✖


Jump to content

Гарт Эрлих

Add links
Гарт Дэвид Эрлих
Род занятий Молекулярный биолог , ученый- геномик , академик и автор.
Академическое образование
Образование Бакалавр и доктор философии
Альма-матер Университет Альфреда
Сиракузский университет
Академическая работа
Учреждения Медицинский колледж Дрексельского университета (DUCoM)

Гарт Дэвид Эрлих — молекулярный биолог , ученый- геномик , академик и автор, который наиболее известен своей разработкой гипотезы распределенного генома и внедрением парадигмы биопленок в область хронических бактериальных заболеваний слизистых оболочек. Он является профессором микробиологии и иммунологии , а также отоларингологии-хирургии головы и шеи в Университете Дрекселя . Он также является основателем и исполнительным директором трех исследовательских центров передового опыта: Центра геномных наук (CGS); Центр перспективной микробной обработки (CAMP); и Центр хирургических инфекций и биопленок. [ 1 ] Кроме того, он является исполнительным директором основного центра геномики и директором отдела молекулярной патологии в Drexel Medicine Diagnostics и основном центре метаомики Онкологического центра Сидни Киммела. [ 2 ]

Эрлих является автором двух книг: « Диагностика инфекционных заболеваний на основе ПЦР» и «Инфекции ортопедических биопленок с отрицательными культурами» . Его исследовательские интересы вращаются вокруг области молекулярного патогенеза с особым акцентом на хронические инфекционные заболевания, генетическую восприимчивость человека и устойчивость к инфекциям с использованием сравнительных геномных технологий. [ 3 ]

Эрлих — избранный член Американской ассоциации содействия развитию науки . [ 4 ] Американская академия микробиологии, [ 5 ] и главный редактор журнала « Генетическое тестирование и молекулярные биомаркеры» . [ 6 ] Он также является заместителем редактора журнала BMC Ecology and Evolution . [ 7 ] и Гены . [ 8 ] С 2022 года он является председателем научно-консультативного совета Keystone Bio, биотехнологической компании, разрабатывающей биологические препараты для борьбы с системными воспалительными заболеваниями. [ 9 ]

Образование

[ редактировать ]

Эрлих получил степень бакалавра искусств по биологии в Университете Альфреда в 1977 году. Затем он поступил в Сиракузский университет на степень доктора философии. Он получил степень доктора молекулярной биологии и получил высшее образование в 1987 году. В это время он был членом группы, которая впервые применила ПЦР для обнаружения инфекционных агентов с низким числом копий. [ 10 ] Впоследствии он прошел постдокторскую стажировку в области ретровирусологии человека в Медицинском центре северной части штата SUNY , где продемонстрировал, что HTLV-I связан с демиелинизирующим заболеванием центральной нервной системы. [ 11 ]

Карьера

[ редактировать ]

За свою карьеру Эрлих занимал множество академических должностей. Ранее он был доцентом, а затем адъюнкт-профессором Питтсбургского университета с 1990 по 1997 год. [ 12 ] С 1997 года он занимал должность директора по исследованиям в отделении отоларингологии Медицинского колледжа Дрексельского университета (DUCoM). [ 13 ]

С 1984 по 1988 год Эрлих занимал должность технического специалиста в Исследовательском фонде Государственного университета Нью-Йорка. С 1997 по 2013 год он занимал должность управляющего директора в больнице общего профиля Аллегейни / Научно-исследовательском институте Аллегейни Сингера. Он является президентом Международного образовательного фонда по болезни Лайма и сопутствующих заболеваний (ILADEF). [ 11 ] и работал консультантом в IMS и Teltech. [ 14 ] В качестве исполнительного директора он руководит Центром геномных наук (CGS) и Центром передовой микробной обработки (CAMP), Центром хирургических инфекций и биопленок, а также базовым центром геномики Медицинского колледжа Университета Дрекселя. Кроме того, он руководит основным центром мета-омикс в Онкологическом центре Сидни Киммела, который является онкологическим центром Национального института рака, в который входят Университет Томаса Джефферсона и Университет Дрекселя. [ 15 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Исследовательские работы Эрлиха охватывают области молекулярной диагностики , геномики , молекулярной медицины и эволюционной биологии с особым упором на хронический бактериальный патогенез, сравнительную бактериальную геномику и генетику человека . [ 16 ]

