✖


Jump to content

Тиелавиопсис базкола

Тиелавиопсис базкола
Микроскопический вид хламидоспор Thielaviopsis (черный) и эндоконидий (гиалиновый)
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: Грибы
Разделение: Аскомикота
Сорт: Сордариомицеты
Заказ: Микромасштабы
Семья: Цератоцистидные
Род: Тиелавиопсис
Разновидность:
Т. базикола
Биномиальное имя
Тиелавиопсис базкола
(Берк. и Брум) Феррарис (1912)
Синонимы

Чалара Элеганс Наг Радж и ВБ Кендра. (1975)
Торула базикола Берк. И Брум (1850)
Trichocladium Basicola (Berk. & Broome) JW Carmich. (1980)

Thielaviopsis Basicola – гриб-возбудитель растений, вызывающий черную корневую гниль. Это конкретное заболевание имеет широкий круг хозяев, поражая древесные декоративные растения, травянистые декоративные растения, агрономические культуры и даже овощные культуры. [ нужна ссылка ] Примеры восприимчивых растений-хозяев включают петунию, анютины глазки, пуансеттию, табак, хлопок, морковь, салат, помидоры и другие. [ нужна ссылка ] [ 1 ] Симптомы этого заболевания напоминают дефицит питательных веществ. [ нужна ссылка ] но на самом деле являются результатом разложения корневой системы растений. [ нужна ссылка ] Общие симптомы включают хлоротичность нижней листвы, пожелтение растений, задержку роста или увядание, а также черные поражения вдоль корней. [ 1 ] [ нужна ссылка ] Поражения вдоль корней сначала могут выглядеть красными, затем темнеть и чернеть по мере прогрессирования заболевания. Поражения черных корней, которые начинаются в середине корня, также могут распространяться дальше по корням в любом направлении. Из-за природы возбудителя болезнь легко определить по черным пятнам вдоль корней, особенно по сравнению со здоровыми корнями. [ нужна ссылка ] Черные поражения, появляющиеся вдоль корней, являются результатом образования хламидоспор — покоящихся спор гриба, которые способствуют его патогенности. Хламидоспоры имеют темно-коричнево-черный цвет и вызывают «обесцвечивание» корней, когда они образуются в больших количествах. [ 2 ]

Черная корневая гниль .

Среда

[ редактировать ]

Как бедный сапрофит и облигатный паразит. [ 1 ] T. Basicola часто зависит от благоприятных условий окружающей среды. Хотя возбудитель способен расти в почве с различной влажностью, влажная почва оптимальна для более сильного заражения, поскольку споры могут легко перемещаться в воде. [ нужна ссылка ] Вода играет роль в распространении спор и может привести к увеличению уровня заражения. Температура почвы также играет важную роль, поскольку температура от 55 до 65 °F благоприятна для патогена. Однако температуры выше 86 °F неблагоприятны для гриба, и можно обнаружить только следы возбудителя. [ 2 ] При более низких температурах тяжесть заболевания возрастает, поскольку температура становится неблагоприятной для хозяев и вызывает стресс. [ нужна ссылка ] Доказано, что щелочные глинистые почвы способствуют развитию патогенов, а также благоприятствуют развитию патогена. [ нужна ссылка ] Это можно объяснить тем, что возбудитель подавляется на почвах с pH менее 5,2, поэтому повышение pH благоприятно для тяжести заболевания. Существуют также культурные условия, которые могут вызвать стресс у растений-хозяев, благоприятствующих патогену, включая высокорастворимые соли, чрезмерное количество азотных удобрений, низкий уровень органических веществ и т. д. [ нужна ссылка ] Когда растение подвергается стрессу из-за условий выращивания, увеличивается восприимчивость к условно-патогенным микроорганизмам, таким как T. Basicola . [ 2 ] По этой причине важно соблюдать надлежащие культурные условия, такие как поддержание надлежащей температуры, количества азотных удобрений и pH почвы, чтобы уменьшить стресс растений-хозяев и снизить восприимчивость к болезням. [ нужна ссылка ]

Патогенез

[ редактировать ]

