Jump to content

Атипичные SLC

Семейства атипичных переносчиков растворенных веществ (атипичные SLC) представляют собой новые вероятные вторичные активные или облегчающие белки-переносчики, которые имеют общее предковое происхождение с известными семействами переносчиков растворенных веществ (SLC) . Однако им не было присвоено имя в соответствии с корневой системой SLC и они не были отнесены ни к одному из существующих семейств SLC. [ 1 ] [ 2 ]

Атипичные транспортные семейства суперсемейства основных посредников

[ редактировать ]

Большинство атипичных SLC представляют собой семьи внутри суперсемейства основных фасилитаторов (MFS). [ 3 ] Эти атипичные SLC являются вероятными вторичными активными или вспомогательными белками-переносчиками, которые имеют общее происхождение с известными растворенными переносчиками . [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] Однако они не названы в соответствии с корневой системой SLC и не отнесены ни к одному из существующих семейств SLC. [ 1 ] ATMF классифицируются на основе сходства их последовательностей и филогенетической близости. [ 3 ]

АМТФ Члены семьи Семья SLC
АМТФ1 МФСД9, МФСД10, МФСД14А, МФСД14Б SLC46
АМТФ2 МФСД8
АМТФ3 МФСД4А, МФСД4Б
АМТФ4 CLN3
АМТФ5 МФСД7 SLC49
АМТФ6 МФСД1, МФСД5
АМТФ7 МФСД12
АМТФ8 МФСД2А, МФСД2Б
АМТФ9 SV2A, SV2B, SV2C, SVOP, SVOPL SLC22
АМТФ10 МФСД11, UNC93A, UNC93B1
АМТФ11 СПНС1, СПНС2, СПНС3
АМТФ12 МФСД13А
АМТФ13 МФСД6
АМТФ14 МФСД6Л
АМТФ15 МФСД3

Некоторые атипичные SLC типа MFS: OCA2 , CLN3 , SPNS1, SPNS2 , SPNS3 SV2A , , SV2B , SV2C, SVOP, SVOPL, MFSD1 , MFSD2A , MFSD2B, MFSD3 , MFSD4A, [ 5 ] МФСД4Б, МФСД5 , МФСД6, МФСД6Л, МФСД8 , МФСД9 , [ 5 ] MFSD10, MFSD11 , MFSD12, MFSD13A, MFSD14A , MFSD14B , UNC93A [ 6 ] и UNC93B1 . Все это атипичные SLC, обнаруженные в суперсемействе основных фасилитаторов . Также атипичными SLC у человека являются TMEM104 (клан APC), OCA2 (клан IT) и CLN3 (не имеющий клана). [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Семейства транспорта без MFS

[ редактировать ]

Хотя большинство атипичных SLC относятся к суперсемейству основных фасилитаторов, есть исключения: TMEM104 ( суперсемейство APC ), OCA2 (суперсемейство IT) и CLN3 (неизвестное суперсемейство). [ 1 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б с д Перланд Э., Фредрикссон Р. (март 2017 г.). «Системы классификации вторичных активных транспортеров». Тенденции в фармакологических науках . 38 (3): 305–315. дои : 10.1016/j.tips.2016.11.008 . ПМИД   27939446 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Сридхаран С., Стефанссон О., Шит Х.Б., Фредрикссон Р. (июнь 2011 г.). «Длительная эволюционная консервация и значительная тканевая специфичность нескольких атипичных переносчиков растворенных веществ». Джин . 478 (1–2): 11–18. дои : 10.1016/j.gene.2010.10.011 . ПМИД   21044875 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Перланд Э., Багчи С., Клаессон А., Фредрикссон Р. (сентябрь 2017 г.). «Характеристики 29 новых атипичных носителей растворенных веществ типа суперсемейства основных посредников: эволюционная консервация, предсказанная структура и совместная экспрессия нейронов» . Открытая биология . 7 (9): 170142. doi : 10.1098/rsob.170142 . ПМК   5627054 . ПМИД   28878041 .
  4. ^ Хёглунд П.Дж., Нордстрем К.Дж., Шиот Х.Б., Фредрикссон Р. (апрель 2011 г.). «Семейства растворенных носителей имеют удивительно долгую эволюционную историю: большинство человеческих семейств существовало до дивергенции билатерийных видов» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (4): 1531–1541. дои : 10.1093/molbev/msq350 . ПМЦ   3058773 . ПМИД   21186191 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Перланд Э., Хеллстен С.В., Швейцер Н., Арапи В., Резайи Ф., Бушра М., Фредрикссон Р. (2017). «Структурное предсказание двух новых атипичных переносчиков SLC человека, MFSD4A и MFSD9, и их нейроанатомическое распределение у мышей» . ПЛОС ОДИН . 12 (10): e0186325. Бибкод : 2017PLoSO..1286325P . дои : 10.1371/journal.pone.0186325 . ПМЦ   5648162 . ПМИД   29049335 .
  6. ^ Седер М.М., Лекхольм Э., Хеллстен С.В., Перланд Э., Фредрикссон Р. (2017). «Нейрональные и периферически экспрессируемые мембраносвязанные UNC93A реагируют на доступность питательных веществ у мышей» . Границы молекулярной нейронауки . 10 :351. doi : 10.3389/fnmol.2017.00351 . ПМК   5671512 . ПМИД   29163028 .
  7. ^ «Трансмембранный белок 104 TMEM104 [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2022 г.
  8. ^ «OCA2 Меланосомный трансмембранный белок OCA2 [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2022 г.
  9. ^ «CLN3 CLN3 лизосомальный/эндосомальный трансмембранный белок, баттенин [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2022 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4a16981763752512ab43382af05ba646__1648049520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4a/46/4a16981763752512ab43382af05ba646.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Atypical SLCs - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)