Халимеда
Халимеда Временной диапазон:
| |
---|---|
![]() | |
Халимеда тунец | |
Научная классификация ![]() | |
(без рейтинга): | Зеленые растения |
Разделение: | Хлорофита |
Сорт: | Ульвофицеи |
Заказ: | Мохообразные |
Семья: | Халимедовые |
Род: | Халимеда Ж. В. Ламуру , 1812 г. |
Типовой вид | |
Халимеда тунец | |
Разновидность [ 2 ] | |
Посмотреть текст |
Халимеда — род зеленых макроводорослей . Тело водоросли ( таллом ) состоит из кальцинированных зеленых сегментов. карбонат кальция В его тканях откладывается , что делает его несъедобным для большинства травоядных животных . Однако один вид, тунец Халимеда , был описан как приятный для еды с маслом, уксусом и солью. [ 3 ] [ 4 ]
Как и у других представителей отряда Bryopsidales , отдельные организмы состоят из одиночных многоядерных клеток. Целые луга могут состоять из одной отдельной водоросли, соединенной тонкими нитями, проходящими через субстрат. [ 5 ]
Халимеда отвечает за характерные круглые отложения в различных частях Большого Барьерного рифа на северо-восточном побережье Квинсленда , Австралия . [ 6 ] Слои Халимеды образуются на западной или подветренной стороне внешних щитовых рифов, где поток богатой питательными веществами воды из открытого моря позволяет им процветать. [ 7 ] и являются самыми обширными и активно аккумулирующими слоями Халимеды в мире.
Этот род является одним из наиболее изученных примеров пар загадочных видов из-за морфологической конвергенции морских макроводорослей. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
Некоторые виды настолько бурно растут в тропических лагунах, что осадок состоит исключительно из остатков их тканей, образуя известковый « песок Халимеды ». Фактически, некоторые тропические рифовые системы, такие как атоллы , состоят в основном из песка Халимеды, скопившегося за тысячелетия. [ 11 ] В целом Халимеда представляет собой наиболее распространенную крупную зеленую водоросль в осадках нижних широт. [ 12 ]
Таксономия и номенклатура
[ редактировать ]Род Halimeda JV Lamouroux относится к порядку Bryopsidales семейства Halimedaceae. Имеет пять монофилетических секций — Halimeda J.V Lamouroux , Micronesicae Hillis-Col , Opuntia Agardh ex De Toni , Pseudo-Opuntia J. Agardh ex De Toni и J. Rhipsalis J. Agardh ex De Toni. [ 13 ] - которые основывались на различиях в сращениях медуллярных сифонов. [ 10 ] тунец Халимеда . служит Голотипом этого рода [ 14 ] [ 15 ] По состоянию на 2015 год на Algaebase внесен 71 вид и 67 внутривидовых названий. [ 14 ]
Морфология
[ редактировать ]Талломы Халимеды отчетливо сегментированы и кальцинированы. Карбонат кальция откладывается в виде арагонита, и кальцификация начинается уже через 36 часов. Их сегменты состоят на 60-80% из арагонита. [ 8 ] [ 16 ] и разделены узлами, которые не кальцифицированы. [ 14 ] Талломы состоят из сифонов, разветвленных в мозговые нити, окруженные корой. Медуллярные нити трихотомически разветвляются, образуя периферические утрикулы, которые слипаются друг с другом, охватывая межсифональные пространства каждого сегмента. Именно в этих пространствах осаждается арагонит. [ 17 ] [ 4 ]
У Halimeda есть три типа креплений, которые служат точками крепления к подложке. Тип «расползатель» имеет несколько рыхлых нитей, растущих на концах или между сегментами (рис. 1). У типа «каменщик» спутанная опора состоит из разветвленных нитей, которые прикрепляют слоевище к поверхности камня. Последний тип — «песок-растущий», нити которого удерживают мелкие частицы песка, образуя корневидную структуру. [ 4 ] Халимеда является ценоцитарной и сифонной, то есть ее клетки не разделены поперечными стенками и вместо этого представляют собой непрерывную клеточную нить. Это отличает род от Acetabularia , другого рода кальцинированных зеленых морских водорослей. [ 4 ]
