✖


Jump to content

Вариворакс парадоксальный

Вариворакс парадоксальный
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Псевдомонадота
Сорт: Бетапротеобактерии
Заказ: Буркхолдериалес
Семья: Комамонадовые
Род: Вариоворакс
Разновидность:
V. paradoxus
Биномиальное имя
Вариворакс парадоксальный
Тип штамма
13-0-1D, ATCC 17713, BCRC 17070, CCM 4467, CCRC 17070, CCUG 1777, CIP 103459, DSM 30034, DSM 66, IAM 12373, IAM 13535, ICPB 3985, IFO 15149, JCM 2052 6, JCM 208 95, KACC 10222, KCTC 1007, KCTC 12459, LGM 1797t1, LMG 11797 t1, LMG 1797, NBRC 15149, NCIB 11964, NCIMB 11964, VKM B-1329 [ 2 ]

Variovorax paradoxus — грамотрицательная бета-протеобактерия из рода Variovorax . [ 1 ] Штаммы V. paradoxus можно разделить на две группы: окислители водорода и гетеротрофные штаммы, обе из которых являются аэробными. [ 3 ] Название рода Vario-vorax (разнообразный-прожорливый; пожирает множество субстратов) и видовое название para-doxus (противоположное мнение) отражают как дихотомию метаболизма V. paradoxus , так и его способность использовать широкий спектр органических соединений. . [ 1 ]

Морфология и физиология

[ редактировать ]

Клетки V. paradoxus представляют собой изогнутые палочки размером 0,3-0,6 х 0,7-3,0 мкм и обычно встречаются в виде одиночных или парных клеток. Обычно клетки имеют 1-3 перитрихальных, дегенерированных жгутика. Колонии V. paradoxus имеют желто-зеленый цвет из-за выработки каротиноидных пигментов и часто имеют переливающийся блеск. [ 4 ] Форма колонии обычно выпуклая, округлая и гладкая, но могут также иметь плоские волнистые края. [ 1 ] V. paradoxus оптимально растет при температуре 30 ° C в большинстве питательных сред, включая М9-глюкозу. На питательном агаре и агаре с глюкозой М9 колониям требуется 24–48 часов, чтобы вырасти до размера нескольких миллиметров.

Пантотенат является характерным источником углерода, используемым V. paradoxus; именно использование этого единственного источника углерода привело к выделению первого известного штамма V. paradoxus . [ 3 ] Полигидроксиалканоаты (PHA), включая поли-3-гидроксибутират (3-PHB), сохраняются внутриклеточно клетками V. paradoxus , когда углерода много, а рост ограничивают другие факторы. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

Геномные последовательности

[ редактировать ]

геномы четырех штаммов V. paradoxus : S110, Секвенированы [ 6 ] прибыль на акцию, [ 7 ] Б4 [ 8 ] и ТВЕА6. [ 9 ] S110 был выделен из внутренней части растения картофеля и идентифицирован как разрушитель АГЛ. Этот штамм имеет две хромосомы (5,63 и 1,13 МБ), содержание G+C 67,4% и прогнозируемое количество 6279 открытых рамок считывания (ORF). [ 6 ] ЭПС был выделен из ризосферного сообщества подсолнечника ( Helianthus annuus ) и первоначально изучался на предмет его подвижности. Он имеет одну хромосому (6,65 Мб), содержание G+C 66,48% и всего идентифицировано 6008 генов. [ 7 ] Геномы B4 и TBEA6 были секвенированы с особым интересом, чтобы лучше понять способность штаммов разлагать меркаптосукцинат и 3,3-тиодипропионовую кислоту соответственно. [ 8 ] [ 9 ]

возникновение

[ редактировать ]

Обнаруженный повсеместно, V. paradoxus был выделен из самых разных сред, включая почву, [ 10 ] [ 11 ] ризосфера многих видов растений, [ 6 ] [ 10 ] [ 12 ] питьевая вода, [ 13 ] грунтовые воды, [ 14 ] пресноводное железо просачивается, [ 15 ] железомарганцевые месторождения в системах карбонатных пещер, [ 16 ] глубоководные отложения, [ 17 ] добыча серебра, [ 18 ] дренажные воды золотоарсенопиритовых рудников, [ 19 ] фильтрат резиновых шин [ 20 ] и поверхностный снег. [ 21 ] В частности, V. paradoxus широко распространен во многих средах, загрязненных либо стойкими органическими соединениями, либо тяжелыми металлами. V. paradoxus также часто встречается в растительных ризосферных сообществах и является известной бактерией, способствующей росту растений (PGPB). Именно в этих двух типах сред V. paradoxus . наиболее широко изучен [ 4 ]

