Diorhabda sublineata

Diorhabda sublineata
Scientific classification
Domain:	Eukaryota
Kingdom:	Animalia
Phylum:	Arthropoda
Class:	Insecta
Order:	Coleoptera
Family:	Chrysomelidae
Genus:	Diorhabda
Species:	D. sublineata
Binomial name
	Diorhabda sublineata; (H. Lucas, 1849)
Synonyms
	Galeruca sublineata H. Lucas, 1849; Diorhabda elongata sublineata (H. Lucas, 1849);

Diorhabda sublineata is a leaf beetle known as the subtropical tamarisk beetle (STB). The species was first described by Hippolyte Lucas in 1849. It feeds on tamarisk trees from Portugal, Spain and France to Morocco, Senegal, Algeria, Tunisia, Egypt, Yemen, and Iraq.^[1] It is used in North America as a biological pest control agent against saltcedar or tamarisk (Tamarix spp.), an invasive species in arid and semi-arid ecosystems (where the STB and its closely related sibling species also may be less accurately referred to as the 'saltcedar beetle', 'saltcedar leaf beetle', 'salt cedar leaf beetle', or 'tamarisk leaf beetle') (Tracy and Robbins 2009).

Taxonomy

The STB was first described from Annaba, Algeria as Galeruca sublineata H. Lucas (1849). Reiche and Saulcy (1858) erroneously placed G. sublineata as a junior synonym to the sibling species G. elongata Brullé (the Mediterranean tamarisk beetle, Diorhabda elongata). Weise (1893) created the genus Diorhabda and proposed the variety Diorhaba elongata var. sublineata (H. Lucas). Gressitt and Kimoto (1963) proposed the subspecies D. e. sublineata. Tracy and Robbins (2009) restored D. sublineata (H. Lucas) as a valid species based on comparisons of the male and female genitalia, and provided illustrated taxonomic keys separating the STB from the four other sibling species of the D. elongata (Brullé) species group: Diorhabda elongata, Diorhabda carinata (Faldermann), Diorhabda carinulata (Desbrochers), and Diorhabda meridionalis Berti and Rapilly. In literature prior to 2009, D. sublineata was usually also referred to as D. elongata, or as a subspecies or color variant of D. elongata.

Host plants

Field collections in Spain and north Africa reveal that the STB feeds on at least five species of tamarisks, including Tamarix gallica which hybridizes with the widely invasive T. ramosisima in western North America. The STB can become numerous in Egypt and Senegal, but reports on defoliation of tamarisk are lacking (Tracy and Robbins 2009). Extensive laboratory host range studies verified that STB is a specialist feeder on tamarisks, feeding only on plants of the tamarisk family, Tamaricaceae. In laboratory and field cage studies, the STB will also feed and complete development on Frankenia shrubs, distant relatives of tamarisks in the same plant order Caryophyllales, but STB greatly prefer to lay eggs upon tamarisk (Milbrath and DeLoach 2006).

Life cycle

The STB overwinters as adults on the ground. Adults become active and begin feeding and mating in the early spring when tamarisk leaves are budding. Eggs are laid on tamarisk leaves and bark and hatch in about a week in warm weather. Three larval stages feed on tamarisk leaves for about two and a half weeks when they crawl to the ground and spend about 5 days as a C-shaped inactive prepupa before pupating about one week. Adults emerge from pupae to complete the life cycle in about 4–5 weeks in the summer. (For images of various life stages of a related species, see Diorhabda carinulata at Commons.) Five generations of STB occur through spring and fall in central Texas (Milbrath et al. 2007). Similar to the northern tamarisk beetle, adults begin to enter diapause in the late summer and early fall, ceasing reproduction and feeding to build fat bodies before seeking a protected place to overwinter (Lewis et al. 2003). Larvae and adults are sensitive to shorter daylengths as the summer progresses that signal the coming of winter and induce diapause (Bean et al. in prep.). Robert Bartelt and Allard Cossé (USDA-ARS, Peoria, Illinois) found that male STB emit a putative aggregation pheromone, similar to that found in Diorhabda carinulata (Cossé et al. 2005), that could serve to attract both males and females to certain tamarisk trees.