Thielaviopsis Basicola — почвенный гриб, принадлежащий к отделу Ascomycota « настоящих грибов » и являющийся гемибиотрофным паразитом. [ 3 ] Известно, что грибы, принадлежащие к Ascomycota, производят бесполые и половые споры, однако половая стадия еще не наблюдалась и не подтверждалась в жизненном цикле Thielaviopsis Basicola , что классифицирует этот вид как один из Deuteromycete или несовершенный гриб. [ 4 ] Во время бесполого репродуктивного цикла Thielaviopsis Basicola из гиф возникают два типа бесполых спор, включая эндоконидии и хламидоспоры. [ 4 ] Эндоконидии представляют собой особый тип конидий, поскольку они развиваются в полой полости внутри гифальной трубки и выбрасываются из конца этой трубки для рассеивания. [ 5 ] Обе вышеупомянутые споры должны сначала подвергнуться физическому распространению, чтобы начать обнаруживать очаг инфекции на новом жизнеспособном хозяине. Помимо обычного перемещения спор в почвенной среде, были замечены переносчики, такие как прибрежные мухи, переносящие и передающие по воздуху споры Thielaviopsis Basicola , что не характерно для почвенных грибковых патогенов. [ 6 ] Приземлившись на зараженное растение, прибрежные мухи питаются зараженными тканями и заглатывают споры вместе с растительным материалом только для того, чтобы выделить споры, путешествующие автостопом, со своими отходами , которые в конечном итоге приземляются на здоровые ткани растения, продолжая цикл болезни. [ 6 ] Однако важно отметить, что эта связь между переносчиками и почвенными грибами наблюдалась только в коммерческих сельскохозяйственных условиях, где искусственно контролируемая среда (например, теплицы) создает условия, отклоняющиеся от естественного мира. [ 6 ]

После распространения (с помощью насекомых-переносчиков, культурной практики или других средств транслокации в матрице почвы) споры обнаруживают участок заражения на растении-хозяине (обычно корневые волоски) и прорастают в ответ на стимулы, создаваемые корневыми выделениями. некоторые из них включают сахара, лецитины и ненасыщенные триглицериды. [ 7 ] Зародышевые трубочки выходят из спор и непосредственно проникают в клетки корневых волосков (обычно одноклеточный эпидермальный слой) через проникающие гифы. [ 7 ] Живое растение-хозяин обычно реагирует развитием клеточных аппозиций, называемых сосочками, которые пытаются блокировать проникновение патогена через клеточную стенку и последующее паразитирование в клетках хозяина. [ 8 ] Однако большинство этих ранних защитных механизмов оказываются безуспешными, что объясняет значимость и распространенность заболевания во всем мире. Продвигаясь, вегетативные клетки гиф дифференцируются в питающие структуры, напоминающие гаустории, которые биотрофно поглощают питательные вещества из клеток-хозяев. [ 9 ] Как только патоген проникает через клеточную стенку эпидермальной корневой клетки, он начинает выделять эффекторные соединения, которые нарушают системные защитные механизмы хозяина. [ 10 ] Системная приобретенная устойчивость (SAR) используется хозяином для активной борьбы с локализованной инфекцией и запуска защитных сигнальных каскадов по всему растению. Например, ген SAR NPR1 (At NPR1 ) имеет особое значение и подавляет инфекционные способности Thielaviopsis Basicola , эффективно придавая устойчивость некоторым растениям-хозяевам. [ 10 ] Кроме того, исследования показывают, что ген NPR1 при сверхэкспрессии в трансгенных растениях способствует экспрессии других генов, связанных с защитой, таких как PR1 , эффективно повышая устойчивость к инфекции Thielaviopsis Basicola. [ 10 ] NPR1 и связанные с ним преимущества повышения устойчивости к болезням были признаны возможными инструментами, которые можно использовать при обеспечении экономически незаменимых культур трансгенной устойчивостью к болезням. [ 10 ]

