Ксантория Ауреола

Ксантория Ауреола
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Грибы
Разделение:	Ascomycota
Сорт:	Lecanoromycetes
Заказ:	Телосхисталес
Семья:	Teloschistaceae
Род:	Ксантория
Разновидность:	X. Aureola
Биномиальное название
	Ксантория Ауреола ; ( Ахариус ) Эрихсен (1930)
Синонимы
	Parmelia aureola Ach. (1810) ;

Xanthoria Aureola , широко известная как Seaside Sunburst Lichen , является лишайным видом гриба в семействе Toloschistaceae и Phylum Ascomycota . ^{[ 1 ]} X. Aureola может быть распознан с помощью ярко-желтой оранжевой пигментации и обильных дождей в форме ремня . ^{[ 2 ]} Обычно он обнаруживается на открытых, богатых питательными веществами скал в солнечных, морских местах обитания. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Он в значительной степени ограничен европейскими побережьями, простирающимися от Португалии до Норвегии. ^{[ 1 ]}

Таксономия

Ксантория Ауреола была впервые описана как Пармелия Ауреола в 1809 году; Он был найден на приморских скалах в Бошуслане, Швеция, и назван Эриком Ачариусом . ^{[ 2 ]} В 1930 году Кристиан Эрихсен перевел P. aureola в род Xanthoria в ранге вида, что привело к принятому биномиальному X. Aureola. ^{[ 2 ]} Однако с 1965 по 1984 год классификация X. Aureola была ошибочно применена к X. Calcicola , близкородственным видам, впервые описанным в 1937 году. ^{[ 2 ]} В рамках рода Xanthoria секвенирование ДНК подтвердило, что X. Aureola наиболее тесно связан с X. Calcicola и более отдаленным связан с X. parietina. ^{[ 5 ]}

Среда обитания и распределение

Ксантория Ауреола растет на открытых морских скалах в солнечных районах. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Как правило, он растет на богатых питательными веществами, кремнистыми породами, а также известняком и лигнемом. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Это найдено на европейских побережьях 0–150 метров над уровнем моря. ^{[ 2 ]} В некоторых странах, в которых обычно встречается X. Aureola , включают Испанию, Португалию, Францию, Ирландию, Данию, Швецию, Норвегию, Италию и Великобритания. ^{[ 1 ]} Обычно он растет рядом с X. Parietina , но в большей численности и на обнаженной скале. ^{[ 2 ]}

Описание

Таллус X. Aureola -ярко-желтый, оранжевый или оранжево-красный с морфологией фолиоза. ^{[ 2 ]} Он характеризуется перекрывающимися долями в форме ремня, которые демонстрируют дихотомическое ветвление. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} При обработке гидроксидом калия таллус становится темно -красным (K+ красный). ^{[ 2 ]} Средняя ширина доли составляет 0,46-1,6 мм, а толщина средней доли составляет 135 мкм. ^{[ 3 ]} X. Aureola имеет более низкую кору, хотя нет настоящих ризинов. ^{[ 2 ]} На нижней части кремового цвета есть разбросанные пачки. ^{[ 3 ]} Верхняя кора грубая со слоем кристаллов, усеянную небольшим количеством апотеции. ^{[ 2 ]} Присутствуют химические вещества, такие как Parietin, Fallacina, Emodin, Teloistin и париетиновая кислота, а также доминирующее каротиеноид мутатоксантина. ^{[ 2 ]}^{[ 6 ]} Мутатоксантин, каротиноид, важный в защите фотосинтетического компонента от резкого солнечного света, составляет 94,4% от общего содержания каротиноидов в X. Aureola . ^{[ 6 ]} Из всех ксантори вида, X. Aureola содержит наиболее мутатоксантин. ^{[ 6 ]}

X. Aureola часто путают с близкородственными видами X. Parietina и X. Calcicola . ^{[ 5 ]} Для сравнения, X. Aureola имеет более яркий цвет Thallus, а также значительно более толстый мозг (187 мм по сравнению с 114–120 мм). ^{[ 5 ]} Кроме того, грубая верхняя поверхность X. aureola содержит немного апотеции и не содержит соредии или исидии; Ламинарные структуры - доли. ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]} Наконец, субстрат важен: X. Aureola ограничена морскими скалами, в то время как X. Calcicola и X. Parietinia можно найти практически на любой скале или стене. ^{[ 5 ]}