Biological control agent

Establishment of the STB as a biological control agent for tamarisk along the Rio Grande in West Texas was confirmed in 2010 (Knutson 2010). Populations of STB from around 35°N latitude near Sfax, Tunisia were initially released by the USDA Agricultural Research Service in south Texas in 2005, but failed to establish. During the spring and summer of 2009, populations from around 34° latitude near Marith, Tunisia were released in south and west Texas (Tracy and Robbins 2009). These populations were showing promising signs of establishment on the Rio Grande, such as near Presidio, Texas at Alamito Marsh, by the fall of 2009 (MacCormack 2009). By August 2010, the STB had defoliated about 23 miles of tamarisk along the Rio Grande near Presidio, but it was causing concern by also defoliating the related but non-target athel tamarisk (Tamarix aphylla) trees, a taller species of tamarisk used around Presidio and neighboring Mexican communities for shade (Haines 2010). The STB may be better adapted to subtropical interior desert habitats and subtropical Mediterranean habitats than other Old World tamarisk beetles that are being introduced, such as the Mediterranean tamarisk beetle, Diorhabda elongata. The northern tamarisk beetle, Diorhabda carinulata, is probably better adapted to northern cold deserts in North America where it is widely established, and the larger tamarisk beetle, Diorhabda carinata, is probably better adapted to warm temperate grasslands and deserts (Tracy and Robbins 2009).

Tamarisk does not usually die from a single defoliation from tamarisk beetles, and it can resprout within several weeks of defoliation. Repeated defoliation of individual tamarisk trees can lead to severe dieback the next season and death of the tree within several years (DeLoach and Carruthers 2004). Tamarisk beetle defoliation over the course of at least one to several years can severely reduce the nonstructural carbohydrate reserves in the root crowns of tamarisk (Hudgeons et al. 2007). Biological control of tamarisk by the STB will not eradicate tamarisk but it has the potential to suppress tamarisk populations by 75–85%, after which both STB and tamarisk populations should reach equilibrium at lower levels (DeLoach and Carruthers 2004, Tracy and DeLoach 1999).

Основной целью биологического контроля тамариска с STB является снижение конкуренции экзотическим тамариском с разнообразной местной прибрежной флорой, включая деревья (ивы, хлопковые деревы и меда), кустарники (Wolfberry, Saltbush и Baccharis) и травы ( щелочный сакатон, соленый и винемескит). В отличие от дорогостоящего химического и механического контроля тамариска, который часто должен повторяться, биологический контроль тамариска не наносит вреда на местной флоре и самостоятельно поддерживается в окружающей среде. Восстановление местных прибрежных трав может быть довольно быстрым при некогда закрытом навесе неоднократно дефолированного тамариска. Тем не менее, дефолиация жука Тамариска может локально уменьшить среду обитания гнездования для прибрежных лесных птиц до тех пор, пока не сможет вернуться местная лесная флора. В некоторых районах тамариск может быть заменен лугами или кустарниками, что приводит к потере средств обитания прибрежных лесов для птиц (Tracy and Deloach 1999). Выпуски Tamarisk Beetles в Южной Калифорнии, штат Аризона и вдоль Рио -Гранде в Западном Нью -Мексико, в настоящее время отложены до тех пор, пока не могут быть решены, связанные с безопасностью биологического контроля тамариска к гнездованию мест обитания федерального юго -западного мухолового мухолового мухового пакета. Empidonax traillii Audubon subspecies extimus Phillips, which will nest in tamarisk (see DeLoach et al. 2000, Dudley and DeLoach 2004).

