Шаблонная химия нуклеиновых кислот
Шаблонная химия нуклеиновых кислот ( NATC ), или химия на основе ДНК , представляет собой инструмент, используемый в контролируемом синтезе химических соединений. Основное преимущество NAT-химии (NATC) заключается в том, что она позволяет пользователю проводить химическую реакцию как внутримолекулярную реакцию . Два олигонуклеотида . или их аналоги связаны через химические группы с предшественниками химических соединений. Олигонуклеотиды узнают специфические нуклеиновые кислоты и гибридизуются стерически близко друг к другу. После этого химически активные группы взаимодействуют друг с другом, объединяя предшественники в совершенно новое химическое соединение. НАТК обычно используется для синтеза комплексных соединений без необходимости защиты химически активных групп в процессе синтеза.
В 1999 году Павел Сергеев предложил использовать НАТК для синтеза биологически активных соединений в живых организмах. [ 1 ] включая использование в клетках человека. В этом применении предшественники распределяются по всему организму человека, а химические реакции происходят только внутри клеток, имеющих специфические молекулы РНК . Этот подход обеспечивает очень специфический синтез в определенных тканях или в определенных клетках ткани. Это особенно новый инструмент для доставки лекарств к раковым клеткам. Кроме того, биологически активные соединения могут быть доставлены в определенные клетки человека, чтобы стимулировать деление целевых клеток. NATC также открывает возможность лечения бактериальных заболеваний. Многие научные группы использовали NATC in vivo для визуализации как эукариотических, так и бактериальных клеток. В принципе, его можно использовать для лечения онкологических и бактериальных заболеваний, а также для их визуализации. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сергеев, Павел, Заявка на патент, WO200061775, дата заполнения 8 апреля 1999 г. «Синтез биологически активных соединений в клетках» PCT/IB1999/000616.
- ^ Франзини Р.М., Kool ET (ноябрь 2009 г.). «Эффективное обнаружение нуклеиновой кислоты с помощью шаблонного высвобождения восстановительного тушителя» . J Am Chem Soc . 131 (44): 16021–16023. дои : 10.1021/ja904138v . ПМК 2774910 . ПМИД 19886694 .
- ^ Кляйнер Р.Э., Брудно Ю., Бирнбаум М.Э., Лю Д.Р. (апрель 2008 г.). «Полимеризация с помощью ДНК-матрицы пептидных альдегидов нуклеиновых кислот с функциональной боковой цепью» . Дж. Ам. хим. Соц . 130 (14): 4646–4652. дои : 10.1021/ja0753997 . ПМЦ 2748799 . ПМИД 18341334 .
- ^ Снайдер Т.М., Це Б.Н., Лю Д.Р. (январь 2008 г.). «Влияние матричной последовательности и вторичной структуры на реактивность шаблона ДНК» . Дж. Ам. хим. Соц . 130 (4): 1392–1401. дои : 10.1021/ja076780u . ПМЦ 2533274 . ПМИД 18179216 .
- ^ Miller GP, Silver AP, Kool ET (январь 2008 г.). «Новые, более сильные нуклеофилы для химии нуклеиновых кислот: синтез и применение для флуоресцентного обнаружения клеточной РНК» . Биоорг. Мед. Хим . 16 (1): 56–64. дои : 10.1016/j.bmc.2007.04.051 . ПМК 2265789 . ПМИД 17502150 .
- ^ Горска К., Хуанг К.Т., Чалоин О., Винсингер Н. (апрель 2009 г.). «Гомо- и гетеродимеризация ДНК-матрицы олигосахаридов, кодируемых пептидными нуклеиновыми кислотами, которые имитируют углеводный эпитоп ВИЧ» . Энджью. хим. Межд. Эд. англ . 48 (41): 7695–7700. дои : 10.1002/anie.200903328 . ПМИД 19774579 . Архивировано из оригинала 5 января 2013 года.
- ^ Пиановский З., Горска К., Освальд Л., Мертен К.А., Винсингер Н. (май 2009 г.). «Визуализация мРНК в живых клетках с использованием шаблонного восстановления азидорходаминовых зондов с использованием нуклеиновых кислот». Дж. Ам. хим. Соц . 131 (19): 6492–6497. дои : 10.1021/ja809656k . ПМИД 19378999 .