После успешного проникновения и создания биотрофных структур питания возбудитель прогрессирует в ткани корня, оставляя после себя характерные черные/коричневые поражения (окраску поражений можно объяснить толстостенными скоплениями хламидоспор); он продолжает размножаться, пока в конечном итоге не перейдет в некротрофную стадию. [ 4 ] Гемибиотрофы, такие как Thielaviopsis Basicola, переходят от биотрофной стадии к некротрофной стадии посредством скоординированного усилия между различными генами патогенеза, которые секретируют эффекторные белки, способные манипулировать защитной системой своего хозяина. [ 11 ] Исследования показывают, что во время биотрофии одни типы эффекторов патогена экспрессируются над другими, и наоборот, на некротрофической стадии. [ 11 ] Как только патоген перестанет предпочитать биотрофную стадию, он инициирует этот сложный генетический переход и перейдет к некротрофной стадии. Чтобы переварить и метаболизировать питательные соединения некротизированного растения-хозяина, Thielaviopsis Basicola выделяет такие ферменты, как ксиланаза и другие гемицеллюлазы, которые расщепляют клеточные ткани, делая их доступными для гриба. [ 12 ] На этом этапе патоген также производит бесполые споры в очагах поражения для размножения и распространения большего количества размножений для дальнейшего выживания в почве. [ 4 ] В дополнение к нормальному процессу заражения, исследования показали, что Thielaviopsis Basicola и его патогенез синергически связаны со случайным процессом коинфекции с участием нематод Meloidogyne incognita , когда они оба присутствуют в одной и той же почве. [ 13 ] Было замечено, что инфицирование тканей хозяина Meloidogyne incognita облегчает заражение Thielaviopsis Basicola корневых и сосудистых тканей, эффективно позволяя грибковому патогену оптимизировать инфекцию даже при неоптимальных условиях окружающей среды. [ 13 ]

Важность

[ редактировать ]

Thielaviopsis Basicola был обнаружен в середине 1800-х годов и остается важным патогеном растений, поражающим декоративные и сельскохозяйственные растения более чем в 31 стране мира. [ 4 ] Известно, что патоген задерживает или задерживает созревание видов, на которых он паразитирует, что в сочетании с экологическими ограничениями может привести к серьезным экономическим потерям. [ 14 ] Было замечено, что черная корневая гниль может задержать созревание растений на срок до месяца и привести к снижению урожайности пораженной культуры более чем на 40%. [ 14 ] Одной из культур, поражаемых Thielaviopsis Basicola и имеющей важное экономическое значение, является хлопок. Только в Соединенных Штатах в период с 1995 по 2005 год общая годовая потеря доходов из-за болезней урожая хлопка составила 897 миллионов долларов. [ 15 ] Thielaviopsis Basicola внесла значительный вклад в эти экономические потери. В других частях мира, например, в Австралии, крупнейшем производителе хлопка, Thielaviopsis Basicola также оказывает очень серьезное экономическое воздействие. В Австралии болезнь впервые наблюдалась у душистого горошка в 1930-х годах. [ 7 ] Однако черная корневая гниль распространилась на ряд культурных растений-хозяев, особенно на производство хлопка в Австралии. Фактически, исследования сельскохозяйственной статистики Австралии, проведенные в 2010 и 2011 годах, показали, что черная корневая гниль присутствует на 93% ферм и 83% изученных полей. [ 7 ] На пострадавших полях потери урожая достигли 1,5 тюков с акра. [ 7 ] Средний национальный показатель производства хлопка на гектар в Австралии составляет около 10 тюков, поэтому потеря 1,5 тюков на акр (или примерно 3 тюка на гектар) из-за черной корневой гнили приводит к значительным потерям. [ 16 ] Помимо хлопка, во многих странах выращиваются морковь, люпин, капуста, клевер и табак, которые страдают от черной корневой гнили. [ 17 ] Некоторые важные декоративные культуры, пораженные черной корневой гнилью, включают: Begonia sp. Daphne cneorum , пуансеттия, африканская маргаритка, анютины глазки, бархатцы и петуния; список довольно обширен. [ 18 ] [ 19 ] Однако агротехнические практики привели к искоренению этого заболевания на многих декоративных культурах, включая пуансеттию. В 1950-х и 1960-х годах производство пуансеттии было уничтожено черной корневой гнилью. [ 20 ] Несмотря на некоторые трудности, после того, как использование почвенных смесей во всей цветоводческой отрасли было заменено беспочвенными альтернативами, черная корневая гниль больше не представляла угрозы для пуансеттии. [ 20 ] Thielaviopsis Basicola (черная корневая гниль) была и останется серьезной угрозой для сельскохозяйственных культур, выращиваемых во всем мире как в сельскохозяйственных, так и в садоводческих системах. [ нужна ссылка ]

