Наногель

Наногель субмикронного представляет собой основе полимера сшитую частицу гидрогеля на масштаба . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Эти сложные сети полимеров открывают уникальные возможности в области доставки лекарств на стыке наночастиц и синтеза гидрогелей. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Наногели могут быть натуральными, синтетическими или комбинацией этих двух и иметь высокую степень настраиваемости с точки зрения их размера, формы, поверхностной функционализации и механизмов деградации. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Учитывая эти присущие им характеристики, а также их биосовместимость и способность инкапсулировать небольшие лекарства и молекулы, наногели являются многообещающей стратегией лечения заболеваний и дисфункций, выступая в качестве средств доставки, способных преодолевать сложные физиологические барьеры внутри организма. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Наногели не следует путать с Nanogel аэрогелем , легким теплоизолятором, или с нанокомпозитными гидрогелями (NC-гелями) , которые представляют собой наполненные наноматериалами гидратированные полимерные сети, которые демонстрируют более высокую эластичность и прочность по сравнению с гидрогелями, изготовленными традиционным способом.

Синтез

Синтез наногелей может быть достигнут с использованием широкого спектра различных методов. Однако в каждый метод обычно входят два важнейших этапа: полимеризация и сшивание, причем наиболее распространенными являются физическое и химическое сшивание. ^{[ 4 ]} Эти этапы могут выполняться одновременно или последовательно в зависимости от метода синтеза и возможного применения наногеля. ^{[ 4 ]} Здесь кратко описаны несколько различных механизмов синтеза.

Десольватация/коацервация и осаждение

При десольватации или коацервации к гомогенному раствору полимера добавляется нерастворитель для получения индивидуальных наноразмерных полимерных комплексов, диспергированных в том же растворе. ^{[ 3 ]} Затем эти комплексы подвергаются сшиванию с образованием наногелей, при этом функционализация поверхности является необязательным следующим шагом. ^{[ 3 ]}

При осаждении к гомогенному раствору мономера добавляют инициаторы и сшивающие агенты, чтобы вызвать реакцию полимеризации. ^{[ 4 ]} Когда полимерная цепь достигает желаемой длины, реакция останавливается и образуется коллоидная суспензия полимера. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Поверхностно-активные вещества являются последней добавкой для производства наноразмерных полимеров. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Электростатические и гидрофобные взаимодействия.

Электростатические взаимодействия могут образовывать наногели за счет сочетания анионных и катионных полимеров в водном растворе. ^{[ 3 ]} Размер и поверхностный заряд полученных наногелей можно модулировать путем изменения молекулярной массы или соотношения зарядов двух разных полимеров. ^{[ 3 ]} Ионотропное гелеобразование также может использовать электростатические взаимодействия между многовалентными анионами и катионами для образования наногелей. ^{[ 3 ]}

Гидрофобные взаимодействия в значительной степени зависят от физического сшивания с образованием наногелей. ^{[ 3 ]} В этом методе гидрофобные группы добавляются к гидрофильным полимерам в водном растворе, чтобы вызвать их самосборку в наногели. ^{[ 3 ]} Когда для этого процесса получения используются тиолированные полимеры ( тиомеры ), наногели могут быть дополнительно стабилизированы за счет образования меж- и внутрицепочечных дисульфидных связей вследствие окисления . В дальнейшем можно даже удалить противоположно заряженные олиго- или полимеры. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

обратная эмульсия

Обратная эмульсия, или обратная миниэмульсия, требует органического растворителя и поверхностно-активного вещества или эмульгатора. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Наноразмерные капли образуются, когда водный раствор мономера диспергируется в органическом растворителе в присутствии поверхностно-активного вещества или эмульгатора. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} При удалении органического растворителя и дальнейшем химическом и физическом сшивании капель образуются наногели. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Размер наногелей, синтезированных этим методом, может сильно варьироваться в зависимости от типа используемого ПАВ и реакционной среды. ^{[ 3 ]} Очистка наногелей, полученных с использованием эмульгатора, также может представлять собой проблему. ^{[ 3 ]}

Микротемплатная полимеризация

Добавление раствора предшественника мономера и сшивающего агента в микрошаблон или устройство типа пресс-формы может инициировать полимеризацию и образование наногелей. ^{[ 4 ]} Этот метод можно использовать для создания наногелей определенной формы и наполнения их различными небольшими молекулами. ^{[ 4 ]} Полимеризация литографических микрошаблонов — это аналогичный процесс, в котором используется фотоинициатор и свет для запуска образования наногелей. ^{[ 4 ]} Литографическая полимеризация микрошаблонов позволяет производить наногели меньшего размера с длиной менее 200 нм, что имеет более высокое разрешение по сравнению с полимеризацией микрошаблонов, не требующей фотоинициатора. ^{[ 4 ]}

Сшивающие мицеллы

Мицеллы на основе полимеров, которые подвергаются реакциям сшивки, могут индуцировать образование наногелей. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Сшивка ядра или оболочки ранее существовавших мицелл позволяет синтезировать наногели с «высокой степенью пространственной организации». ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]}

Состав и структура

Материалы

Поскольку биоразлагаемость является важной характеристикой наногелей, эти гидрогели обычно состоят из природных или разлагаемых синтетических полимеров. ^{[ 3 ]} Полисахариды и белки в значительной степени доминируют в природных формах полимеров, используемых для синтеза наногелей. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Благодаря использованию тиолированных полисахаридов ( тиомеров ), таких как тиолированный хитозан или тиолированная гиалуроновая кислота. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} наногели можно стабилизировать за счет внутри- и межкаиновых дисульфидных связей. Преимущества наногелей на основе природных полимеров включают биосовместимость и способность к разложению за счет клеточных механизмов in vivo. ^{[ 3 ]} Природные полимеры также имеют тенденцию быть нетоксичными и биоактивными, поэтому они с большей вероятностью будут вызывать биологические сигналы, управляющие различными аспектами клеточного поведения. ^{[ 3 ]} Однако полимеры природного происхождения по-прежнему могут вызывать иммунный ответ и обладают другими недостатками, такими как переменная скорость разложения и гетерогенная структура. ^{[ 3 ]} И наоборот, полимеры на синтетической основе имеют более определенную структуру, повышенную стабильность и контролируемую скорость разложения. ^{[ 3 ]} По сравнению с полимерами природного происхождения, синтетическим полимерам не хватает биологических сигналов, которые могут быть необходимы для конкретных терапевтических применений. ^{[ 3 ]} Учитывая, что природные и синтетические полимеры имеют свой собственный набор преимуществ и недостатков, текущая область исследований направлена на создание композитных гидрогелей для синтеза наногелей, которые сочетают в себе синтетические и природные полимеры для использования преимуществ обоих в одной рецептуре наногеля. ^{[ 3 ]}

Структура

Структура наногеля зависит от механизма синтеза и его применения. Простые или традиционные наногели представляют собой сшитые полимерные сети размером с наночастицы, которые набухают в воде. ^{[ 3 ]}^{[ 10 ]} Полые наногели, состоящие только из внешней оболочки, позволяют увеличить количество загружаемого на платформу груза. ^{[ 3 ]}^{[ 10 ]} В других структурах наногеля внутреннее ядро и внешняя оболочка могут быть изготовлены из двух разных материалов, например, гидрофобного внутреннего ядра, окружающего лекарства или другие небольшие молекулы, и гидрофильной внешней оболочки, которая взаимодействует с внешней средой. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Добавление второго линейного мономера, сшитого к наногелю, считается «волосатым наногелем». ^{[ 2 ]}^{[ 7 ]} Различные методы синтеза наногелей могут быть выполнены последовательно для создания многослойных наногелей, например, начиная с ионотропного гелеобразования, а затем объединяя анионные и катионные полимеры в водном растворе. ^{[ 7 ]}^{[ 10 ]} Функционализированные наногели, в которых нацеливающие лиганды или чувствительные к стимулам функциональные группы сопряжены с внешней оболочкой наногеля, также важны для некоторых применений наногелей. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 7 ]}^{[ 10 ]}

Стимул-чувствительные наногели

Наногели могут быть разработаны так, чтобы реагировать на различные стимулы, включая изменения pH и температуры или наличие окислительно-восстановительных и световых сигналов. Тщательно разработанные наногели, реагирующие на стимулы, можно использовать для транспортировки и высвобождения различных типов грузов в определенные ткани организма с увеличением пространственно-временного разрешения.

pH-чувствительные наногели

Чувствительные к pH наногели представляют собой привлекательную форму технологии наногелей из-за различных уровней pH в организме. Здоровые ткани имеют pH 7,4, тогда как в опухолях он может достигать 6,5, а в желудке — всего 1,0. ^{[ 10 ]} Протонирование или депротонирование определенных функциональных групп может изменить скорость набухания и стабильность наногеля, что приводит к высвобождению инкапсулированного груза при воздействии различных диапазонов pH. ^{[ 2 ]}^{[ 10 ]} Например, анионные наногели с группами карбоновой кислоты разрушаются при воздействии pH, который меньше, чем pKa полимера наногеля. ^{[ 2 ]}^{[ 10 ]} Аналогично, катионные наногели с концевыми аминогруппами станут протонированными, если pH среды меньше, чем pKa гидрогеля. ^{[ 2 ]}^{[ 10 ]} При этом скорость набухания наногеля изменится и он станет более гидрофильным. ^{[ 2 ]}^{[ 10 ]} Другие группы также ранее сшивали pH-чувствительные гидразонные связи с наногелями на основе полисахаридов, которые высвобождали полезную нагрузку в кислой среде. ^{[ 11 ]}

