Диорхабда удлиненная

Диорхабда удлиненная
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Жесткокрылые
Семья:	Хризомелиды
Род:	Диорхабда
Разновидность:	Д. удлиненный
Биномиальное имя
Диорхабда удлиненная Брюлле , 1832 г.
Синонимы
Галерука удлиненная Брюлле, 1832 г. Galeruca Costalis Mulsant , 1852 г.

Diorhabda elongata — это вид листоеда, известный как средиземноморский жук-тамариск (MTB), который питается деревьями тамариска от Португалии и Алжира с востока до юга России. MTB используется в Северной Америке в качестве биологического средства борьбы с вредителями против кедра или тамариска ( Tamarix spp.), инвазивных видов в засушливых и полузасушливых экосистемах (где MTB и его близкородственные родственные виды также менее точно называются «соляной кедровый жук», «соляной кедровый листоед», «соляной кедровый листоед» или «тамарисковый листоед») (Трейси и Роббинс, 2009).

Таксономия

MTB был впервые описан на полуострове Пелопоннес в Греции как Galeruca elongata Brullé (1832 г.). Мулсант (Mulsant and Wachanru 1852) нашел MTB на юго-западе Турции и описал его как Galeruca costalis Mulsant. Райх и Солси (1858) правильно синонимизировали G. costalis с G. elongata , но ошибочно поместили два родственных вида жуков-тамарисков, G. carinata Faldermann (1837) ( более крупный жук-тамариск , Diorhabda carinata ) и G. sublineata Lucas (1849). ( субтропический жук-тамариск , Diorhabda sublineata ) как младшие синонимы G. elongata . Вейзе (1893) создал род Diorhabda и ошибочно поместил родственный вид G. carinulata Desbrochers (1870) ( северный жук-тамариск , Diorhabda carinulata ) как младший синоним Diorhabda elongata . Берти и Рапилли (1973) признали D. carinata и D. carinulata как отдельные виды друг от друга и, как следствие, как отдельные виды от D. elongata , основываясь на подробной морфологии эндофаллуса мужских гениталий. Трейси и Роббинс (2009) подтвердили данные Берти и Рапилли (1973), охарактеризовавшие мужские и женские гениталии D. elongata отдельным признан видом от D. elongata иллюстрированные таксономические ключи и Brullé), который и содержит MTB является одним из ( четырех видов , а также Diorhabda meridionalis Berti Рапилли. В литературе до 2009 года D. carinata , D. sublineata и D. carinulata обычно также назывались D. elongata или подвидами D. elongata .

Растения-хозяева

Полевые коллекции в Евразии показывают, что MTB питается как минимум четырьмя видами тамарисков, включая Tamarix parviflora , инвазионную в Калифорнии, и T. smyrnensis , близкого родственника T. ramosissima , широко инвазионного в западной части Северной Америки. MTB уничтожит целые деревья тамариска на юге Болгарии (Трейси и Роббинс, 2009). Обширные лабораторные исследования диапазона хозяев подтвердили, что MTB является специализированным питателем тамарисков, питаясь только растениями семейства тамарисков Tamaricaceae . В лабораторных и полевых садковых исследованиях MTB также будет питаться и завершать развитие на кустарниках Frankenia , дальних родственниках тамариска того же порядка растений Caryophyllales , но MTB предпочитают откладывать яйца на тамариске (Milbrath and DeLoach 2006). Полевые исследования в Техасе подтверждают, что MTB не будет серьезно атаковать Франкению (Moran et al. 2009).

