Александра Ньютон

Александра С. Ньютон
Александра С. Ньютон
Рожденный	Кейптаун , Южная Африка
Альма-матер	Университет Саймона Фрейзера, Стэнфордский университет (доктор философии)
Награды	здоровья и болезней Премия Юлиуса Аксельрода в области фармакологии, ASPET (2019), Биофизическое общество биофизики (2020)
	Научная карьера
Поля	Сотовая сигнализация ; Протеинкиназа С ; Протеиновая киназа ; АКТ1 ; Протеинфосфатаза ; Дигльциерид ; ПХЛПП ;
Учреждения	Калифорнийский университет, Сан-Диего ; Университет Индианы ; Стэнфордский университет ; Калифорнийский университет, Беркли ; Университет Саймона Фрейзера ;
Диссертация	«Межмембранный перенос белка»
Веб-сайт	http://newtonlab.ucsd.edu

Александра Ньютон — канадский и американский биохимик. Она является заслуженным профессором фармакологии Диего Калифорнийского университета в Сан- . ^{[ 1 ]} Ньютон возглавляет междисциплинарную исследовательскую группу протеинкиназы C , биохимии клеточной сигнализации и клеточной биологии в Медицинской школе, ^{[ 2 ]} исследование молекулярных механизмов передачи сигнала в сигнальных путях фосфолипазы C (PLC) и фосфоинозитид-3-киназы (киназы PI3 или PI3-K). ^{[ 3 ]} С 1988 года она постоянно финансируется Национальными институтами здравоохранения США .

Ранняя жизнь и образование

Ньютон родился в Кейптауне , Южная Африка, и учился в Ванкувере , Афинах и Экс-ан-Провансе . В 1980 году она окончила Университет Саймона Фрейзера в Канаде, где получила диплом с отличием 1-й степени по биохимии и французской литературе . ^{[ 4 ]} Она получила докторскую степень по химии в 1986 году в Стэнфордском университете , работая с Рэем Х. Хьюстисом. ^{[ 5 ]} на диссертации, исследующей полосу 3, мембранный белок эритроцитов. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Карьера

После защиты докторской степени Ньютон заняла должность постдокторанта в Калифорнийском университете в Беркли в лаборатории Дэниела Э. Кошланда-младшего в период с 1986 по 1988 год, а затем в 1988 году открыла свою собственную независимую исследовательскую лабораторию в качестве доцента по химии в Университета Индианы , впоследствии получив должность доцента в 1994 году. В 1995 году она переехала в Калифорнийский университет в Сан-Диего , сначала в качестве доцента фармакологии , а затем профессора с 2001 по 2017 год. С 2002 по 2006 год она была вице-председателем, затем председатель аспирантуры по биомедицинским наукам, а затем стал директором направления молекулярной фармакологии в аспирантуре биомедицинских наук в Калифорнийском университете в Сан-Диего. В 2017 году ей присвоено звание «Заслуженный профессор фармакологии». По состоянию на 2020 год она является избранным президентом Международного союза биохимии и молекулярной биологии , с 2016 года занимала должность представителя ASBMB на Генеральной ассамблее IUBMB, а с 2015 года — члена Международного союза биохимии и молекулярной биологии . Исполнительный комитет конгрессов и конференций ^{[ 8 ]} Ньютон руководил и выпустил более 25 аспирантов и подготовил 23 постдокторанта. ^{[ 9 ]}

Исследовать

Ньютон был основным двигателем исследований PKC с 1980-х годов, первоначально работая с Дэниелом Э. Кошландом-младшим. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Она помогла определить множество различных механизмов регуляции ПКС путем фосфорилирования и ее взаимодействия со специфическими мембранными фосфолипидами , такими как фосфатидилсерин. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]} Она также сделала важные открытия в области протеинфосфатаз , открыв и назвав PHLPP (домен PH и протеинфосфатазы с богатыми лейцином повторами), которые регулируют внутриклеточную передачу сигналов посредством дефосфорилирования AKT. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}

По состоянию на 2020 год Ньютон опубликовал более 190 рецензируемых исследовательских статей, которые цитировались более 25 000 раз. ^{[ 19 ]} получил 1 патент ^{[ 20 ]} и был соредактором двух книг по биохимии белков и PKC . ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} Ее работа охватывает фундаментальные исследования и проливает свет на понимание ПКС при болезни Альцгеймера. ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]} и как супрессор опухоли при раке человека ^{[ 25 ]}