Температурно-чувствительные наногели

Использование термочувствительных полимеров в синтезе наногелей позволяет этим системам реагировать на изменения температуры. ^{[ 1 ]} В зависимости от присутствующих химических групп термочувствительные полимеры могут реагировать либо на понижение температуры, либо на повышение температуры. ^{[ 10 ]} Как гидрофобные, так и гидрофильные группы обычно присутствуют в термочувствительных полимерных наногелях, которые реагируют на понижение температуры, тогда как наногели, реагирующие на повышение температуры, часто приходится готовить методом наслаивания водородных связей. ^{[ 10 ]} Температурно-чувствительные наногели являются потенциальной стратегией, когда терапевтическое средство воздействует на кожу, имеющую естественный температурный градиент, или на область, где наблюдается воспаление. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 10 ]}

Редокс-чувствительные наногели

Редокс-чувствительные наногели обычно содержат поперечные связи, образованные дисульфидными связями. ^{[ 12 ]} или специфические сшивающие агенты. ^{[ 3 ]}^{[ 10 ]} Также можно использовать наногели из биоразлагаемых и бифункциональных мономеров. В присутствии восстановителей, таких как глутатион, тиоредоксин и пероксиредоксин, эти наногели реагируют высвобождением своего груза. ^{[ 10 ]}^{[ 13 ]} Учитывая, что эти и некоторые другие восстановители обнаруживаются в больших концентрациях внутри клеток по сравнению с их внешней средой, окислительно-восстановительные наногели являются многообещающей стратегией для адресной внутриклеточной доставки. ^{[ 10 ]}

Светочувствительные наногели

Светочувствительные наногели могут высвобождать свой груз под воздействием света определенной длины волны. ^{[ 10 ]} Эти наногели синтезируются так, чтобы содержать специфические связи на основе акрила или кумарина, которые расщепляются во время фотореакции. ^{[ 10 ]} Благодаря возможности настройки длины волны света, энергии и времени облучения светочувствительные наногели могут инициировать деградацию с повышенным контролем над плотностью сшивки. ^{[ 10 ]} Например, было обнаружено, что набухание и размер светочувствительных наногелей с винильными группами уменьшаются и обеспечивают замедленное высвобождение лекарств после облучения УФ-светом. ^{[ 10 ]}

Физиологические реакции на наногели

Биосовместимость, биоразлагаемость и биораспределение

Одной из основных проблем, связанных с любой формой системы доставки лекарств, включая наногели, являются потенциальные побочные эффекты и повреждение здоровых тканей, а также негативный иммунный ответ при введении инородного вещества. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Это должно быть сбалансировано с необходимостью оставаться в обращении в течение достаточного периода времени для доставки груза и оказания терапевтического эффекта. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Для борьбы со значительным иммунным ответом типичным стандартом являются разлагаемые наногели, поскольку они считаются менее токсичными по сравнению с неразлагаемыми наногелями. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Податливость и небольшой размер разлагаемых наногелей также позволяют им проходить через кровеносные сосуды и достигать целевой области до потребления иммунными клетками или фильтрации печенью и селезенкой. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]}

Механизмы клеточного поглощения

После того как наногели выходят из сосудистой сети, они диффундируют через интерстициальное пространство в ткань-мишень. ^{[ 7 ]} На клеточном уровне наногели могут интернализоваться посредством большого количества различных типов эндоцитоза, которые зависят от размера, формы и свойств поверхности частиц. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Эндоцитоз — наиболее распространенный механизм, который начинается с поглощения наногелей клеточной мембраной. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Наногели транспортируются во внутриклеточных везикулах для доставки в эндосомы, которые в конечном итоге объединяются с лизосомами. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Как только лизосомы попадают в цитозоль клетки, они немедленно доставляют свой груз или перемещаются в соответствующий клеточный отсек. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]}

Приложения

Потенциальные применения наногелей включают агенты доставки лекарств , ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} контрастные вещества для медицинской визуализации или ¹⁹F МРТ , трассеры ^{[ 18 ]} наноактюаторы и сенсоры. ^{[ 19 ]}

Доставка лекарств

Терапия рака

В 2022 году только в США прогнозируется более 1,9 миллиона новых случаев рака. ^{[ 20 ]} Наногели являются привлекательным решением для доставки лекарств, позволяющим повысить как эффективность лечения рака, так и его локализацию в раковых клетках. Наногели в настоящее время исследуются для лечения различных типов рака, несколько примеров из которых перечислены здесь.

В одном исследовании наногели на основе хитозана, загруженные химиотерапевтическим препаратом доксорубицином, с положительным поверхностным зарядом, продемонстрировали более низкую жизнеспособность клеток колоректального рака по сравнению с контрольными группами и аналогично загруженным наногелем с отрицательным поверхностным зарядом. ^{[ 21 ]} Другая группа конъюгировала фолиевую кислоту с наногелями, загруженными цисплатином или доксорубицином, и доставила эти терапевтические средства в клетки рака яичников, которые сверхэкспрессируют рецептор фолиевой кислоты, связывающийся с фолиевой кислотой. ^{[ 22 ]} Эти конъюгированные наногели вызвали значительное снижение роста опухоли в мышиной модели по сравнению с контрольной группой носителя и продемонстрировали модель доставки наногелей в сайт-специфическую область, которая может быть эффективной при других типах рака с повышенным уровнем экспрессии фолатных рецепторов. ^{[ 22 ]} Интересно, что наногели на основе желатина, загруженные цисплатином и конъюгированные с лигандами рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), успешно воздействуют на клетки рака легких как in vitro, так и in vivo, при этом дополнительные исследования подтверждают эффективность этих наногелей при трансформации в аэрозольные частицы. . ^{[ 23 ]}

Молекулы на основе нуклеиновых кислот

Наногели являются выгодными носителями небольших молекул на основе нуклеиновых кислот, которые можно использовать для лечения различных заболеваний. Здесь обсуждаются примеры трех различных типов молекул, попадающих в эту категорию: олигонуклеотиды, микроРНК и аналоги нуклеозидов.

В одном исследовании катионные синтетические наногели, модифицированные инсулином и трансферрином, были синтезированы для транспортировки олигонуклеотидов, возможного терапевтического и диагностического инструмента нейродегенеративных заболеваний, в мозг. ^{[ 25 ]} Эти наногели успешно локализовались на модели гематоэнцефалического барьера in vitro и накапливались в мозге на мышиной модели. ^{[ 25 ]} Принимая во внимание лечение сердечно-сосудистых заболеваний, наногели на основе полисахаридов были функционализированы фукоиданом для воздействия на сверхэкспрессированные рецепторы P-селектина на тромбоцитах и эндотелиальных клетках. ^{[ 26 ]} После загрузки микроРНК эти наногели связывались с тромбоцитами и интернализовались линией эндотелиальных клеток. ^{[ 26 ]} Наногели также использовались для инкапсулирования фосфорилированных аналогов нуклеозидов или активных форм противораковых препаратов. В одном исследовании наногели, наполненные нуклеозид-5'-трифосфатами, претерпели поверхностные модификации и успешно связались со сверхэкспрессированными рецепторами фолиевой кислоты на клетках рака молочной железы. ^{[ 27 ]} Эти наногели затем усваивались клетками и вызывали значительное увеличение цитотоксичности по сравнению с контрольными группами. ^{[ 27 ]}

Стимул-чувствительные наногели для доставки лекарств

Наногели, которые реагируют на различные стимулы, включая изменения pH и температуры или наличие окислительно-восстановительных и световых сигналов, оказались полезными инструментами для доставки лекарств. Один из таких чувствительных наногелей был разработан для переключения с поверхностного отрицательного заряда на поверхностный положительный заряд при воздействии снижения pH внутри опухоли. ^{[ 28 ]} При загрузке химиотерапевтического агента эта технология вызывала более низкую жизнеспособность 3D-сфероидов опухоли по сравнению с контрольными группами. ^{[ 28 ]} Было обнаружено, что другой тип наногеля, наполненный противовоспалительными препаратами при остеоартрите, значительно увеличивает количество препарата, транспортируемого после местного нанесения на кожу и воздействия ее естественной повышенной температуры. ^{[ 29 ]} Одна группа сообщила о методе контроля скорости высвобождения антитромбоцитарного препарата из наногеля с помощью УФ-излучения для изменения плотности сшивки полимера и последующего изменения скорости набухания. ^{[ 30 ]} Кроме того, были синтезированы другие наногели, включающие расщепляемые дисульфидами полимеры, которые реагируют на восстановительные сигналы в окружающей среде. ^{[ 31 ]} Один такой наногель был загружен химиотерапевтическим агентом и продемонстрировал снижение жизнеспособности клеток по сравнению с бесплатной версией того же агента. ^{[ 31 ]}

Визуализация и диагностика

Помимо приложений для доставки лекарств, наногели использовались в качестве метода визуализации, поскольку они могут инкапсулировать небольшие красители и другие репортерные молекулы. ^{[ 7 ]}