Биопленка и идентификация препаратов против биопленки

[ редактировать ]

Исследования Эрлиха этиологии хронического заболевания среднего уха (среднего отита) в начале 1990-х годов, в которых он использовал потенциал новой области молекулярной диагностики, привели к разработке им биопленочной парадигмы хронических инфекционных заболеваний. [ 17 ]

Работа Эрлиха по созданию биопленок началась с хронического среднего отита с выпотом (COME) и вскоре охватила другие хронические заболевания слизистой оболочки дыхательных путей, включая синусит ; аденоидит ; фарингит ; и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Используя экспериментальную модель COME на шиншилле (Chinchilla lanigera), его исследование подтвердило гипотезу о том, что образование биопленок является ключевым фактором в ее патогенезе. [ 18 ] Впоследствии он возглавил команду, которая непосредственно продемонстрировала образование бактериальных биопленок на слизистой оболочке среднего уха у детей, у которых не удалось пройти несколько курсов антибиотикотерапии, но которые все еще страдали либо от COME, либо от рецидивирующего СО. [ 19 ]

Затем Эрлих разработал метаболическую основу для понимания биологии биопленок, которую он впоследствии использовал для развития науки о лечении и лечении инфекционных заболеваний. [ 20 ]

Изучая роль биопленок при множественных отоларингологических инфекциях, Эрлих пришел к выводу, что понимание их физиологии будет иметь ключевое значение для разработки эффективных стратегий лечения. [ 21 ] [ 22 ] поскольку бактерии биопленки устойчивы к классической антимикробной терапии. Сосредоточив внимание на разработке методов лечения хронических бактериальных инфекций, он возглавил исследовательскую группу, чтобы определить новые цели лечения бактерий и найти небольшие молекулярные ингибиторы, которые могли бы служить препаратами против биопленок. Эта работа основывалась на его понимании того, что устойчивость биопленок к антибиотикам в первую очередь обусловлена ​​не проблемами проникновения, а, скорее, как он проиллюстрировал, метаболическим затишьем, обусловленным ограничением кислорода и отсутствием ферментируемых субстратов, как он продемонстрировал, используя Pseudomonas aeruginosa в качестве модели. биопленочный организм. [ 23 ] [ 24 ] Эта программа исследований по борьбе с биопленками привела к подаче многочисленных патентных заявок и использует гибрид in silico и лабораторный процесс для идентификации и характеристики малых молекул-ингибиторов, которые можно использовать в сочетании с традиционными антибиотиками для лечения инфекции биопленок, воздействуя на строгие бактериальные агенты. ответ. [ 25 ] В другом исследовании его команда сообщила, что при контролируемом использовании полимеров, высвобождающих салициловую кислоту, образование биопленки на пластиковых катетерах может быть затруднено. [ 26 ] Кроме того, он оценил проблемы, связанные с инфекциями биопленок в ортопедической области, для чего разработал и обнародовал концепцию «интеллектуальных имплантатов». [ 27 ] это будет выполнять обе структурные/динамические функции, одновременно осуществляя самоконтроль и лечение инфекций биопленок «на месте» по мере их возникновения. [ 28 ]

Клиническая молекулярная диагностика

[ редактировать ]

Одна из самых ранних работ Эрлиха использовала полимеразную цепную реакцию и была сосредоточена на обнаружении ретровирусов человека, включая HTLV-I и ВИЧ. [ 29 ] В этих исследованиях он использовал амплификацию нуклеиновых кислот в сочетании с процедурами обнаружения олигонуклеотидов для диагностики ВИЧ в инфицированных штаммах. [ 10 ] Совсем недавно его работа во время пандемии COVID-19 включала создание центра молекулярной диагностики, который обеспечивал как обнаружение, так и типирование SARS-CoV-2 на основе последовательности . Кроме того, он сотрудничал с группой врачей для разработки соответствующих мер предосторожности и рекомендаций, которые считались важными перед возобновлением плановой ортопедической хирургии со строгим упором на предотвращение распространения COVID-19. [ 30 ]

