Фосфин-боран
В химии фосфинбораны фосфорорганические представляют собой соединения с формулой R 3-n H n PBH 3 . Они представляют собой аддукты кислоты Льюиса и основания Льюиса, полученные из органофосфинов (PR 3-n H n ) и борана (BH 3 ). Обычно они представляют собой бесцветные или белые твердые вещества. Поскольку эти аддукты стабильны на воздухе, они представляют собой защищенную форму исходного органофосфина. [ 1 ] [ 2 ]
Формирование и декомплексация
[ редактировать ]Обычно фосфинбораны получают путем обработки исходного фосфина источником борана:
- PR 3−n H n + BH 3 → R 3−n H n PBH 3
Поскольку растворы борана дороги или опасны, боран часто образуется на месте, например, путем окисления боргидрида йодом. [ 3 ]
Снятие защиты с целью высвобождения фосфина часто достигается обработкой третичным амином : [ 2 ]
- R 3−n H n PBH 3 + R' 3 N → R' 3 NBH 3 + R 3−n H n P
См. также
[ редактировать ]- Разочарованная пара Льюиса , где боран часто представляет собой трис (пентафторфенил)боран.
- Аммиак-боран , родственный фосфин-борану, но с аммиаком или аминами вместо органофосфинов.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Алайрак, Кэрол; Лахдар, Сами; Абделла, Ибрагим; Гомон, Анни-Клод (2014). «Последние достижения в синтезе соединений P-BH 3 ». Химия фосфора II . Темы современной химии. Том. 361. стр. 1–82. дои : 10.1007/128_2014_565 . ISBN 978-3-319-15511-1 . ПМИД 25504072 .
- ^ Jump up to: а б Брюнель, Жан Мишель; Фор, Бруно; Маффеи, Мишель (1998). «Фосфан-бораны: синтез, характеристика и синтетические применения». Обзоры координационной химии . 178–180: 665–698. дои : 10.1016/S0010-8545(98)00072-1 .
- ^ Матур, Массачусетс; Майерс, Вашингтон; Сислер, Х.Х.; Рышкевич, GE (2007). «Метилдифенилфосфин-Боран и Диметилфенилфосфин-Боран». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы. Том. 15. С. 128–133. дои : 10.1002/9780470132463.ch29 . ISBN 9780470132463 .