Jump to content

Олигодактилия

Олигодактилия
Олигодактилия как следствие эктродактилии на стопах у годовалого ребенка
Специальность Медицинская генетика

Олигодактилия (от греческого ὀλίγος (olígos) «немного» и δάκτυλος (daktylos) «палец») — наличие менее пяти пальцев (пальцев рук или ног) на руке или ноге. [ 1 ] [ 2 ]

Ее нередко ошибочно называют гиподактилией ; греческие префиксы гипо- и гипер- используются для обозначения непрерывных шкал (например, при гипогликемии и гипертермии ), в отличие от дискретных или счетных шкал, где олиго- и поли- следует использовать (например, при олигархии и полигамии ). Таким образом, олигодактилия является противоположностью полидактилии . [ 2 ] [ 3 ] Очень редко это заболевание обычно имеет генетическую или семейную причину. [ 3 ] [ 4 ]

Олигодактилия иногда является признаком или симптомом нескольких синдромов, включая синдром Поланда и синдром локтевого луча Вейера. [ 5 ] Это разновидность дисмелии .

Эктродактилия — крайний случай олигодактилии, характеризующийся отсутствием одного или нескольких центральных пальцев руки или стопы и также известный как порок развития расщепленной руки/разделенной стопы (SHFM). [ 6 ] Руки и ноги людей с эктродактилией часто описываются как «когтеобразные» и могут включать только большой палец и один палец (обычно мизинец, безымянный палец или синдактилию обоих) с аналогичными аномалиями стоп. [ 7 ]

Люди с олигодактилией часто полностью используют остальные пальцы и хорошо адаптируются к своему состоянию. Им не сильно мешают в повседневной деятельности, если вообще мешают. [ 4 ] [ 8 ] Известно, что даже люди с наиболее экстремальными формами занимаются задачами, требующими точного контроля, такими как письмо. [ 4 ] и сапожное дело [ 8 ] а также работать водителем такси . [ 8 ]

У народа вадома в Зимбабве часто встречается олигодактилия. [ 9 ] [ 10 ]

  1. ^ Веб-сайт NIH со ссылкой на Медицинский словарь Мерриам-Вебстера . По состоянию на 16 февраля 2010 г.
  2. ^ Jump up to: а б Словарь медицинских терминов. Архивировано 15 мая 2014 г. в Wayback Machine . По состоянию на 16 февраля 2010 г.
  3. ^ Jump up to: а б Конрад, Мэтью; Эзаки, Мэрибет (2002). «Менее 10: Олигодактилия-Диагнозы и закономерности пороков развития» . Журнал Американского общества хирургии руки . 2 (3): 110–120. дои : 10.1053/jssh.2002.34791 . Проверено 16 февраля 2010 г. [ название отсутствует ]
  4. ^ Jump up to: а б с Мередит Вон Джонс (ноябрь 1957 г.). «Олигодактилия». Журнал костной и суставной хирургии . Б (39): 752–754. дои : 10.1302/0301-620X.39B4.752 . ПМИД   13491644 .
  5. ^ П. Д. Тернпенни, Дж. К. Дин, П. Даффти, Дж. А. Рид и П. Картер, «Синдром локтевого луча / олигодактилии Вейерса и связь пороков развития средней линии с дефектами локтевого луча». Джей Мед Жене. сентябрь 1992 года; 29 (9): 659–662. Найдено на сайте НИЗ . Последний раз доступ осуществлялся 17 февраля 2010 г.
  6. ^ Моерман, П.; Фринс, JP (1998). «Эктодермальная дисплазия типа Раппа-Ходжкина у матери и тяжелый синдром эктродактилически-эктодермальной дисплазии-расщелины (ЕЭК) у ее ребенка». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 63 (3): 479–81. doi : 10.1002/(SICI)1096-8628(19960614)63:3<479::AID-AJMG12>3.0.CO;2-J . ПМИД   8737656 .
  7. ^ Петерсон-Фальцоне, Салли Дж.; Хардин-Джонс, Мэри А.; Карнелл, Майкл П.; Маквильямс, Бетти Джейн (2001). Речь при расщелине нёба . Мосби. ISBN  978-0-8151-3153-3 .
  8. ^ Jump up to: а б с Льюис, Томас (1908). «Наследование уродств». Британский медицинский журнал . 2 (2481): 166–173. дои : 10.1136/bmj.2.2481.166 . S2CID   220153781 .
  9. ^ Фаррелл Х.Б. (1984). «Двупалая Вадома — семейная эктродактилия в Зимбабве». С. Афр. Мед. Дж . 65 (13): 531–3. ПМИД   6710256 .
  10. ^ Хотите верьте, хотите нет, Рипли (с фото).
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: dd8b0a64483095bc340883bc1a135ff5__1722019260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/dd/f5/dd8b0a64483095bc340883bc1a135ff5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Oligodactyly - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)