Распределение
[ редактировать ]Халимеда широко распространена в тропиках, включая Тайско-Малайский полуостров. [ 18 ] и Флорида-Кис. [ 19 ] Некоторые виды (например, H. copiosa, Discoidea, gracilis, opuntia, simulans и тунец ) имеют глобальное распространение. Тунец Халимеда встречается исключительно в Средиземноморье. [ 14 ]

Экология
[ редактировать ]Виды Halimeda с опорами типа песководцев растут на песчаных или илистых грунтах и поэтому распространены в лагунах и рифах. [ 14 ] Особи типа «расползание» в изобилии обитают на передних рифах и на коралловых вершинах. [ 14 ]
, будучи известковой водорослью, Халимеда Было обнаружено, что обладает хорошим потенциалом в качестве поглотителя углерода и может играть важную роль в регулировании углеродного баланса океана. [ 20 ] некоторые виды, такие как H. opuntia, Было обнаружено, что производят до 54,37 г CaCO 3 м3. −1 тот −1 . [ 21 ] Этот род также вносит свой вклад в строительство рифов, поскольку является крупным производителем углеродистых отложений на рифах, образуя отложения широкого диапазона размеров: от крупных частиц до ила и глины. [ 22 ] [ 23 ]
Хотя в основном предполагалось, что его обилие на рифах связано с его неприятным вкусом для травоядных животных, более поздние исследования показали, что Халимеда на самом деле является объектом выпаса некоторых травоядных животных, таких как Scarus rivulatus, Hipposcarus longiceps и Chlorurus microrhinos . [ 24 ] Твердый коралловый покров на самом деле может играть ключевую роль в сохранении биомассы Halimeda на рифах, поскольку одно исследование показало, что слоевища, растущие под пологом колоний Acropora , были крупнее, чем те, что на открытых участках, где обитают травоядные животные. [ 25 ]

История жизни
[ редактировать ]Халимеда размножается как половым, так и бесполым путем. Половое размножение наблюдается редко, поскольку оно завершается за 36 часов. [ 15 ] Процесс начинается с формирования гаметангиев по краям сегментов слоевищ. На следующий день клетки слоевища полностью превратятся в гаметангии. Они созреют за ночь и выпустят гаметы утром следующего дня. После этого слоевище остается белым и умирает в процессе, известном как голокарпия. [ 4 ] [ 15 ] [ 26 ] Было обнаружено, что некоторые виды Halimeda размножаются синхронно в ходе массового нереста, аналогичного нересту кораллов, хотя и происходят в течение нескольких месяцев, при этом небольшие части популяции нерестятся каждый день. [ 26 ] [ 27 ] Поэтому вполне вероятно, что продолжительность жизни рода ограничивается от нескольких месяцев до года. [ 15 ]
Информация о фазах жизненного цикла Халимеды ограничена. Считается, что существует фаза гаплоидного гаметофита, за которой может последовать фаза спорофита, поскольку еще неизвестно, когда происходит мейоз. [ 15 ]
Бесполое размножение происходит посредством вегетативного «клонирования» посредством фрагментации и расселения. [ 4 ] [ 28 ] [ 15 ]
Химический состав
[ редактировать ]Фотосинтетические пигменты этого рода типичны для класса Chlorophyta (хлорофиллы a и b ), а также включают сифоноксантин и сифонеин. [ 15 ]
Эксплуатация и выращивание
[ редактировать ]В настоящее время Халимеду не выращивают для целей аквакультуры.