МРТ-изображения

Типичные контрастные вещества для МРТ, содержащие гадолиний и марганец, быстро выводятся из организма и несут в себе риск повышенной токсичности. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]} Наногели призваны обойти эти ограничения, инкапсулируя эти агенты и повышая их релаксацию или чувствительность. ^{[ 7 ]}^{[ 35 ]} В одном исследовании гадолиний-III инкапсулировали в наногель и наблюдали значительное усиление релаксации по сравнению с клинически доступным составом гадолиния-III. ^{[ 36 ]} Другая группа разработала pH-чувствительные наногели, содержащие как оксид марганца, так и суперпарамагнитные наночастицы оксида железа, которые успешно визуализировали небольшие опухоли, где pH был более кислым по сравнению с окружающими здоровыми тканями. ^{[ 32 ]} Фторсодержащие наногели также можно использовать в качестве индикаторов для ¹⁹F МРТ , поскольку их агрегация и связывание с тканями оказывают лишь незначительное влияние на их ¹⁹F Сигнал МРТ. Более того, они могут переносить лекарства, а их физико-химические свойства полимеров можно сильно модулировать. ^{[ 18 ]}^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}

ПЭТ-визуализация

Подобно МРТ-изображениям, радионуклиды металлов можно загружать в наногели и сшивать для получения радиоиндикаторов ПЭТ для визуализации. ^{[ 7 ]}^{[ 39 ]} Наногели, содержащие изотопы меди, обычно используемые для ПЭТ-визуализации, продемонстрировали общую стабильность и накопление в опухолях, что давало более высокий сигнал по сравнению с близлежащими тканями. ^{[ 39 ]} В других исследованиях изучались аналогичные технологии с использованием окислительно-восстановительных наногелей, наполненных изотопом галлия и других трехвалентных металлов, для визуализации ПЭТ. ^{[ 40 ]} Наногели, состоящие из декстрана, также были разработаны для визуализации опухолеассоциированных макрофагов с помощью радионуклидов и воздействия на кости. ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}

Другая оптическая визуализация

Для оптической визуализации на основе флуоресценции in vivo наиболее эффективны красители, излучающие волны ближнего ИК-диапазона >700 нм, такие как индоцианин зеленый, но сталкиваются с ограничениями, связанными с уменьшением времени циркуляции и неспецифическим взаимодействием с другими биологическими факторами, влияющими на флуоресценцию. ^{[ 7 ]} pH-чувствительные наногели с функционализированными поверхностными рецепторами, нацеленными на раковые клетки, были загружены флуоресцентным красителем, который высвобождался только при эндоцитозе. ^{[ 43 ]} Эти наногели успешно генерировали флуоресцентный сигнал изнутри раковых клеток, и многие другие группы разработали аналогичные технологии. ^{[ 7 ]}^{[ 43 ]}

Регенеративная медицина

Заживление ран

Наногели — это многообещающая технология, которая исследуется для облегчения процесса заживления ран. ^{[ 44 ]} Учитывая их способность инкапсулировать различные типы грузов, наногели могут стратегически доставлять противовоспалительные агенты, противомикробные препараты и необходимые факторы роста, чтобы способствовать росту новых тканей и образованию кровеносных сосудов. ^{[ 44 ]} В предыдущих исследованиях наногели на основе хитозана продемонстрировали улучшенный эффект заживления ран. ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} Наногели на основе хитозана, инкапсулирующие интерлейкин-2, успешно использовались для стимуляции иммунной системы и ускорения процесса заживления ран. ^{[ 45 ]} Кроме того, в одном исследовании in vivo было обнаружено, что наногели на основе хитозана, содержащие антибиотик сульфадиазин серебра, уменьшают размер ожогов второй степени. ^{[ 46 ]} В другом исследовании наногели с содержанием серебра были синтезированы в растворе на основе природного полимера, содержащем алоэ вера, и присутствие алоэ вера приводило к ускорению заживления и уменьшению размера ран. ^{[ 47 ]} С целью предотвращения инфекции и ускорения процесса заживления одна группа также опубликовала новую конструкцию наногеля, состоящую из инкапсулирующей сердцевины и функциональной внешней поверхности, способной воздействовать на бактерии, присутствующие в ранах. ^{[ 48 ]}

Регенерация тканей

Для восстановления и регенерации поврежденных тканей были исследованы наногели, которые не только инкапсулируют лекарства и факторы роста для местного введения, но и служат пористыми каркасами в месте имплантации ткани. ^{[ 44 ]} Борсодержащие термочувствительные наногели образовывали твердый каркас при инъекции в критический дефект кости и продолжали индуцировать выработку новых клеток остеобластов. ^{[ 49 ]} Для лечения последствий инфаркта миокарда в одном исследовании in vivo в термочувствительные наногели вводили сердечные стволовые клетки и наблюдали улучшение сердечной функции за счет увеличения выброса левого желудочка. ^{[ 50 ]} Кровеносные сосуды были успешно регенерированы на модели ишемии in vivo с использованием наногелей для инкапсуляции факторов роста эндотелия сосудов. ^{[ 51 ]} Наногели на основе гепарина, наполненные факторами роста, также были протестированы при регенерации мышц уретры, вызывающих недержание мочи. ^{[ 52 ]}