Большая часть клинических и трансляционных исследований Эрлиха была сосредоточена на интеграции технологий бактериальной геномики, которые привели к идентификации патогенов, этиологически связанных с различными патогенными болезненными процессами. Благодаря раннему внедрению и разработке видоспецифичной общедоменной молекулярной диагностики, включая Ibis Biosciences T5000 и разработанный в лаборатории, давно проверенный микробиомный анализ 16S, он сыграл роль в демонстрации того, что многие воспалительные состояния на самом деле представляют собой хронические полимикробные инфекции, при которых патогены остаются в основном некультивируемыми. В частности, он использовал эти подходы при изучении ортопедических, нейрохирургических и раневых инфекций для выявления как известных, так и новых патогенов при различных состояниях, включая: перипротезные «стерильные» расшатывания; [ 31 ] подозрение на инфицированные артропластики; «асептический» артрит; и вентроперитонеальные шунты [ 32 ] а также хронические незаживающие раны. [ 33 ]

Учитывая растущую распространенность клещевых заболеваний , Эрлих вместе с группой исследователей расширил свои исследования в области патогенеза, фундаментальной биологии и стратегий обнаружения, а также провел крупномасштабное секвенирование среди Borreliaceae для разработки панорамы на уровне семейства. -геном, который будет использоваться для разработки видово- и штаммоспецифической диагностики. [ 34 ]

Картирование генов и клонирование

[ редактировать ]

Исследовательские работы Эрлиха привели к картированию и клонированию множества генов (аллелей) болезней человека, а также к идентификации и характеристике генов вирулентности внутри патогенов благодаря внедрению методов статистической генетики и машинного обучения для характеристики неаннотированных бактериальных генов. В частности, он возглавил исследование, которое выявило генетическую основу нескольких черепно-лицевых аномалий. [ 35 ] [ 36 ] и наследственный панкреатит; [ 37 ] в котором было показано, что множественные мутации в гене катионного трипсиногена связаны с наследственным панкреатитом (НР). [ 38 ] Более того, результаты исследований наследственного панкреатита также показали, что мутация в гене катионного трипсиногена связана с рецидивирующим острым и хроническим панкреатитом, и показали, что хронический панкреатит может быть следствием рецидивирующего панкреатита. [ 39 ]

Гипотеза Эрлиха о распределенном геноме, предсказавшая бактериальный пангеном, привела к применению им статистической генетики для идентификации распределенных генов бактерий, которые связаны с вирулентностью и тропизмом тканей. Этот подход привел к его идентификации и характеристике Msf1 , фактора вирулентности Haemophilus influenzae , который обеспечивает выживание бактерии и транспортировку макрофагов человека. [ 40 ] Кроме того, он исследовал эволюцию бактерий, лежащую в основе адаптации бактерий к среде легких человека. [ 41 ] [ 42 ]

Недавнее исследование Эрлиха по этиологии болезни Альцгеймера (БА) основано на доводе о том, что хронические инфекции биопленок способствуют развитию БА, постоянно вызывая реакцию мозга на антимикробные пептиды. Это приводит к накоплению пептида Абета и его полимерной формы бета-амилоида, который, по крайней мере частично, ответственен за возникновение симптомов деменции. Согласно его исследованиям, сложная полимикробная динамика способствует патогенности болезни Альцгеймера. [ 43 ] В беседе с Кэти Кларк для журнала Drexel University Research Magazine он прокомментировал: «Несмотря на потраченные миллиарды, у нас нет эффективных лекарств, мы не сделали ничего, чтобы изменить естественную историю болезни... Подход, который используют люди, заключается в следующем: не прав». [ 44 ]

Награды и почести

[ редактировать ]
  • 1995 - Премия выпускников Университета Альфреда [ 45 ]
  • 2014 г. - избранный научный сотрудник Американской ассоциации содействия развитию науки.
  • 2017 — Учреждена премия исследователя Института молекулярной медицины и инфекционных заболеваний. [ 46 ]
  • 2022 г. — избранный научный сотрудник Американской академии микробиологии.

