Масато Танабе
Масато Танабе | |
|---|---|
| Национальность | Американец |
| Альма -матер | UC Беркли |
| Известен для | Вклад в обнаружение наркотиков |
| Награды | SRI Fellow (1984) Награда за выдающиеся заслуги JPMA (2001) Шри Зал Славы (2004) |
| Научная карьера | |
| Учреждения | SRI International |
| Докторский советник | Уильям Г. Дабен |
Масато "MAS" Танабе был исследователем наркотиков в SRI International , где он провел 45 лет, изучая стероидные гормоны , которые играют важную роль в борьбе с раком молочной железы и раком простаты . [ 1 ] [ 2 ]
Образование
[ редактировать ]Танабе окончил Университет Сан -Франциско в 1947 году по специальности химия; Его тезис был «Исследования в гидроароматическом сериале». [ 3 ] Танабе продолжит учиться под руководством профессора Уильяма Дж. Даубена в Калифорнийском университете в Беркли . [ 4 ]
Карьера
[ редактировать ]Танабе был менеджером программы Steroid Chemistry Group, тогдашним директором лаборатории биоорганической химии SRI на протяжении большей части своей карьеры, а затем директором фармацевтической химии SRI. [ 1 ] В 1967 году он был в команде, которая обнаружила фрагментацию Eschenmoser-Tanabe . [ 5 ] Большая часть работы была спонсирована Национальным институтом здравоохранения и Schering Plow , последний из которых имеет по меньшей мере восемь патентов и 30 журнальных статей, спонсируемых работой в SRI. [ 2 ] Другие заметные достижения включают использование стабильных изотопов для изучения метаболизма. Он вставил углерод-13 в антибиотики, чтобы продемонстрировать, как микробы могут собирать антибиотики для защиты себя, а затем использовали магнитно-резонансную спектроскопию, чтобы определить, как образовался антибиотик. [ 2 ]
Его работа привела к развитию стероидного SR16234 , который использовался для лечения рака молочной железы . [ 1 ] [ 6 ] Соединение, обнаруженное в предыдущем контракте NIH, показало потенциал-оно действовало как «антиэстроген» в груди и матке, но, как нормальный эстроген в других местах тела, и, таким образом, был более «тканевой селективным». [ 2 ] В июле 1996 года был предложен контракт на Taiho Pharmaceutical , и в течение шести лет и чуть менее 3 миллионов долларов (необычайно короткое время) были обнаружены два новых препарата и протестированы на людях (особенно на людях, для которых тамоксифен потерпел неудачу): SR16234 и SR16287 Полем [ 2 ] Первый из них, SR16234, также ингибировал рост кровеносных сосудов ( ангиогенез ) и ускорил гибель раковых клеток ( апоптоз ) и, таким образом, был особенно хорошо подходит для противоракового препарата. [ 2 ] По состоянию на август 2010 года препарат проходил пять исследований I и двух исследований II фазы, [ 7 ] [ 8 ] и исследования III фазы планируются. [ 9 ]
Наследие
[ редактировать ]Танабе в 1984 году был назначен научным сотрудником SRI за его вклад в терапевтические средства из стероидных гормонов и в Зал славы выпускников Шри в 2004 году. [ 1 ]
Танабе работал со многими постдокторскими и международными сотрудниками SRI; Кроме того, 45 японских ученых учились под ним в Шри в Менло -Парке, штат Калифорния, в рамках программы академического обмена Шри. В результате он был награжден премией за выдающиеся заслуги Японского фармацевтического общества 27 марта 2001 года. [ 1 ] [ 2 ] Он первый человек за пределами Японии, получивший эту награду. [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон «Зал славы выпускников 2004: Масато Танабе» . SRI International . Получено 2013-02-10 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Нильсон, Дональд (2006). Наследие инноваций: первая полвека Шри . Менло Парк, Калифорния : SRI International. С. 10–. ISBN 978-0-9745208-1-0 .
- ^ Зарегистрируйтесь, том 2 . Калифорнийский университет, Беркли . 1952.
- ^ Nozoe, Tetsuo (1991-05-05). Семьдесят лет в органической химии . Американское химическое общество . п. 144. ISBN 0841217696 .
- ^ Масато Танабе, Дэвид Ф. Кроу и Роберт Л. Ден (1967). «Новая реакция фрагментации α, β-эпоксикеты Синтез ацетиленовых кетонов». Тетраэдр буквы . 8 (40): 3943–3946. doi : 10.1016/s0040-4039 (01) 89757-4 .
- ^ «Новые антиангиогенные агенты для лечения рака молочной железы» . Калифорнийская программа исследований рака молочной железы. Архивировано из оригинала 2013-04-11 . Получено 2013-02-10 .
- ^ «SRI International для продвижения клинической разработки TAS-108, препарата для рака молочной железы поздней стадии» (пресс-релиз). SRI International . Получено 2013-02-24 .
- ^ «TAS-108: Лучший антиэстрогенный препарат для лечения рака молочной железы» . SRI International . Архивировано из оригинала 2013-03-04 . Получено 2013-02-24 .
- ^ Buzdar, Aman U. (2005-01-15). «TAS-108: новый стероидный антиэстроген» . Клиническое исследование рака . 11 (2). Американская ассоциация исследований рака : 902–906. PMID 15701885 . Получено 2013-02-24 .