Птичий инфекционный бронхит

Птичий инфекционный бронхит
Птичий инфекционный бронхит
Специальность	Ветеринария

Инфекционный бронхит птиц ( ИБ и высококонтагиозное респираторное заболевание кур ) — острое . Заболевание вызывают вирус инфекционного бронхита птиц (ИБК), коронавирусы (Coronaviridae, Orthocoronavirinae , род Gammacoronavirus , подрод Igacovirus ), ^[1] и характеризуется респираторными признаками, включая одышку, кашель, чихание, трахеальные хрипы и выделения из носа. У молодых цыплят тяжелая респираторная недостаточность может возникнуть . У несушек отмечаются респираторное расстройство, нефрит , снижение яйценоскости, а также потеря внутреннего (водянистый яичный белок) и внешнего (хрупкая, мягкая, неровная или шероховатая скорлупа, отсутствие скорлупы) качества яиц. ^[2]^[3]

Клинические признаки

Кашель и хрипы являются обычным явлением, наиболее выражены у молодняка, например, у бройлеров, и быстро распространяются у цыплят, содержащихся в помещении или находящихся поблизости. Заболеваемость составляет 100% в невакцинированных стадах. Смертность варьируется в зависимости от штамма вируса (до 60% в невакцинированных стадах). Респираторные симптомы исчезнут в течение двух недель. Однако в случае некоторых штаммов может последовать инфекция почек, вызывающая смертность от токсемии. Молодые цыплята могут погибнуть от закупорки трахеи слизью (нижний конец) или от почечной недостаточности. Инфекция может распространяться в слепых миндалинах. ^{[ нужна ссылка ]}

У кур-несушек могут наблюдаться преходящие респираторные признаки, но смертность может быть незначительной. Однако производство яиц резко падает. Большой процент производимых яиц деформируется и обесцвечивается. Многие отложенные яйца имеют тонкую или мягкую скорлупу и плохое содержание белка (водянистость), поэтому они непригодны для продажи и не пригодны для инкубации. Яйца нормального цвета, что свидетельствует о нормальной скорлупе, например, у коричневых цыплят, имеют нормальную выводимость. ^{[ нужна ссылка ]}

Кривая выхода яиц может никогда не вернуться к норме. Более легкие штаммы могут обеспечить нормальное производство примерно через восемь недель.

Кривая выхода яиц в BI в родительском стаде
Яйцо с тонкой скорлупой
Аномальные грануляции на скорлупе
Яйца с мягкой скорлупой
Деформированные и обесцвеченные яйца

Причина

IBV был первым коронавирусом. описанным ^[4] и сильно варьирует генетически и фенотипически, описаны сотни серотипов и штаммов. Самая последняя классификация ИБК относит вирус к Coronaviridae, Orthocoronavirinae, роду Gammacoronavirus , подроду Igacovirus. ^[1] Коронавирусы содержат самый большой известный вирусный РНК-геном по количеству нуклеотидов, примерно 30 000 оснований. Вирионы покрыты оболочкой и характеризуются большими выступами на поверхности (шипами или S), частично погруженными в двойной липидный слой. Геном состоит из одноцепочечной РНК и покрыт белком N (нуклеокапсидом). Разнообразие IBV, как и для всех РНК-вирусов, может проявляться в виде ошибок транскрипции и нуклеотидных замен. Нуклеотидные варианты (генотипы) в гене, кодирующем дистальную область белка S (S1), могут стать очень актуальными, если кодируется другая аминокислота (несинонимичная), а новый фенотип имеет другие биологические свойства (штамм). Аминокислотные изменения, расположенные в рецептор-связывающем домене области шипового белка S1, участвующей в адсорбции на клеточном рецепторе ( сиаловая кислота гликопротеина клеточной поверхности), могут уклоняться от нейтрализации антителами, хотя все еще способны к адсорбции на клеточном рецепторе и слиянию. . В результате селективного давления варианты могут заразить кур с иммунитетом к гетерологичным вариантам и появиться с эволюционным преимуществом. Кроме того, большие геномные изменения произойдут при замене целых сегментов генов. реассортация семь субгеномных мРНК , как и во время репликации IBV, продуцируется , которые обеспечивают реассортацию при коинфекциях. Когда два штамма коронавируса IBV заражают клетку-хозяина, происходит рекомбинация. ^[5] может возникнуть и, по-видимому, способствует генетической изменчивости генома IBV в природе. ^[6]

Диагностика

Респираторные заболевания кур трудно дифференцировать, и их невозможно диагностировать на основании респираторных признаков и поражений. Другие заболевания, такие как микоплазмоз, вызванный Mycoplasma Gallisepticum (хроническое респираторное заболевание), болезнь Ньюкасла, вызванная мезогенными штаммами вируса болезни Ньюкасла ( APMV-1 ), птичий метапневмовирус , инфекционный ларинготрахеит, птичий инфекционный ринит Avibacterium paragallinarum на некоторых стадиях могут клинически напоминать ИБ. Подобные поражения почек могут быть вызваны разной этиологией, в том числе другими вирусами, такими как вирус инфекционной бурсальной болезни (причина болезни Гамборо) и токсинами (например, ochraceus ) охратоксинами Aspergillus , а также обезвоживанием . ^{[ нужна ссылка ]}