Библиография

[ редактировать ]

Книги

[ редактировать ]
  • Инфекции ортопедических биопленок, отрицательные по культуре . Серия Springer Verlag о биопленках (2012) ISBN 978-3-642-29553-9
  • ПЦР-диагностика инфекционных заболеваний (2004) ISBN 978-0865422520

Избранные статьи

[ редактировать ]
  • Уиткомб, округ Колумбия, Горри, М.К., Престон, Р.А., Фьюри, В., Соссенхаймер, М.Дж., Ульрих, К.Д., ... и Эрлих, Г.Д. (1996). Наследственный панкреатит вызван мутацией гена катионного трипсиногена. Природная генетика, 14(2), 141–145.
  • Зауэр К., Кампер А.К., Эрлих Г.Д., Костертон Дж.В. и Дэвис Д.Г. (2002). Pseudomonas aeruginosa проявляет несколько фенотипов во время развития в виде биопленки.
  • Костертон В., Ви Р., Ширтлифф М., Пасмор М., Пост К. и Эрлих Г. (2003). Применение науки о биопленках для изучения и борьбы с хроническими бактериальными инфекциями. Журнал клинических исследований, 112 (10), 1466–1477.
  • Борриелло Г., Вернер Э., Роу Ф., Ким А.М., Эрлих Г.Д. и Стюарт П.С. (2004). Ограничение кислорода способствует толерантности Pseudomonas aeruginosa к антибиотикам в биопленках. Противомикробные средства и химиотерапия, 48(7), 2659–2664.
  • Холл-Студли, Л., Ху, Ф.З., Гизеке, А., Нистико, Л., Нгуен, Д., Хейс, Дж., ... и Кершнер, Дж.Э. (2006). Прямое выявление бактериальных биопленок на слизистой оболочке среднего уха у детей с хроническим средним отитом. Джама, 296 (2), 202–211.
  • Парвизи Дж., Герке Т., Крюгер К.А., Чисари Э., Ситак М., Ван Онсем С., ... и Чжоу Ю. (2020). Возобновление плановой ортопедической хирургии во время пандемии COVID-19: рекомендации, разработанные Международной консенсусной группой (ICM). Журнал костно-суставной хирургии. Американский том, 102 (14), 1205.
  • Дюпре Д.А., Ченг Б., Крефт Р., Нистико Л., Эрлих Г.Д., Аверик С. и Альтман Д.Т. (2022). Наличие биопленок при инструментальном спондилодезе. Генетическое тестирование и молекулярные биомаркеры, 26 (7–8), 375–381.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Профессор Гарт Эрлих, доктор медицинских наук: «Биопленки и моделирование хронического бактериального патогенеза» » . www.meduniwien.ac.at .
  2. ^ «iLab Organizer :: Базовый модуль MetaOmics» . skcc-pa.ilabsolutions.com .
  3. ^ «Гарт Д. Эрлих - Профиль исследовательских ворот» .
  4. ^ «Объявлен выпуск стипендиатов AAAS 2014 года | Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS)» . www.aaas.org .
  5. ^ «65 членов избраны в Американскую академию микробиологии» . АСМ.орг .
  6. ^ «Генетическое тестирование и молекулярные биомаркеры | Мэри Энн Либерт, Инк., издатели» . home.liebertpub.com .
  7. ^ «Экология и эволюция БМК» . БиоМед Централ .
  8. ^ «Гены» . www.mdpi.com .
  9. ^ «Keystone Bio добавляет значительное научное лидерство благодаря назначению медицинского консультанта и нового научно-консультативного совета» . Bloomberg.com . 9 ноября 2022 г.