Экология

Симбионт водорослей в X. Aureola - это Требуксия . ^{[ 7 ]} Требуксия исправляет ¹⁴В главным образом в рибитол во время фотосинтеза; Приблизительно 80% составляют рибитол, 5% - сахароза, 4% - это органические кислоты, а 9% - базовая ch. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Следовательно, рибитол является основным способом, которым углеводы передаются среди симбионтов в таллосе. ^{[ 7 ]} Поток углерода из Требуксии к грибке эффективен, с устойчивой скоростью 15 минут. ^{[ 4 ]} Маленький углерод (~ 2%) хранится в виде нерастворимых соединений в таллосе. ^{[ 4 ]}^{[ 8 ]} Среднее содержание хлорофилла на клетку водорослей 3,0-4,8 x 10 ⁻⁶ мг. ^{[ 8 ]}

Распространение окружающей среды играет важную роль в эффективности и производительности. Виды лишайников часто используются для мониторинга загрязнения, поскольку они чувствительны к SO ₂ , тяжелые металлы, соль и высокий уровень УФ. ^{[ 9 ]} Стресс окружающей среды (то есть повышенный ультрафиолетовый свет) усиливает создание активных форм кислорода (АФК), включая супероксид и перекись водорода. ^{[ 9 ]} Формирование АФК было выше во всех обработках с большим ультрафиолетом, хотя виды ксантории показали наибольшую устойчивость в суровых условиях освещения. ^{[ 9 ]} Кроме того, предварительная обработка салициловой кислотой в сочетании с высокоэнергетическим излучением привела к меньшему количеству аминокислот, особенно Glu, Tyr и Pro. ^{[ 9 ]} Аминокислоты необходимы для образования белков и основных биохимических функций. Другой эксперимент подчеркнул чувствительность X. aureola к высоким концентрациям тяжелых металлов и соли. ^{[ 10 ]} Целостность мембраны измерялась с помощью проводимости и потенциальной эффективности фотосистемы II (PSII) (FV/FM), причем первое является более точной мерой. ^{[ 10 ]} Высокие концентрации ультрафиолета, соли и тяжелых металлов увеличивали растворение мембраны и утечку электролита. ^{[ 10 ]} X. Aureola был более устойчив к соли, чем другие лихенизированные виды Lobaria Pulmonaria и Parmelia Sulcata . ^{[ 10 ]} Медь и цинк не оказали влияния на FV/FM X. Aureola . ^{[ 10 ]} Вполне вероятно, что цинк и йод в морской воде защищают Требуксию и повышают устойчивость к высокой соли и ультрафиолетовой остановке. ^{[ 10 ]} Увеличение экологического напряжения может усугубить образование АФК и утечку электролита.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Каталог жизни: Xanthoria aureola (Ach.) Erichsen» . www.catalogueoflife.org . Получено 2023-05-03 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не Линдблом, Луиза; Экман, Стефан (2005). «Молекулярные данные подтверждают различие между Xanthoria parietina и X. aureola (Teloschistaceae, Lichenized Ascomycota)» . Микологические исследования . 109 (2): 187–199. doi : 10.1017/s0953756204001790 . ISSN 0953-7562 . PMID 15839102 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Fiorentino, Jennifer (2011). «Род Xanthoria (Teloschistaceae, Lichenised Ascomycota) на мальтийских островах» . Центральный Средиземноморский натуралист . 5 (3–4): 9–17. S2CID 90539006 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Беднар, TW; Смит, округ Колумбия (1966). «VI. Предварительные исследования фотосинтеза и метаболизма углеводов лишайника Xanthoria aureola » . Новый фитолог . 65 (2): 211–220. doi : 10.1111/j.1469-8137.1966.tb06353.x . ISSN 0028-646X .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Линдблом, Луиза; Экман, Стефан (2005). «Молекулярные данные подтверждают различие между Xanthoria parietina и X. aureola (Teloschistaceae, Lichenized Ascomycota)» . Микологические исследования . 109 (2): 187–199. doi : 10.1017/s0953756204001790 . ISSN 0953-7562 . PMID 15839102 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Czeczuga, B. (1983). «Мутатоксантин, доминирующий каротиноид в лишайниках рода Ксантории» . Биохимическая систематика и экология . 11 (4): 329–331. doi : 10.1016/0305-1978 (83) 90032-7 . ISSN 0305-1978 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ричардсон, DHS; Смит, округ Колумбия (1968). «Физиология лишайника. X. Изолированные водоросли и грибковые симбионты Xanthoria aureola» . Новый фитолог . 67 (1): 69–77. doi : 10.1111/j.1469-8137.1968.tb05455.x . ISSN 0028-646X .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ричардсон, DHS (1973), Ахмаджян, Вернон; Hale, Mason E. (Eds.), «Фотосинтез и углеводный движение» , The Lichens , Academic Press, стр. 249–288, doi : 10.1016/b978-0-12-044950-7.50013-1 , ISBN 978-0-12-044950-7 Получено 2023-05-03
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ковачик, Йозеф; Klejdus, Bořivoj; Штор, Франтишек; Малчевска, Сильвия (2011). «Чувствительность ксантории Parietina к UV-A: роль метаболических модуляторов» . Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 103 (3): 243–250. Doi : 10.1016/j.jphotobiol.2011.04.002 . ISSN 1011-1344 . PMID 21531571 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Йемет, Олена; Гауслаа, Ингвар; Solhaug, Knut Asbjørn (2015). «Мониторинг с лишайными средствами - методы проводимости оценивают соль и повреждение тяжелых металлов более эффективно, чем флуоресценция хлорофилла» . Экологические индикаторы . 55 : 59–64. doi : 10.1016/j.ecolind.2015.03.015 . ISSN 1470-160x .