Цикл заболевания

[ редактировать ]

Thielaviopsis Basicola – почвенное заболевание. Патоген обычно колонизирует корневую ткань в первые две-восемь недель роста сельскохозяйственных культур. Это вызывает гибель кортикальных клеток, в результате чего корни приобретают коричневый или почерневший вид. Гибель клеток корня также снижает развитие новых тканей как в корнях, так и в побегах. После успешного заражения гриб начинает вегетативно расти через гифы и производить два типа спор. [ 21 ] В данной конкретной ситуации состояние означает несовершенную форму грибов. «Состояние халары производит эндоспоры (конидии), а Thielavopsis производит алевриоспоры (хламидоспоры). Хламидоспоры выживают в почве в течение многих лет». [ 22 ] Во влажной и прохладной почве споры прорастают. Оно наиболее «тяжело при температуре от 55 до 61 ° F, в то время как при температуре 86 ° F развиваются лишь следы болезни. Щелочная почва благоприятствует заболеванию, которое можно предотвратить при pH 4,8 и значительно уменьшить при pH 5,5 или ниже». [ 21 ] Гриб может «распространяться через переносчиков, включая грибных комаров и прибрежных мух, от зараженных корней к здоровым корням, если они вступают в контакт друг с другом и когда споры (конидии) переливаются из горшка в горшок при поливе». [ 23 ]

Управление

[ редактировать ]

Культурные практики и механические меры

[ редактировать ]

Первой и главной стратегией борьбы с T. Basicola при первых признаках заболевания должен быть культурный контроль, включающий «поддержание pH почвы ниже 5,6, удаление и уничтожение всех больных растений, использование беспочвенных сред, стерилизацию оборудования, поддержание чистоты рабочих мест». и борьба с грибными комарами и прибрежными мухами. Грибные комары и прибрежные мухи могут быть переносчиками, поэтому борьба с этими вредителями может привести к минимизации распространения гриба». [ 22 ] Кроме того, «для борьбы с черной корневой гнилью рекомендуется севооборот. Почвенные фумиганты, такие как хлорпикрин, могут быть полезны для борьбы с семенным ложем и ингибиторами стеринов». [ 24 ] Кроме того, «во избежание заражения растений и горшечной среды полы и дорожки в теплице следует слегка опрыскивать водой, чтобы сократить передачу пыли T. Basicola по воздуху во время операций по уборке». [ 25 ] В конце вегетационного периода может быть полезно провести тщательную очистку теплицы, поскольку она снижает вероятность выживания гриба в виде устойчивых хламидоспор на почвенном полу и на деревянных скамейках». [ 23 ]

Устойчивость к болезням

[ редактировать ]

