NPS-2143

NPS-2143
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	284035-33-2 ; Гидрохлорид: 324523-20-8 ;
PubChem CID	6918446 ;
Iuphar/bps	716 ;
Chemspider	5293643 ;
НЕКОТОРЫЙ	Z25PJ77W7V ; Гидрохлорид: U48SZ6EBB3 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID10426075 ;
Химические и физические данные
Формула	C 24 H 25 Cl N 2 O 2
Молярная масса	408.93 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

NPS-2143 ( SB-262,470A ) является кальцилитическим препаратом, который действует как антагонист в рецепторе чувствительного к кальция (CASR) и, следовательно, стимулирует высвобождение гормона околощитовидной железы . ^{[ 1 ]} Кальцилитические препараты были исследованы как потенциальные методы лечения остеопороза , и в качестве первого подобного соединения NPS-2143 все еще широко используется при исследованиях рецептора CASR, а также для разработки новых кальцилитических агентов. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Смотрите также

Cinacalcet

Ссылки

^ Nemeth EF, Delmar EG, Heaton WL, Miller MA, Lambert LD, Conklin RL, et al. (Октябрь 2001 г.). «Кальцилитические соединения: мощные и селективные антагонисты рецепторов Ca2+, которые стимулируют секрецию гормона околощитовидной железы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 299 (1): 323–31. PMID 11561095 .
^ Marquis RW, Lago AM, Callahan JF, Trout RE, Gowen M, Delmar EG, et al. (Июль 2009 г.). «Антагонисты рецептора кальция I. Амино-алкоголь-алкогольные секретаги паратиреоидных гормонов». Журнал лекарственной химии . 52 (13): 3982–93. doi : 10.1021/jm900364m . PMID 19492813 .
^ Кифер Л., Лейрис С., Додд Р.Х. (май 2011 г.). «Новые рецепторные лиганды кальция: патентная обследование». Экспертное мнение о терапевтических патентах . 21 (5): 681–98. doi : 10.1517/13543776.2011.568479 . PMID 21406038 . S2CID 27608531 .
^ Breitwieser GE (май 2014). «Фармакопепер и рецептор чувствительности кальция: экзогенные и эндогенные регуляторы». Фармакологические исследования . 83 : 30–7. doi : 10.1016/j.phrs.2013.11.006 . PMID 24291533 .

Эта статья, связанная с фармакологией, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Nemeth EF, Delmar EG, Heaton WL, Miller MA, Lambert LD, Conklin RL, et al. (Октябрь 2001 г.). «Кальцилитические соединения: мощные и селективные антагонисты рецепторов Ca2+, которые стимулируют секрецию гормона околощитовидной железы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 299 (1): 323–31. PMID 11561095 .

[2] Marquis RW, Lago AM, Callahan JF, Trout RE, Gowen M, Delmar EG, et al. (Июль 2009 г.). «Антагонисты рецептора кальция I. Амино-алкоголь-алкогольные секретаги паратиреоидных гормонов». Журнал лекарственной химии . 52 (13): 3982–93. doi : 10.1021/jm900364m . PMID 19492813 .

[3] Кифер Л., Лейрис С., Додд Р.Х. (май 2011 г.). «Новые рецепторные лиганды кальция: патентная обследование». Экспертное мнение о терапевтических патентах . 21 (5): 681–98. doi : 10.1517/13543776.2011.568479 . PMID 21406038 . S2CID 27608531 .

[4] Breitwieser GE (май 2014). «Фармакопепер и рецептор чувствительности кальция: экзогенные и эндогенные регуляторы». Фармакологические исследования . 83 : 30–7. doi : 10.1016/j.phrs.2013.11.006 . PMID 24291533 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]