CFP-10

showИскать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Антиген CFP-10 культурального фильтрата 10 кДа
Антиген CFP-10 культурального фильтрата 10 кДа
	Структура комплекса CFP10-ESAT6 M.tuberculosis .
Идентификаторы
Организм	Микобактерия туберкулеза
Символ	esxB
Входить	886194
ПДБ	3Избранное
RefSeq (защита)	НП_218391
ЮниПрот	P0A566
Другие данные
хромосома	геном: 4,35 - 4,35 Мб
Structures
showИскать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CFP-10 в бактериальных белках (также известный как ESAT-6-подобный белок esxB или секретируемый антигенный белок MTSA-10 или антиген CFP-10 из культурального фильтрата массой 10 кДа ) представляет собой белок , кодируемый esxB геном . ^[2]

массой 10 кДа, секретируемый CFP-10 представляет собой антиген микобактерией туберкулеза . комплекс 1:1 Он образует гетеродимерный с ESAT-6 . Оба гена экспрессируются из региона RD1 бактериального генома и играют ключевую роль в вирулентности инфекции. ^[3]

Функция

Белок культурального фильтрата массой 10 кДа (CFP-10) является антигеном , который способствует вирулентности микобактерий туберкулеза . CFP-10 образует плотный гетеродимерный комплекс 1:1 с мишенью раннего секретируемого антигена массой 6 кДа (ESAT-6). В микобактериальной клетке стабильность этих двух белков зависит друг от друга. Комплекс ESAT-6/CFP-10 секретируется системой секреции ESX-1, также известной как область RD1. Микобактерии туберкулеза используют эту систему секреции ESX-1 для доставки факторов вирулентности в макрофаги хозяина и моноциты лейкоцитов во время инфекции.У Mycobacterium Tuberculosis основные компоненты всей системы секреции ESX-1 включают Rv3877 и две ААА-АТФазы, включая Rv3870 и Rv3871, цитозольный белок. Гетеродимерный комплекс ESAT-6/CFP-10 нацелен на секрецию с помощью C-концевой сигнальной последовательности CFP-10, которая распознается цитозольным белком Rv3871. Затем Rv3871 взаимодействует с С-концом CFP-10 и сопровождает комплекс ESAT-6/CFP-10 к Rv3870 и Rv3877, мультитрансмембранному белку, который образует пору, охватывающую цитозольную мембрану вирулентной клетки-хозяина. Как только ESAT-6/CFP-10 оказывается рядом с мембраной вирулентной клетки-хозяина, С-конец CFP-10 прикрепляется и связывается с поверхностью клетки. Секреция комплекса ESAT-6/CFP-10 и его прикрепление к вирулентной клетке-хозяину показывают его вклад в патогенность Микобактерия туберкулеза . ^[4].

Структура

Комплекс белка культурального фильтрата массой 10 кДа (CFP-10) и комплекса рано секретируемого антигена-мишени массой 6 кДа (ESAT-6) представляет собой белок с последовательностью 100 аминокислот . ESAT-6/CFP-10 имеет гидрофобную природу, а также высокое содержание α-спиральных структур. Анализ резонансной структуры комплекса выявил две схожие шпильковые структуры спираль-виток-спираль, образованные отдельными белками, которые лежат антипараллельно друг другу и образуют пучок из четырех спиралей. Его длинное гибкое плечо, выступающее из пучка из четырех спиралей, образованного семью аминокислотами на С-конце CFP-10, необходимо для связывания и прикрепления к поверхности лейкоцитов хозяина; такие как макрофаги и моноциты. Если этот С-конец отщепить, способность к прикреплению комплекса значительно снижается. ^{[ нужна ссылка ]}

См. также

Ссылки

^ PDB : 1WA8 ; Реншоу П.С., Лайтбоди К.Л., Веверка В., Маскетт Ф.В., Келли Дж., Френкил Т.А., Гордон С.В., Хьюинсон Р.Г., Берк Б., Норман Дж., Уильямсон Р.А., Карр, доктор медицинских наук (июль 2005 г.). «Структура и функция комплекса, образуемого факторами вирулентности туберкулеза CFP-10 и ESAT-6» . ЭМБО Дж . 24 (14): 2491–8. дои : 10.1038/sj.emboj.7600732 . ПМЦ 1176459 . ПМИД 15973432 .
^ «Энтрез ген» .
^ Мехер А.К., Бал Н.К., Чари К.В., Арора А. (апрель 2006 г.). «Комплекс микобактерии туберкулеза H37Rv ESAT-6-CFP-10 и биохимическая стабильность» . ФЕБС Дж . 273 (7): 1445–62. дои : 10.1111/j.1742-4658.2006.05166.x . ПМИД 16689931 .

Дальнейшее чтение

ДиДжузеппе Чемпион Пенсильвании, Чемпион ММ, Мансанильо П., Кокс Дж.С. (сентябрь 2009 г.). «Секретируемые ESX-1 факторы вирулентности распознаются множеством цитозольных ААА-АТФаз в патогенных микобактериях» . Мол. Микробиол . 73 (5): 950–62. дои : 10.1111/j.1365-2958.2009.06821.x . ПМК 3023814 . ПМИД 19682254 .

[pmid15973432-1] PDB : 1WA8 ; Реншоу П.С., Лайтбоди К.Л., Веверка В., Маскетт Ф.В., Келли Дж., Френкил Т.А., Гордон С.В., Хьюинсон Р.Г., Берк Б., Норман Дж., Уильямсон Р.А., Карр, доктор медицинских наук (июль 2005 г.). «Структура и функция комплекса, образуемого факторами вирулентности туберкулеза CFP-10 и ESAT-6» . ЭМБО Дж . 24 (14): 2491–8. дои : 10.1038/sj.emboj.7600732 . ПМЦ 1176459 . ПМИД 15973432 .

[2] «Энтрез ген» .

[3] Мехер А.К., Бал Н.К., Чари К.В., Арора А. (апрель 2006 г.). «Комплекс микобактерии туберкулеза H37Rv ESAT-6-CFP-10 и биохимическая стабильность» . ФЕБС Дж . 273 (7): 1445–62. дои : 10.1111/j.1742-4658.2006.05166.x . ПМИД 16689931 .

[1]

[2]

[3]