Устойчивость к болезням может быть естественным образом закодирована в геноме самого хозяина и индуцирована естественными или искусственными средствами, искусственно введена с помощью ряда трансгенных или селекционных мер и/или взаимно связана с полезными микробами, обнаруженными в почвенных экосистемах. Большинство, если не все, сосудистые растения используют систему защиты, которая состоит из иммунитета, запускаемого PAMP (PTI) и иммунитета, запускаемого эффектором (ETI). [ 26 ] После локализованной инфекции и притока связанных с ним стимуляторов патогенов вышеупомянутые реакции иммунной системы запускают системную приобретенную устойчивость (SAR), которая запускает каскад защитных сигналов по всему растению для инициирования защитных стратегий в отдаленных местах, нацеленных на атаку любых обнаруженных чужеродных патогенов. Однако даже при наличии этих врожденных линий защиты патоген часто преобладает. Это требует селекционного разведения, генетических манипуляций или других новых методов биологического контроля. Оценка сортов/сортов на устойчивость к болезням и селекция по выбранным признакам устойчивости является важным методом управления, используемым производителями и селекционерами в борьбе с Thielaviopsis Basicola . [ 27 ] Коммерчески доступные устойчивые виды растений включают избранные сорта падуба японского (среди других видов падуба) и древесные растения, такие как самшит и барбарис. [ 27 ] [ 28 ] Однако для некоторых важных культур, таких как хлопок, не было выведено коммерчески жизнеспособных сортов с достаточной устойчивостью к черной корневой гнили. [ 7 ] Интересно, что в Австралии исследователи выявили диплоидные виды хлопчатника, демонстрирующие выраженную устойчивость к черной корневой гнили, однако скрещивание этих признаков с получением жизнеспособных коммерческих культур оказалось затруднительным. [ 7 ] Аналогичным образом, исследователи в Польше обнаружили врожденную устойчивость к болезням в зародышевой плазме дикого типа родственника Nicotiana tabacum под названием Nicotiana glauca . [ 17 ] Более того, гены устойчивости к болезням, полученные от Nicotiana debneyi (родственника ранее упомянутых видов табака), были успешно включены в сорта табака, демонстрирующие устойчивость к множеству рас Thielaviopsis Basicola. [ 17 ] При этом селекционная селекция сортов — не единственный источник устойчивости к черной корневой гнили в современной патологии растений. Трансгенные методы борьбы с болезнями открывают новые многообещающие возможности, которые ученые могут использовать для адаптации растений к все более вирулентным патогенам. Один из таких механизмов включает манипуляцию экспрессией гена NPR1 в последовательностях защитного генома растения-хозяина. [ 26 ] Путем трансгенной сверхэкспрессии генов NPR1 в растениях-хозяевах, таких как хлопок, ученые смогли увеличить индукцию PR генов , таких как PR1 и LIPOXYGENASE1 , что привело к усилению устойчивости за счет повышения урожайности и ограничения задержки роста. [ 26 ] В дополнение к генетическим инструментам изобретательные фитопатологи изучают другие новые методы контроля, которые включают, среди многих других, полезные микробы и агенты биологической борьбы (BCA). Симбиотические ассоциации между арбускулярными микоризными грибами и корнями растений хорошо документированы, однако ученые, изучающие защиту растения-хозяина, обнаружили, что эта ассоциация может быть более загадочной, чем считалось ранее. Некоторые исследователи предполагают, что эта связь распространяется на сферу устойчивости к болезням и защиты. [ 29 ] Это явление было проанализировано в исследовании, проведенном немецкими учеными, которые изучали экспрессию транскриптов защитных генов у Petunia Hybrida , когда они подвергались воздействию Thielaviopsis Basicola , а также колонизировались арбускулярными микоризными грибковыми сетями в их ризосфере. [ 29 ] Они обнаружили, что симбиоз арбускулярной микоризы (АМ) действует как первая линия защиты, противодействуя патогенному грибу, прежде чем он сможет вызвать защитную реакцию у самого хозяина. [ 29 ] Таким образом, вполне возможно, что меры контроля, включающие биотические добавки, такие как АМ, могут быть использованы в будущем для контроля присутствия болезней на сельскохозяйственных полях без использования вредных химикатов и/или генетического вмешательства. [ нужна ссылка ]

Зараженные растения

[ редактировать ]

Видеть:

