Ю, Цзичэн; Гу, Чжэнь (2015). «Универсальные белковые наногели, полученные полимеризацией in situ». Макромолекулярная химия и физика . 217 (3): 333–343. дои : 10.1002/macp.201500296 .
  • Ян, Мин; Ге, Джун; Лю, Чжэн; Оуян, Пинкай (2006). «Инкапсуляция одного фермента в наногель с повышенной биокаталитической активностью и стабильностью». Журнал Американского химического общества . 128 (34): 11008–9. дои : 10.1021/ja064126t . ПМИД   16925402 .
  • Риз, Чад Э.; Михонин Александр Владимирович; Каменицкий, Марта; Тихонов, Александр; Ашер, Сэнфорд А. (2004). «Наногель-наносекундное фотонно-кристаллическое оптическое переключение». Журнал Американского химического общества . 126 (5): 1493–6. дои : 10.1021/ja037118a . ПМИД   14759207 .
  • Ли, Ын Сон; Ким, Донгин; Ён, Ю Сок; О, Кён Тэк; Пэ, Ю Хан (2008). «Вирус-миметический наногель» . Angewandte Chemie, международное издание . 47 (13): 2418–21. дои : 10.1002/anie.200704121 . ПМК   3118583 . ПМИД   18236507 .
  • Хасэгава, Урара; Номура, Син-Ичиро М.; Каул, Сунил К.; Хирано, Такаши; Акиёси, Казунари (2005). «Гибридные наночастицы наногель-квантовые точки для визуализации живых клеток». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 331 (4): 917–21. дои : 10.1016/j.bbrc.2005.03.228 . ПМИД   15882965 .
  • Ду, Цзинь-Чжи; Сунь, Тянь-Мэн; Сун, Вэнь-Цзин; Ву, Хуан; Ван, июнь (2010). «Наногель с преобразованием заряда, активируемый опухолевой кислотностью, как интеллектуальное средство для стимулирования поглощения опухолевыми клетками и доставки лекарств». Angewandte Chemie, международное издание . 49 (21): 3621–6. дои : 10.1002/anie.200907210 . ПМИД   20391548 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 16ccef10de72c52dadd1da3d8dc4a0fe__1695995640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/16/fe/16ccef10de72c52dadd1da3d8dc4a0fe.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nanogel - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)