Международная платформа регистрации клинических исследований
Международная платформа регистрации клинических испытаний ( ICTRP ) — это платформа для регистрации клинических исследований, управляемая Всемирной организацией здравоохранения . [ 1 ]
ICTRP объединяет данные из нескольких сотрудничающих реестров клинических испытаний для создания глобального представления о клинических испытаниях по всему миру с помощью поискового портала, который обеспечивает доступ ко всему набору данных. [ 2 ] [ 3 ] Для регистрации исследования требуется наличие минимального стандартного набора полей базы данных, набора данных регистрации исследований ВОЗ. [ 4 ] Всем записям присваивается универсальный пробный номер (UTN), который однозначно идентифицирует их. [ 5 ]
Организация стремилась помочь правительствам различных стран в создании собственных баз данных клинических испытаний. [ 6 ]
Он объединяет данные из следующих основных реестров и поставщиков данных: [ 7 ] [ 8 ]
- Реестр клинических исследований Австралии и Новой Зеландии (ANZCTR)
- Бразильский реестр клинических исследований (ReBec)
- Китайский реестр клинических исследований (ChiCTR)
- Информационная служба клинических исследований (CRiS), Республика Корея
- ClinicalTrials.gov
- Информационная система клинических исследований (CTIS) , Европейское агентство лекарственных средств
- Реестр клинических исследований – Индия (CTRI)
- Кубинский государственный реестр клинических исследований (RPCEC)
- Реестр клинических исследований ЕС (EU-CTR)
- Немецкий реестр клинических исследований (DRKS)
- Иранский реестр клинических исследований (IRCT)
- ISRCTN (Великобритания)
- Международный реестр клинических исследований традиционной медицины (ITMCTR)
- Японский регистр клинических исследований (jRCT)
- Сеть первичных реестров Японии (JPRN)
- Ливанский реестр клинических исследований (LBCTR)
- Обзор медицинских исследований в Нидерландах (ОМОН)
- Тайский реестр клинических исследований (TCTR)
- Панафриканский реестр клинических исследований (PACTR)
- Перуанский реестр клинических исследований (REPEC)
- Реестр клинических исследований Шри-Ланки (SLCTR)
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «ВОЗ | О МЦТРП ВОЗ» . ВОЗ . Проверено 17 октября 2020 г.
- ^ Карам, Гассан (15 мая 2020 г.). «Международная платформа регистрации клинических исследований ВОЗ: предоставление всем глобальной информации о клинических исследованиях» . О медицине . Проверено 17 октября 2020 г.
- ^ «ВОЗ: Международная платформа регистрации клинических исследований» . GEN – Новости генной инженерии и биотехнологии . 01.09.2020 . Проверено 17 октября 2020 г.
- ^ «ВОЗ | Набор данных ВОЗ» . ВОЗ . Архивировано из оригинала 16 ноября 2011 года . Проверено 17 октября 2020 г.
- ^ «ВОЗ | Универсальный пробный номер (UTN)» . ВОЗ . Архивировано из оригинала 26 марта 2012 года . Проверено 17 октября 2020 г.
- ^ «Клинические испытания в Индии: этические проблемы» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 86 (8): 581–2. Август 2008 г. doi : 10.2471/blt.08.010808 . ПМК 2649459 . ПМИД 18797610 .
- ^ «Первичные реестры» . www.who.int . Проверено 18 апреля 2024 г.
- ^ «Поставщики данных» . www.who.int . Проверено 18 апреля 2024 г.