Редакционные статьи, исследовательские награды, научная служба и информационно-пропагандистская деятельность

Ньютон был членом редколлегии журнала « Журнал биологической химии» с 1995 по 2000 год, заместителем редактора журнала «Молекулярная фармакология» (2000-2003 годы). а с 1990 года является экспертом-рецензентом Национального научного фонда и Совета медицинских исследований Канады . Она была председателем или сопредседателем нескольких комитетов Американского общества биохимии и молекулярной биологии . ^{[ 26 ]}

Ссылки

^ «Лаборатория сигналов PKC — Калифорнийский университет, Сан-Диего» . Архивировано из оригинала 29 августа 2006 г.
^ «Международные медицинские науки – Калифорнийский университет, Сан-Диего» .
^ «Лаборатория сигналов PKC — Калифорнийский университет, Сан-Диего» . Архивировано из оригинала 29 августа 2006 г.
^ «Вдохновляющая выпускница Университета Саймона Фрейзера» .
^ «Лаборатория профессора Рэя Хьюстиса - Калифорнийский университет, Стэнфорд» .
^ Ньютон AC, Кук С.Л., Хьюстис WH (1983). «Перенос полосы 3, переносчика анионов эритроцитов, между фосфолипидными везикулами и клетками». Биохимия . 22 (26): 6110–6117. дои : 10.1021/bi00295a011 . ПМИД 6661430 .
^ Хьюстис WH, Ньютон AC (1986). «Перенос полосы 3, переносчика анионов эритроцитов, между фосфолипидными везикулами и клетками» . Журнал биологической химии . 261 (34): 16274–16278. дои : 10.1016/S0021-9258(18)66712-2 . ПМИД 3782118 .
^ «Международный союз биохимии и молекулярной биологии» . Архивировано из оригинала 24 марта 2019 г. Проверено 01 апреля 2020 г.
^ «Докторская премия» . Архивировано из оригинала 29 августа 2006 г.
^ Ньютон А., Кошланд Д.Э. (1987). «Протеинкиназа C аутофосфорилируется посредством внутрипептидной реакции» . Журнал биологической химии . 262 (21): 10185–10188. дои : 10.1016/S0021-9258(18)61095-6 . ПМИД 3611058 .
^ Ньютон А., Кошланд Д.Э. (1989). «Высокая кооперативность, специфичность и множественность взаимодействия протеинкиназы С-липд» . Журнал биологической химии . 264 (25): 14909–14915. дои : 10.1016/S0021-9258(18)63788-3 . ПМИД 2768246 .
^ Орр Дж.В., Керанен Л.М., Ньютон AC (1992). «Обратимое воздействие на псевдосубстратный домен протеинкиназы С фосфатидилсерином и диацилглицерином» . Журнал биологической химии . 267 (22): 15263–15266. дои : 10.1016/S0021-9258(19)49525-2 . ПМИД 1639770 .
^ Орр Дж.В., Ньютон AC (1992). «Взаимодействие протеинкиназы С с фосфатидилсерином. 1. Кооперативность при связывании липидов». Биохимия . 31 (19): 4661–4667. дои : 10.1021/bi00134a018 . ПМИД 1581316 .
^ Орр Дж.В., Ньютон AC (1992). «Взаимодействие протеинкиназы С с фосфатидилсерином. 2. Специфичность и регуляция». Биохимия . 31 (19): 4667–4673. дои : 10.1021/bi00134a019 . ПМИД 1581317 .
^ Орр Дж.В., Ньютон А. (1994). «Требование отрицательного заряда «петли активации» протеинкиназы С». Журнал биологической химии . 269 (44): 27715–27718. дои : 10.1016/S0021-9258(18)47044-5 . ПМИД 7961692 .
^ Гао Т., Фурнари Ф., Ньютон AC (2005). «PHLPP: фосфатаза, которая непосредственно дефосфорилирует Akt, способствует апоптозу и подавляет рост опухоли» . Молекулярная клетка . 18 (1): 13–24. doi : 10.1016/j.molcel.2005.03.008 . ПМИД 15808505 .
^ Баффи Т.Р., Ван А.Н., Чжао В., Миллс ГБ, Ньютон AC (2019). «Контроль качества протеинкиназы C с помощью фосфатазы PHLPP1 раскрывает механизм потери функции при раке» . Молекулярная клетка . 74 (2): 378–392. doi : 10.1016/j.molcel.2019.02.018 . ПМК 6504549 . ПМИД 30904392 .
^ Гжечник А.Т., Ньютон AC (2019). «PHLPP через историю: десятилетие из жизни PHLPP-фосфатаз» . Труды Биохимического общества . 44 (6): 1675–1682. дои : 10.1042/BST20160170 . ПМЦ 5783572 . ПМИД 27913677 .
^ «Стипендиат Google Александры Ньютон – Калифорнийский университет, Сан-Диего» .
^ Скрипка Дж.Д., Ньютон А.С., Цянь Р.Дж., Чжан Дж. (2004), Индикатор химерного фосфорилирования: патент США № 8669074.
^ Малацински Г.М., Фрилдер Д. (1993). «Глава 4: Основы молекулярной биологии: физическая структура белковых молекул». Jones & Bartlett Publishers, Бостон : 335. ISBN 978-0-8672-0137-6 .
^ Ньютон AC (2003). «Методы молекулярной биологии 233: протоколы протеинкиназы C». Humana Press : 584. ISBN. 978-1-59259-397-2 .
^ Каллендер Дж.А., Ян Й., Лорден Дж., Стивенсон Н.Л., Джонс АС, Брогнар Дж., Ньютон АС (2018). «Вариант протеинкиназы Cα с усилением функции при болезни Альцгеймера демонстрирует усиленный катализ за счет механизма, который позволяет избежать негативной регуляции» . ПНАС . 115 (24): 5497–5505. дои : 10.1073/pnas.1805046115 . ПМК 6004447 . ПМИД 29844158 .
^ «Подкаст: PKCalpha при болезни Альцгеймера - научная сигнализация» .
^ Антал С.Э., Хадсон А.М., Канг Э., Занка С., Вирт С., Стивенсон Н.Л., Троттер Э.В., Гальегос Л.Л., Миллер С.Дж., Фурнари Ф.Б., Хантер Т., Брогнар Дж., Ньютон AC (2015). «Вариант протеинкиназы Cα с усилением функции при болезни Альцгеймера демонстрирует усиленный катализ за счет механизма, который позволяет избежать негативной регуляции» . Клетка . 160 (3): 489–502. дои : 10.1016/j.cell.2015.01.001 . ПМЦ 4313737 . ПМИД 25619690 .
^ «В центре внимания липидного отдела - ASBMB» . Архивировано из оригинала 27 августа 2018 г.