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Куманс, JVF; Харви, Дж.; Бэкхаус, Д.; Поляк, А.; Рафтери, MJ; Нель, Д.; Кац, Мэн; Перег, Л. (март 2011 г.). «Протеомная оценка микроэволюции, связанной с хозяином, у гриба Thielaviopsis Basicola: австралийское разнообразие Thielaviopsis Basicola». Экологическая микробиология . 13 (3): 576–588. дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02358.x . ПМИД   20977570 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с «Профиль корневых заболеваний: Thielaviopsis» . www.pthorticultural.com . Проверено 8 декабря 2020 г.
  3. ^ Куманс, Жоэль В.Ф.; Моэнс, Пьер DJ; Поляк, Анна; Аль-Джаиди, Самия; Перег, Лили; Рафтери, Марк Дж. (2010). «Изменения в протеоме почвенного патогенного гриба Thielaviopsis Basicola, вызванные растительными экстрактами». Протеомика . 10 (8): 1573–1591. дои : 10.1002/pmic.200900301 . ПМИД   20186748 . S2CID   43092779 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и Нел, В.Дж.; Дуонг, штат Техас; Пиво, ZW; Вингфилд, MJ (2019). «Черная корневая гниль: давно известная, но малоизученная болезнь» . Патология растений . 68 (5): 834–842. дои : 10.1111/ppa.13011 . hdl : 2263/70213 . S2CID   91559286 .
  5. ^ Дельвеккио, В.Г.; Корбаз, Р.; Туриан, Г. (1969). «Ультраструктурное исследование гиф, эндоконидий и хламидоспор Thielaviopsis Basicola» . Журнал общей микробиологии . 58 (1): 23–27. дои : 10.1099/00221287-58-1-23 . ПМИД   5391065 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Стангеллини, Мэн; Расмуссен, СЛ; Ким, Д.Х. (1999). «Передача по воздуху Thielaviopsis Basicola, возбудителя кукурузного салата, взрослыми береговыми мухами». Фитопатология . 89 (6): 476–479. дои : 10.1094/PHYTO.1999.89.6.476 . ПМИД   18944719 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Перег, Лили Л. (2013). «Черная корневая гниль хлопка в Австралии: хозяин, возбудитель и борьба с болезнью» . Земледелие и пастбища . 64 (12): 1112. doi : 10.1071/CP13231 . S2CID   83720942 .
  8. ^ Мимс, Чарльз В.; Коупс, Уоррен Э.; Ричардсон, Элизабет А. (2000). «Ультраструктура проникновения и заражения корней анютиных глазок Thielaviopsis Basicola». Фитопатология . 90 (8): 843–850. дои : 10.1094/PHYTO.2000.90.8.843 . ПМИД   18944505 .
  9. ^ Худ, МЭ; Шью, HD (1997). «Переоценка роли сапрофитной активности в экологии Thielaviopsis Basicola». Фитопатология . 87 (12): 1214–1219. дои : 10.1094/PHYTO.1997.87.12.1214 . ПМИД   18945020 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Кумар, Винод; Джоши, Самир Г.; Белл, Алоис А.; Ратор, Кирти С. (2013). «Повышенная устойчивость к Thielaviopsis Basicola у трансгенных растений хлопчатника, экспрессирующих ген Arabidopsis NPR1». Трансгенные исследования . 22 (2): 359–368. дои : 10.1007/s11248-012-9652-9 . ПМИД   23001518 . S2CID   255106731 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Ли, Санг-Джик; Роуз, Джоселин К.С. (2010). «Опосредование перехода от биотрофии к некротрофии у гемибиотрофных фитопатогенов секретируемыми эффекторными белками» . Сигнализация и поведение растений . 5 (6): 769–772. дои : 10.4161/psb.5.6.11778 . ПМК   3001586 . ПМИД   20400849 .
  12. ^ Гош, В.К.; Деб, Дж. К. (1988). «Производство и характеристика ксиланазы из Thielaviopsis Basicola». Прикладная микробиология и биотехнология . 29 : 44–47. дои : 10.1007/BF00258349 . S2CID   25512403 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Уокер, Северная Каролина; Киркпатрик, ТЛ; Ротрок, CS (1999). «Влияние температуры и гистопатология взаимодействия Meloidogyne incognita и Thielaviopsis Basicola на хлопке». Фитопатология . 89 (8): 613–617. дои : 10.1094/PHYTO.1999.89.8.613 . ПМИД   18944671 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Холман, Шарна. 2016. Черная корневая гниль: обзор исследований. https://www.cottoninfo.com.au/sites/default/files/documents/BRR%20update%20%28long%29%20v2%20-%20Oct%202016.pdf
  15. ^ Ню, Чен; Листер, Харриет Э.; Нгуен, Бэй; Уилер, Терри А.; Райт, Роберт Дж. (2008). «Устойчивость к Thielaviopsis Basicola в возделываемом геноме хлопка». Теоретическая и прикладная генетика . 117 (8): 1313–1323. дои : 10.1007/s00122-008-0865-5 . ПМИД   18754098 . S2CID   10844413 .