  10. ^ Jump up to: а б Квок, С.; Мак, Д.Х.; Муллис, КБ; Поес, Б.; Эрлих, Г.; Блэр, Д.; Фридман-Кин, А.; Снинский, Джей-Джей (12 мая 1987 г.). «Идентификация последовательностей вируса иммунодефицита человека с использованием ферментативной амплификации in vitro и обнаружения расщепления олигомеров» . Журнал вирусологии . 61 (5): 1690–1694. дои : 10.1128/JVI.61.5.1690-1694.1987 . ПМК   254157 . ПМИД   2437321 .
  11. ^ Jump up to: а б «Офицеры и директора» . ИЛАДЕФ .
  12. ^ "Добро пожаловать" . www.tribliveoffers.com .
  13. ^ «Факультет: Кафедра отоларингологии» . Медицинский колледж . 5 декабря 2022 г.
  14. ^ «Биография Фонда спасательных шлюпок: доктор Гарт Д. Эрлих» . lifeboat.com .
  15. ^ «Гарт Эрлих, доктор философии: микробиология и иммунология» . Медицинский колледж . 24 февраля 2021 г.
  16. ^ «Гарт Д. Эрлих, доктор философии, FAAAS, FAAM» Academic.google.com .
  17. ^ Уолкотт, Рэндалл Д.; Эрлих, Гарт Д. (11 июня 2008 г.). «Биопленки и хронические инфекции» . ДЖАМА . 299 (22): 2682–2684. дои : 10.1001/jama.299.22.2682 . ПМИД   18544729 .
  18. ^ Эрлих, Гарт Д.; Вих, Р.; Ван, X.; Костертон, JW; Хейс, доктор медицинских наук; Ху, ФЗ; Дэйгл, Би Джей; Эрлих, доктор медицинских наук; Пост, Дж. К. (2002). «Формирование биопленки слизистой оболочки среднего уха на модели среднего отита у шиншиллы» . ДЖАМА . 287 (13): 1710–1715. дои : 10.1001/jama.287.13.1710 . ПМИД   11926896 .
  19. ^ Холл-Студли, Луанна; Ху, Фен Цзе; Гизеке, Армин; Нистико, Лаура; Нгуен, Дюк; Хейс, Джей; Форбс, Майкл; Гринберг, Дэвид П.; Дайс, Бетани; Берроуз, Эми; Ваким, П. Эшли; Студли, Пол; Пост, Дж. Кристофер; Эрлих, Гарт Д.; Кершнер, Джозеф Э. (2006). «Прямое обнаружение бактериальных биопленок на слизистой оболочке среднего уха у детей с хроническим средним отитом» . ДЖАМА . 296 (2): 202–211. дои : 10.1001/jama.296.2.202 . ПМЦ   1885379 . ПМИД   16835426 .
  20. ^ Костертон, Уильям; Ви, Ричард; Ширлифф, Марк; Пасмор, Марк; Пост, Кристофер; Эрлих, Гарт (15 ноября 2003 г.). «Применение науки о биопленках для изучения и борьбы с хроническими бактериальными инфекциями» . Журнал клинических исследований . 112 (10): 1466–1477. дои : 10.1172/JCI20365 . ПМК   259139 . ПМИД   14617746 .
  21. ^ Пост, Дж. Кристофер; Студли, Пол; Холл-Студли, Луанн; Эрлих, Гарт Д. (12 июня 2004 г.). «Роль биопленок при отоларингологических инфекциях» . Современное мнение в области отоларингологии и хирургии головы и шеи . 12 (3): 185–190. дои : 10.1097/01.moo.0000124936.46948.6a . ПМИД   15167027 . S2CID   43730703 .
  22. ^ Пост, Дж. Кристофер; Хиллер, Н. Луиза; Нистико, Лаура; Студли, Пол; Эрлих, Гарт Д. (12 октября 2007 г.). «Роль биопленок при отоларингологических инфекциях: обновление 2007 г.» . Современное мнение в области отоларингологии и хирургии головы и шеи . 15 (5): 347–351. дои : 10.1097/MOO.0b013e3282b97327 . ПМИД   17823552 . S2CID   21171594 .
