Калотермитиды

Калотермитиды
	Криптотермес короткий
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Блаттодея
Инфрапорядок:	Изоптера
Парвордер:	Euisoptera
Семья:	Калотермитиды ; Фроггатт , 1897 г.
Роды
	Посмотреть текст

Kalotermitidae — семейство термитов , широко известных как термиты сухого дерева. Kalotermitidae включает 21 род и 419 видов. Семейство имеет космополитическое циркумтропическое распространение и встречается в функционально засушливых средах.

Биология

Калотермитиды «примитивны» по морфологии, гнездовому поведению и социальной организации. В отличие от других видов термитов, им не нужно контактировать с почвой. ^{[ 1 ]} и живут исключительно в раскопках в лесу, не имея сложной архитектуры гнездования. ^{[ 2 ]}

Термиты Drywood обладают адаптивным механизмом сохранения воды. Непереваренные вещества в пищеварительном тракте проходят через специализированные ректальные железы в задней кишке. Эти железы реабсорбируют воду из фекалий. Они могут переносить засушливые условия в течение длительного периода времени, получая всю необходимую им влагу из древесины, в которой живут и которую потребляют. Их челюсти также усилены цинком в качестве приспособления к механически сложному источнику пищи - сухой древесине. ^{[ 3 ]}

Их диета, состоящая из сухой древесины, делает многих из них экономическими и городскими вредителями, нанося ущерб мебели, инженерным башням, хранимой древесине и зданиям. Глобальное распространение калотермитид может быть частично связано с рафтингом и перемещением древесины. ^{[ 4 ]} Вид Cryptotermes brevis особенно распространен как вредитель в Соединенных Штатах и встречается на Гавайях, во Флориде и вдоль юго-восточного побережья.

Воспроизведение

Как и другие термиты, Kalotermitidae эусоциальны . Однако их кастовое различие относительно гибкое. ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]} и у них нет настоящей рабочей касты; вместо этого псевдогейты («ложные рабочие»). ^{[ 6 ]} служат рабочими, прежде чем превратиться во взрослых солдат или крылатых . Появление неполовозрелых рабочих у Kalotermitidae возможно из-за их гемиметаболического жизненного цикла; эти неполовозрелые особи являются «ложными» рабочими, потому что, в отличие от голометаболических эусоциальных групп, стадия куколки четко не разграничивает незрелость и взрослую жизнь, и их роль рабочих является временной. Псевдергаты можно отличить от других категорий неполовозрелых особей по отсутствию зачатков крыльев (которые уже присутствуют у большинства гемиметаболических насекомых в их первом возрасте ) и не обязательно являются единственной составляющей общей рабочей силы в колонии калотермитид. ^{[ 5 ]}

Крылокрылые летают в теплые солнечные дни, когда температура колеблется от 80 до 100 ° F (от 27 до 38 ° C). Они выходят из выходных отверстий в дереве и разлетаются во всех направлениях. Они проявляют фототропное поведение во время полетов с рассеянием, часто агрегируясь на источниках света, при этом по крайней мере один вид отдает предпочтение свету с длиной волны от 460 до 550 нм. ^{[ 7 ]} После приземления они ломают крылья, прижимая кончики крыльев к субстрату и поворачивая до тех пор, пока крыло не сломается у основания. Сделки находят себе пару и участвуют в ухаживании. ^{[ 8 ]} Король и Королева — супруги на всю жизнь.

