ЕСАТ-6
| Ранняя секреторная антигенная мишень массой 6 кДа | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | esxA | ||
| ген NCBI | 886209 | ||
| ПДБ | 3Избранное | ||
| ЮниПрот | P0A564 | ||
| |||
ESAT-6 или рано секретируемая антигенная мишень массой 6 кДа , вырабатывается Mycobacterium Tuberculosis , это секреторный белок и мощный Т-клеточный антиген . [1] Применяется при диагностике туберкулеза цельной крови с помощью теста интерферона γ QuantiFERON -TB Gold в сочетании с CFP-10 .
Было показано, что ESAT-6 напрямую связывается с рецептором TLR2 , ингибируя последующую передачу сигнала . [2] Также было изучено, что инактивация ESAT-6 приводит к снижению вирулентности M.tuberculosis . [3] Секреция белка ESAT-6 является одним из основных определяющих факторов вирулентности микобактерий туберкулеза. [3] ESAT-6 чаще становится маркером для диагностики и лечения туберкулеза. [4] Также отмечается использование ЭСАТ для увеличения продукции вирулентных факторов, вызывающих повышение патогенности туберкулеза. [5]
ESAT-6 — один из основных белков, который ингибируется при производстве вакцин против M.tuberculosis. [3] [6] при сочетании повышенных антигенных факторов Agβ5-A и Agβ5-C. [6] Есть исследования, которые в настоящее время пытаются связать связь между ESAT-6 и эпителиальными клетками, находящимися в легких, что показало зависимость от индукции промотора IL-8. [7]
ESAT-6 и CFP-10
[ редактировать ]
Также существуют связи между маркером ESAT-6 и маркером CFP-10 . Оба они производятся в клетках Mycobacterium Tuberculosis , и их вирулентность положительно коррелирует с количеством вырабатываемого белка. [8] Недавние работы показывают, что производство этих белков — это процесс, вызываемый фланкирующими генами. [8] [9] ESAT-6 и CFP-10 также все чаще используются для домашних тестов на антигены, которые теперь позволяют быстро тестировать антитела для лечения туберкулеза, но все еще принимаются решения о том, какие уровни этих антигенов или антител можно считать нормальными. . [10]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Энтрез ген» .
- ^ Патхак С.К., Басу С., Басу К.К., Банерджи А., Патхак С., Бхаттачарья А., Кайшо Т., Кунду М., Басу Дж. (июнь 2007 г.). «Прямое внеклеточное взаимодействие между ранним секретируемым антигеном ESAT-6 микобактерии туберкулеза и TLR2 ингибирует передачу сигналов TLR в макрофагах». Нат. Иммунол . 8 (6): 610–8. дои : 10.1038/ni1468 . ПМИД 17486091 . S2CID 22486299 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Шриджит, Гопалкришна; Ахмед, Асма; Парвин, Назия; Джа, Вишванатх; Валлури, Виджая Лакшми; Гош, Судип; Мукхопадхьяй, Сангита (30 октября 2014 г.). «Белок ESAT-6 микобактерии туберкулеза взаимодействует с бета-2-микроглобулином (β2M), влияя на функцию презентации антигена макрофагов» . ПЛОС Патогены . 10 (10): e1004446. дои : 10.1371/journal.ppat.1004446 . ISSN 1553-7374 . ПМЦ 4214792 . ПМИД 25356553 .
- ^ Гей ван Питтиус, Нико К.; Уоррен, Робин М.; ван Хелден, Пол Д. (ноябрь 2002 г.). «ESAT-6 и CFP-10: какой диагноз?» . Инфекция и иммунитет . 70 (11): 6509–6511. дои : 10.1128/IAI.70.11.6509-6511.2002 . ISSN 0019-9567 . ПМК 130415 . ПМИД 12379740 .
- ^ Ян, Шаоцзюнь; Ли, Фейк; Цзя, Шуанжун; Чжан, Кэджун; Цзян, Вэньбин; Шан, Я; Чанг, Кай; Дэн, Шаоли; Чен, Мин (2015). «Ранне секретируемый антиген ESAT-6 микобактерий туберкулеза способствует апоптозу макрофагов посредством нацеливания на взаимодействие микроРНК155-SOCS1» . Клеточная физиология и биохимия . 35 (4): 1276–1288. дои : 10.1159/000373950 . ISSN 1015-8987 . ПМИД 25721573 . S2CID 4933280 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Дитрих, Джес; Андерсен, Клэр; Раппуоли, Рино; Доэрти, Т. Марк; Дженсен, Шарлотта Грин; Андерсен, Питер (1 ноября 2006 г.). «Введение Ag85B-ESAT-6 в слизистую оболочку защищает от заражения микобактерией туберкулеза и повышает иммунитет к предшествующей бацилле Кальметта-Герена» . Журнал иммунологии . 177 (9): 6353–6360. дои : 10.4049/jimmunol.177.9.6353 . ISSN 0022-1767 . ПМИД 17056566 . S2CID 17983383 .
- ^ Боггарам, Виджай; Готтипати, Котесвара Р.; Ван, Сишэн; Самтен, Бука (30 августа 2013 г.). «Ранне секретируемая антигенная мишень белка 6 кДа (ESAT-6) микобактерии туберкулеза индуцирует экспрессию интерлейкина-8 (IL-8) в эпителиальных клетках легких посредством передачи сигналов протеинкиназы и активных форм кислорода» . Журнал биологической химии . 288 (35): 25500–25511. дои : 10.1074/jbc.M112.448217 . ISSN 1083-351X . ПМЦ 3757211 . ПМИД 23867456 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Реншоу, Филип С; Лайтбоди, Кирсти Л; Веверка, Вацлав; Маскетт, Фред В.; Келли, Джефф; Френкиль, Томас А; Гордон, Стивен В.; Хьюинсон, Р. Глин; Берк, Бернард; Норман, Джим; Уильямсон, Ричард А. (20 июля 2005 г.). «Структура и функция комплекса, образуемого факторами вирулентности туберкулеза CFP-10 и ESAT-6» . Журнал ЭМБО . 24 (14): 2491–2498. дои : 10.1038/sj.emboj.7600732 . ISSN 0261-4189 . ПМК 1176459 . ПМИД 15973432 .
- ^ «Бланкирующая область ДНК — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 5 мая 2022 г.
- ^ «Ранняя секреторная антигенная мишень 6 — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 5 мая 2022 г.