  23. ^ Борриелло, Джорджия; Ричардс, Ли; Эрлих, Гарт Д.; Стюарт, Филип С. (12 января 2006 г.). «Аргинин или нитрат повышают чувствительность к антибиотикам Pseudomonas aeruginosa в биопленках» . Антимикробные средства и химиотерапия . 50 (1): 382–384. doi : 10.1128/AAC.50.1.382-384.2006 . ПМЦ   1346784 . ПМИД   16377718 .
  24. ^ Борриелло, Джорджия; Вернер, Эрин; Роу, Фрэнк; Ким, Аана М.; Эрлих, Гарт Д.; Стюарт, Филип С. (12 июля 2004 г.). «Ограничение кислорода способствует толерантности к антибиотикам Pseudomonas aeruginosa в биопленках» . Антимикробные средства и химиотерапия . 48 (7): 2659–2664. doi : 10.1128/AAC.48.7.2659-2664.2004 . ПМК   434183 . ПМИД   15215123 .
  25. ^ Холл, Дональд К.; Круль, Ярослав Э.; Кэхилл, Джон П.; Цзи, Хай-Фэн; Эрлих, Гарт Д. (12 сентября 2020 г.). «Разработка линии идентификации и валидации низкомолекулярных ингибиторов RelA для использования в качестве препаратов против биопленок» . Микроорганизмы . 8 (9): 1310. doi : 10.3390/microorganisms8091310 . ПМЦ   7563162 . ПМИД   32872142 .
  26. ^ Новацки, Пол Дж.; Копсель, Ричард Р.; Студли, Пол; Мин, Ке; Харпер, Алан; Мурата, Хиронобу; Донфак, Джозеф; Ортелано, Эдвин Р.; Эрлих, Гарт Д.; Рассел, Алан Дж. (1 мая 2012 г.). «Полиуретан-акрилатные полимеры, выделяющие салициловую кислоту, в качестве антибиопленочных покрытий урологических катетеров» . Акта Биоматериалы . 8 (5): 1869–1880. doi : 10.1016/j.actbio.2012.01.032 . ПМИД   22342353 .
  27. ^ «Интеллектуальные имплантаты для борьбы с биопленками» (PDF) .
  28. ^ Студли, Пол; Эрлих, Гарт Д.; Седгизаде, приход П.; Холл-Студли, Луанна; Барац, Марк Э.; Альтман, Дэниел Т.; Сотереанос, Николас Г.; Костертон, Джон Уильям; Демео, Патрик (12 ноября 2011 г.). «Ортопедические биопленочные инфекции» . Современная ортопедическая практика . 22 (6): 558–563. doi : 10.1097/BCO.0b013e318230efcf . ПМЦ   3272669 . ПМИД   22323927 .
  29. ^ Эрлих, Гарт Д.; Поес, Бернард Дж. (1 марта 1988 г.). «Клинические и молекулярные параметры инфекции HTLV-I» . Клиники лабораторной медицины . 8 (1): 65–84. дои : 10.1016/S0272-2712(18)30698-X . ПМИД   2896088 .
  30. ^ Парвизи, Дж.; Герке, Т.; Крюгер, Калифорния; Чисари, Э.; Цитак, М.; Ван Онсем, С.; Уолтер, WL (15 июля 2020 г.). «Возобновление плановой ортопедической хирургии во время пандемии COVID-19: рекомендации, разработанные Международной консенсусной группой (ICM)» . Журнал костной и суставной хирургии. Американский том . 102 (14): 1205–1212. дои : 10.2106/JBJS.20.00844 . ПМЦ   7431146 . ПМИД   32675662 .