Ссылки

Бин, DW ; Келлер, JC в Prep.: Характеристики индукции диапаузы в популяциях Diorhabda Elongata , собранных на участках в Европе, Африке и Азии: последствия для биоконтроля Tamarisk ( Tamarix SPP) в Северной Америке. Для публикации в биологическом контроле .
Cesse, AA ; Bartelt, RJ ; Зилковский, BW ; Бин, DW ; Петроски, RJ 2005: Феромон агрегации Diorhabda Elongata , биологический контрольный агент солксакса ( Tamarix sp.): Идентификация двух поведенчески активных компонентов. Журнал химической экологии , 31 (3) : 657–670. PDF
Делоач, CJ ; Carruthers, R. 2004: Программы биологического контроля для интегрированного инвазивного управления растениями. В кн.: Служба собрания Научного общества Сорняков, Канзас -Сити, Миссури. Научное общество сорняков Америки (CD-ROM) . 17 стр. Pdf
Делоач, CJ ; Carruthers, RI ; Лович, JE ; Дадли, TL ; Smith, SD 2000: Экологические взаимодействия в биологическом контроле солксексара ( Tamarix spp.) В Соединенных Штатах: к новому пониманию. В NR Spencer (ed.), Труды X Международного симпозиума по биологическому контролю сорняков, 4–14 июля 1999 г., Университет штата Монтана. Бозман, Монтана, с. 819–873. PDF
Кнутсон, А. 2010: Тунисский жук устанавливается на реке Рио -Гранде. Жук-мания; Биологический контроль солксакса , весна, 2010 : 2 (1): 2. pdf
Дадли, тл Deloach, CJ 2004: Saltcedar ( Tamarix spp.), Испытаемые виды и биологический контроль сорняков, который они смешивают? Технология сорняков , 18 (5) : 1542–1551. PDF ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}
Gressitt, JL ; Kimoto, S. 1963: Chrysomelidae (Coleopt.) Китая и Кореи, часть 2. Монография Pacific насекомых , 1B : 301–1026.* Лукас, доктор философии: научное исследование Алжира. Зоология (Париж) , 2 : 542–546. (По -французски)
Хейнс, Т. 2010: Атака голодных соли кедровых жуков. Международный (Presidio, Cresidio County, Texas) , 26 августа 2010 : 24 (3): 1,3. PDF
Hudgeons, JL ; Кнутсон, Ае ; Хайнц, Км ; Делоач, CJ ; Дадли, TL ; Паттисон, RR ; Kiniry, Jr 2007: Дефолиация введенными жуками из листьев Diorhabda Elongata (Coleoptera: Chrysomelidae) снижает запасы углеводов и отрастание Tamarix (Tamaricaceae). Биологический контроль , 43 : 213–221. PDF
Льюис, Пенсильвания ; Делоач, CJ ; Кнутсон, Ае ; Трейси, JL ; Роббинс, до 2003 года: Биология Diorhabda Elongata Deserticola (Coleoptera: Chrysomelidae), азиатский жук листьев для биологического контроля солкседсаров ( Tamarix spp.) В Соединенных Штатах. Биологический контроль , 27 : 101–116. PDF
MacCormack, J. 2009: крошечные жуки, отправленные для пожирания деревьев, которые являются большими вредителями. Сан-Антонио Экспресс-Ньюз , 3 ноября 2009 г .: 1,6. [1] ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]} PDF
Милбрат, Л .; Deloach, CJ 2006: специфичность хозяина различных популяций жука -листьев Diorhabda Elongata (Coleoptera: Chrysomelidae), биологического контрольного агента солксар ( Tamarix spp.). Биологический контроль , 36 : 32–48. PDF
Милбрат, Л .; Делоач, CJ ; Трейси, JL ; 2007: Чрезмерное выживание, фенологию, вольтинизм и размножение среди различных популяций жука -листьев Diorhabda Elongata (Coleoptera: Chrysomelidae). Экологическая энтомология , 36 (6) : 1356–1364. PDF
Reiche, l .; Saulcy, F. 1858: Новые или малоизвестные виды Coleoptères, собранные Mf de Saulcy, член из института, в его поездке на восток, и Décrites Mml Reiche и Fèlicien de Saulcy. Анналы энтомологического общества Франции, Ser. , 3, 6 : 5–60. (По -французски)
Трейси, JL ; Делоач, CJ 1999: Биологический контроль солксексара в Соединенных Штатах: прогресс и прогнозируемые экологические последствия. В: Bell, CE (Ed.), Arundo и Saltcedar: Deadly Duo, Материалы семинара по Арундо и Солдседар, 17 июня 1998 года. Онтарио, Калифорния , 111–154. PDF
Трейси, JL ; Роббинс, до 2009 года: Таксономическая ревизия и биогеография видовой ( Brullé, 1832) (Coleoptera: Chrysomelidae: Galerucinae: Galerucini) и группы Diorhabda Elongata анализ их потенциала в биологическом контроле Tamarisk. Zootaxa , 2101 : 1–152. PDF
Weise, J. 1893: Chrysomelidae. В: Эрихсон, В. (ред.), Естественная история насекомого Германии , 61 (73): 961–1161. (на немецком языке)

Примечания

^ Tracy and Robbins (2009) предоставляют подробный обзор распределения, биогеографии, биологии и таксономии D. sublineata , который является общим источником для большей части этой статьи.

Внешние ссылки

Данные, связанные с Diorhabda Sublineata в Wikispecies
СМИ, связанные с Diorhabda Sublineata в Wikimedia Commons
Техасская листовка по расширению агро-жизни; Биологический контроль солксар (популяция источника Туниса, не упомянутая, является D. Sublineata ). PDF
Техасский информационный бюллетень расширения в Техасе; Жук-мания; Биологический контроль солксакса в Техасе, том 1, № 2, лето 2009 PDF
Техасская программа исследований и расширения в Техасе; Биологический контроль солксарда: использование естественных врагов для борьбы с инвазивным сорняком, конкурирующим с водными ресурсами Техаса (популяция источника Туниса, не упомянутая, является D. sublineata ). PDF
Служба сельскохозяйственных исследований USDA и Техасский отчет об области исследований и расширения в Техасе для общественности; Прогресс по биологическому контролю солксарса в западном США: акцент-Техас, 2004-2009. PDF

[Tracy-1] Tracy and Robbins (2009) предоставляют подробный обзор распределения, биогеографии, биологии и таксономии D. sublineata , который является общим источником для большей части этой статьи.

[1]