Маркус Пембри

Маркус Пембри
FMEDSCI
Маркус Пембри FMEDSCI
	Пембри в июле 2001 года
Рожденный	20 апреля 1943 г. (возраст 81)
Национальность	Британский
Занятие	Клинический генетик

Маркус Эдред Пембри FMEDSCI (родился 20 апреля 1943 года)-британский клинический генетик с исследовательским интересом к неклендеянскому наследию у людей. ^{[ 1 ]} Он является заслуженным профессором педиатрической генетики в UCL Great Ormond Street Institute of Child Health and Presesting Profess of Pediatric Genetics, Университет Бристоля. Он показал в программе « Горизонт » 2005 года на телевидении BBC под названием «Призрак в ваших генах» [1] .

Ранняя жизнь и образование

Маркус Пембри, родившийся в медицинской семье, провел свое детство в Херстпирпойнте, Сассекс, где его отец был врачом общей практики. Сельская обстановка и ферма его тети поощряли интерес к естественной истории. Получив образование в колледже Hurstpierpoint , он пошел в медицинскую школу Гая в Лондоне в 1960 году; С учебной подготовкой в аспирантуре в отделении медицинской генетики Наффилда, Университет Ливерпуля, 1969-71.

Карьера и исследования

После дальнейшей клинической подготовки в больнице Гая, в 1979 году он был назначен главой новой материнской отделения детской генетики в Институте здоровья детей, Лондона и почетного консультанта -консультанта клинического генетика в больнице Великого Ормонда для детей; Посты, которые он занимал до 1998 года. Сделал профессора в 1986 году, он стал вице -деканом Института здоровья детей 1990 - 1998 года. Он сыграл важную роль в обеспечении того, чтобы дизайн продольного изучения родителей и детей ALSPAC включал генетический компонент.

С 1979 года его исследование было сосредоточено на «немендельском наследстве»; в первую очередь о наследстве синдрома хрупкого X, для которого он предложил «премьения» в 1985 году. ^{[ 2 ]} а затем синдром Ангельмана ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}- Ранний пример геномного импринтирования у людей. Это последнее исследование привело в 1996 году в спекулятивную статью о трансгенерационной модуляции экспрессии генов. ^{[ 5 ]} В котором он называет себя нео-ламаркским, термин, который он больше не использует.

После шведских исследований, демонстрирующих трансгенерационные эффекты снабжения продуктов питания, Pembrey сотрудничал с Ларсом Олова Барена в исследованиях, которые были представлены в программе «Горизонт» 2005 года по телевидению BBC под названием «Призрак в ваших генах»,. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} В центре внимания его нынешнего исследования - экологическая эпигеномика и трансгенерационные реакции, и он пишет, говорит и широко передается в этой области как для экспертной, так и для зрителей. С Жаном Голдингом он тесно связан с исследованиями в межпогнированных эффектах воздействия на окружающую среду, такие как курение и стресс на развитие детей и взрослых [8] в рамках продольного исследования родителей и детей ALSPAC , из которых он был директором по генетике. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Общественное участие

Назначен консультантом по генетике для главного медицинского сотрудника Министерства здравоохранения Великобритании 1989-1998. Президент Европейского общества человеческой генетики (ESHG) 1994-1995 гг.; Председатель Комитета ESHG по этическим вопросам (переименованный в комитет по общественной и профессиональной политике) 1994-1998 гг.; Соучредитель и офицер связи ESHG, Международная федерация общественных общественных обществ, 1996-2001. Соучредитель Progress Education Trust в 1992 году и председатель попечителей почти непрерывно до 2014 года. Миссия траста состоит в том, чтобы обучать и обсуждать ответственное применение репродуктивной и генетической науки. ^{[ 10 ]}

Награды Почетный доктор наук (Университет Бристоля) июль 2018 года.

Личная жизнь

Он женат на Хизер (урожденная Берджесс), с которым у него двое детей, Люси и Адам и пять внуков.