Другие приложения

Датчики

Был разработан флуоресцентный наногелевый термометр для измерения температуры в живых клетках с точностью до 0,5 ° C (0,90 ° F). Клетка поглощает воду, когда она холоднее, и выжимает ее, когда ее внутренняя температура повышается; относительное количество воды маскирует или усиливает флуоресценцию наногеля. ^{[ 53 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Куджино, Хулио Сезар; Бланко, Эрнесто Рафаэль Осорио; Гульотта, Луис Марселино; Альварес Игарсабаль, Сесилия Инес; Кальдерон, Марсело (август 2019 г.). «Преодоление биологических барьеров с помощью наногелей для улучшения доставки лекарств» . Журнал контролируемого выпуска . 307 : 221–246. дои : 10.1016/j.jconrel.2019.06.005 . ПМИД 31175895 . S2CID 182947913 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Сухайль, Мухаммед; Розенхольм, Джессика М; Минхас, Мухаммад Усман; Бадшах, Сайед Фейсал; Наим, Абид; Хан, Кифаят Улла; Фахад, Мухаммед (01 ноября 2019 г.). «Наногели как системы доставки лекарств: всесторонний обзор» . Терапевтическая доставка . 10 (11): 697–717. дои : 10.4155/tde-2019-0010 . ISSN 2041-5990 . ПМИД 31789106 . S2CID 208536874 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к Ли, Юлин; Масиэль, Дина; Родригес, Джон; Ши, Сянъян; Томас, Хелена (26 августа 2015 г.). «Биоразлагаемые полимерные наногели для доставки лекарств/нуклеиновых кислот» . Химические обзоры . 115 (16): 8564–8608. дои : 10.1021/cr500131f . ISSN 0009-2665 . ПМИД 26259712 . S2CID 1651110 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Ли, Цуйся; Обиредди, Шрикант Редди; Лай, Вин-Фу (01 января 2021 г.). «Приготовление и использование наногелей в качестве носителей лекарственных средств» . Доставка лекарств . 28 (1): 1594–1602. дои : 10.1080/10717544.2021.1955042 . ISSN 1071-7544 . ПМЦ 8317930 . ПМИД 34308729 .
^ Грейндл, М; Бернкоп-Шнурх, А (2006). «Разработка нового метода получения наночастиц тиолированной полиакриловой кислоты». Фарм Рес . 23 (9): 2183–9. дои : 10.1007/s11095-006-9087-1 . ПМИД 16952008 . S2CID 23769149 .
^ Бернкоп-Шнурх, А; Генрих, А; Греймель, А (2006). «Разработка нового метода получения субмикронных частиц на основе тиолированного хитозана». Eur J Pharm Биофарм . 63 (2): 166–72. дои : 10.1016/j.ejpb.2006.01.002 . ПМИД 16527469 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Сони, Крути С.; Десейл, Свапнил С.; Бронич, Татьяна К. (октябрь 2016 г.). «Наногели: обзор свойств, биомедицинских применений и препятствий для клинического внедрения» . Журнал контролируемого выпуска . 240 : 109–126. дои : 10.1016/j.jconrel.2015.11.009 . ПМЦ 4862943 . ПМИД 26571000 .
^ Федерер, К; Курпирс, М; Бернкоп-Шнурх, А (2021). «Тиолированные хитозаны: универсальный класс полимеров для различных применений» . Биомакромолекулы . 22 (1): 24–56. doi : 10.1021/acs.biomac.0c00663 . ПМК 7805012 . ПМИД 32567846 .
^ Гриссер, Дж; Хетеньи, Г; Бернкоп-Шнурх, А (2018). «Тиолированная гиалуроновая кислота как универсальный мукоадгезивный полимер: от химии к разработке продуктов - каковы возможности?» . Полимеры . 10 (3): 243. doi : 10.3390/polym10030243 . ПМК 6414859 . ПМИД 30966278 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Хаджеби, Сакине; Раби, Навид; Багерзаде, Моджтаба; Ахмади, Сепиде; Рабие, Мухаммед; Рогани-Мамакани, Хосейн; Тахрири, Мохаммадреза; Тайеби, Лобат; Хэмблин, Майкл Р. (июль 2019 г.). «Стимул-чувствительные полимерные наногели как умные системы доставки лекарств» . Акта Биоматериалы . 92 : 1–18. doi : 10.1016/j.actbio.2019.05.018 . ПМК 6661071 . ПМИД 31096042 .
^ Алканавати, Мохаммад Шафи; Мачтакова Марина; Ландфестер, Катарина; Терьен-Обен, Элоиза (12 июля 2021 г.). «Биоортогональные наногели для мультиреактивного высвобождения» . Биомакромолекулы . 22 (7): 2976–2984. doi : 10.1021/acs.biomac.1c00378 . ISSN 1525-7797 . ПМЦ 8278386 . ПМИД 34129319 .
^ Хок, Н; Раканиелло, ГФ; Аспиналл, С; Денора, Н.; Хуторянский, В; Бернкоп-Шнурх, А (2022). «Тиолированные наночастицы для биомедицинских применений: имитация «рабочих лошадок» нашего тела» . Adv Sci (Вейн) . 9 (1): 2102451. doi : 10.1002/advs.202102451 . ПМЦ 8728822 . ПМИД 34773391 .
^ Хок, Н; Раканиелло, ГФ; Аспиналл, С; Денора, Н.; Хуторянский, В; Бернкоп-Шнурх, А (2022). «Тиолированные наночастицы для биомедицинских применений: имитация «рабочих лошадок» нашего тела» . Adv Sci (Вейн) . 9 (1): 2102451. doi : 10.1002/advs.202102451 . ПМЦ 8728822 . ПМИД 34773391 .
^ Кабанов Александр Владимирович; Виноградов, Сергей В. (2009). «Наногели как фармацевтические носители: конечные сети бесконечных возможностей» . Angewandte Chemie, международное издание . 48 (30): 5418–29. дои : 10.1002/anie.200900441 . ПМЦ 2872506 . ПМИД 19562807 .
^ Виноградов, Сергей В (2010). «Наногели в гонке за доставку лекарств». Наномедицина . 5 (2): 165–8. дои : 10.2217/nnm.09.103 . ПМИД 20148627 .
^ Наногели для биомедицинских применений, Редакторы: Арти Вашист, Аджит К Кошик, Шариф Ахмад, Мадхаван Наир, Королевское химическое общество, Кембридж, 2018, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801 -048-1
^ О, Чон Квон; Драмрайт, Рэй; Зигварт, Дэниел Дж.; Матияшевский, Кшиштоф (2008). «Разработка микрогелей/наногелей для доставки лекарств». Прогресс в науке о полимерах . 33 (4): 448–77. doi : 10.1016/j.progpolymsci.2008.01.002 .
^ Jump up to: ^а ^б Колоучова Кристина; Жирак, Дэниел; Гроборз, Ондрей; Седлачек, Ондрей; Циолковская, Наталья; Вит, Мартин; Стикова, Ева; Галисова, Андреа; Свец, Павел; Трусил, Иржи; Хаек, Милан; Груби, Мартин (2020). «Имплантатообразующий полимерный МРТ-индикатор 19F с регулируемым растворением». Журнал контролируемого выпуска . 327 : 50–60. дои : 10.1016/j.jconrel.2020.07.026 . ISSN 0168-3659 . ПМИД 32730953 . S2CID 220889066 .
^ Рэмдонк, Коэн; Демистер, Джозеф; Де Смедт, Стефан (2009). «Передовая наногелевая инженерия для доставки лекарств». Мягкая материя . 5 (4): 707–715. Стартовый код : 2009SMat....5..707R . дои : 10.1039/b811923f .
^ Сигел, Ребекка Л.; Миллер, Кимберли Д.; Фукс, Ханна Э.; Джемаль, Ахмедин (январь 2022 г.). «Статистика рака, 2022» . CA: Журнал рака для врачей . 72 (1): 7–33. дои : 10.3322/caac.21708 . ISSN 0007-9235 . ПМИД 35020204 . S2CID 245878846 .
^ Фэн, Чао; Ли, Цзин; Конг, Мин; Лю, Я; Ченг, Сяо Цзе; Ли, Ян; Пак, Хён Джин; Чен, Си Гуан (апрель 2015 г.). «Влияние поверхностного заряда на мукоадгезию наногелей на основе хитозана для местной доставки лекарств против колоректального рака» . Коллоиды и поверхности B: Биоинтерфейсы . 128 : 439–447. дои : 10.1016/j.colsurfb.2015.02.042 . ПМИД 25769283 .
^ Jump up to: ^а ^б Нуколова Наталья Владимировна; Оберой, Хардип С.; Коэн, Сэмюэл М.; Кабанов Александр Владимирович; Бронич, Татьяна К. (01 августа 2011 г.). «Наногели, декорированные фолатами, для таргетной терапии рака яичников» . Биоматериалы . 32 (23): 5417–5426. doi : 10.1016/j.bimaterials.2011.04.006 . ISSN 0142-9612 . ПМЦ 3255291 . ПМИД 21536326 .
^ Ценг, Чинг-Ли; Су, Вэнь-Юнь; Йен, Ко-Чунг; Ян, Кай-Чан; Линь, Фэн-Хуэй (1 июля 2009 г.). «Использование носителя наночастиц желатина, модифицированного биотинилированным ЭФР, для усиления накопления цисплатина в раковых легких путем ингаляции» . Биоматериалы . 30 (20): 3476–3485. doi : 10.1016/j.bimaterials.2009.03.010 . ISSN 0142-9612 . ПМИД 19345990 .
^ Нуколова Наталья Владимировна; Оберой, Хардип С.; Коэн, Сэмюэл М.; Кабанов Александр Владимирович; Бронич, Татьяна К. (август 2011 г.). «Наногели, декорированные фолатом, для таргетной терапии рака яичников» . Биоматериалы . 32 (23): 5417–5426. doi : 10.1016/j.bimaterials.2011.04.006 . ISSN 0142-9612 . ПМЦ 3255291 . ПМИД 21536326 .
^ Jump up to: ^а ^б Vinogradov, Serguei V.; Batrakova, Elena V.; Kabanov, Alexander V. (2004-01-01). "Nanogels for Oligonucleotide Delivery to the Brain" . Bioconjugate Chemistry . 15 (1): 50–60. doi : 10.1021/bc034164r . ISSN 1043-1802 . PMC 2837941 . PMID 14733583 .
^ Jump up to: ^а ^б Мораес, Фернанда Дж.; Марсело Фореро Рамирес, Лаура; Айде, Рашида; Бенадда, Самира; Мэр Мюриэль; Шовьер, Седрик; Антунес, Джоана К.; Шобе, Фредерик; Летурнер, Дидье (март 2021 г.). «P-селектин, нацеленный на наногели на основе полисахаридов, для доставки микроРНК» . Международный фармацевтический журнал . 597 : 120302. doi : 10.1016/j.ijpharm.2021.120302 . ПМИД 33540032 . S2CID 231821009 .
^ Jump up to: ^а ^б Виноградов С; Земан, А; Батракова Е; Кабанов, А (20 сентября 2005 г.). «Композиции Полиплекс Наногель для доставки препаратов цитотоксических аналогов нуклеозидов» . Журнал контролируемого выпуска . 107 (1): 143–157. дои : 10.1016/j.jconrel.2005.06.002 . ПМЦ 1357595 . ПМИД 16039001 .
^ Jump up to: ^а ^б Ли, Синь; Ли, Хелин; Чжан, Чанчан; Пич, Андрей; Син, Линси; Ши, Сянъян (октябрь 2021 г.). «Интеллектуальные наногели с самоадаптирующейся реакцией для улучшения доставки противоопухолевых лекарств и усиления химиотерапии» . Биоактивные материалы . 6 (10): 3473–3484. doi : 10.1016/j.bioactmat.2021.03.021 . ПМК 8024537 . ПМИД 33869898 .
