Назнин Рахман
Назнин Рахман | |
|---|---|
| Национальность | Британский |
| Альма-матер |
|
| Научная карьера | |
| Диссертация | Локализация и характеристика гена семейной опухоли FWT1 (1999). |
| Докторантура | Майкл Стрэттон [1] |
| Веб-сайт | МЦР |
Сабера Назнин Рахман CBE FMedSci [2] генетик, специализирующийся на исследованиях рака [3] и является неисполнительным директором AstraZeneca . Ранее она возглавляла отдел генетики и эпидемиологии в Институте исследования рака . [4] [5]
Образование
[ редактировать ]Рахман получил медицинское образование в Оксфордском университете в 1991 году и защитил докторскую диссертацию по молекулярной генетике в 1999 году по гену предрасположенности к опухолям Вильмса FWT1. [6] [7] В 2001 году она получила сертификат об окончании специальной подготовки в области клинической генетики .
Карьера и исследования
[ редактировать ]Она возглавляла отдел генетики и эпидемиологии в Институте исследования рака , расположенном в здании сэра Ричарда Долла в Саттоне. Она специализируется на исследованиях генетических механизмов, вызывающих рак, особенно среди групп с предрасположенностью к детскому раку или раку молочной железы. [8] Благодаря своим исследованиям профессор Рахман предоставила улучшенные варианты скрининга и лечения для пациентов Национальной службы здравоохранения, а также дает консультации по генетике редких видов рака клиницистам во всем мире. [9] Она ведет блог о своей работе в Harvesting the Genome . [10]
Рахман занимал клиническую должность руководителя службы генетики рака в больнице Royal Marsden and St George's на юго-западе Лондона. [1]
Рахман ушла со своей должности в октябре 2018 года после того, как удовлетворила независимое расследование жалобы на систематическое издевательство в течение 15 лет со стороны 44 ее нынешних и бывших сотрудников и студентов. [11] Рахман также потерял грант в размере 3,5 миллиона фунтов стерлингов от Wellcome Trust . [12]
В 2017 году Рахман был назначен неисполнительным директором и членом научного комитета AstraZeneca Plc. [13]
Награды и почести
[ редактировать ]Рахман была избрана членом Академии медицинских наук в 2010 году. Ее номинация гласит: [2]
Назнин Рахман — профессор генетики человека в Институте исследования рака и заведующая отделением клинической генетики Королевской больницы Марсдена. Ее исследовательская работа была направлена на картирование, идентификацию и клиническую характеристику генов заболеваний человека с использованием полногеномного анализа сцепления, позиционного клонирования, повторного секвенирования генов-кандидатов, полногеномного анализа ассоциаций и эпигенетических анализов. Ее основными областями исследований являются предрасположенность к раку молочной железы, предрасположенность к раку у детей и нарушения роста человека. За свою относительно короткую карьеру на сегодняшний день она уже идентифицировала и охарактеризовала 4 гена предрасположенности к раку молочной железы, два гена предрасположенности к раку у детей и два гена избыточного роста.
В апреле 2014 года она была названа третьей по влиятельности женщиной Великобритании в списке влиятельных женщин BBC Woman's Hour за 2014 год. [14] В феврале 2016 года она была удостоена награды «За заслуги в области науки и техники» на церемонии вручения наград British Musulman Awards . [15]
Она была назначена кавалером Ордена Британской Империи (CBE) в честь Дня рождения 2016 года за заслуги перед медицинской наукой. [16]
Личная жизнь
[ редактировать ]Рахман также является певцом и автором песен, выпустил два альбома и один EP. [17]
См. также
[ редактировать ]- Британский Бангладеш
- Список британских бангладешцев
- Категория:Британские генетики
- Категория:Женщины-генетики
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Роял Марсден: профессор Назнин Рахман» . Архивировано из оригинала 2 февраля 2015 года.
- ^ Jump up to: а б «Профессор Назнин Рахман, FMedSci» . Лондон: Академия медицинских наук. Архивировано из оригинала 6 мая 2014 года.
- ^ Фуреал, Пенсильвания; Монета, л; Маршалл, М; Вниз, Т; Хаббард, Т ; Вустер, Р.; Рахман, Н ; Страттон, MR (2004). «Перепись генов рака человека» . Обзоры природы Рак . 4 (3): 177–83. дои : 10.1038/nrc1299 . ПМЦ 2665285 . ПМИД 14993899 .