Роль в окружающей среде

[ редактировать ]

Разнообразные метаболические возможности V. paradoxus позволяют ему разлагать широкий спектр стойких органических загрязнителей, включая 2,4-динитротолуол, алифатические поликарбонаты и полихлорированные дифенилы. Его катаболические и анаболические способности были предложены для биотехнологического использования, например, для нейтрализации или разложения загрязняющих веществ на загрязненных участках. [ 4 ]

Роль V. paradoxus в корневой ризосфере растений и окружающей почве была исследована на нескольких видах растений с участием механизмов стимулирования роста, включая снижение стресса растений, увеличение доступности питательных веществ и подавление роста патогенов растений; многие из этих механизмов связаны с катаболическими способностями вида. [ 6 ] Было показано, что в ризосфере растений гороха ( Pisum sativum ) V. paradoxus увеличивает как рост, так и урожайность за счет разложения молекулы-предшественника этилена 1-аминоциклопропан-1-карбоксилата (АСС) с помощью секретируемой деаминазы ACC. [ 22 ] штаммы V. paradoxus , которые могут разрушать N-ацил-гомосерин-лактоны (AHL), микробные сигнальные молекулы, участвующие в восприятии кворума. Также были идентифицированы [ 23 ] Предполагается, что эта способность может обеспечить защиту растения-хозяина от патогенной инфекции, при этом подавление кворума снижает вирулентность присутствующих патогенных штаммов. [ 24 ]

V. paradoxus участвует в круговороте многочисленных неорганических элементов, включая мышьяк, [ 25 ] [ 26 ] сера, [ 10 ] марганец [ 27 ] [ 28 ] и редкоземельные элементы [ 29 ] в различных почвенных, пресноводных и геологических средах. В случае мышьяка считается, что V. paradoxus окисляет As (III) до As (V) в качестве механизма детоксикации. [ 25 ] V. paradoxus был обнаружен в различных скалистых средах, включая карбонатные пещеры, шахтные отвалы и глубоководные морские отложения, но роль этого организма в этих средах в значительной степени не изучена. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Этот вид также толерантен к большому количеству тяжелых металлов, включая кадмий, [ 30 ] хром, кобальт, медь, свинец, ртуть, никель, серебро, [ 18 ] цинк [ 31 ] в мМ концентрациях. [ 32 ] Несмотря на это, очень мало известно о физиологических адаптациях, которые V. paradoxus использует для поддержания этой толерантности. Секвенированный геном эндофитного штамма V. paradoxus S110 дает некоторые сведения о толерантности организма к металлам, определяя ключевые молекулярные механизмы обработки металлов, такие как комплекс мышьякредуктазы ArsRBC, АТФазы P1-типа, транспортирующие металлы, и хемиосмотическую систему оттока антипортеров, аналогичную CzcCBA. Cupriavidus metallidurans . [ 6 ] Cupriavidus Виды , включая C. metallidurans , хорошо охарактеризованы в области взаимодействия микроб-металл и встречаются в том же отряде (Burkholderiales), что и V. paradoxus . Оба вида C. necator и C. metallidurans (если они не были выделены в отдельные виды) первоначально были отнесены к родам Alcaligenes вместе с V. paradoxus ( Alcaligenes eutropus и Alicaligenes paradoxus ). [ 3 ] [ 33 ] Эта связь с другими видами, устойчивыми к тяжелым металлам, может помочь частично объяснить эволюционную историю устойчивости V. paradoxus к металлам.

Подвижность и образование биопленок

[ редактировать ]
Продолжительность: 6 секунд.
Variovorax paradoxus EPS, роение на среде FW-сукцинат-NH4Cl, снято через 18 часов после инокуляции, интервал времени 2 часа, 3 м между кадрами. Замедленное видео роения [ 34 ]