^ Завгородня, Александра; Кармона-Моран, Карлос А.; Козловская Вероника; Лю, Фэй; Уик, Тимоти М.; Харлампиева, Евгения (ноябрь 2017 г.). «Температурно-чувствительные многослойные наногели поли(N-винилкапролактама) для местной доставки лекарств» . Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 506 : 589–602. Бибкод : 2017JCIS..506..589Z . дои : 10.1016/j.jcis.2017.07.084 . ПМИД 28759859 .
^ Он, Цзе; Тонг, Ся; Чжао, Юэ (14 июля 2009 г.). «Фотореактивные наногели на основе фотоуправляемых сшивок» . Макромолекулы . 42 (13): 4845–4852. Бибкод : 2009МаМол..42.4845H . дои : 10.1021/ma900665v . ISSN 0024-9297 .
^ Jump up to: ^а ^б Ли, Пей-Юань; г-н Му, Хо-Йи; Сяо, Ли-Вэнь; Ху, Цзинь-Цзя; Ян, Дженг-Шиунг (апрель 2017 г.). «Наногели, содержащие восстанавливающе-расщепляемые полимеры для индуцированной глутатионом внутриклеточной доставки куркумина» . Журнал исследований полимеров . 24 (5): 66. дои : 10.1007/s10965-017-1207-6 . ISSN 1022-9760 . S2CID 89633225 .
^ Jump up to: ^а ^б , Ся, Декао, Бао, Сун; Лю, Сяохан, Шэнцзянь; Ван, Циган (июнь 2015 г.). Ван «Отзывчивые магнитно-резонансные » вещества контрастные 53 349–357 : . 10.1016/ . PMID 25890733 j.bimaterials.2015.02.101
^ Сяо, Дж.; Тянь, XM; Ян, К.; Лю, П.; Луо, Северная Каролина; Лян, Ю.; Ли, Х.Б.; Чен, Д.Х.; Ван, CX; Ли, Л.; Ян, GW (05 декабря 2013 г.). «Сверхвысокая релаксация и безопасные зонды наночастиц оксида марганца для визуализации in vivo» . Научные отчеты . 3 (1): 3424. Бибкод : 2013NatSR...3E3424X . дои : 10.1038/srep03424 . ISSN 2045-2322 . ПМК 4070373 . ПМИД 24305731 .
^ Эме, Сильвио; Караван, Питер (декабрь 2009 г.). «Биораспределение контрастных веществ на основе гадолиния, включая отложение гадолиния» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 30 (6): 1259–1267. дои : 10.1002/jmri.21969 . ПМЦ 2822463 . ПМИД 19938038 .
^ Жак, Винсент; Дюма, Стефан; Сунь, Вэй-Чуань; Тротон, Джеффри С.; Гринфилд, Мэтью Т.; Караван, Питер (октябрь 2010 г.). «Высокорелаксирующие контрастные вещества для магнитно-резонансной томографии. Часть 2: Оптимизация релаксации внутренней и второй сферы» . Исследовательская радиология . 45 (10): 613–624. дои : 10.1097/RLI.0b013e3181ee6a49 . ISSN 0020-9996 . ПМК 3024144 . ПМИД 20808234 .
^ Сулеймани, Абдолрасул; Мартинес, Франциско; Экономопулос, Василики; Фостер, Паула Дж.; Шолль, Тимоти Дж.; Гиллис, Элизабет Р. (23 января 2013 г.). «Сшивание полимеров: подход наногеля к усилению релаксации контрастных веществ для МРТ» . Журнал химии материалов Б. 1 (7): 1027–1034. дои : 10.1039/C2TB00352J . ISSN 2050-7518 . ПМИД 32262367 .
^ Бабука, Дэвид; Колоучова Кристина; Гроборз, Ондрей; Тоснер, Зденек; Жигунов Александр; Степанек, Петр; Груби, Мартин (2020). «Внутренняя структура термочувствительного физически сшитого наногеля поли[N-(2-гидроксипропил)метакриламид]-блок-поли[N-(2,2-дифторэтил)акриламид], известный индикатор 19F для МРТ» . Наноматериалы . 10 (11): 2231. дои : 10.3390/nano10112231 . ISSN 2079-4991 . ПМЦ 7698257 . ПМИД 33182714 .
^ Бабука, Дэвид; Колоучова Кристина; Хруби, Мартин; Гроборз, Ондрей; Тоснер, Зденек; Жигунов Александр; Степанек, Петр (2019). «Исследование внутренней структуры термочувствительных наночастиц диблочного сополимера поли(2-метил-2-оксазолин)-b-поли[N-(2,2-дифторэтил)акриламида]». Европейский журнал полимеров . 121 : 109306. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2019.109306 . ISSN 0014-3057 . S2CID 208729238 .
^ Jump up to: ^а ^б Люкс, Жак; Белый, Александр Г.; Чан, Минни; Андерсон, Кэролайн Дж.; Альмутаири, Ада (2015). «Наногели из металл-хелатирующих сшивающих агентов как универсальные платформы, применяемые для ПЭТ-визуализации опухолей и метастазов с медью-64» . Тераностика . 5 (3): 277–288. дои : 10.7150/thno.10904 . ISSN 1838-7640 . ПМК 4279191 . ПМИД 25553115 .
^ Сингх, Смрити; Бингёль, Бахар; Моргенрот, Агнешка; Моттаги, Феликс М.; Мёллер, Мартин; Шмальйоханн, Йорн (12 апреля 2013 г.). «Радиомеченные наногели для ядерной молекулярной визуализации» . Макромолекулярная быстрая связь . 34 (7): 562–567. дои : 10.1002/marc.201200744 . ПМИД 23423755 .
^ Келихер, Эдмунд Дж.; Йоу, Чонсу; Нарендорф, Матиас; Льюис, Джейсон С.; Маринелли, Бретт; Ньютон, Андита; Питтет, Микаэль Дж.; Вайсследер, Ральф (2011). «Наночастицы декстрана, меченные 89Zr, позволяют визуализировать макрофаги vivo» . Биоконъюгатная химия . 22 (12): 2383–9. дои : 10.1021/bc200405d . ПМК 3244512 . ПМИД 22035047 .
^ Хеллер, Дэниел А.; Леви, Яир; Пелет, Джейса М.; Долофф, Джошуа К.; Уоллас, Жасмин; Пратт, Джордж В.; Цзян, Шан; Сахай, Гаурав; Шредер, Ави; Шредер, Джош Э.; Чьян, Йеу; Зуренко, Кристофер; Кербес, Уильям; Мансано, Мигель; Кохане, Дэниел С.; Лангер, Роберт; Андерсон, Дэниел Г. (2013). «Модульные наногели, нацеленные на кость, с эффектом «защелкивания в эмульсии»» (PDF) . Продвинутые материалы . 25 (10): 1449–54. Бибкод : 2013AdM....25.1449H . дои : 10.1002/adma.201202881 . ПМЦ 3815631 . ПМИД 23280931 .
^ Jump up to: ^а ^б Пак, Хе Сон; Ли, Чон Ын; Чо, Ми Ён; Хон, Джи Хён; Чо, Сан Хи; Лим, Ён Тайк (26 сентября 2012 г.). «Полимерные наногели гиалуроновой кислоты/поли(β-аминоэфира) для переключения NIR-флуоресценции, специфичного для раковых клеток» . Макромолекулярная быстрая связь . 33 (18): 1549–1555. дои : 10.1002/marc.201200246 . ПМИД 22753358 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Гримаудо, Мария Аврора; Коншейру, Анхель; Альварес-Лоренцо, Кармен (ноябрь 2019 г.). «Наногели для регенеративной медицины» . Журнал контролируемого выпуска . 313 : 148–160. дои : 10.1016/j.jconrel.2019.09.015 . ПМИД 31629040 . S2CID 204799512 .
^ Jump up to: ^а ^б Аслан, Джанан; Челеби, Невин; Дегим, И. Тунцер; Атак, Айшегюль; Озер, Чигдем (май 2017 г.). «Разработка наногелей на основе хитозана, нагруженных интерлейкином-2, с использованием искусственных нейронных сетей и исследование влияния на заживление ран у крыс» . AAPS PharmSciTech . 18 (4): 1019–1030. дои : 10.1208/s12249-016-0662-4 . ISSN 1530-9932 . ПМИД 27853994 . S2CID 4728172 .
^ Jump up to: ^а ^б Эль-Феки, Джина С.; Эль-Банна, Салли Т.; Эль-Бахи, Г.С.; Абдельразек, ЕМ; Камаль, Мустафа (декабрь 2017 г.). «Хитозановый наногель с альгинатным покрытием для контролируемой местной доставки сульфадиазина серебра» . Углеводные полимеры . 177 : 194–202. дои : 10.1016/j.carbpol.2017.08.104 . ПМИД 28962758 .
^ Анджум, Садия; Гупта, Амлан; Шарма, Дипика; Гаутам, Дипти; Бхан, Сурья; Шарма, Анупама; Капил, Арти; Гупта, Бхуванеш (июль 2016 г.). «Разработка новых систем ухода за ранами на основе наносеребра, наногидрогелей полиметакриловой кислоты с алоэ вера и куркумином» . Материаловедение и инженерия: C . 64 : 157–166. дои : 10.1016/j.msec.2016.03.069 . ПМИД 27127040 .
^ Аль-Авади, Мохаммед Дж.; Фоше, Аделаида; Гринуэй, Джиллиан М.; Паунов, Веселин Н. (04 октября 2017 г.). «Усиленное антимикробное действие берберина в наногелевых носителях с катионной поверхностной функциональностью» . Журнал химии материалов Б. 5 (38): 7885–7897. дои : 10.1039/C7TB02262J . ISSN 2050-7518 . ПМИД 32264390 . S2CID 55012690 .
^ Чжан, Цяо; Чен, Сяохуэй; Гэн, Шинан; Вэй, Линфэй; Мирон, Ричард Дж.; Чжао, Яньбин; Чжан, Юфэн (апрель 2017 г.). «Скаффолды на основе наногеля, изготовленные для регенерации кости с мезопористым биоактивным стеклом и стронцием: характеристика in vitro и in vivo: БИОАКТИВНЫЕ МАШИНЫ ДЛЯ РЕПАРАТА КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ» . Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 105 (4): 1175–1183. дои : 10.1002/jbm.a.35980 . ПМИД 27998017 .
^ Тан, Цзюньнань; Цуй, Сяолинь; Каранасос, Томас Г.; Хенсли, М. Тейлор; Вандергрифф, Адам С.; Хартанто, Юсак; Шен, Делян; Чжан, Ху; Чжан, Цзинин; Ченг, Кэ (24 октября 2017 г.). «Восстановление сердца с использованием инкапсулированных в наногель человеческих сердечных стволовых клеток у мышей и свиней с инфарктом миокарда» . АСУ Нано . 11 (10): 9738–9749. дои : 10.1021/acsnano.7b01008 . ISSN 1936-0851 . ПМК 5656981 . ПМИД 28929735 .
^ Ян, Хан На; Чхве, Чон Хун; Пак, Джи Сон; Чон, Су Ён; Пак, Ки Дон; Пак, Гын-Хонг (май 2014 г.). «Дифференциация эндотелиальных клеток-предшественников в эндотелиальные клетки с помощью модифицированных гепарином супрамолекулярных плюроновых наногелей, инкапсулирующих bFGF и образующих комплекс с генами VEGF165» . Биоматериалы . 35 (16): 4716–4728. doi : 10.1016/j.bimaterials.2014.02.038 . ПМИД 24630837 .
^ Пак, Кён Мин; Сын Джу Ён; Чхве, Чон Хун; Ким, Ин Гюль; Ли, Юнки; Ли, Джи Юль; Пак, Ки Дон (9 июня 2014 г.). «Композит макро/наногеля как инъекционный и биоактивный наполнитель для лечения недержания мочи» . Биомакромолекулы . 15 (6): 1979–1984. дои : 10.1021/bm401787u . ISSN 1525-7797 . ПМИД 24739122 .
^ Гота, Чи; Окабе, Коки; Фунацу, Такаши; Харада, Йоши; Утияма, Сейичи (2009). «Гидрофильный флуоресцентный наногелевый термометр для внутриклеточной термометрии». Журнал Американского химического общества . 131 (8): 2766–7. дои : 10.1021/ja807714j . ПМИД 19199610 .