  31. ^ Эрлих, Гарт Д.; Ху, Фен З.; Сотереанос, Николас; Севике, Джеффри; Парвизи, Джавад; Нара, Питер Л.; Арсиола, Карла Рената (4 января 2014 г.). «Какую роль патогены пародонта играют в остеоартрите и перипротезных инфекциях коленного сустава?» . Журнал прикладных биоматериалов и функциональных материалов . 12 (1): 13–20. дои : 10.5301/jabfm.5000203 . ПМИД   24921460 . (Отозвано, см. два : 10.5301/JABFM.2017.17646 , PMID   29048705 , Часы втягивания . Если это намеренная ссылка на отозванную статью, замените {{retracted|...}} с {{retracted|...|intentional=yes}}. )
  32. ^ Фукс, Калифорния; Куигли, М.; Ворель, AM; Пост, К.; Циммерли, С.; Эрлих, Г.; Ви, Р.Х. (4 апреля 2006 г.). «Инфекции ликворных шунтов, связанные с биопленками» . Клиническая микробиология и инфекции . 12 (4): 331–337. дои : 10.1111/j.1469-0691.2006.01361.x . ПМИД   16524409 .
  33. ^ Таттл, М.С.; Мостоу, Э.; Мукерджи, П.; Ху, ФЗ; Мелтон-Крефт, Р.; Эрлих, Г.Д.; Дауд, SE; Ганнум, Массачусетс (2011). «Характеристика бактериальных сообществ в ранах с венозной недостаточностью с использованием традиционных культуральных и молекулярных методов диагностики - PMC» . Журнал клинической микробиологии . 49 (11): 3812–3819. дои : 10.1128/JCM.00847-11 . ПМК   3209111 . ПМИД   21880958 .
  34. ^ Сокаррас, Кайла М.; Хаслунд-Гурли, Бенджамин С.; Крамер, Николас А.; Комунале, Мэри Энн; Маркони, Ричард Т.; Эрлих, Гарт Д. (2022). «Крупномасштабное секвенирование боррелиевых для создания пангеномной диагностики» . Гены . 13 (9): 1604. doi : 10.3390/genes13091604 . ПМЦ   9498496 . ПМИД   36140772 .
  35. ^ Престон, Роберт А.; Пост, Дж. Кристофер; Китс, Броня Дж.Б.; Астон, Кристофер Э.; Феррелл, Роберт Э.; Священник Дженис; Нури, Нассим; Лоскен, Х. Вольфганг; Моррис, Коллин А.; Хёртт, Марк Р.; Малвихилл, Джон Дж.; Эрлих, Гарт Д. (12 июня 1994 г.). «Ген черепно-лицевого дизостоза Крузона локализован в длинном плече 10-й хромосомы» . Природная генетика . 7 (2): 149–153. дои : 10.1038/ng0694-149 . ПМИД   7920632 . S2CID   24248252 .
  36. ^ «Синдром Крузона: мутации в двух сплайсеоформах FGFR2 и общая точечная мутация, общая с синдромом Джексона-Вейсса» .
  37. ^ Уиткомб, округ Колумбия; Престон, РА; Астон, CE; Соссенхаймер, MJ; Баруа, PS; Чжан, Ю.; Вонг-Чонг, А.; Уайт, Дж.Дж.; Вуд, П.Г.; Гейтс, ЛК; Ульрих, К.; Мартин, СП; Пост, Дж. К.; Эрлих, Германия (12 июня 1996 г.). «Ген наследственного панкреатита локализован в хромосоме 7q35» . Гастроэнтерология . 110 (6): 1975–1980. doi : 10.1053/gast.1996.v110.pm8964426 . ПМИД   8964426 .
  38. ^ Уиткомб, округ Колумбия; Горри, MC; Престон, РА; Фьюри, В.; Соссенхаймер, MJ; Ульрих, CD; Мартин, СП; Гейтс, ЛК; Аманн, СТ; Тоскес, ПП; Лиддл, Р.; МакГрат, К.; Уомо, Г.; Пост, Дж. К.; Эрлих, Германия (12 октября 1996 г.). «Наследственный панкреатит вызван мутацией гена катионного трипсиногена» . Природная генетика . 14 (2): 141–145. дои : 10.1038/ng1096-141 . ПМИД   8841182 . S2CID   21974705 .