[1] «Лаборатория сигналов PKC — Калифорнийский университет, Сан-Диего» . Архивировано из оригинала 29 августа 2006 г.

[2] «Международные медицинские науки – Калифорнийский университет, Сан-Диего» .

[3] «Лаборатория сигналов PKC — Калифорнийский университет, Сан-Диего» . Архивировано из оригинала 29 августа 2006 г.

[4] «Вдохновляющая выпускница Университета Саймона Фрейзера» .

[5] «Лаборатория профессора Рэя Хьюстиса - Калифорнийский университет, Стэнфорд» .

[6] Ньютон AC, Кук С.Л., Хьюстис WH (1983). «Перенос полосы 3, переносчика анионов эритроцитов, между фосфолипидными везикулами и клетками». Биохимия . 22 (26): 6110–6117. дои : 10.1021/bi00295a011 . ПМИД 6661430 .

[7] Хьюстис WH, Ньютон AC (1986). «Перенос полосы 3, переносчика анионов эритроцитов, между фосфолипидными везикулами и клетками» . Журнал биологической химии . 261 (34): 16274–16278. дои : 10.1016/S0021-9258(18)66712-2 . ПМИД 3782118 .

[8] «Международный союз биохимии и молекулярной биологии» . Архивировано из оригинала 24 марта 2019 г. Проверено 01 апреля 2020 г.

[9] «Докторская премия» . Архивировано из оригинала 29 августа 2006 г.

[10] Ньютон А., Кошланд Д.Э. (1987). «Протеинкиназа C аутофосфорилируется посредством внутрипептидной реакции» . Журнал биологической химии . 262 (21): 10185–10188. дои : 10.1016/S0021-9258(18)61095-6 . ПМИД 3611058 .

[11] Ньютон А., Кошланд Д.Э. (1989). «Высокая кооперативность, специфичность и множественность взаимодействия протеинкиназы С-липд» . Журнал биологической химии . 264 (25): 14909–14915. дои : 10.1016/S0021-9258(18)63788-3 . ПМИД 2768246 .