Систематика

Kalotermitidae принадлежат к «низшим термитам», ныне несуществующему парафилетическому комплексу . ^{[ 9 ]}^{[ 5 ]} который классифицирует термитов на основе наличия («низших») или отсутствия («высших») эндосимбиотических жгутиконосцев кишечника в дополнение к бактериям. ^{[ 10 ]} К «низшим» термитам относятся все семейства термитов, кроме Termitidae, которые составляют «высшие» термиты. ^{[ 11 ]} Недавние филогенетические исследования подтвердили, что Kalotermitidae являются монофилетической группой. ^{[ 10 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

У Kalotermitidae нет признанной классификации выше родов. ^{[ 4 ]} взаимоотношения между которыми еще во многом неизвестны и мало изучены. ^{[ 2 ]} Ограниченные молекулярные данные подтверждают, что род Kalotermes является базовой линией внутри семейства, поэтому он является одним из самых древних, диверсифицированных, а также имеющим две основные ветви, в которых Kalotermes является сестрой Ceratokalotermes . Однако это частично противоречит более старым морфологическим филогениям и является результатом исследования, ограниченного восемью родами. ^{[ 2 ]} Наиболее обширное филогенетическое исследование термитов сухостойной древесины выявило несколько случаев трансокеанского расселения на большие расстояния за время их обширной эволюционной истории. ^{[ 14 ]}

Роды

Аллотермес Васманн , 1910 г.
Двукорнитермес Кришна , 1961 год.
Бифидитермес Кришна, 1961 год.
Калькаритермес Снайдер, 1925 год.
Цератокалотермес Кришна, 1961 год.
Коматермес Кришна, 1961 год.
Криптотермес Бэнкс , 1906 год.
† Электротермес Розен, 1913 г.
† Эотермес Стац , 1939 г.
Эпикалотермес Сильвестри , 1918 год.
Эвкриптотермес Холмгрен , 1911 г.
Глиптотермес Фроггатт , 1897 г.
† Гугенотермес Энгель и Нель, 2015 г.
Инчиситермес Кришна, 1961 год.
† Качинитермес Энгель, Гримальди и Кришна, 2007 г.
† Кахинитермопсис Энгель и Дельклос, 2010 г.
Калотермес Хаген , 1853 г.
Longicaputermes Гезини, Марини и Саймон, 2014 г.
Маргинтермес Кришна, 1961 год.
Неотермес Холмгрен, 1911 год.
† Олигокалотермес Нель, 1987 г.
† Отаготермес Энгель и Каульфус, 2017 г.
Паранеотермес Лайт, 1934 год.
Постэлектротермес Кришна, 1961 г.
Прокриптотермес Холмгрен, 1911 г.
† Проэлектротермес Розен, 1913 г.
† Прокалотермес Эмерсон , 1933 г.
Пронеотерм Холмгрен, 1911 г.
Птеротермес Холмгрен, 1911 г.
† Птеротермопсис Энгель и Каульфус, 2017 г.
Ройсинитермес Шеффран, 2018 г.
Ругитермес Холмгрен, 1911 год.
† Тайеритермес Энгель и Каульфус, 2017 г.
Тауритермес Кришна, 1961 год.
† Валькиритерм Жуо, Энгель и Нель, 2022 г.
† Waipiatatermes Engel & Kaulfuss, 2017 г.

