Бензоксазин
Бензоксазины представляют собой группу изомерных бициклических гетероциклических химических соединений, состоящих из бензольного кольца, конденсированного с оксазиновым кольцом. [1] Различные изомеры зависят от относительного положения атомов кислорода и азота в оксазиновом кольце, от места слияния колец и от положения двойной связи в оксазиновом кольце. [1] Они имеют молекулярную формулу C 8 H 7 NO.
Подготовка
[ редактировать ]1,3-Бензоксазины можно синтезировать по реакции Манниха с использованием фенола, амина и формальдегида. [2]
Использование
[ редактировать ]Фармацевтические препараты
[ редактировать ]Бензоксазиновые кольца образуют центральную химическую структуру ряда фармацевтических препаратов, включая, например, апараренон , [3] одевайся , [4] и этифоксин . [5]
Полимеры
[ редактировать ]Полибензоксазины , также называемые бензоксазиновыми смолами, представляют собой класс полимеров, которые производятся полимеризацией с раскрытием цикла мономеров 3-фенил-2,4-дигидро-1,3-бензоксазина и его химических производных . [6] Основное применение полибензоксазинов — в качестве клеев и армированных волокном пластиков.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Бензоксазины» . Сигма-Олдрич .
- ^ Охаси, С.; Исида, Х. (2017). «Различные методы синтеза мономеров бензоксазина». Передовая и новейшая наука и технология полибензоксазина . стр. 3–8. дои : 10.1016/B978-0-12-804170-3.00001-9 . ISBN 9780128041703 .
- ^ «Апараренон » ПабХим.
- ^ «Элбасвир» . ПабХим.
- ^ «Этифоксин» . ПабХим.
- ^ Исида, Хацуо; Агаг, Тарек, ред. (2011). Справочник по бензоксазиновым смолам . Эльзевир. дои : 10.1016/C2010-0-66598-9 . ISBN 978-0-444-53790-4 . OCLC 751763766 .