Дальнейшее чтение

Да, Яньци; Ю, Цзичэн; Гу, Чжэнь (2015). «Универсальные белковые наногели, полученные полимеризацией in situ». Макромолекулярная химия и физика . 217 (3): 333–343. дои : 10.1002/macp.201500296 .
Ян, Мин; Ге, Джун; Лю, Чжэн; Оуян, Пинкай (2006). «Инкапсуляция одного фермента в наногель с повышенной биокаталитической активностью и стабильностью». Журнал Американского химического общества . 128 (34): 11008–9. дои : 10.1021/ja064126t . ПМИД 16925402 .
Риз, Чад Э.; Михонин Александр Владимирович; Каменицкий, Марта; Тихонов, Александр; Ашер, Сэнфорд А. (2004). «Наногель-наносекундное фотонно-кристаллическое оптическое переключение». Журнал Американского химического общества . 126 (5): 1493–6. дои : 10.1021/ja037118a . ПМИД 14759207 .
Ли, Ын Сон; Ким, Донгин; Ён, Ю Сок; О, Кён Тэк; Пэ, Ю Хан (2008). «Вирус-миметический наногель» . Angewandte Chemie, международное издание . 47 (13): 2418–21. дои : 10.1002/anie.200704121 . ПМК 3118583 . ПМИД 18236507 .
Хасэгава, Урара; Номура, Син-Ичиро М.; Каул, Сунил К.; Хирано, Такаши; Акиёси, Казунари (2005). «Гибридные наночастицы наногель-квантовые точки для визуализации живых клеток». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 331 (4): 917–21. дои : 10.1016/j.bbrc.2005.03.228 . ПМИД 15882965 .
Ду, Цзинь-Чжи; Сунь, Тянь-Мэн; Сун, Вэнь-Цзин; Ву, Хуан; Ван, июнь (2010). «Наногель с преобразованием заряда, активируемый опухолевой кислотностью, как интеллектуальное средство для стимулирования поглощения опухолевыми клетками и доставки лекарств». Angewandte Chemie, международное издание . 49 (21): 3621–6. дои : 10.1002/anie.200907210 . ПМИД 20391548 .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Куджино, Хулио Сезар; Бланко, Эрнесто Рафаэль Осорио; Гульотта, Луис Марселино; Альварес Игарсабаль, Сесилия Инес; Кальдерон, Марсело (август 2019 г.). «Преодоление биологических барьеров с помощью наногелей для улучшения доставки лекарств» . Журнал контролируемого выпуска . 307 : 221–246. дои : 10.1016/j.jconrel.2019.06.005 . ПМИД 31175895 . S2CID 182947913 .

[:1-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Сухайль, Мухаммед; Розенхольм, Джессика М; Минхас, Мухаммад Усман; Бадшах, Сайед Фейсал; Наим, Абид; Хан, Кифаят Улла; Фахад, Мухаммед (01 ноября 2019 г.). «Наногели как системы доставки лекарств: всесторонний обзор» . Терапевтическая доставка . 10 (11): 697–717. дои : 10.4155/tde-2019-0010 . ISSN 2041-5990 . ПМИД 31789106 . S2CID 208536874 .

[:2-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к Ли, Юлин; Масиэль, Дина; Родригес, Джон; Ши, Сянъян; Томас, Хелена (26 августа 2015 г.). «Биоразлагаемые полимерные наногели для доставки лекарств/нуклеиновых кислот» . Химические обзоры . 115 (16): 8564–8608. дои : 10.1021/cr500131f . ISSN 0009-2665 . ПМИД 26259712 . S2CID 1651110 .

[:3-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Ли, Цуйся; Обиредди, Шрикант Редди; Лай, Вин-Фу (01 января 2021 г.). «Приготовление и использование наногелей в качестве носителей лекарственных средств» . Доставка лекарств . 28 (1): 1594–1602. дои : 10.1080/10717544.2021.1955042 . ISSN 1071-7544 . ПМЦ 8317930 . ПМИД 34308729 .

[5] Грейндл, М; Бернкоп-Шнурх, А (2006). «Разработка нового метода получения наночастиц тиолированной полиакриловой кислоты». Фарм Рес . 23 (9): 2183–9. дои : 10.1007/s11095-006-9087-1 . ПМИД 16952008 . S2CID 23769149 .

[6] Бернкоп-Шнурх, А; Генрих, А; Греймель, А (2006). «Разработка нового метода получения субмикронных частиц на основе тиолированного хитозана». Eur J Pharm Биофарм . 63 (2): 166–72. дои : 10.1016/j.ejpb.2006.01.002 . ПМИД 16527469 .

[:4-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Сони, Крути С.; Десейл, Свапнил С.; Бронич, Татьяна К. (октябрь 2016 г.). «Наногели: обзор свойств, биомедицинских применений и препятствий для клинического внедрения» . Журнал контролируемого выпуска . 240 : 109–126. дои : 10.1016/j.jconrel.2015.11.009 . ПМЦ 4862943 . ПМИД 26571000 .

[8] Федерер, К; Курпирс, М; Бернкоп-Шнурх, А (2021). «Тиолированные хитозаны: универсальный класс полимеров для различных применений» . Биомакромолекулы . 22 (1): 24–56. doi : 10.1021/acs.biomac.0c00663 . ПМК 7805012 . ПМИД 32567846 .

[9] Гриссер, Дж; Хетеньи, Г; Бернкоп-Шнурх, А (2018). «Тиолированная гиалуроновая кислота как универсальный мукоадгезивный полимер: от химии к разработке продуктов - каковы возможности?» . Полимеры . 10 (3): 243. doi : 10.3390/polym10030243 . ПМК 6414859 . ПМИД 30966278 .

[:5-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Хаджеби, Сакине; Раби, Навид; Багерзаде, Моджтаба; Ахмади, Сепиде; Рабие, Мухаммед; Рогани-Мамакани, Хосейн; Тахрири, Мохаммадреза; Тайеби, Лобат; Хэмблин, Майкл Р. (июль 2019 г.). «Стимул-чувствительные полимерные наногели как умные системы доставки лекарств» . Акта Биоматериалы . 92 : 1–18. doi : 10.1016/j.actbio.2019.05.018 . ПМК 6661071 . ПМИД 31096042 .

[11] Алканавати, Мохаммад Шафи; Мачтакова Марина; Ландфестер, Катарина; Терьен-Обен, Элоиза (12 июля 2021 г.). «Биоортогональные наногели для мультиреактивного высвобождения» . Биомакромолекулы . 22 (7): 2976–2984. doi : 10.1021/acs.biomac.1c00378 . ISSN 1525-7797 . ПМЦ 8278386 . ПМИД 34129319 .

[12] Хок, Н; Раканиелло, ГФ; Аспиналл, С; Денора, Н.; Хуторянский, В; Бернкоп-Шнурх, А (2022). «Тиолированные наночастицы для биомедицинских применений: имитация «рабочих лошадок» нашего тела» . Adv Sci (Вейн) . 9 (1): 2102451. doi : 10.1002/advs.202102451 . ПМЦ 8728822 . ПМИД 34773391 .

[13] Хок, Н; Раканиелло, ГФ; Аспиналл, С; Денора, Н.; Хуторянский, В; Бернкоп-Шнурх, А (2022). «Тиолированные наночастицы для биомедицинских применений: имитация «рабочих лошадок» нашего тела» . Adv Sci (Вейн) . 9 (1): 2102451. doi : 10.1002/advs.202102451 . ПМЦ 8728822 . ПМИД 34773391 .

[10.1002/anie.200900441-14] Кабанов Александр Владимирович; Виноградов, Сергей В. (2009). «Наногели как фармацевтические носители: конечные сети бесконечных возможностей» . Angewandte Chemie, международное издание . 48 (30): 5418–29. дои : 10.1002/anie.200900441 . ПМЦ 2872506 . ПМИД 19562807 .