и образованию Было показано, что штамм EPS V. paradoxus способен к роевой подвижности биопленок . [ 34 ] [ 35 ] Джеймисон и др. продемонстрировали, что изменение источников углерода и азота, содержащихся в роевом агаре, приводит к изменению как размера, так и морфологии роевых колоний. [ 34 ] Исследования мутагенеза показали, что способность V. paradoxus к роению во многом зависит от гена, участвующего в выработке поверхностно-активного вещества, компонента пилей типа IV и ShkRS . двухкомпонентной системы [ 35 ] Плотные биопленки V. paradoxus можно выращивать в среде М9 с источниками углерода, включая d-сорбит, глюкозу, яблочную кислоту, маннит, сахарозу и казаминокислоты. Было высказано предположение, что продукция экзополисахарида является контролирующим фактором образования биопленок. Биопленки V. paradoxus приобретают сотовую морфологию, как и у многих других видов бактерий, образующих биопленки. [ 34 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д Виллемс, А.; Лей, Дж. Де; Гиллис, М.; Керстерс, К. (1 июля 1991 г.). «ПРИМЕЧАНИЯ: Comamonadaceae, новое семейство, включающее комплекс рРНК Acidovorans, включая Variovorax paradoxus gen. nov., Comb. nov., для Alcaligenes paradoxus (Davis 1969)» . Международный журнал систематической бактериологии . 41 (3): 445–450. дои : 10.1099/00207713-41-3-445 .
  2. ^ «Паспорт штамма DSM 30034» . ШтейнИнфо . Проверено 1 июня 2013 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д ДЭВИС, Д.Х.; ДУДОРОВ М.; СТАНЬЕР, РЮ; МАНДЕЛ, М. (1 октября 1969 г.). «Предложение об отклонении рода Hydrogenomonas: таксономические последствия» . Международный журнал систематической бактериологии . 19 (4): 375–390. дои : 10.1099/00207713-19-4-375 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Сатола, Барбара; Вюббелер, Ян Хендрик; Штайнбюхель, Александр (29 ноября 2012 г.). «Метаболические характеристики вида Variovorax paradoxus». Прикладная микробиология и биотехнология . 97 (2): 541–560. дои : 10.1007/s00253-012-4585-z . ISSN   0175-7598 . ПМИД   23192768 . S2CID   18656264 .
  5. ^ Масков, Т.; Бабель, В. (01 марта 2001 г.). «Колориметрический метод преобразования токсичных соединений в поли-3-гидроксибутират и определения эффективности и скорости преобразования». Прикладная микробиология и биотехнология . 55 (2): 234–238. дои : 10.1007/s002530000546 . ISSN   0175-7598 . ПМИД   11330720 . S2CID   40578199 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и Хан, Чон Ин; Чой, Хонг-Кю; Ли, Сын Вон; Орвин, Пол М.; Ким, Джина; ЛаРоу, Сара Л.; Ким, Тэ Гю; О'Нил, Дженнифер; Ледбеттер, Джаред Р. (1 марта 2011 г.). «Полная последовательность генома метаболически универсального эндофита Variovorax paradoxus S110, способствующего росту растений» . Журнал бактериологии . 193 (5): 1183–1190. дои : 10.1128/JB.00925-10 . ISSN   0021-9193 . ПМК   3067606 . ПМИД   21183664 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Хан, Чон Ин; Испания, Джим К.; Ледбеттер, Джаред Р.; Овчинникова Галина; Гудвин, Линн А.; Хан, Клифф С.; Войке, Таня; Давенпорт, Карен В.; Орвин, Пол М. (31 октября 2013 г.). «Геном связанной с корнем бактерии, стимулирующей рост растений, штамм EPS Variovorax paradoxus» . Геномные объявления . 1 (5): e00843–13. doi : 10.1128/genomeA.00843-13 . ISSN   2169-8287 . ПМЦ   3813184 . ПМИД   24158554 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Брандт, Ульрика; Хиссль, Себастьян; Шульдес, Йорг; Тюрмер, Андреа; Вюббелер, Ян Хендрик; Дэниел, Рольф; Штайнбюхель, Александр (01 ноября 2014 г.). «Геномное представление о универсальных метаболических возможностях штамма B4, использующего меркаптосукцинат β-протеобактерии Variovorax paradoxus». Экологическая микробиология . 