Жизненный цикл

MTB зимует взрослыми особями на земле. Взрослые особи становятся активными и начинают питаться и спариваться ранней весной, когда распускаются листья тамариска. Яйца откладываются на листьях тамариска и вылупляются примерно через неделю в теплую погоду. Три личиночные стадии питаются листьями тамариска в течение примерно двух с половиной недель, затем сползают на землю и проводят около 5 дней в виде С-образной неактивной предкуколки, а затем около недели окукливаются. Взрослые особи выходят из куколок и завершают жизненный цикл примерно за 4–5 недель летом. (Изображения различных стадий жизни родственного вида см. в Diorhabda carinulata на сайте commons .) Пять поколений MTB возникают весной и осенью в центральном Техасе (Milbrath et al. 2007, Tracy and Robbins 2009). Подобно северному жуку-тамариску , взрослые особи начинают вступать в диапаузу в конце лета и начале осени, прекращая размножение и питание для наращивания жировых тел, прежде чем искать защищенное место для зимовки (Льюис и др., 2003). Личинки и взрослые особи чувствительны к более короткому световому дню с наступлением лета, что сигнализирует о наступлении зимы и вызывает диапаузу (Bean и др. в подготовке). агрегации Роберт Бартелт и Аллард Коссе (USDA-ARS, Пеория, Иллинойс) обнаружили, что самцы MTB выделяют предполагаемый феромон , аналогичный тому, который обнаружен у Diorhabda carinulata (Cossé et al. 2005), который может служить для привлечения как самцов, так и самок к определенным видам. деревья тамариска.

Агент биологического контроля

MTB в настоящее время является наиболее успешным агентом биологической борьбы с тамариском в западном Техасе. Популяции MTB примерно с 35° северной широты около Сфакаки, ​​Крит, Греция, были первоначально выпущены Службой сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США в западном Техасе и северной Калифорнии в 2003 году. К 2008 году MTB дефолиировал более 140 гектаров в Техасе и 250 гектаров в Калифорнии. . Однако MTB, возможно, не так хорошо приспособлен к среде обитания внутренних пустынь и лугов южного и западного Техаса, как три других вида жуков-тамарисков Старого Света, которые интродуцируются, - более крупный жук-тамариск ( Diorhabda carinata ), в северном Техасе, субтропическом жук-тамариск ( Diorhabda sublineata ) на юге Техаса и жук-тамариск северный ( Diorhabda carinulata ) на крайнем севере Техаса. Южный жук-тамариск ( Diorhabda meridionalis ) не был завезен в Северную Америку, но, возможно, лучше всего адаптирован к субтропическим местам обитания в морских пустынях (Tracy and Robbins 2009).

Тамариск обычно не погибает от однократной дефолиации жуков-тамарисков и может дать новые ростки в течение нескольких недель после дефолиации. Повторяющаяся дефолиация отдельных деревьев тамариска может привести к серьезному вымиранию в следующем сезоне и гибели дерева в течение нескольких лет (DeLoach and Carruthers 2004). Дефолиация жуком-тамариском в течение как минимум одного-нескольких лет может серьезно снизить запасы неструктурных углеводов в корневых кронах тамариска (Hudgeons et al. 2007). Биологический контроль тамариска с помощью MTB не искоренит тамариск, но потенциально может подавить популяции тамариска на 75–85%, после чего как MTB, так и популяции тамариска должны достичь равновесия на более низких уровнях (DeLoach and Carruthers 2004, Tracy and DeLoach 1999). .

Основная цель биологического контроля тамариска с помощью MTB - снизить конкуренцию экзотического тамариска с разнообразной местной прибрежной флорой, включая деревья (ивы, тополи и медовый мескит), кустарники (волчья ягода, солончак и бахарис) и травы ( щелочной сакатон, сольграсс и виноградный мескит). В отличие от дорогостоящих химических и механических мер борьбы с тамариском, которые часто приходится повторять, биологический контроль тамариска не наносит вреда местной флоре и является самоподдерживающимся в окружающей среде. Восстановление местных прибрежных трав может быть довольно быстрым под некогда закрытым пологом неоднократно дефолиированного тамариска. Однако дефолиация жука-тамариска может локально сократить среду гнездования прибрежных лесных птиц до тех пор, пока местная лесная флора не сможет вернуться. В некоторых районах тамариск может быть заменен лугами или кустарниками, что приведет к потере среды обитания птиц в прибрежных лесах (Tracy and DeLoach 1999). Выпуск жуков тамариска в южной Калифорнии, Аризоне и вдоль реки Рио-Гранде на западе Нью-Мексико в настоящее время отложен до тех пор, пока не будут решены проблемы, касающиеся безопасности биологического контроля тамариска в местах гнездования юго-западной ивовой мухоловки, находящейся под угрозой исчезновения на федеральном уровне. Empidonax Traillii Audubon подвид extimus Phillips, который будет гнездиться в тамариске (см. DeLoach et al. 2000, Dudley and DeLoach 2004).