  16. ^ Фаррелл, Роджер. 2018. Австралия: Ежегодник «Хлопок и продукты». Иностранная сельскохозяйственная служба Министерства сельского хозяйства США: Глобальная сеть сельскохозяйственной информации. [ нужна ссылка ] https://apps.fas.usda.gov/newgainapi/api/report/downloadreportbyfilename?filename=Cotton%20and%20Products%20Annual_Canberra_Australia_3-28-2018.pdf
  17. ^ Перейти обратно: а б с Трояк-Голуч, А.; Бербек, А. (2005). «Потенциал Nicotiana glauca (Grah.) как источника устойчивости к черной корневой гнили Thielaviopsis Basicola (Berk. And Broome) Ferr. В улучшении табака». Селекция растений . 124 (5): 507–510. дои : 10.1111/j.1439-0523.2005.01135.x .
  18. ^ Тепличные растения, декоративная черная корневая гниль. Справочники по борьбе с вредителями на северо-западе Тихоокеанского региона. Получено 18 октября 2020 г. с https://pnwhandbooks.org/plantdisease/host-disease/greenhouse-plants-ornamental-black-root-rot .
  19. ^ Ношад, Дэвид; Райзман, Эндрю; Пунджа, Замир (2007). «Оценка зародышевой плазмы дафны на устойчивость к синдрому внезапной смерти дафны, вызванному почвенным возбудителем Thielaviopsis Basicola» . Американское общество садоводческих наук . 42 (7): 1639–1643 – через Американское общество садоводческих наук.
  20. ^ Перейти обратно: а б Бенсон, DM; Холл, Дж.Л.; Мурман, Г.В.; Дотри, ML (2002). «Пуансеттия: Рождественский цветок». Тематические статьи об Apsnet . doi : 10.1094/APSnetFeature-2001-1201 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Мондал, АХ; Нель, Д.Б.; Аллен, SJ (2005). «Ацибензолар-S-метил вызывает системную устойчивость хлопка к черной корневой гнили, вызываемой Thielaviopsis Basicola». Австралазийская патология растений . 34 (4): 499–507. дои : 10.1071/AP05089 . ISSN   0815-3191 . S2CID   37007553 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Пшайдт, Дж. В. «Черная корневая гниль: Thielaviopsis Basicola» (PDF) . Черная корневая гниль: Thielaviopsis Basicola . Корнелльский университет.
  23. ^ Перейти обратно: а б «Черная корневая гниль (Thielaviopsis Basicola) в теплице — программа комплексной борьбы с вредителями CT» . ipm.uconn.edu . Проверено 8 декабря 2016 г.
  24. ^ «Тиелавиопсис базкола» . project.ncsu.edu . Проверено 8 декабря 2016 г.
  25. ^ Лихи, Роберт. «Черная корневая гниль анютиных глазок» (PDF) . Отдел растениеводства .
  26. ^ Перейти обратно: а б с Сильва, Кэтчен Джулиани П.; Махна, Насер; Моу, Чжунлинь; Фолта, Кевин М. (2018). «NPR1 как трансгенная стратегия защиты сельскохозяйственных культур у садоводческих видов» . Исследования в области садоводства . 5:15 . дои : 10.1038/s41438-018-0026-1 . ПМЦ   5862871 . ПМИД   29581883 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Ламбе Р.К. и Райдингс В.Х. 1979. Черная корневая гниль падуба японского. Циркуляр по патологии растений. № 204. https://www.fdacs.gov/content/download/11211/file/pp204.pdf .
  28. ^ Хансен, Мэри Энн. Черная корневая гниль падуба японского. Публикация расширения сотрудничества штата Вирджиния 450-606. https://vtechworks.lib.vt.edu/bitstream/handle/10919/48796/450-606_pdf.pdf?sequence=1&isAllowed=y
  29. ^ Перейти обратно: а б с Хайек, Сукайна; Джанинацци-Пирсон, Вивьен; Джанинацци, Сильвио; Франкен, Филипп (2014). «Выяснение механизмов индуцированной микоризой устойчивости к Thielaviopsis Basicola с помощью целевого анализа транскриптов генов Petunia Hybrida». Физиологическая и молекулярная патология растений . 88 : 67–76. дои : 10.1016/j.pmpp.2014.09.003 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Thielaviopsis_basicola&oldid=1231114571"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 716ee36b833c58e59fd67c5a8fcb5401__1719403320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/71/01/716ee36b833c58e59fd67c5a8fcb5401.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Thielaviopsis basicola - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)