16 (11): 3370–3386. дои : 10.1111/1462-2920.12340 . ISSN   1462-2920 . ПМИД   24245581 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Вюббелер, Ян Хендрик; Хиссль, Себастьян; Мейнерт, Кристина; Поляйн, Аня; Шульдесс, Йорг; Дэниел, Рольф; Штайнбюхель, Александр (10 сентября 2015 г.). «Геном штамма Variovorax paradoxus TBEA6 дает новое понимание катаболизма 3,3'-тиодипропионовой кислоты и, следовательно, производства политиоэфиров». Журнал биотехнологии . 209 : 85–95. дои : 10.1016/j.jbiotec.2015.06.390 . ПМИД   26073999 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Шмаленбергер, Ахим; Ходж, Сара; Брайант, Анна; Хоксфорд, Малкольм Дж.; Сингх, Браджеш К.; Кертеш, Майкл А. (1 июня 2008 г.). «Роль Variovorax и других Comamonadaceae в трансформации серы микробными сообществами ризосферы пшеницы, подвергающимися различным режимам внесения серных удобрений». Экологическая микробиология . 10 (6): 1486–1500. Бибкод : 2008EnvMi..10.1486S . дои : 10.1111/j.1462-2920.2007.01564.x . ISSN   1462-2920 . ПМИД   18279342 .
  11. ^ Камагата, Ю.; Фулторп, Р.Р.; Тамура, К.; Таками, Х.; Форни, Эл Джей; Тидже, Дж. М. (1 июня 1997 г.). «В первозданной окружающей среде обитает новая группа олиготрофных бактерий, разлагающих 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту» . Прикладная и экологическая микробиология . 63 (6): 2266–2272. Бибкод : 1997ApEnM..63.2266K . дои : 10.1128/АЕМ.63.6.2266-2272.1997 . ISSN   0099-2240 . ПМК   168519 . ПМИД   9172346 .
  12. ^ Белимов Андрей А.; Додд, Ян К.; Хонцеас, Никос; Теобальд, Джулиан К.; Сафронова Вера Ивановна; Дэвис, Уильям Дж. (1 января 2009 г.). «Ризосферные бактерии, содержащие 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатдезаминазу, повышают урожайность растений, выращенных в пересыхающей почве, посредством как местной, так и системной передачи гормональных сигналов» . Новый фитолог . 181 (2): 413–423. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02657.x . ISSN   1469-8137 . ПМЦ   2688299 . ПМИД   19121036 .
  13. ^ Ли, Дж.; Ли, CS; Хугунин, К.М.; Мауте, CJ; Диско, РЦ (01 сентября 2010 г.). «Бактерии из питьевой воды и их судьба в желудочно-кишечном тракте стерильных мышей: сравнительное филогенетическое исследование». Исследования воды . 44 (17): 5050–5058. Бибкод : 2010WatRe..44.5050L . дои : 10.1016/j.watres.2010.07.027 . ISSN   1879-2448 . ПМИД   20705313 .
  14. ^ Гао, Вэйминь; Джентри, Терри Дж.; Мельхорн, Тоня Л.; Кэрролл, Сьюзен Л.; Джардин, Филип М.; Чжоу, Цзичжун (26 января 2010 г.). «Характеристика Co(III)-ЭДТА-восстанавливающих бактерий в грунтовых водах, загрязненных металлами и радионуклидами». Геомикробиологический журнал . 27 (1): 93–100. Бибкод : 2010GmbJ...27...93G . дои : 10.1080/01490450903408112 . ISSN   0149-0451 . S2CID   12830074 .
  15. ^ Хаайер, Сюзанна CM; Харханги, Гарри Р.; Мейеринк, Басс Б.; Страус, Марк; Пол, Сильвер; Смолдерс, Альфонс Дж. П.; Вейген, Карин; Джеттен, Майк С.М.; Оп-ден-Кэмп, Хууб Дж. М. (1 декабря 2008 г.). «Бактерии, связанные с железом, просачиваются в богатую серой пресноводную экосистему с нейтральным pH» . Журнал ISME . 2 (12): 1231–1242. Бибкод : 2008ISMEJ...2.1231H . дои : 10.1038/ismej.2008.75 . hdl : 2066/71981 . ISSN   1751-7370 . ПМИД   18754044 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Нортап, Диана Э.; Барнс, Сьюзен М.; Ю, Лаура Э.; Спилде, Майкл Н.; Шелбле, Рэйчел Т.; Дано, Кэтлин Э.; Кросси, Лаура Дж .; Коннолли, Синтия А.; Бостон, Пенелопа Дж. (1 ноября 2003 г.). «Разнообразные микробные сообщества, населяющие железомарганцевые месторождения в Лечугилье и Паучьих пещерах». Экологическая микробиология . 