Использование
[ редактировать ]метаноловые и диметилформамидные экстракты Halimeda opuntia Было обнаружено, что обладают антибактериальными свойствами против некоторых видов микроорганизмов, включая Saccharomyces cerevisiae , Escherichia coli , Bacillus subtilis и, что наиболее важно, Staphylococcus aureus. [ 29 ] Этаноловый экстракт Halimeda opuntia проявил активность против вируса гепатита С (HCV) благодаря сайтам связывания, ингибирующим полимеразу (HCV-796), на основании моделирования молекулярного стыковки. [ 30 ] [ 31 ] метанольные экстракты Halimeda macroloba проявляют цитотоксичность по отношению к клеткам MCF-7 и HT 29, которые получены из клеточных линий рака молочной железы человека и линий рака толстой кишки соответственно. Недавно было обнаружено, что [ 32 ] Таким образом, эти результаты предполагают потенциал этого рода для выращивания в качестве источника пищи. [ 32 ] Эксперимент на крысах показал, что свободные фенольные кислоты Halimeda monile обладают антиоксидантными свойствами, которые могут помочь в защите от проблем с печенью. [ 33 ] Тунец Халимеда, по-видимому, используется в качестве корма на Филиппинах. [ 34 ]
Разновидность
[ редактировать ]

- Х. бикининсис
- Х. борнеенсис
- Х. цереидесмис
- Х. копиоза
- Х. криптика
- Х. cuneata
- Х. цилиндррацеа
- Х. дискоидеа
- Х. искаженный
- Х. фавулоза
- Х. хрупкий
- Х. гигас
- Х. горауи
- Х. грацилис
- Х. гетероморфа
- Х. хауэнсис
- Х. хамми
- Х. incrassata
- H. ченнелинг
- Х. лакримоза
- Х. лакуналис
- Х. макролоба
- Х. макрофиза
- Х. магнидиска
- Х. меланесика
- Х. микронесика
- Х. минимума
- Х. пн
- Х. опунция
- Х. выстроиться в очередь
- Х. пигмея
- Х. renschii
- Х. царапина
- Х. притворяется
- Х. потрясающе
- Х. таеникола
- Х. тунец
- Х. веласкези
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хиллис, LW (2001). «Известковая рифовая водоросль Halimeda (Chlorophyta, Byropsidales): меловой род, который разнообразился в кайнозое». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 166 (1–2): 89–100. Бибкод : 2001PPP...166...89H . дои : 10.1016/s0031-0182(00)00203-0 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Гири, доктор медицины; Гири, генеральный менеджер (2007). «Род: Халимеды Браузер таксономии » . AlgaeBase версия 4.2 Всемирное электронное издание, Национальный университет Ирландии, Голуэй . Проверено 24 сентября 2007 г.
- ^ Бауэн, Жан; Шерлер, Иоганн Генрих (1651). «Книга 39». История растений [...] Томус III (на латыни). Эбродун. п. 803. OCLC 495081149 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2018 года . Проверено 15 февраля 2018 г.
Более того, Теофрапт (1 гл. истории, ок. 12) пишет об Opuntus, некоей траве, которая выпускает корень из листьев и которую можно есть с деликатесом. Плиний Веро последовал за ним (21, гл. 17) по поводу опунции, он говорит: Опунция — это трава, даже сладкая для человека: и ее чудесный лист должен посеять свой корень и таким образом породить его. И вполне вероятно, что это свежее растение можно есть в свежем виде с уксусом, солью и маслом или даже без соли, не менее осторожно, чем листья морского портулака и ему подобных.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хиллс-Колинво, Ллевелья (27 мая 1980 г.). Бакстер, JHS; Рассел, Фредерик С.; Йонг, Морис (ред.). Экология и таксономия Халимеды : основной производитель коралловых рифов (PDF) . Том. 17. Академическая пресса. стр. 17–18. ISBN 9780080579405 . OCLC 476214112 . Проверено 15 февраля 2018 г.
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Клеточная биология Bryopsidales
- ^ Макнил, Марди А.; Вебстер, Джоди М.; Биман, Робин Дж.; Грэм, Тревор Л. (декабрь 2016 г.). «Новые ограничения на пространственное распределение и морфологию биогермов Халимеды Большого Барьерного рифа, Австралия» . Коралловые рифы . 35 (4): 1343–1355. Бибкод : 2016КорРе..35.1343М . дои : 10.1007/s00338-016-1492-2 . ISSN 0722-4028 . S2CID 253816764 .
