Jump to content

Кристин Болдуин

Кристин К. Болдуин
Рожденный 2 января
Гражданство Соединенные Штаты
Известный Исследования стволовых клеток, ИПСК, нейронауки
Научная карьера
Поля Нейронаука

Кристин К. Болдуин — американский учёный , профессор кафедры генетики и развития Колумбийского университета. Ее исследования сосредоточены на использовании перепрограммированных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для выявления механизмов и методов лечения, связанных с генетическим риском неврологических и сердечно-сосудистых заболеваний у человека. Ее лаборатория также изучает, как болезни и старение влияют на геном; они использовали клонирование для получения первой полной последовательности генома одного нейрона и помогли оценить влияние старения на индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, которые можно использовать для клеточной терапии. Они также создают специальные нейронные клетки в чашке, чтобы понять функции мозга и болезни. Более ранняя работа Болдуина заключалась в том, что он первым клонировал мышь из нейрона и был одной из трех групп, которые впервые создали целую мышь из клетки кожи путем создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. эпигенетические изменения генома и головного мозга.

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Болдуин родилась и выросла в Огайо, где она выиграла премию Бритвы-Бариса по математике в Университете штата Огайо, еще будучи ученицей средней школы. Как национальный стипендиат, она получила степень бакалавра наук в области экономики и зоологии с отличием в Университете Дьюка , Дарем, Северная Каролина. В 1998 году она защитила докторскую диссертацию по иммунологии в Стэнфордском университете , Калифорния.

Карьера и исследования

[ редактировать ]

Болдуин был доктором философии. Студент и научный сотрудник Медицинского института Говарда Хьюза на кафедре микробиологии и иммунологии , Медицинского института Говарда Хьюза Стэнфордский университет , Стэнфорд, Калифорния, в лаборатории Марка М. Дэвиса . С 1998 по 2005 год она работала младшим научным сотрудником/постдокторантом в Центре нейробиологии и поведения Медицинского института Говарда Хьюза Медицинского центра Колумбийского университета , Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. в лаборатории Рихарда Акселя . С 2006 года она является доцентом, доцентом и профессором Scripps Research . Болдуин вернулся в Колумбийский университет в июне 2020 года в качестве профессора генетики и развития и остается адъюнкт-профессором кафедры нейронаук и исследователем Центра нейробиологии Дорриса в Scripps Research и адъюнкт-профессором Калифорнийского университета в Сан-Диего (UCSD). Кафедра неврологии. Она является членом Сэнфордского консорциума регенеративной медицины. [ 1 ]

Недавнее исследование Болдуина использовало редактирование генома индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, чтобы расшифровать функцию самого дорогого и эффективного известного локуса риска сердечно-сосудистых заболеваний. Ее лаборатория также использует прямое преобразование фибробластов в функциональные нейроны или перепрограммирование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) в нейроны и изучает экспрессию их генов для определения подтипов нейронов при нормальном развитии и различных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера, аутизм, атаксия Фридрейха или зависимость. [ 2 ] [ 3 ] Недавно ее группа также идентифицировала и охарактеризовала библиотеки антител для дедифференцировки клеток. [ 4 ]

Награды и почести

[ редактировать ]
  1. ^ «Резюме» (PDF) . онлайн-резюме .
  2. ^ Ло Сардо, Валентина; Чубуков Павел; Фергюсон, Уильям; Кумар, Адитья; Тенг, Эван Л.; Дюран, Майкл; Чжан, Лей; Стоимость, Грегори; Энглер, Адам Дж. (13 декабря 2018 г.). «Раскрытие роли наиболее влиятельного локуса сердечно-сосудистого риска посредством редактирования гаплотипов» . Клетка . 175 (7): 1796–1810.e20. дои : 10.1016/j.cell.2018.11.014 . ISSN   1097-4172 . ПМК   6346426 . ПМИД   30528432 .
  3. ^ Цунэмото, Рэйчел; Ли, Сохён; Сюч, Аттила; Чубуков Павел; Соколова Ирина; Бланшар, Джоэл В.; Ид, Кевин Т.; Брюггеманн, Джейкоб; У, Чунлей (май 2018 г.). «Различные коды перепрограммирования нейронной идентичности» . Природа . 557 (7705): 375–380. дои : 10.1038/s41586-018-0103-5 . ISSN   1476-4687 . ПМК   6483730 . ПМИД   29743677 .
  4. ^ Бланшар, Джоэл В.; Се, Цзя; Эль-Мешаррафи, Надя; Гросс, Саймон; Ли, Сохён; Лернер, Ричард А.; Болдуин, Кристин К. (октябрь 2017 г.). «Замена факторов репрограммирования антителами, выбранными из комбинаторных библиотек антител». Природная биотехнология . 35 (10): 960–968. дои : 10.1038/nbt.3963 . ISSN   1546-1696 . ПМИД   28892074 . S2CID   31312802 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7753d3267c9e35255a7338c0751ea514__1695839640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/77/14/7753d3267c9e35255a7338c0751ea514.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Kristin Baldwin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)