Ссылки

^ Арнетт, Росс Х. 2000. Американские насекомые: Справочник насекомых Америки к северу от Мексики. ЦРК Пресс. 2-е издание.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Томпсон, Дж.Дж.; Миллер, ЛР; Ленц, М.; Крозье, Р.Х. (декабрь 2000 г.). «Филогенетический анализ и эволюция признаков австралийских линий суходревесных термитов (Isoptera, Kalotermitidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 17 (3): 419–429. Бибкод : 2000МолПЭ..17..419Т . дои : 10.1006/mpev.2000.0852 . ПМИД 11133196 .
^ Налепа, Калифорния (август 2015 г.). «Происхождение эусоциальности термитов: трофаллаксис объединяет социальную, пищевую и микробную среду» . Экологическая энтомология . 40 (4): 323–335. Бибкод : 2015EcoEn..40..323N . дои : 10.1111/een.12197 .
^ Jump up to: ^а ^б Абэ Т., Бигнелл Д.Э. и Хигаши М. 2000. Термиты: эволюция, социальность, симбиозы, экология. Академическое издательство Клювер.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Нойо К. 1985. Пути развития касты у низших термитов в книге «Определение касты у социальных насекомых».
^ "Информация о личинках термитов"
^ Феррейра, Монтана; Борхес, Пенсильвания; Шеффран, Р.Х. (декабрь 2012 г.). «Привлечение крылатых особей Cryptotermes brevis (Isoptera: Kalotermitidae) к разным длинам волн света в Южной Флориде и на Азорских островах». Журнал экономической энтомологии . 105 (6): 2213–2215. дои : 10.1603/EC12240 . ПМИД 23356089 .
^ Шеффран, Р.Х.; Су Н. (1999). Вест-индийский суходревесный термит, Cryptotermes brevis (Walker) (Insecta: Isoptera: Kalotermitidae) (Отчет). Расширение МФСА. Том. EENY079. Университет Флориды.
^ Каррихо, ТФ; Энгель, М.С.; Шувенк, Т.; Джайл, GH; Микаэлян А.; Дедейн, Ф.; Уэр, JL; Хайфиг, И.; Араб, А.; Константини, JP; Соуза, Япония; Ли, С.-Б.; Бучек А.; Ройзен, Ю.; Канчелло, ЕМ (01 сентября 2023 г.). «Призыв к термитологам: пора отказаться от использования «низших» и «высших» термитов» . Общество насекомых . 70 (3): 295–299. дои : 10.1007/s00040-023-00929-0 . ISSN 1420-9098 .
^ Jump up to: ^а ^б Inward DJ, Vogler AP и Eggleton P. 2007. Всесторонний филогенетический анализ термитов (Isoptera) освещает ключевые аспекты их эволюционной биологии.
^ Корб, Дж.; Хартфельдер, К. (август 2008 г.). «История жизни и развитие - основа для понимания пластичности развития низших термитов». Биологические обзоры . 83 (3): 295–313. дои : 10.1111/j.1469-185X.2008.00044.x . ПМИД 18979593 .
^ Лежандр, Ф; Уайтинг, МФ; Бордеро, К; Канчелло, EM; Эванс, штат Калифорния; Грандколас, П. (август 2008 г.). «Филогения термитов (Dictyoptera: Isoptera) на основе митохондриальных и ядерных маркеров: последствия для эволюции каст рабочих и псевдоврат, а также поведения при поиске пищи». Молекулярная филогенетика и эволюция . 48 (2): 615–627. Бибкод : 2008МОЛПЭ..48..615Л . дои : 10.1016/j.ympev.2008.04.017 . ПМИД 18502666 .
^ Бучек, А (2022). «Молекулярная филогения раскрывает прошлые трансокеанские путешествия термитов сухостойной древесины (Isoptera, Kalotermitidae)» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (5): msac093. дои : 10.1093/molbev/msac093 . hdl : 10259/7137 . ПМЦ 9113494 . ПМИД 35511685 .
^ Бучек, А (2022). «Молекулярная филогения раскрывает прошлые трансокеанские путешествия термитов сухостойной древесины (Isoptera, Kalotermitidae)» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (5): msac093. дои : 10.1093/molbev/msac093 . hdl : 10259/7137 . ПМЦ 9113494 . ПМИД 35511685 .

Внешние ссылки

[1] Арнетт, Росс Х. 2000. Американские насекомые: Справочник насекомых Америки к северу от Мексики. ЦРК Пресс. 2-е издание.

[Australia-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Томпсон, Дж.Дж.; Миллер, ЛР; Ленц, М.; Крозье, Р.Х. (декабрь 2000 г.). «Филогенетический анализ и эволюция признаков австралийских линий суходревесных термитов (Isoptera, Kalotermitidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 17 (3): 419–429. Бибкод : 2000МолПЭ..17..419Т . дои : 10.1006/mpev.2000.0852 . ПМИД 11133196 .