- ^ Макнил, Марди; Нотдерфт, Люк; Эрлер, Дирк; Хуа, Цюань; Вебстер, Джоди М. (февраль 2021 г.). «Вариации в поступлении азота в среднем и позднем голоцене на биогермы макроводорослей северного Большого Барьерного рифа Халимеда» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 36 (2). дои : 10.1029/2020PA003871 . ISSN 2572-4517 . S2CID 234158224 .
- ^ Перейти обратно: а б Кооистра WHCF, Коппеянс ЭГГ и Пайри К. (2002). Молекулярная систематика, историческая экология и филогеография Халимеды . (Bryopsidales) Молекулярная филогенетика и эволюция 24: 121–138.
- ^ Вербрюгген Х., Де Клерк О., Кооистра WHCF и Коппеянс Э. (2005). Молекулярные и морфометрические данные позволяют уточнить видовые границы в Halimeda секции Rhipsalis (Bryopsidales, Chlorophyta). Журнал психологии 41: 606-621.
- ^ Перейти обратно: а б Вербрюгген Х., Де Клерк О., Шилс Т., Кооистра WHCF и Коппеянс Э. (2005). Эволюция и филогеография Халимеды раздела Халимеда . Молекулярная филогенетика и эволюция 37: 789–803.
- ^ Хук, Кристиан; Чувак, Дэвид; Янс, Х.М. (1995). Водоросли: введение в психологию . Издательство Кембриджского университета. стр. 434. ИСБН 978-0-521-31687-3 .
- ^ Бялик, Ор М.; Колетти, Джованни; Мариани, Лука; Комиссар Лукреци; Дебиоль, Фабьен; Мерони, Агостино Ниёнкуру (11 ноября 2023 г.). «Наличие и тип энергии регулируют глобальное распространение неритовых карбонатов» . Научные отчеты . 13 (1): 19687. doi : 10.1038/s41598-023-47029-4 . ISSN 2045-2322 . ПМК 10640608 . ПМИД 37952059 .
- ^ Вербрюгген, Хероен; Кооистра, Вибе HCF (2004). «Морфологическая характеристика линий кальцинированных тропических морских водорослей рода Halimeda (Bryopsidales, Chlorophyta)» . Европейский журнал психологии . 39 (2): 213–228. дои : 10.1080/0967026042000202163 . ISSN 0967-0262 . S2CID 85225242 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Доктор медицинских наук Гири в Гири, доктор медицинских наук и генеральный директор Гири, 19 октября 2015 г. AlgaeBase . Всемирное электронное издание, Национальный университет Ирландии, Голуэй. https://www.algaebase.org ; поиск 22 января 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Дрю, Эдвард (2011), «Халимеда» , в Хопли, Дэвид (редактор), Энциклопедия современных коралловых рифов , Серия энциклопедий наук о Земле, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 535–539, doi : 10.1007/978-90 -481-2639-2_92 , ISBN 978-90-481-2638-5 , получено 22 января 2022 г.
- ^ Рис, ЮАР; Опдайк, Б.Н.; Уилсон, Пенсильвания; Хенсток, Ти Джей (17 ноября 2006 г.). «Значение биогермов Халимеды для глобального баланса карбонатов, основанное на геологическом балансе отложений Северного Большого Барьерного рифа, Австралия» . Коралловые рифы . 26 (1): 177–188. дои : 10.1007/s00338-006-0166-x . hdl : 1885/53116 . ISSN 0722-4028 . S2CID 22577289 .
- ^ Боровицка, Майкл А.; Ларкум, Энтони В.Д. (1977). «Кальцификация у зеленой водоросли Halimeda. I. Исследование ультраструктуры развития слоевища1» . Журнал психологии . 13 (1): 6–16. Бибкод : 1977JPcgy..13....6B . дои : 10.1111/j.1529-8817.1977.tb02879.x . ISSN 0022-3646 . S2CID 86035589 .