[15] Виноградов, Сергей В (2010). «Наногели в гонке за доставку лекарств». Наномедицина . 5 (2): 165–8. дои : 10.2217/nnm.09.103 . ПМИД 20148627 .

[16] Наногели для биомедицинских применений, Редакторы: Арти Вашист, Аджит К Кошик, Шариф Ахмад, Мадхаван Наир, Королевское химическое общество, Кембридж, 2018, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801 -048-1

[17] О, Чон Квон; Драмрайт, Рэй; Зигварт, Дэниел Дж.; Матияшевский, Кшиштоф (2008). «Разработка микрогелей/наногелей для доставки лекарств». Прогресс в науке о полимерах . 33 (4): 448–77. doi : 10.1016/j.progpolymsci.2008.01.002 .

[KolouchovaJirak2020-18] Jump up to: ^а ^б Колоучова Кристина; Жирак, Дэниел; Гроборз, Ондрей; Седлачек, Ондрей; Циолковская, Наталья; Вит, Мартин; Стикова, Ева; Галисова, Андреа; Свец, Павел; Трусил, Иржи; Хаек, Милан; Груби, Мартин (2020). «Имплантатообразующий полимерный МРТ-индикатор 19F с регулируемым растворением». Журнал контролируемого выпуска . 327 : 50–60. дои : 10.1016/j.jconrel.2020.07.026 . ISSN 0168-3659 . ПМИД 32730953 . S2CID 220889066 .

[19] Рэмдонк, Коэн; Демистер, Джозеф; Де Смедт, Стефан (2009). «Передовая наногелевая инженерия для доставки лекарств». Мягкая материя . 5 (4): 707–715. Стартовый код : 2009SMat....5..707R . дои : 10.1039/b811923f .

[20] Сигел, Ребекка Л.; Миллер, Кимберли Д.; Фукс, Ханна Э.; Джемаль, Ахмедин (январь 2022 г.). «Статистика рака, 2022» . CA: Журнал рака для врачей . 72 (1): 7–33. дои : 10.3322/caac.21708 . ISSN 0007-9235 . ПМИД 35020204 . S2CID 245878846 .

[21] Фэн, Чао; Ли, Цзин; Конг, Мин; Лю, Я; Ченг, Сяо Цзе; Ли, Ян; Пак, Хён Джин; Чен, Си Гуан (апрель 2015 г.). «Влияние поверхностного заряда на мукоадгезию наногелей на основе хитозана для местной доставки лекарств против колоректального рака» . Коллоиды и поверхности B: Биоинтерфейсы . 128 : 439–447. дои : 10.1016/j.colsurfb.2015.02.042 . ПМИД 25769283 .

[:6-22] Jump up to: ^а ^б Нуколова Наталья Владимировна; Оберой, Хардип С.; Коэн, Сэмюэл М.; Кабанов Александр Владимирович; Бронич, Татьяна К. (01 августа 2011 г.). «Наногели, декорированные фолатами, для таргетной терапии рака яичников» . Биоматериалы . 32 (23): 5417–5426. doi : 10.1016/j.bimaterials.2011.04.006 . ISSN 0142-9612 . ПМЦ 3255291 . ПМИД 21536326 .

[23] Ценг, Чинг-Ли; Су, Вэнь-Юнь; Йен, Ко-Чунг; Ян, Кай-Чан; Линь, Фэн-Хуэй (1 июля 2009 г.). «Использование носителя наночастиц желатина, модифицированного биотинилированным ЭФР, для усиления накопления цисплатина в раковых легких путем ингаляции» . Биоматериалы . 30 (20): 3476–3485. doi : 10.1016/j.bimaterials.2009.03.010 . ISSN 0142-9612 . ПМИД 19345990 .

[24] Нуколова Наталья Владимировна; Оберой, Хардип С.; Коэн, Сэмюэл М.; Кабанов Александр Владимирович; Бронич, Татьяна К. (август 2011 г.). «Наногели, декорированные фолатом, для таргетной терапии рака яичников» . Биоматериалы . 32 (23): 5417–5426. doi : 10.1016/j.bimaterials.2011.04.006 . ISSN 0142-9612 . ПМЦ 3255291 . ПМИД 21536326 .

[:7-25] Jump up to: ^а ^б Vinogradov, Serguei V.; Batrakova, Elena V.; Kabanov, Alexander V. (2004-01-01). "Nanogels for Oligonucleotide Delivery to the Brain" . Bioconjugate Chemistry . 15 (1): 50–60. doi : 10.1021/bc034164r . ISSN 1043-1802 . PMC 2837941 . PMID 14733583 .

[:8-26] Jump up to: ^а ^б Мораес, Фернанда Дж.; Марсело Фореро Рамирес, Лаура; Айде, Рашида; Бенадда, Самира; Мэр Мюриэль; Шовьер, Седрик; Антунес, Джоана К.; Шобе, Фредерик; Летурнер, Дидье (март 2021 г.). «P-селектин, нацеленный на наногели на основе полисахаридов, для доставки микроРНК» . Международный фармацевтический журнал . 597 : 120302. doi : 10.1016/j.ijpharm.2021.120302 . ПМИД 33540032 . S2CID 231821009 .

[:9-27] Jump up to: ^а ^б Виноградов С; Земан, А; Батракова Е; Кабанов, А (20 сентября 2005 г.). «Композиции Полиплекс Наногель для доставки препаратов цитотоксических аналогов нуклеозидов» . Журнал контролируемого выпуска . 107 (1): 143–157. дои : 10.1016/j.jconrel.2005.06.002 . ПМЦ 1357595 . ПМИД 16039001 .

[:10-28] Jump up to: ^а ^б Ли, Синь; Ли, Хелин; Чжан, Чанчан; Пич, Андрей; Син, Линси; Ши, Сянъян (октябрь 2021 г.). «Интеллектуальные наногели с самоадаптирующейся реакцией для улучшения доставки противоопухолевых лекарств и усиления химиотерапии» . Биоактивные материалы . 6 (10): 3473–3484. doi : 10.1016/j.bioactmat.2021.03.021 . ПМК 8024537 . ПМИД 33869898 .

[29] Завгородня, Александра; Кармона-Моран, Карлос А.; Козловская Вероника; Лю, Фэй; Уик, Тимоти М.; Харлампиева, Евгения (ноябрь 2017 г.). «Температурно-чувствительные многослойные наногели поли(N-винилкапролактама) для местной доставки лекарств» . Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 506 : 589–602. Бибкод : 2017JCIS..506..589Z . дои : 10.1016/j.jcis.2017.07.084 . ПМИД 28759859 .

[30] Он, Цзе; Тонг, Ся; Чжао, Юэ (14 июля 2009 г.). «Фотореактивные наногели на основе фотоуправляемых сшивок» . Макромолекулы . 42 (13): 4845–4852. Бибкод : 2009МаМол..42.4845H . дои : 10.1021/ma900665v . ISSN 0024-9297 .

[:11-31] Jump up to: ^а ^б Ли, Пей-Юань; г-н Му, Хо-Йи; Сяо, Ли-Вэнь; Ху, Цзинь-Цзя; Ян, Дженг-Шиунг (апрель 2017 г.). «Наногели, содержащие восстанавливающе-расщепляемые полимеры для индуцированной глутатионом внутриклеточной доставки куркумина» . Журнал исследований полимеров . 24 (5): 66. дои : 10.1007/s10965-017-1207-6 . ISSN 1022-9760 . S2CID 89633225 .

[Wang_349–357-32] Jump up to: ^а ^б , Ся, Декао, Бао, Сун; Лю, Сяохан, Шэнцзянь; Ван, Циган (июнь 2015 г.). Ван «Отзывчивые магнитно-резонансные » вещества контрастные 53 349–357 : . 10.1016/ . PMID 25890733 j.bimaterials.2015.02.101

[33] Сяо, Дж.; Тянь, XM; Ян, К.; Лю, П.; Луо, Северная Каролина; Лян, Ю.; Ли, Х.Б.; Чен, Д.Х.; Ван, CX; Ли, Л.; Ян, GW (05 декабря 2013 г.). «Сверхвысокая релаксация и безопасные зонды наночастиц оксида марганца для визуализации in vivo» . Научные отчеты . 3 (1): 3424. Бибкод : 2013NatSR...3E3424X . дои : 10.1038/srep03424 . ISSN 2045-2322 . ПМК 4070373 . ПМИД 24305731 .

[34] Эме, Сильвио; Караван, Питер (декабрь 2009 г.). «Биораспределение контрастных веществ на основе гадолиния, включая отложение гадолиния» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 30 (6): 1259–1267. дои : 10.1002/jmri.21969 . ПМЦ 2822463 . ПМИД 19938038 .

[35] Жак, Винсент; Дюма, Стефан; Сунь, Вэй-Чуань; Тротон, Джеффри С.; Гринфилд, Мэтью Т.; Караван, Питер (октябрь 2010 г.). «Высокорелаксирующие контрастные вещества для магнитно-резонансной томографии. Часть 2: Оптимизация релаксации внутренней и второй сферы» . Исследовательская радиология . 45 (10): 613–624. дои : 10.1097/RLI.0b013e3181ee6a49 . ISSN 0020-9996 . ПМК 3024144 . ПМИД 20808234 .