5 (11): 1071–1086. Бибкод : 2003EnvMi...5.1071N . дои : 10.1046/j.1462-2920.2003.00500.x . ISSN   1462-2912 . ПМИД   14641587 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Ван, Ю Пин; Гу, Цзи-Донг (1 августа 2006 г.). «Разложение диметилтерефталата с помощью Variovorax paradoxus T4 и Sphingomonas yanoikuyae DOS01, выделенных из глубоководных океанических отложений». Экотоксикология (Лондон, Англия) . 15 (6): 549–557. Бибкод : 2006Ecotx..15..549W . дои : 10.1007/s10646-006-0093-1 . ISSN   0963-9292 . ПМИД   16955363 . S2CID   7797546 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с Пиотровска-Сегет, З.; Циконь, М.; Коздрой, Дж. (01 марта 2005 г.). «Металлоустойчивые бактерии, встречающиеся в сильно загрязненной почве и шахтных отходах». Прикладная экология почв . 28 (3): 237–246. doi : 10.1016/j.apsoil.2004.08.001 .
  19. ^ Батталья-Брюне, Фабьен; Итард, Янн; Гарридо, Фрэнсис; Делорм, Фабиан; Крузе, Катрин; Греффи, Кэтрин; Джоулиан, Кэтрин (1 июля 2006 г.). «Простой биогеохимический процесс удаления мышьяка из дренажных вод шахт». Геомикробиологический журнал . 23 (3–4): 201–211. Бибкод : 2006GmbJ...23..201B . дои : 10.1080/01490450600724282 . ISSN   0149-0451 . S2CID   98629098 .
  20. ^ Вуканти, Р.; Криссман, М.; Лефф, Л.Г.; Лефф, А.А. (1 июня 2009 г.). «Бактериальные сообщества на участках мононаполнения шин: рост на обрывках шин и фильтрате». Журнал прикладной микробиологии . 106 (6): 1957–1966. дои : 10.1111/j.1365-2672.2009.04157.x . ISSN   1365-2672 . ПМИД   19239530 . S2CID   20532920 .
  21. ^ Чиок, Анна; Дзиевит, Лукаш; Гжесяк, Якуб; Будильник, Кароль; Горняк, Дорота; Здановский, Марек К.; Бартосик, Дариуш (01 апреля 2016 г.). «Идентификация миниатюрных плазмид у психрофильных арктических бактерий рода Variovorax» . ФЭМС Микробиология Экология . 92 (4): fiw043. дои : 10.1093/femsec/fiw043 . ISSN   1574-6941 . ПМИД   26917781 .
  22. ^ Белимов Андрей А.; Додд, Ян К.; Хонцеас, Никос; Теобальд, Джулиан К.; Сафронова Вера Ивановна; Дэвис, Уильям Дж. (1 января 2009 г.). «Ризосферные бактерии, содержащие 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатдезаминазу, повышают урожайность растений, выращенных в пересыхающей почве, посредством как местной, так и системной передачи гормональных сигналов» . Новый фитолог . 181 (2): 413–423. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02657.x . ISSN   1469-8137 . ПМЦ   2688299 . ПМИД   19121036 .
  23. ^ Ледбеттер, Джаред Р.; Гринберг, ЕП (15 декабря 2000 г.). «Метаболизм сигналов, чувствительных к кворуму ацил-гомосерин-лактона, Variovorax paradoxus» . Журнал бактериологии . 182 (24): 6921–6926. дои : 10.1128/JB.182.24.6921-6926.2000 . ISSN   0021-9193 . ПМК   94816 . ПМИД   11092851 .
  24. ^ Чен, Фанг; Гао, Юйсинь; Чен, Сяои; Ю, Жимин; Ли, Сяньчжэнь (26 августа 2013 г.). «Ферменты тушения кворума и их применение для разложения сигнальных молекул для блокирования инфекции, зависимой от восприятия кворума» . Международный журнал молекулярных наук . 14 (9): 17477–17500. дои : 10.3390/ijms140917477 . ISSN   1422-0067 . ПМЦ   3794736 . ПМИД   24065091 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Макур, Ричард Э.; Джексон, Колин Р.; Ботеро, Лина М.; Макдермотт, Тимоти Р.; Инскип, Уильям П. (27 ноября 2003 г.). «Бактериальные популяции, связанные с окислением и восстановлением мышьяка в ненасыщенной почве». Экологические науки и технологии . 38 (1): 104–111. Бибкод : 2004EnST...38..104M . дои : 10.1021/es034455a . ПМИД   14740724 .
  26. ^ Бахар, штат Мэриленд Мезбаул; Мегарадж, Маллаварапу; Найду, Рави (15 ноября 2013 г.). «Кинетика окисления арсенита Variovorax sp. MM-1, выделенного из почвы, и идентификация гена арсенитоксидазы». Журнал опасных материалов . 262 : 997–1003. дои : 10.1016/j.jhazmat.2012.11.064 . ПМИД   23290483 .