[auto-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Каталог жизни: Xanthoria aureola (Ach.) Erichsen» . www.catalogueoflife.org . Получено 2023-05-03 .

[:0-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не Линдблом, Луиза; Экман, Стефан (2005). «Молекулярные данные подтверждают различие между Xanthoria parietina и X. aureola (Teloschistaceae, Lichenized Ascomycota)» . Микологические исследования . 109 (2): 187–199. doi : 10.1017/s0953756204001790 . ISSN 0953-7562 . PMID 15839102 .

[:1-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Fiorentino, Jennifer (2011). «Род Xanthoria (Teloschistaceae, Lichenised Ascomycota) на мальтийских островах» . Центральный Средиземноморский натуралист . 5 (3–4): 9–17. S2CID 90539006 .

[:2-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Беднар, TW; Смит, округ Колумбия (1966). «VI. Предварительные исследования фотосинтеза и метаболизма углеводов лишайника Xanthoria aureola » . Новый фитолог . 65 (2): 211–220. doi : 10.1111/j.1469-8137.1966.tb06353.x . ISSN 0028-646X .

[:3-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Линдблом, Луиза; Экман, Стефан (2005). «Молекулярные данные подтверждают различие между Xanthoria parietina и X. aureola (Teloschistaceae, Lichenized Ascomycota)» . Микологические исследования . 109 (2): 187–199. doi : 10.1017/s0953756204001790 . ISSN 0953-7562 . PMID 15839102 .

[:4-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Czeczuga, B. (1983). «Мутатоксантин, доминирующий каротиноид в лишайниках рода Ксантории» . Биохимическая систематика и экология . 11 (4): 329–331. doi : 10.1016/0305-1978 (83) 90032-7 . ISSN 0305-1978 .

[:5-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ричардсон, DHS; Смит, округ Колумбия (1968). «Физиология лишайника. X. Изолированные водоросли и грибковые симбионты Xanthoria aureola» . Новый фитолог . 67 (1): 69–77. doi : 10.1111/j.1469-8137.1968.tb05455.x . ISSN 0028-646X .

[:6-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ричардсон, DHS (1973), Ахмаджян, Вернон; Hale, Mason E. (Eds.), «Фотосинтез и углеводный движение» , The Lichens , Academic Press, стр. 249–288, doi : 10.1016/b978-0-12-044950-7.50013-1 , ISBN 978-0-12-044950-7 Получено 2023-05-03

[:7-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ковачик, Йозеф; Klejdus, Bořivoj; Штор, Франтишек; Малчевска, Сильвия (2011). «Чувствительность ксантории Parietina к UV-A: роль метаболических модуляторов» . Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 103 (3): 243–250. Doi : 10.1016/j.jphotobiol.2011.04.002 . ISSN 1011-1344 . PMID 21531571 .

[:8-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Йемет, Олена; Гауслаа, Ингвар; Solhaug, Knut Asbjørn (2015). «Мониторинг с лишайными средствами - методы проводимости оценивают соль и повреждение тяжелых металлов более эффективно, чем флуоресценция хлорофилла» . Экологические индикаторы . 55 : 59–64. doi : 10.1016/j.ecolind.2015.03.015 . ISSN 1470-160x .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]