- ^ Бертон, PR; Клейтон, генеральный директор; Кардон, ЛР; Крэддок, Н.; Делоукас, П.; Дункансон, А.; Квятковский, ДП; Маккарти, Мичиган; Оувеханд, WH; Самани, Нью-Джерси; Тодд, Дж.А.; Доннелли, П.; Барретт, Джей Си; Бертон, PR; Дэвисон, Д.; Доннелли, П.; Истон, Д.; Эванс, Д.; Люнг, ХТ; Марчини, Дж.Л.; Моррис, AP; Спенсер, CCA; Тобин, доктор медицины; Кардон, ЛР; Клейтон, генеральный директор; Эттвуд, AP; Бурман, JP; Кант, Б.; Эверсон, Ю.; Хасси, Дж. М. (2007). «Полногеномное исследование ассоциаций 14 000 случаев семи распространенных заболеваний и 3 000 общих контрольных групп» . Природа . 447 (7145): 661–678. Бибкод : 2007Natur.447..661B . дои : 10.1038/nature05911 . ПМК 2719288 . PMID 17554300 .
- ^ Истон, DF; Пули, Калифорния; Даннинг, AM; Фароа, PD; Томпсон, Д; Баллинджер, Д.Г.; Стрюинг, JP; Моррисон, Дж; Поле, Ч; Любен, Р; Уэрхэм, Н.; Ахмед, С; Хили, CS; Боуман, Р; Поиск, Соавторы; Мейер, КБ; Хайман, Калифорния; Колонель, Л.К.; Хендерсон, Бельгия; Ле Маршан, Л; Бреннан, П; Санграджранг, С; Габорио, В; Одефри, Ф; Шен, CY; Ву, ЧП; Ван, ХК; Экклс, Д; Эванс, генеральный директор; и др. (2007). «Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые локусы предрасположенности к раку молочной железы» . Природа . 447 (7148): 1087–93. Бибкод : 2007Natur.447.1087E . дои : 10.1038/nature05887 . ПМК 2714974 . ПМИД 17529967 .
{{cite journal}}:|first15=имеет общее имя ( справка ) - ^ Рахман, Н; Арбур, Л; Тонин, П; Реншоу, Дж; Пеллетье, Дж; Барушель, С; Причард-Джонс, К.; Страттон, MR; Народ, С.А. (1996). «Доказательства наличия гена семейной опухоли Вильмса (FWT1) на хромосоме 17q12-q21». Природная генетика . 13 (4): 461–3. дои : 10.1038/ng0896-461 . ПМИД 8696342 . S2CID 19914321 .
- ^ Рахман, Н; Абиди, Ф; Форд, Д; Арбур, Л; Рэпли, Э; Тонин, П; Бартон, Д; Бэткап, Дж; Берри, Дж; Коттер, Ф; Дэвисон, В.; Джеррард, М; Грей, Е; Гранди, Р; Ханафи, М; Кинг, Д; Льюис, я; Ридольфи Люэти, А; Мадленский, Л; Манн, Дж; О'Мира, А; Окхилл, Т; Сколник, М; Стронг, Л; Страттон, MR (1998). «Подтверждение FWT1 как гена предрасположенности к опухоли Вильмса и фенотипических характеристик опухоли Вильмса, связанных с FWT1». Генетика человека . 103 (5): 547–56. дои : 10.1007/pl00008708 . ПМИД 9860296 . S2CID 7082835 .
- ^ Йост, Шон; де Вольф, Бас; Хэнкс, Сандра; Захариу, Анна; Маркоцци, Кьяра; Кларк, Мэтью; де Воер, Ричарда М.; Этемад, Банафшех; Уйттевал, Эстер; Рамзи, Эмма; Уайли, Харриет (июль 2017 г.). «Двуаллельные мутации TRIP13 предрасполагают к опухоли Вильмса и неправильной сегрегации хромосом» . Природная генетика . 49 (7): 1148–1151. дои : 10.1038/ng.3883 . ISSN 1546-1718 . ПМЦ 5493194 . ПМИД 28553959 .
- ^ «Институт исследования рака: профессор Назнин Рахман» . Архивировано из оригинала 25 августа 2014 года.
- ^ «Сбор генома» . Архивировано из оригинала 27 мая 2017 года . Проверено 11 апреля 2014 г.
- ^ Корреспондент Sally Weale Education (17 июля 2018 г.). «Ведущий профессор генетики рака уволился с работы из-за обвинений в издевательствах» . Хранитель .
- ^ Еще, Холли (2018). «Ведущий генетик теряет грант в размере 3,5 миллионов фунтов стерлингов в ходе первого испытания знаковой политики издевательств» . Природа . 560 (7719): 420. doi : 10.1038/d41586-018-06009-9 . ПМИД 30131539 . S2CID 256769330 .
- ^ «AstraZeneca назначает профессора Назнин Рахман в состав своего совета директоров и научного комитета» . www.astrazeneca.com . Проверено 6 декабря 2019 г.
- ^ «Список сил женского часа 2014 — меняет правила игры» . Радио Би-би-си 4.
- ^ «Британская мусульманская премия 2016» . Азиатский мир. 17 февраля 2016 года. Архивировано из оригинала 21 апреля 2016 года . Проверено 1 апреля 2016 г.
- ^ «№61608» . Лондонская газета (Приложение). 11 июня 2016 г. с. Б9.
- ^ «Сайт Рахмана NazneenRahman.com» .