  27. ^ Ян, Вэйхун; Чжан, Чжэнь; Чжан, Чжунмин; Чен, Хун; Лю, Цзинь; Али, Мухаммед; Лю, Фань; Ли, Лин (2013). «Популяционная структура марганец-окисляющих бактерий в стратифицированных почвах и свойства марганцево-оксидных агрегатов при обогащении марганцево-комплексной среды» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): е73778. Бибкод : 2013PLoSO...873778Y . дои : 10.1371/journal.pone.0073778 . ПМК   3772008 . ПМИД   24069232 .
  28. ^ Ногейра, Массачусетс; Нельс, У.; Хэмп, Р.; Поралла, К.; Кардозо, EJBN (28 августа 2007 г.). «Микориза и почвенные бактерии влияют на экстрагируемое железо и марганец в почве и их усвоение соевыми бобами». Растение и почва . 298 (1–2): 273–284. Бибкод : 2007ПлСой.298..273Н . дои : 10.1007/s11104-007-9379-1 . ISSN   0032-079X . S2CID   43420007 .
  29. ^ Камидзё, Манджиро; Сузуки, Тору; Каваи, Кейичи; Мурасе, Хиронобу (1 января 1998 г.). «Накопление иттрия Variovorax paradoxus». Журнал ферментации и биоинженерии . 86 (6): 564–568. дои : 10.1016/S0922-338X(99)80007-5 .
  30. ^ Белимов А.А.; Хонцеас, Н.; Сафронова В.И.; Демчинская, С.В.; Пилуцца, Г.; Буллитта, С.; Глик, БР (01 февраля 2005 г.). «Толерантные к кадмию бактерии, стимулирующие рост растений, связанные с корнями индийской горчицы (Brassica juncea L. Czern.)». Биология и биохимия почвы . 37 (2): 241–250. doi : 10.1016/j.soilbio.2004.07.033 .
  31. ^ Малкок, Семра; Кайнак, Элиф; Гювен, Киймет (27 июля 2015 г.). «Биосорбция цинка (II) на мертвой и живой биомассе Variovorax paradoxus и Arthrobacter viscosus». Опреснение и очистка воды . 57 (33): 15445–15454. дои : 10.1080/19443994.2015.1073181 . ISSN   1944-3994 .
  32. ^ Абу-Шанаб, Р.а. Я.; ван Беркум, П.; Угол, Дж.С. (1 июня 2007 г.). «Устойчивость к тяжелым металлам и генотипический анализ генов устойчивости к металлам у грамположительных и грамотрицательных бактерий, присутствующих в богатой никелем серпентиновой почве и в ризосфере Alyssum murale». Хемосфера . 68 (2): 360–367. Бибкод : 2007Chmsp..68..360A . doi : 10.1016/j.chemSphere.2006.12.051 . ISSN   0045-6535 . ПМИД   17276484 .
  33. ^ Вандам, Питер; Коэнье, Том (1 ноября 2004 г.). «Таксономия рода Cupriavidus: сказка о потерянных и найденных» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (Часть 6): 2285–2289. дои : 10.1099/ijs.0.63247-0 . ISSN   1466-5026 . ПМИД   15545472 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с д Джеймисон, В. Дэвид; Пель, Майкл Дж; Грегори, Гленн А; Орвин, Пол М. (12 июня 2009 г.). «Скоординированная поверхностная деятельность у Variovorax paradoxus EPS» . БМК Микробиология . 9 (1): 124. дои : 10.1186/1471-2180-9-124 . ПМК   2704215 . ПМИД   19523213 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Пель, Майкл Дж.; Джеймисон, Уильям Дэвид; Конг, Карен; Форбестер, Джессика Л.; Фредендалл, Ричард Дж.; Грегори, Гленн А.; Макфарланд, Джейкоб Э.; Хили, Джессика М.; Орвин, Пол М. (2012). «Гены, влияющие на роевую подвижность и образование биопленок у EPS Variovorax paradoxus» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e31832. Бибкод : 2012PLoSO...731832P . дои : 10.1371/journal.pone.0031832 . ПМЦ   3283707 . ПМИД   22363744 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Variovorax_paradoxus&oldid=1213908074"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 37f5429af469c6939531bb7f7460606d__1710526200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/37/6d/37f5429af469c6939531bb7f7460606d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Variovorax paradoxus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)