  39. ^ Горри, MC; Габбаиде, Д; Фьюри, В; Гейтс, ЛК; Престон, РА; Астон, CE; Чжан, Ю; Ульрих, К; Эрлих, Г.Д.; Уиткомб, округ Колумбия (1 октября 1997 г.). «Мутации в гене катионного трипсиногена связаны с рецидивирующим острым и хроническим панкреатитом» . Гастроэнтерология . 113 (4): 1063–1068. дои : 10.1053/gast.1997.v113.pm9322498 . ПМИД   9322498 .
  40. ^ Кресс-Беннетт, Дженнифер М.; Хиллер, Н. Луиза; Ютси, Рори А.; Пауэлл, Эван; Лонгвелл, Марк Дж.; Хиллман, Тодд; Блэквелл, Тениша; Байерс, Барбара; Мелл, Джошуа К.; Пост, Дж. Кристофер; Ху, Фен З.; Эрлих, Гарт Д.; Янто, Бенджамин А. (12 декабря 2016 г.). «Идентификация и характеристика MSF, нового фактора вирулентности Haemophilus influenzae» . ПЛОС ОДИН . 11 (3): e0149891. Бибкод : 2016PLoSO..1149891K . дои : 10.1371/journal.pone.0149891 . ПМЦ   4792463 . ПМИД   26977929 .
  41. ^ Рау, Мартин Х.; Марвиг, Расмус Ликке; Эрлих, Гарт Д.; Молин, Сорен; Елсбак, Ларс (12 декабря 2012 г.). «Удаление и приобретение геномного содержимого на ранней стадии адаптации Pseudomonas aeruginosa к среде обитания человека» . Экологическая микробиология . 14 (8): 22.00–22.11. Бибкод : 2012EnvMi..14.2200R . дои : 10.1111/j.1462-2920.2012.02795.x . ПМИД   22672046 .
  42. ^ Молерес, Хавьер; Фернандес-Кальве, Ариадна; Эрлих, Рэйчел Л.; Марти, Сара; Перес-Рехидор, Люсия; Эуба, Бегонья; Родригес-Арсе, Ирен; Балашов Сергей; Куэвас, Эстер; Линьярес, Жозефина; Ардануи, Кармен; Мартин-Сантамария, Сонсолес; С уважением, Гарт Д.; Мелл, Джошуа Чанг; Гармендия, Юнкал (7 ноября 2018 г.). Паркхилл, Джулиан (ред.). «Антагонистическая плейотропия бифункционального поверхностного белка FadL (OmpP1) во время адаптации Haemophilus influenzae к хронической инфекции легких, связанной с хронической обструктивной болезнью легких» . мБио . 9 (5): e01176–18. дои : 10.1128/mBio.01176-18 . ПМК   6156194 . ПМИД   30254117 .
  43. ^ Моне, Ив; Эрл, Джошуа П.; Круль, Ярослав Э.; Ахмед, Азад; Сен, Бхасвати; Эрлих, Гарт Д.; Лапидес, Джеффри Р. (29 августа 2022 г.). «Доказательства существования бактериальной этиологии болезни Альцгеймера и временно-пространственного развития патогенного микробиома в мозге». bioRxiv   10.1101/2022.08.28.505614 .
  44. ^ Кларк, Кэти. «Связь с инфекцией – Exel: исследовательский журнал Университета Дрекселя» .
  45. ^ «Ежеквартальный журнал патологии» . путь.upmc.edu .
  46. ^ «Архив новостей Института молекулярной медицины и инфекционных заболеваний» . Медицинский колледж . 25 апреля 2022 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Garth_Ehrlich&oldid=1230816029"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3c93de8f8d92e69c5455927d6f6bee2f__1719254820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3c/2f/3c93de8f8d92e69c5455927d6f6bee2f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Garth Ehrlich - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)