[36] Сулеймани, Абдолрасул; Мартинес, Франциско; Экономопулос, Василики; Фостер, Паула Дж.; Шолль, Тимоти Дж.; Гиллис, Элизабет Р. (23 января 2013 г.). «Сшивание полимеров: подход наногеля к усилению релаксации контрастных веществ для МРТ» . Журнал химии материалов Б. 1 (7): 1027–1034. дои : 10.1039/C2TB00352J . ISSN 2050-7518 . ПМИД 32262367 .

[Babuka2020-37] Бабука, Дэвид; Колоучова Кристина; Гроборз, Ондрей; Тоснер, Зденек; Жигунов Александр; Степанек, Петр; Груби, Мартин (2020). «Внутренняя структура термочувствительного физически сшитого наногеля поли[N-(2-гидроксипропил)метакриламид]-блок-поли[N-(2,2-дифторэтил)акриламид], известный индикатор 19F для МРТ» . Наноматериалы . 10 (11): 2231. дои : 10.3390/nano10112231 . ISSN 2079-4991 . ПМЦ 7698257 . ПМИД 33182714 .

[Babuka2019-38] Бабука, Дэвид; Колоучова Кристина; Хруби, Мартин; Гроборз, Ондрей; Тоснер, Зденек; Жигунов Александр; Степанек, Петр (2019). «Исследование внутренней структуры термочувствительных наночастиц диблочного сополимера поли(2-метил-2-оксазолин)-b-поли[N-(2,2-дифторэтил)акриламида]». Европейский журнал полимеров . 121 : 109306. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2019.109306 . ISSN 0014-3057 . S2CID 208729238 .

[:12-39] Jump up to: ^а ^б Люкс, Жак; Белый, Александр Г.; Чан, Минни; Андерсон, Кэролайн Дж.; Альмутаири, Ада (2015). «Наногели из металл-хелатирующих сшивающих агентов как универсальные платформы, применяемые для ПЭТ-визуализации опухолей и метастазов с медью-64» . Тераностика . 5 (3): 277–288. дои : 10.7150/thno.10904 . ISSN 1838-7640 . ПМК 4279191 . ПМИД 25553115 .

[40] Сингх, Смрити; Бингёль, Бахар; Моргенрот, Агнешка; Моттаги, Феликс М.; Мёллер, Мартин; Шмальйоханн, Йорн (12 апреля 2013 г.). «Радиомеченные наногели для ядерной молекулярной визуализации» . Макромолекулярная быстрая связь . 34 (7): 562–567. дои : 10.1002/marc.201200744 . ПМИД 23423755 .

[41] Келихер, Эдмунд Дж.; Йоу, Чонсу; Нарендорф, Матиас; Льюис, Джейсон С.; Маринелли, Бретт; Ньютон, Андита; Питтет, Микаэль Дж.; Вайсследер, Ральф (2011). «Наночастицы декстрана, меченные 89Zr, позволяют визуализировать макрофаги vivo» . Биоконъюгатная химия . 22 (12): 2383–9. дои : 10.1021/bc200405d . ПМК 3244512 . ПМИД 22035047 .

[42] Хеллер, Дэниел А.; Леви, Яир; Пелет, Джейса М.; Долофф, Джошуа К.; Уоллас, Жасмин; Пратт, Джордж В.; Цзян, Шан; Сахай, Гаурав; Шредер, Ави; Шредер, Джош Э.; Чьян, Йеу; Зуренко, Кристофер; Кербес, Уильям; Мансано, Мигель; Кохане, Дэниел С.; Лангер, Роберт; Андерсон, Дэниел Г. (2013). «Модульные наногели, нацеленные на кость, с эффектом «защелкивания в эмульсии»» (PDF) . Продвинутые материалы . 25 (10): 1449–54. Бибкод : 2013AdM....25.1449H . дои : 10.1002/adma.201202881 . ПМЦ 3815631 . ПМИД 23280931 .

[:13-43] Jump up to: ^а ^б Пак, Хе Сон; Ли, Чон Ын; Чо, Ми Ён; Хон, Джи Хён; Чо, Сан Хи; Лим, Ён Тайк (26 сентября 2012 г.). «Полимерные наногели гиалуроновой кислоты/поли(β-аминоэфира) для переключения NIR-флуоресценции, специфичного для раковых клеток» . Макромолекулярная быстрая связь . 33 (18): 1549–1555. дои : 10.1002/marc.201200246 . ПМИД 22753358 .

[:14-44] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Гримаудо, Мария Аврора; Коншейру, Анхель; Альварес-Лоренцо, Кармен (ноябрь 2019 г.). «Наногели для регенеративной медицины» . Журнал контролируемого выпуска . 313 : 148–160. дои : 10.1016/j.jconrel.2019.09.015 . ПМИД 31629040 . S2CID 204799512 .

[:15-45] Jump up to: ^а ^б Аслан, Джанан; Челеби, Невин; Дегим, И. Тунцер; Атак, Айшегюль; Озер, Чигдем (май 2017 г.). «Разработка наногелей на основе хитозана, нагруженных интерлейкином-2, с использованием искусственных нейронных сетей и исследование влияния на заживление ран у крыс» . AAPS PharmSciTech . 18 (4): 1019–1030. дои : 10.1208/s12249-016-0662-4 . ISSN 1530-9932 . ПМИД 27853994 . S2CID 4728172 .

[:16-46] Jump up to: ^а ^б Эль-Феки, Джина С.; Эль-Банна, Салли Т.; Эль-Бахи, Г.С.; Абдельразек, ЕМ; Камаль, Мустафа (декабрь 2017 г.). «Хитозановый наногель с альгинатным покрытием для контролируемой местной доставки сульфадиазина серебра» . Углеводные полимеры . 177 : 194–202. дои : 10.1016/j.carbpol.2017.08.104 . ПМИД 28962758 .

[47] Анджум, Садия; Гупта, Амлан; Шарма, Дипика; Гаутам, Дипти; Бхан, Сурья; Шарма, Анупама; Капил, Арти; Гупта, Бхуванеш (июль 2016 г.). «Разработка новых систем ухода за ранами на основе наносеребра, наногидрогелей полиметакриловой кислоты с алоэ вера и куркумином» . Материаловедение и инженерия: C . 64 : 157–166. дои : 10.1016/j.msec.2016.03.069 . ПМИД 27127040 .

[48] Аль-Авади, Мохаммед Дж.; Фоше, Аделаида; Гринуэй, Джиллиан М.; Паунов, Веселин Н. (04 октября 2017 г.). «Усиленное антимикробное действие берберина в наногелевых носителях с катионной поверхностной функциональностью» . Журнал химии материалов Б. 5 (38): 7885–7897. дои : 10.1039/C7TB02262J . ISSN 2050-7518 . ПМИД 32264390 . S2CID 55012690 .

[49] Чжан, Цяо; Чен, Сяохуэй; Гэн, Шинан; Вэй, Линфэй; Мирон, Ричард Дж.; Чжао, Яньбин; Чжан, Юфэн (апрель 2017 г.). «Скаффолды на основе наногеля, изготовленные для регенерации кости с мезопористым биоактивным стеклом и стронцием: характеристика in vitro и in vivo: БИОАКТИВНЫЕ МАШИНЫ ДЛЯ РЕПАРАТА КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ» . Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 105 (4): 1175–1183. дои : 10.1002/jbm.a.35980 . ПМИД 27998017 .

[50] Тан, Цзюньнань; Цуй, Сяолинь; Каранасос, Томас Г.; Хенсли, М. Тейлор; Вандергрифф, Адам С.; Хартанто, Юсак; Шен, Делян; Чжан, Ху; Чжан, Цзинин; Ченг, Кэ (24 октября 2017 г.). «Восстановление сердца с использованием инкапсулированных в наногель человеческих сердечных стволовых клеток у мышей и свиней с инфарктом миокарда» . АСУ Нано . 11 (10): 9738–9749. дои : 10.1021/acsnano.7b01008 . ISSN 1936-0851 . ПМК 5656981 . ПМИД 28929735 .

[51] Ян, Хан На; Чхве, Чон Хун; Пак, Джи Сон; Чон, Су Ён; Пак, Ки Дон; Пак, Гын-Хонг (май 2014 г.). «Дифференциация эндотелиальных клеток-предшественников в эндотелиальные клетки с помощью модифицированных гепарином супрамолекулярных плюроновых наногелей, инкапсулирующих bFGF и образующих комплекс с генами VEGF165» . Биоматериалы . 35 (16): 4716–4728. doi : 10.1016/j.bimaterials.2014.02.038 . ПМИД 24630837 .

[52] Пак, Кён Мин; Сын Джу Ён; Чхве, Чон Хун; Ким, Ин Гюль; Ли, Юнки; Ли, Джи Юль; Пак, Ки Дон (9 июня 2014 г.). «Композит макро/наногеля как инъекционный и биоактивный наполнитель для лечения недержания мочи» . Биомакромолекулы . 15 (6): 1979–1984. дои : 10.1021/bm401787u . ISSN 1525-7797 . ПМИД 24739122 .

[53] Гота, Чи; Окабе, Коки; Фунацу, Такаши; Харада, Йоши; Утияма, Сейичи (2009). «Гидрофильный флуоресцентный наногелевый термометр для внутриклеточной термометрии». Журнал Американского химического общества . 131 (8): 2766–7. дои : 10.1021/ja807714j . ПМИД 19199610 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]