[Nalepa-3] Налепа, Калифорния (август 2015 г.). «Происхождение эусоциальности термитов: трофаллаксис объединяет социальную, пищевую и микробную среду» . Экологическая энтомология . 40 (4): 323–335. Бибкод : 2015EcoEn..40..323N . дои : 10.1111/een.12197 .

[book-4] Jump up to: ^а ^б Абэ Т., Бигнелл Д.Э. и Хигаши М. 2000. Термиты: эволюция, социальность, симбиозы, экология. Академическое издательство Клювер.

[Noirot-5] Jump up to: ^а ^б ^с Нойо К. 1985. Пути развития касты у низших термитов в книге «Определение касты у социальных насекомых».

[6] "Информация о личинках термитов"

[lights-7] Феррейра, Монтана; Борхес, Пенсильвания; Шеффран, Р.Х. (декабрь 2012 г.). «Привлечение крылатых особей Cryptotermes brevis (Isoptera: Kalotermitidae) к разным длинам волн света в Южной Флориде и на Азорских островах». Журнал экономической энтомологии . 105 (6): 2213–2215. дои : 10.1603/EC12240 . ПМИД 23356089 .

[8] Шеффран, Р.Х.; Су Н. (1999). Вест-индийский суходревесный термит, Cryptotermes brevis (Walker) (Insecta: Isoptera: Kalotermitidae) (Отчет). Расширение МФСА. Том. EENY079. Университет Флориды.

[9] Каррихо, ТФ; Энгель, М.С.; Шувенк, Т.; Джайл, GH; Микаэлян А.; Дедейн, Ф.; Уэр, JL; Хайфиг, И.; Араб, А.; Константини, JP; Соуза, Япония; Ли, С.-Б.; Бучек А.; Ройзен, Ю.; Канчелло, ЕМ (01 сентября 2023 г.). «Призыв к термитологам: пора отказаться от использования «низших» и «высших» термитов» . Общество насекомых . 70 (3): 295–299. дои : 10.1007/s00040-023-00929-0 . ISSN 1420-9098 .

[Inward-10] Jump up to: ^а ^б Inward DJ, Vogler AP и Eggleton P. 2007. Всесторонний филогенетический анализ термитов (Isoptera) освещает ключевые аспекты их эволюционной биологии.

[11] Корб, Дж.; Хартфельдер, К. (август 2008 г.). «История жизни и развитие - основа для понимания пластичности развития низших термитов». Биологические обзоры . 83 (3): 295–313. дои : 10.1111/j.1469-185X.2008.00044.x . ПМИД 18979593 .

[12] Лежандр, Ф; Уайтинг, МФ; Бордеро, К; Канчелло, EM; Эванс, штат Калифорния; Грандколас, П. (август 2008 г.). «Филогения термитов (Dictyoptera: Isoptera) на основе митохондриальных и ядерных маркеров: последствия для эволюции каст рабочих и псевдоврат, а также поведения при поиске пищи». Молекулярная филогенетика и эволюция . 48 (2): 615–627. Бибкод : 2008МОЛПЭ..48..615Л . дои : 10.1016/j.ympev.2008.04.017 . ПМИД 18502666 .

[13] Бучек, А (2022). «Молекулярная филогения раскрывает прошлые трансокеанские путешествия термитов сухостойной древесины (Isoptera, Kalotermitidae)» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (5): msac093. дои : 10.1093/molbev/msac093 . hdl : 10259/7137 . ПМЦ 9113494 . ПМИД 35511685 .

[14] Бучек, А (2022). «Молекулярная филогения раскрывает прошлые трансокеанские путешествия термитов сухостойной древесины (Isoptera, Kalotermitidae)» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (5): msac093. дои : 10.1093/molbev/msac093 . hdl : 10259/7137 . ПМЦ 9113494 . ПМИД 35511685 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]