Ссылки

• Бин, Вашингтон ; Келлер, Дж. К. в подготовке: Характеристики индукции диапаузы в популяциях Diorhabda elongata, собранных на участках в Европе, Африке и Азии: Значение для биоконтроля тамариска ( Tamarix spp) в Северной Америке. Для публикации в журнале «Биологический контроль» .
• Берти, Н .; Рапилли, М. 1973: Вклад в фауну Ирана; Путешествия ММ. Р. Навио и М. Рапилли (Col. Chrysomelidae). Анналы Энтомологического общества Франции , 9 (4) : 861–894. (на французском языке)
• Брюлле, А. 1832: Научная экспедиция Мореи (Париж) , Том 3, Ч. 2. (Зоол.) : 266, 271. (На французском языке)
• Коссе, АА ; Бартельт, Р.Дж. ; Зилковски, Б.В. Бин, Вашингтон ; Петроски, Р.Дж. 2005: Агрегационный феромон Diorhabda elongata , агент биологической борьбы с соленым кедром ( Tamarix sp.): Идентификация двух поведенчески активных компонентов. Журнал химической экологии , 31 (3) : 657–670. PDF
• ДеЛоуч, CJ ; Каррутерс, Р. 2004: Программы биологического контроля для комплексного инвазивного управления растениями. В: Материалы собрания Американского общества науки о сорняках, Канзас-Сити, Миссури. Американское общество науки о сорняках (CD-ROM) . 17 стр. PDF
• ДеЛоуч, CJ ; Каррутерс, Род-Айленд ; Лович, Дж. Э .; Дадли, TL ; Смит, С.Д. 2000: Экологические взаимодействия в биологическом контроле над соленым кедром ( виды Tamarix ) в Соединенных Штатах: к новому пониманию. В Н. Р. Спенсере (ред.), Труды X Международного симпозиума по биологической борьбе с сорняками, 4–14 июля 1999 г., Университет штата Монтана. Бозман, Монтана, стр. 819–873. PDF
• Desbrochers des Loges, MJ 1870: Описания новых жуков из Европы и ее границ. Пчела , Том 7, Часть 1 : 10–135. (на французском языке)
• Дадли, ТЛ ДеЛоач, CJ 2004: Соленый кедр ( Tamarix spp.), исчезающие виды и биологическая борьба с сорняками – могут ли они сочетаться? Weed Technology , 18 (5) : 1542–1551. PDF
• Фальдерманн, Ф. 1837: Энтомологическая фауна Закавказья, II: Жесткокрылые. Новые воспоминания Императорского общества московских естествоиспытателей , 5 : 1–433. (На латыни)
• Хаджонс, Джей Лей ; Кнутсон, А.Э .; Хайнц, КМ ; ДеЛоуч, CJ ; Дадли, TL ; Паттисон, РР ; Кинири, Дж.Р. 2007: Дефолиация интродуцированными Diorhabda elongata листоедами (Coleoptera: Chrysomelidae) снижает запасы углеводов и возобновление роста тамарикса (Tamaricaceae). Биологический контроль , 43 : 213–221. PDF
• Льюис, Пенсильвания ; ДеЛоуч, CJ ; Кнутсон, А.Э .; Трейси, JL ; Роббинс, Т.О. 2003: Биология Diorhabda elongata Deserticola (Coleoptera: Chrysomelidae), азиатского листоеда для биологической борьбы с солеными кедрами ( Tamarix spp.) в Соединенных Штатах. Биологический контроль , 27 : 101–116. PDF
• Лукас, PH ; 1849: Научное исследование Алжира. Зоология (Париж) , 2 : 542–546. (на французском языке)
• Милбрат, Л .; ДеЛоах, CJ 2006: Специфика хозяина различных популяций листоеда Diorhabda elongata (Coleoptera: Chrysomelidae), агента биологической борьбы с соленым кедром ( Tamarix spp.). Биологический контроль , 36 : 32–48. PDF
