Черепно-лицевые аномалии

Черепно-лицевые аномалии
Черепно-лицевые аномалии
	Человеческий череп
Специальность	Медицинская генетика

Черепно-лицевые аномалии представляют собой врожденные нарушения опорно-двигательного аппарата , которые в первую очередь поражают череп и кости лица . ^{[ 1 ]}

Они связаны с развитием глоточных дуг . ^{[ 2 ]} Примерно 5% населения Великобритании или США страдают зубочелюстными деформациями, требующими ортогнатической хирургии , хирургии челюсти и ортодонтии , брекет-терапии как части окончательного лечения. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Примечательные условия

Расширение
Арриния – отсутствие носа
Краниосиностоз – преждевременное заращение черепных швов.
Циклопия – один глаз
Синдром Мебиуса – паралич мышц лица

Ссылки

^ «ВОЗ – Черепно-лицевые аномалии» . Архивировано из оригинала 23 августа 2004 года.
^ «Черепно-лицевые аномалии: врожденные черепно-лицевые и скелетно-мышечные аномалии: Руководство Merck Professional» .
^ Посник, Джеффри К. (сентябрь 2013 г.). Ортогнатическая хирургия: принципы и практика . Амстердам: Эльзевир . стр. 61–68. дои : 10.1016/B978-1-4557-2698-1.00003-4 . ISBN 978-145572698-1 .
^ Харрингтон С., Галлахер-младший, Борзабади-Фарахани А. (2015). «Ретроспективный анализ зубочелюстных деформаций и ортогнатических операций с использованием индекса потребности в ортогнатическом функциональном лечении (IOFTN)». Int J Pediatr Otorhinolaryngol . 79 (7): 1063–6. дои : 10.1016/j.ijporl.2015.04.027 . ПМИД 25957779 .
^ Борзабади-Фарахани А, Эсламипур Ф, Шахморади М (2016). «Функциональные потребности пациентов с зубочелюстными деформациями: исследование с использованием индекса потребности в ортогнатическом функциональном лечении (IOFTN)». J Plast Reconstr Aesthet Surg . 69 (6): 796–801. дои : 10.1016/j.bjps.2016.03.008 . ПМИД 27068664 .

Внешние ссылки

Эта о опорно-двигательном аппарате человека статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[urlWHO_|_Craniofacial_abnormalities-1] «ВОЗ – Черепно-лицевые аномалии» . Архивировано из оригинала 23 августа 2004 года.

[urlCraniofacial_Abnormalities:_Congenital_Craniofacial_and_Musculoskeletal_Abnormalities:_Merck_Manual_Professional-2] «Черепно-лицевые аномалии: врожденные черепно-лицевые и скелетно-мышечные аномалии: Руководство Merck Professional» .

[3] Посник, Джеффри К. (сентябрь 2013 г.). Ортогнатическая хирургия: принципы и практика . Амстердам: Эльзевир . стр. 61–68. дои : 10.1016/B978-1-4557-2698-1.00003-4 . ISBN 978-145572698-1 .

[4] Харрингтон С., Галлахер-младший, Борзабади-Фарахани А. (2015). «Ретроспективный анализ зубочелюстных деформаций и ортогнатических операций с использованием индекса потребности в ортогнатическом функциональном лечении (IOFTN)». Int J Pediatr Otorhinolaryngol . 79 (7): 1063–6. дои : 10.1016/j.ijporl.2015.04.027 . ПМИД 25957779 .

[5] Борзабади-Фарахани А, Эсламипур Ф, Шахморади М (2016). «Функциональные потребности пациентов с зубочелюстными деформациями: исследование с использованием индекса потребности в ортогнатическом функциональном лечении (IOFTN)». J Plast Reconstr Aesthet Surg . 69 (6): 796–801. дои : 10.1016/j.bjps.2016.03.008 . ПМИД 27068664 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

v т и врожденных аномалий Синдромы
Craniofacial	Acrocephalosyndactyly Apert syndrome Carpenter syndrome Pfeiffer syndrome Saethre–Chotzen syndrome Sakati–Nyhan–Tisdale syndrome Bonnet–Dechaume–Blanc syndrome Other Baller–Gerold syndrome Cyclopia Goldenhar syndrome Moebius syndrome Pierre Robin sequence
Short stature	1q21.1 deletion syndrome Aarskog–Scott syndrome Cockayne syndrome Cornelia de Lange syndrome Dubowitz syndrome Noonan syndrome Robinow syndrome Silver–Russell syndrome Seckel syndrome Smith–Lemli–Opitz syndrome Snyder–Robinson syndrome Turner syndrome
Limbs	Adducted thumb syndrome Holt–Oram syndrome Klippel–Trénaunay syndrome Nail–patella syndrome Rubinstein–Taybi syndrome Gastrulation/mesoderm: Caudal regression syndrome Ectromelia Sirenomelia VACTERL association
Overgrowth syndromes	Bannayan–Riley–Ruvalcaba syndrome Beckwith–Wiedemann syndrome Benign symmetric lipomatosis Klippel–Trénaunay syndrome Neurofibromatosis type I Perlman syndrome Proteus syndrome Sotos syndrome Tatton-Brown–Rahman syndrome Weaver syndrome
Laurence–Moon–Bardet–Biedl	Bardet–Biedl syndrome Laurence–Moon syndrome
Combined/other, known locus	2 (Feingold syndrome) 3 (Zimmermann–Laband syndrome) 4/13 (Fraser syndrome) 8 (Branchio-oto-renal syndrome, CHARGE syndrome) 12 (Keutel syndrome, Timothy syndrome) 15 (Marfan syndrome) 19 (Donohue syndrome) Multiple Fryns syndrome