Смотрите также

Ссылки

^ Pembrey M, Saffery R, Bygren Lo; Сеть в эпигенетической эпидемиологии. Трансгенерационные реакции человека на опыт в раннем возрасте: потенциальное влияние на развитие, здоровье и биомедицинские исследования. J Med Genet. 2014 сентябрь; 51 (9): 563-72. doi : 10.1136/jmedgenet-2014-102577 . Epub 2014 25 июля. Обзор. PMID 25062846 ; PMC 4157403 .
^ Pembrey Me, Winter RM, Davies Ke. Претентация, которая порождает дефект при пересечении, объясняет наследование хрупкой х психической отставки. Am J Med Genet. 1985 август; 21 (4): 709-17. PMID 4040705 .
^ Пембри М., Феннелл С.Дж., Ван Ден Берге Дж., Фитчетт М., Саммерс Д., Батлер Л., Кларк С., Гриффитс М., Томпсон Е., Супер М. Ассоциация синдрома Ангельмана с удалениями в течение 15Q11-13. J Med Genet. 1989 февраль; 26 (2): 73-7. PMID 2918545 ; PMC 1015553
^ Малкольм С., Клейтон-Смит Дж., Николс М., Робб С., Уэбб Т., Армор Дж.А., Джеффрис А.Дж., Пембри М.Е. Uniparental Paternal Disomy при синдроме Ангелмана. Лансет. 1991 март 23; 337 (8743): 694-7. PMID 1672177 .
^ Пембри М. Импринтинг и трансгенерационная модуляция экспрессии генов; Человеческий рост как модель. Acta Genet Med Gemellol (Рома). 1996; 45 (1-2): 111-25. Обзор. PMID 8872020 .
^ «Би -би -си - наука и природа - горизонт» .
^ Pembrey Me, Bygren Lo, Kaati G, Edvinsson S, Northstone K, Sjöström M, Golding J; ALSPAC Исследовательская группа. Половые специфичные, мужские трансгенерационные люди. Eur J Hum Genet. 2006 февраль; PMID 16391557 .
^ Golding J, Northstone K, Gregory S, Miller LL, Pembrey M. На антропометрию детей и подростков может повлиять дородовые привычки их бабушек: продольное когортное исследование. Am J Hum Biol. 2014 Nov-Dec; 26 (6): 731-9. doi : 10.1002/ajhb.22594 . Epub 2014 18 августа. PMID 25130101 ; PMC 42388812
^ Golding J, Gregory S, Northstone K, Iles-Caven Y, Ellis G, Pembrey M. Исследование возможных транс/межпогнических ассоциаций с ожирением у молодых людей, использующих экспозиционный подход. Границы в генетике: прикладная генетическая эпидемиология 2019; Принято 21.3.19. дои 10.3389/fgene.2019.00314.
^ "Дом" . Progress.org.uk .

Внешние ссылки

[1] Pembrey M, Saffery R, Bygren Lo; Сеть в эпигенетической эпидемиологии. Трансгенерационные реакции человека на опыт в раннем возрасте: потенциальное влияние на развитие, здоровье и биомедицинские исследования. J Med Genet. 2014 сентябрь; 51 (9): 563-72. doi : 10.1136/jmedgenet-2014-102577 . Epub 2014 25 июля. Обзор. PMID 25062846 ; PMC 4157403 .

[2] Pembrey Me, Winter RM, Davies Ke. Претентация, которая порождает дефект при пересечении, объясняет наследование хрупкой х психической отставки. Am J Med Genet. 1985 август; 21 (4): 709-17. PMID 4040705 .

[3] Пембри М., Феннелл С.Дж., Ван Ден Берге Дж., Фитчетт М., Саммерс Д., Батлер Л., Кларк С., Гриффитс М., Томпсон Е., Супер М. Ассоциация синдрома Ангельмана с удалениями в течение 15Q11-13. J Med Genet. 1989 февраль; 26 (2): 73-7. PMID 2918545 ; PMC 1015553

[4] Малкольм С., Клейтон-Смит Дж., Николс М., Робб С., Уэбб Т., Армор Дж.А., Джеффрис А.Дж., Пембри М.Е. Uniparental Paternal Disomy при синдроме Ангелмана. Лансет. 1991 март 23; 337 (8743): 694-7. PMID 1672177 .

[5] Пембри М. Импринтинг и трансгенерационная модуляция экспрессии генов; Человеческий рост как модель. Acta Genet Med Gemellol (Рома). 1996; 45 (1-2): 111-25. Обзор. PMID 8872020 .

[6] «Би -би -си - наука и природа - горизонт» .

[7] Pembrey Me, Bygren Lo, Kaati G, Edvinsson S, Northstone K, Sjöström M, Golding J; ALSPAC Исследовательская группа. Половые специфичные, мужские трансгенерационные люди. Eur J Hum Genet. 2006 февраль; PMID 16391557 .

[8] Golding J, Northstone K, Gregory S, Miller LL, Pembrey M. На антропометрию детей и подростков может повлиять дородовые привычки их бабушек: продольное когортное исследование. Am J Hum Biol. 2014 Nov-Dec; 26 (6): 731-9. doi : 10.1002/ajhb.22594 . Epub 2014 18 августа. PMID 25130101 ; PMC 42388812

[9] Golding J, Gregory S, Northstone K, Iles-Caven Y, Ellis G, Pembrey M. Исследование возможных транс/межпогнических ассоциаций с ожирением у молодых людей, использующих экспозиционный подход. Границы в генетике: прикладная генетическая эпидемиология 2019; Принято 21.3.19. дои 10.3389/fgene.2019.00314.

[10] "Дом" . Progress.org.uk .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

Базы данных управления авторитетом
Международный	Isni Виаф WorldCat
Национальный	Соединенные Штаты Нидерланды Израиль
Академики	Оркс
Другой	Idref