Тиа-краун эфир

В органической химии тиа -краун-эфиры представляют собой сераорганические соединения , являющиеся тиа- аналогами краун-эфиров (циклических полиэфиров). То есть у них есть атом серы ( сульфидная связь, −S- ) вместо каждого атома кислорода ( эфирная связь, −O− ) по кольцу . В то время как исходные краун-эфиры имеют формулы (CH ₂ CH ₂ O) _n исходные тиа -краун-эфиры имеют формулы (CH ₂ CH ₂ S) _n , где n = 3, 4, 5, 6. Они имеют тривиальные имена « x -ane-S y », ^{[ нужна ссылка ]} где x и y — количество атомов в кольце и количество тех атомов, которые являются серой соответственно. Тиа-краун-эфиры проявляют сродство к переходным металлам .

1,4,7-Тритиациклононан (9-ан-S3) представляет собой тридентатный лиганд и образует комплексы со многими ионами металлов, в том числе считающимися жесткими , такими как медь (II) и железо (II). ^{[ 1 ]}

Тетрадентатный 14-ан-S4 ^{[ 2 ]} и гексадентатный 18-ан-S6 ^{[ 3 ]} также известны.

Ссылки

^ Купперс, Х.Дж.; Вигхардт, К.; Нубер, Б.; Вайс, Дж.В.; Билл, Э.; Траутвейн, AX (1987). «Химия краун-тиоэфира железа (II/III). Синтез и характеристика низкоспинового бис (1,4,7-тритиациклононана) железа (III) и кристаллическая структура [Fe ^II([9]aneS ₃ )([9]aneS ₃ (O))](ClO ₄ ) ₂ •2NaClO ₄ •H ₂ O». Неорганическая химия . 26 (22): 3762–3769(8). doi : 10.1021. /ic00269a028 .
^ Претт, В.; Диаддарио, Л; Докал, Э; Корфилд, П; Чеккарелли, К; Глик, М; Охримович, Луизиана; Рорабахер, Д.Б. (1983). «Влияние размера кольца на структуру комплексов макроциклических лигандов: комплексов меди (II) с 12–16-членными циклическими тетратиаэфирами». Неорганическая химия . 22 (24): 3661–3670. дои : 10.1021/ic00166a033 .
^ Шоу, Дж; Воловска, Дж; Коллисон, Д; Ховард, Дж; Макиннес, Э; Макмастер, Дж; Блейк, А; Уилсон, К; Шредер, М. (2006). «Окислительно-восстановительная невиновность тиоэфирных макроциклов: выяснение электронной структуры моноядерных комплексов золота (II) и серебра (II)». Журнал Американского химического общества . 128 (42): 13827–13839. дои : 10.1021/ja0636439 . ПМИД 17044711 .

[1] Купперс, Х.Дж.; Вигхардт, К.; Нубер, Б.; Вайс, Дж.В.; Билл, Э.; Траутвейн, AX (1987). «Химия краун-тиоэфира железа (II/III). Синтез и характеристика низкоспинового бис (1,4,7-тритиациклононана) железа (III) и кристаллическая структура [Fe ^II([9]aneS ₃ )([9]aneS ₃ (O))](ClO ₄ ) ₂ •2NaClO ₄ •H ₂ O». Неорганическая химия . 26 (22): 3762–3769(8). doi : 10.1021. /ic00269a028 .

[2] Претт, В.; Диаддарио, Л; Докал, Э; Корфилд, П; Чеккарелли, К; Глик, М; Охримович, Луизиана; Рорабахер, Д.Б. (1983). «Влияние размера кольца на структуру комплексов макроциклических лигандов: комплексов меди (II) с 12–16-членными циклическими тетратиаэфирами». Неорганическая химия . 22 (24): 3661–3670. дои : 10.1021/ic00166a033 .

[3] Шоу, Дж; Воловска, Дж; Коллисон, Д; Ховард, Дж; Макиннес, Э; Макмастер, Дж; Блейк, А; Уилсон, К; Шредер, М. (2006). «Окислительно-восстановительная невиновность тиоэфирных макроциклов: выяснение электронной структуры моноядерных комплексов золота (II) и серебра (II)». Журнал Американского химического общества . 128 (42): 13827–13839. дои : 10.1021/ja0636439 . ПМИД 17044711 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]