У кур-несушек аномальная и сниженная яйценоскость также наблюдается при синдроме падения яиц 76 (СЭД), вызванном атаденовирусом и птичьими метапневмовирусными инфекциями. В настоящее время ИБ более распространен и распространен, чем ЭЦП. Большое генетическое и фенотипическое разнообразие ИБК приводит к частым неудачам вакцинации. Кроме того, новые штаммы ИБК, отсутствующие в коммерческих вакцинах, могут вызывать заболевание в стадах, вакцинированных ИБК. Аттенуированные вакцины снова обретут вирулентность при последовательном пассаже курам в густонаселенных районах и могут реассоциироваться с полевыми штаммами, создавая потенциально важные варианты. ^{[ нужна ссылка ]}

Окончательный диагноз основывается на выделении и характеристике вируса. Для характеристики вируса методология с использованием геномной амплификации ( ПЦР ), в первую очередь путем обратной транскрипции вирусной РНК в кДНК, циклической амплификации кДНК и секвенирования продуктов, позволит очень точно описать штаммы в соответствии с олигонуклеотидными разработанными и нацеленными праймерами. ген. Широко чувствительными универсальными генами-мишенями являются нуклеопротеины, матрикс или гены, кодирующие S2. Секвенирование продуктов гена, кодирующего S1, может обеспечить филогенетические результаты, сравнимые с серотипированием. В методах обнаружения антигенов IBV могут использоваться меченые антитела, такие как прямая иммунофлуоресценция или иммунопероксидаза. Антитела к ИБК можно обнаружить с помощью непрямого иммунофлуоресцентного теста на антитела, ИФА и ингибирования гемагглютинации (гемагглютинирующий ИБК, образующийся после ферментативной обработки фосфолипазой С).

Лечение и профилактика

Специфического лечения не существует, но антибиотики . для предотвращения вторичных инфекций можно использовать ^{[ нужна ссылка ]}

Доступны различные составы вакцин ( ATCvet коды : QI01AA03 ( ВОЗ ) для инактивированных вакцин, обычно в масляной эмульсии и в сочетании с другими птичьими патогенами, и QI01AD07 ( ВОЗ ) для активных (живых) лиофилизированных штаммовых вакцин, таких как H120 и Ma5.

Протоколы биобезопасности , включая адекватное дистанцирование стад, изоляцию и дезинфекцию, важны для контроля распространения инфекции и болезней.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Мартинс, Нельсон (16 января 2020 г.). «Международный комитет по таксономии вирусов» . Международный комитет по таксономии вирусов . Проверено 16 января 2020 г.
^ «Инфекционный бронхит: Введение» . Ветеринарное руководство компании Merck . 2006. Архивировано из оригинала 22 июня 2007 года . Проверено 17 июня 2007 г.
^ Кавана, Д. и С.А. Наки. Инфекционный бронхит. В: Болезниптица, 11-е изд. Ю.М. Саиф, изд. Издательство государственного университета Айовы, Эймс, Айова. стр.101–120. 2003.
^ Алмейда, JD, DM Берри, CH Каннингем, Д. Хамре, MS Хофстад. Л. Маллуччи, К. Макинтош и Д.А.Дж. Тиррелл. 1968. Коронавирусы. Природа 220:650.
^ Коттье С.А., Кавана Д., Бриттон П. Экспериментальные доказательства рекомбинации вируса коронавирусного инфекционного бронхита. Вирусология. 10 ноября 1995 г.; 213(2):569-80. дои: 10.1006/viro.1995.0029. ПМИД 7491781; PMCID: PMC7131336
^ Ван Л., Юнкер Д., Коллиссон Е.В. Доказательства естественной рекомбинации в гене S1 вируса инфекционного бронхита. Вирусология. 1993 февраль;192(2):710-6. дои: 10.1006/viro.1993.1093. ПМИД 8380672

Внешние ссылки

СМИ, связанные с птичьим инфекционным бронхитом , на Викискладе?

[:0-1] Jump up to: ^а ^б Мартинс, Нельсон (16 января 2020 г.). «Международный комитет по таксономии вирусов» . Международный комитет по таксономии вирусов . Проверено 16 января 2020 г.

[2] «Инфекционный бронхит: Введение» . Ветеринарное руководство компании Merck . 2006. Архивировано из оригинала 22 июня 2007 года . Проверено 17 июня 2007 г.

[3] Кавана, Д. и С.А. Наки. Инфекционный бронхит. В: Болезниптица, 11-е изд. Ю.М. Саиф, изд. Издательство государственного университета Айовы, Эймс, Айова. стр.101–120. 2003.

[4] Алмейда, JD, DM Берри, CH Каннингем, Д. Хамре, MS Хофстад. Л. Маллуччи, К. Макинтош и Д.А.Дж. Тиррелл. 1968. Коронавирусы. Природа 220:650.

[5] Коттье С.А., Кавана Д., Бриттон П. Экспериментальные доказательства рекомбинации вируса коронавирусного инфекционного бронхита. Вирусология. 10 ноября 1995 г.; 213(2):569-80. дои: 10.1006/viro.1995.0029. ПМИД 7491781; PMCID: PMC7131336

[6] Ван Л., Юнкер Д., Коллиссон Е.В. Доказательства естественной рекомбинации в гене S1 вируса инфекционного бронхита. Вирусология. 1993 февраль;192(2):710-6. дои: 10.1006/viro.1993.1093. ПМИД 8380672

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]