Организменная производительность
 | Было предложено объединить эту статью с разделом «Фитнес (биология)» . ( Обсудить ) Предлагается с июля 2024 г. |
Производительность организма (или работоспособность всего организма) относится к способности организма выполнять задачу при максимальной мотивации . [ 1 ] Различные аспекты производительности имеют первостепенное значение в легкой атлетике , скачках и собачьих бегах . Результаты плавательных задач были предметом исследований в области рыболовства с 1960-х годов. [ 2 ] В более широком биологическом контексте этот термин впервые приобрел известность благодаря исследованиям двигательных способностей ящериц и змей в конце 1970-х и начале 1980-х годов. [ 3 ]
Морфология, производительность, поведение, парадигма фитнеса
[ редактировать ]Фундаментальная статья Стивена Дж. Арнольда, опубликованная в 1983 году. [ 4 ] сосредоточился на важности производительности как посредника между признаками более низкого уровня и тем, как действует естественный отбор . В частности, отбор должен воздействовать более непосредственно на производительность, чем на второстепенные черты (например, аспекты морфологии , физиологии , нейробиологии ), которые определяют работоспособность. Другими словами, то, насколько быстро ящерица может бежать, более важно для спасения от хищников , чем длина ее ног , потому что они лишь отчасти определяют ее способность быстро бегать. С тех пор другие отметили, что поведение часто действует как «фильтр» между отбором и производительностью. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] потому что животные не всегда ведут себя так, чтобы максимально использовать свои способности. [ 8 ] Например, если ящерица, увидев приближающегося хищника, не решит бежать, то ее способность бежать не будет иметь значения. В любом случае, первоначальная версия концептуальной модели стимулировала множество исследований в области интегративной биологии организмов . [ 9 ] Однако, вопреки гипотезе о том, что отбор должен быть сильнее по функциональным характеристикам всего организма (таким как способность к бегу), чем по коррелирующим морфологическим признакам, обзор эмпирических исследований не нашел доказательств того, что отбор, измеренный в дикой природе, был сильнее по производительности. [ 10 ]
Организменная деятельность растений
[ редактировать ]Хотя работоспособность организма чаще изучается на животных (включая человека ), чем на растениях , различные исследования были сосредоточены на работоспособности всего растения в том же духе. [ 11 ] Например, способность всасывающего питания была измерена у плотоядных растений ( пузырчаток ). [ 12 ] Хотя у растений нет ни нервной системы, ни мышц, можно сказать, что у них есть поведение. [ 13 ] [ 14 ] Каким образом такое «поведение» может служить фильтром между производительностью и отбором, по-видимому, еще не изучено.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Каро, ВК; Т. Гарланд-младший (2012). «Работа, личность и энергетика: корреляция, причинно-следственная связь и механизм» (PDF) . Физиологическая и биохимическая зоология . 85 (6): 543–571. дои : 10.1086/666970 . hdl : 10536/DRO/DU:30056093 . ПМИД 23099454 . S2CID 16499109 .
- ^ Плаут, И. (2001). «Критическая скорость плавания: ее экологическая значимость». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A. Молекулярная и интегративная физиология . 131 (1): 41–50. дои : 10.1016/S1095-6433(01)00462-7 . ПМИД 11733165 .
- ^ Хьюи, РБ; Ч.Е. Герц (1982). «Влияние размера тела и наклона тела на скорость спринта ящерицы ( Stellio ( Agama ) stellio )». Журнал экспериментальной биологии . 97 : 401–409. дои : 10.1242/jeb.97.1.401 .
- ^ Арнольд, SJ (1983). «Морфология, работоспособность и приспособленность». Американский зоолог . 23 (2): 347–361. дои : 10.1093/icb/23.2.347 .
- ^ Гарланд-младший, Т. (1990). «Наследственность двигательной активности и ее корреляты в естественной популяции». Эксперименты . 46 (5): 530–533. дои : 10.1007/BF01954257 .
- ^ Гусак, Дж. Ф. (2015). «Измерение отбора по физиологии в дикой природе и манипулирование фенотипами (у наземных позвоночных, не относящихся к человеку)». Комплексная физиология . 6 (1): 63–85. дои : 10.1002/cphy.c140061 . ISBN 978-0-470-65071-4 . ПМИД 26756627 .
- ^ Шторц, Дж. Ф.; Джей Ти Бриджем; С.А. Келли; Т. Гарланд-младший (2015). «Генетические подходы в сравнительной и эволюционной физиологии» . Американский журнал физиологии — регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 309 (3): R197–R214. дои : 10.1152/ajpregu.00100.2015 . ПМЦ 4525326 . ПМИД 26041111 .
- ^ Гусак, Дж. Ф.; СФ Фокс (2006). «Полевое использование максимальной скорости спринта ящерицами с ошейником ( Crotaphytus воротникис ): компенсация и половой отбор». Эволюция . 60 (9): 1888–1895. ПМИД 17089973 .
- ^ Кингсолвер, Дж. Г.; РБ Хьюи (2003). «Введение: эволюция морфологии, работоспособности и приспособленности». Интегративная и сравнительная биология . 43 (3): 361–366. дои : 10.1093/icb/43.3.361 . ПМИД 21680444 .
- ^ Иршик, диджей; Джей Джей Мейерс; Дж. Ф. Гусак; J-FLe Галлиард (2008). «Как отбор влияет на функциональные возможности всего организма? Обзор и синтез». Исследования в области эволюционной экологии . 10 : 177–196.
- ^ Виолле, Дж.; М.-Л. Навас; Д. Вайл; Э. Казаков; Ж. Фортунель; И. Шмель; Э. Гарнье (2007). «Пусть понятие черты будет функциональным!». Ойкос . 116 (5): 882–892. дои : 10.1111/j.2007.0030-1299.15559.x .
- ^ Дебан, С.М.; Р. Хольцман; Великобритания Мюллер (2020). «Всасывающее питание мелкими организмами: пределы продуктивности личинок позвоночных и плотоядных растений». Интегративная и сравнительная биология . 60 (4): 852–863. дои : 10.1093/icb/icaa105 . ПМИД 32658970 .
- ^ Сильвертаун, Дж.; Д.М. Гордон (1989). «Основы поведения растений». Ежегодный обзор экологии и систематики . 20 : 349–366. doi : 10.1146/annurev.es.20.110189.002025 .
- ^ Лю, DWC (2014). «Поведение растений» . CBE: Образование в области наук о жизни . 13 (3): 363–368. дои : 10.1187/cbe.14-06-0100 . ПМК 4152196 . ПМИД 25185219 .