- ^ Супаттра Понгпарадон, Джузеппе К. Зуккарелло, Сью-Мой Пханг, Хироши Каваи, Такеаки Ханьюда и Анчана Пратеп (2015) Разнообразие Халимеды (Chlorophyta) с Тайско-Малайского полуострова, Психология, 54:4, 36,36-3 дои : 10.2216/14-108.1
- ^ Бич, Кевин; Уолтерс, Линда; Врум, Питер; Смит, Селия; Койер, Джеймс; Хантер, Синтия (2003). «Изменчивость экофизиологии Halimeda SPP. (Chlorophyta, Bryopsidales) на Конч-рифе, Флорида-Кис, США1» . Журнал психологии . 39 (4): 633–643. Бибкод : 2003JPcgy..39..633B . дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.02147.x . ISSN 0022-3646 . S2CID 83973788 .
- ^ Маякун, Джаруван; Пратеп, Анчана (2018). «Продуктивность карбоната кальция Halimeda macroloba в тропической приливной экосистеме: значительный вклад в глобальный баланс карбонатов» . Психологические исследования . 67 (2): 94–101. дои : 10.1111/pre.12361 . ISSN 1322-0829 . S2CID 91879382 .
- ^ Карнейро, Педро Бастос Де Маседо; Перейра, Джамиль Улиссес; Мэтьюз-Каскон, Хелена (30 августа 2016 г.). «Вариации постоянных запасов, рост и производство CaCO3 известковой зеленой водорослью Halimeda opuntia» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 98 (2): 401–409. дои : 10.1017/s0025315416001247 . ISSN 0025-3154 . S2CID 88674727 .
- ^ Дрю, Эдвард А. (1983). «Биомасса Халимеды, темпы роста и образование отложений на рифах в центральной провинции Большого барьерного рифа» . Коралловые рифы . 2 (2): 101–110. дои : 10.1007/bf02395280 . ISSN 0722-4028 . S2CID 42335322 .
- ^ Дрю, Э.А. и Абель, К.М., 1985. Биология, седиментология и география обширных межрифовых лугов Халимеда в провинции Большого Барьерного рифа. В Хармелин-Вивьен М. и Сальват Б. (ред.). Материалы 5-го Международного конгресса коралловых рифов, Vol. 5. Музей Антенны-EPHE, Таити, стр. 15–20.
- ^ Мантыка, CS; Беллвуд, ДР (20 декабря 2007 г.). «Селективность выпаса макроводорослей среди травоядных коралловых рифовых рыб» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 352 : 177–185. Бибкод : 2007MEPS..352..177M . дои : 10.3354/meps07055 . ISSN 0171-8630 .
- ^ Кастро-Сангвино, Каролина; Лавлок, Кэтрин; Мамби, Питер Дж. (12 февраля 2016 г.). «Влияние структурно сложных кораллов и травоядных животных на динамику Халимеды» . Коралловые рифы . 35 (2): 597–609. Бибкод : 2016CorRe..35..597C . дои : 10.1007/s00338-016-1412-5 . ISSN 0722-4028 . S2CID 16561406 .
- ^ Перейти обратно: а б Клифтон, Кеннет Э. (21 февраля 1997 г.). «Массовое нерест зеленых водорослей на коралловых рифах» . Наука . 275 (5303): 1116–1118. дои : 10.1126/science.275.5303.1116 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 9027310 . S2CID 38126293 .
- ^ Клифтон, Кеннет Э.; Клифтон, Лиза М. (1999). «Фенология полового размножения зеленых водорослей (Bryopsidales) на коралловых рифах Карибского моря» . Журнал психологии . 35 (1): 24–34. Бибкод : 1999JPcgy..35...24C . дои : 10.1046/j.1529-8817.1999.3510024.x . ISSN 0022-3646 . S2CID 83704320 .