[12] Орр Дж.В., Керанен Л.М., Ньютон AC (1992). «Обратимое воздействие на псевдосубстратный домен протеинкиназы С фосфатидилсерином и диацилглицерином» . Журнал биологической химии . 267 (22): 15263–15266. дои : 10.1016/S0021-9258(19)49525-2 . ПМИД 1639770 .

[13] Орр Дж.В., Ньютон AC (1992). «Взаимодействие протеинкиназы С с фосфатидилсерином. 1. Кооперативность при связывании липидов». Биохимия . 31 (19): 4661–4667. дои : 10.1021/bi00134a018 . ПМИД 1581316 .

[14] Орр Дж.В., Ньютон AC (1992). «Взаимодействие протеинкиназы С с фосфатидилсерином. 2. Специфичность и регуляция». Биохимия . 31 (19): 4667–4673. дои : 10.1021/bi00134a019 . ПМИД 1581317 .

[15] Орр Дж.В., Ньютон А. (1994). «Требование отрицательного заряда «петли активации» протеинкиназы С». Журнал биологической химии . 269 (44): 27715–27718. дои : 10.1016/S0021-9258(18)47044-5 . ПМИД 7961692 .

[16] Гао Т., Фурнари Ф., Ньютон AC (2005). «PHLPP: фосфатаза, которая непосредственно дефосфорилирует Akt, способствует апоптозу и подавляет рост опухоли» . Молекулярная клетка . 18 (1): 13–24. doi : 10.1016/j.molcel.2005.03.008 . ПМИД 15808505 .

[17] Баффи Т.Р., Ван А.Н., Чжао В., Миллс ГБ, Ньютон AC (2019). «Контроль качества протеинкиназы C с помощью фосфатазы PHLPP1 раскрывает механизм потери функции при раке» . Молекулярная клетка . 74 (2): 378–392. doi : 10.1016/j.molcel.2019.02.018 . ПМК 6504549 . ПМИД 30904392 .

[18] Гжечник А.Т., Ньютон AC (2019). «PHLPP через историю: десятилетие из жизни PHLPP-фосфатаз» . Труды Биохимического общества . 44 (6): 1675–1682. дои : 10.1042/BST20160170 . ПМЦ 5783572 . ПМИД 27913677 .

[19] «Стипендиат Google Александры Ньютон – Калифорнийский университет, Сан-Диего» .

[20] Скрипка Дж.Д., Ньютон А.С., Цянь Р.Дж., Чжан Дж. (2004), Индикатор химерного фосфорилирования: патент США № 8669074.

[21] Малацински Г.М., Фрилдер Д. (1993). «Глава 4: Основы молекулярной биологии: физическая структура белковых молекул». Jones & Bartlett Publishers, Бостон : 335. ISBN 978-0-8672-0137-6 .

[22] Ньютон AC (2003). «Методы молекулярной биологии 233: протоколы протеинкиназы C». Humana Press : 584. ISBN. 978-1-59259-397-2 .

[23] Каллендер Дж.А., Ян Й., Лорден Дж., Стивенсон Н.Л., Джонс АС, Брогнар Дж., Ньютон АС (2018). «Вариант протеинкиназы Cα с усилением функции при болезни Альцгеймера демонстрирует усиленный катализ за счет механизма, который позволяет избежать негативной регуляции» . ПНАС . 115 (24): 5497–5505. дои : 10.1073/pnas.1805046115 . ПМК 6004447 . ПМИД 29844158 .

[24] «Подкаст: PKCalpha при болезни Альцгеймера - научная сигнализация» .

[25] Антал С.Э., Хадсон А.М., Канг Э., Занка С., Вирт С., Стивенсон Н.Л., Троттер Э.В., Гальегос Л.Л., Миллер С.Дж., Фурнари Ф.Б., Хантер Т., Брогнар Дж., Ньютон AC (2015). «Вариант протеинкиназы Cα с усилением функции при болезни Альцгеймера демонстрирует усиленный катализ за счет механизма, который позволяет избежать негативной регуляции» . Клетка . 160 (3): 489–502. дои : 10.1016/j.cell.2015.01.001 . ПМЦ 4313737 . ПМИД 25619690 .

[26] «В центре внимания липидного отдела - ASBMB» . Архивировано из оригинала 27 августа 2018 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ
Национальный	Израиль Соединенные Штаты
академики	Google Академика ОРЦИД
Другой	ИдРеф