• Милбрат, Л .; ДеЛоуч, CJ ; Трейси, JL ; 2007: Перезимовка, фенология, вольтинизм и размножение различных популяций листоеда Diorhabda elongata (Coleoptera: Chrysomelidae). Экологическая энтомология , 36 (6) : 1356–1364. PDF
• Моран, П.Дж .; ДеЛоуч, CJ ; Дадли, TL ; Санабрия, Дж. 2009: Выбор хозяев в открытом поле и поведение жуков-тамарисков ( Diorhabda spp.) (Coleoptera: Chrysomelidae) при биологическом контроле экзотических соляных кедров ( Tamarix spp.) и риски для нецелевых ателей ( T. aphylla ) и местных Франкения виды. Биологический контроль , 50 : 243-261. PDF , заархивировано 23 июля 2011 г. в Wayback Machine.
• Мулсант, Э .; Вачанру, А. 1852: Первая серия новых жуков. Энтомологические опускулы , 1 : 161–177. (на французском языке)
• Рич, Л .; Солси, Ф. 1858: Новые или малоизвестные виды жесткокрылых, собранные М. Ф. де Сольси, членом Института, во время его поездки на Восток и описанные М. М. Л. Райше и Фелисьеном де Сольси. Анналы Энтомологического общества Франции, сер. , 3, 6 : 5–60. (на французском языке)
• Трейси, JL ; ДеЛоач, К.Дж. 1999: Биологический контроль над соленым кедром в Соединенных Штатах: прогресс и прогнозируемые экологические последствия. В: Белл, CE (ред.), Арундо и Салтцедар: Смертельный дуэт, Труды семинара Арундо и Солткедар, 17 июня 1998 г. Онтарио, Калифорния , 111–154. PDF
• Трейси, JL ; Роббинс, Т.О. 2009: Таксономический пересмотр и биогеография тамариксами (Brullé, 1832), питающихся группы видов Diorhabda elongata (Coleoptera: Chrysomelidae: Galerucinae: Galerucini), и анализ их потенциала в биологическом контроле тамариска. Зоотакса , 2101 : 1-152. PDF
• Вайзе, Дж. 1893: Chrysomelidae. В: Эрихсон В. (ред.), Естественная история насекомых в Германии , 61 (73) : 961–1161. (На немецком языке)

Внешние ссылки

• Данные, относящиеся к Diorhabda elongata, на Wikispecies.
• медиафайлы по теме: Diorhabda elongata. Викискладе есть
• Брошюра по расширению Техасской сельскохозяйственной жизни; Биологический контроль соленого кедра (фотографии средиземноморской исходной популяции D. elongata ). PDF
• Информационный бюллетень по расширению сельскохозяйственной жизни Техаса; Жук-Мания; Биологический контроль соленого кедра в Техасе, Том 1, № 2, лето 2009 г. PDF
• Техасская программа исследований и распространения сельскохозяйственной продукции; Биологический контроль над соленым кедром: использование естественных врагов для борьбы с инвазивным сорняком, конкурирующим с водными ресурсами Техаса (средиземноморская исходная популяция - D. elongata ). PDF
• Отчет Службы сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США и Техасской службы сельскохозяйственных исследований и распространения знаний для общественности; Прогресс в биологическом контроле над соленым кедром на западе США: акцент – Техас, 2004–2009 гг. PDF