- ^ Уолтерс, Линда Дж; Смит, Селия М; Койер, Джеймс А.; Хантер, Синтия Л; Бич, Кевин С; Врум, Питер С. (2002). «Бесполое размножение макроводоросли кораллового рифа Halimeda (Chlorophyta, Bryopsidales): производство, распространение и прикрепление мелких фрагментов» . Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 278 (1): 47–65. дои : 10.1016/s0022-0981(02)00335-0 . ISSN 0022-0981 .
- ^ Селим, SA (2012). Антимикробный, антиплазмидный и цитотоксический потенциал морских водорослей Halimeda opuntia и Sarconema filiforme, собранных на побережье Красного моря. Всемирная академия наук, техники и технологий , 61 , 1154-1159.
- ^ Абдель-Рахман, Иман А.М.; Аттиа, Эман Зекри; Али, Омар М.; Сэйбер, Хани; Рушди, Мохаммед И.; Абдельмохсен, Усама Рамадан (1 декабря 2022 г.). «Профилирование метаболитов зеленых водорослей Halimeda opuntia для определения ингибиторов полимеразы вируса гепатита С-796 с помощью молекулярного стыковки» . Южноафриканский журнал ботаники . 151 : 538–543. дои : 10.1016/j.sajb.2022.10.038 . ISSN 0254-6299 . S2CID 253209343 .
- ^ Аттиа, Эман Зекри; Юсеф, Нора Хассан; Сэйбер, Хани; Рушди, Мохаммед И.; Абдель-Рахман, Иман А.М.; Дарвиш, Ахмед Г.; Абдельмохсен, Усама Рамадан (13 октября 2022 г.). «Экстракты Halimeda opuntia и Padina pavonica улучшают рост и метаболическую активность кукурузы в условиях засоленной почвы» . Журнал прикладной психологии . 34 (6): 3189–3203. дои : 10.1007/s10811-022-02844-6 . ISSN 0921-8971 . S2CID 252938716 .
- ^ Перейти обратно: а б Назарудин, Мухаммад Фархан; Иша, Азизул; Мастуки, Сити Нурулхуда; Айн, Нурайни Мохд.; Мохд Ихсан, Натра Фатин; Абидин, Атифа Зайнал; Алию-Пайко, Мохаммед (22 ноября 2020 г.). «Химический состав и оценка ингибирующих α-глюкозидазу и цитотоксических свойств морских водорослей Ulva кишечная, Halimeda macroloba и Sargassum ilicifolium» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2020 : 1–13. дои : 10.1155/2020/2753945 . ISSN 1741-4288 . ПМЦ 7704141 . ПМИД 33299448 .
- ^ Манчини-Фильо, Хорхе; НОВОА, Алексис Видаль; Гонсалес, Ана Эльза Батиста; де Андраде-Варта, Эльма Регина С; Манчини, Далва Ассунсао Портари (1 октября 2009 г.). «Свободные фенольные кислоты из морской травы Монил Халимеда с защитным антиоксидантным действием против повреждения печени» . Zeitschrift für Naturforschung C . 64 (9–10): 657–663. дои : 10.1515/znc-2009-9-1009 . ISSN 1865-7125 . ПМИД 19957433 . S2CID 8846116 .
- ^ Ганзон-Фортес, ET (январь 2022 г.). Знакомство с морскими водорослями: их характеристики и экономическое значение . ОТЧЕТ ОБ УЧЕБНОМ КУРСЕ ПО ВОДОРОСЛЯМ GRACILARIA Манила, Филиппины, 1–30 апреля 1981 г. Манила; Филиппины. Получено с https://www.fao.org/fishery/docs/CDrom/aquacultural/a0845t/volume2/docrep/field/009/ag155e/AG155E02.htm#ch2.3 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Глубоководные водоросли и Халимеда: затерянные лужайки внешнего шельфа». Архивировано 10 сентября 2006 г. в Wayback Machine .
- Австралийский институт морских наук , данные получены 10 ноября 2006 г.
- «Другие виды, требующие сохранения» ,
- Управление морского парка Большого Барьерного рифа , данные получены 10 ноября 2006 г.
- ReefCorner — запись в базе данных водорослей Halimeda, заархивированная 18 апреля 2017 г. на Wayback Machine.