✖


Jump to content

Телосхистовые

Телосхистовые
густой темно-оранжевый лишайник, растущий на ветке дерева
Teloschistes flavicans — типовой вид типового рода семейства Teloschistaceae.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: Грибы
Разделение: Аскомикота
Сорт: Леканоромицеты
Заказ: Телошисталес
Семья: Телосхистовые
Плат. (1898)
Типовой род
Телошистес
Подсемейства

Caloplacoideae - 37 родов. Teloschistoideae - 32 рода. Xanthorioideae - 45 родов.

Синонимы [ 1 ]
  • Калоплаковые Зальбр. (1907)

Teloschistaceae , — большое семейство преимущественно лишайники образующих грибов принадлежащих к классу Lecanoromycetes отдела Ascomycota , . Семейство имеет космополитическое распространение , хотя его представители встречаются преимущественно в с умеренным климатом регионах . Большинство представителей представляют собой лишайники, которые живут либо на камнях , либо на коре , но около 40 видов являются лихенообразными , то есть представляют собой нелихенизированные грибы, обитающие на других лишайниках. Многих представителей Teloschistaceae легко узнать по яркому оттенку от оранжевого до желтого, что является результатом частого содержания в них антрахинона . Присутствие этих антрахиноновых пигментов , обеспечивающих защиту от ультрафиолетового света, позволило этой группе распространиться из затененных лесных местообитаний в более суровые условия окружающей среды солнечных и засушливых экосистем в позднем меловом периоде .

Телощистовые лишайники обычно имеют одну из немногих форм физического роста . В зависимости от вида слоевище (основная часть лишайника) бывает листовидным ( листовидным ), кустовидным или кустовидным ( кустарниковым ), либо корковым ( накипным ). Эти лишайники обычно сотрудничают с фотосинтезирующим компаньоном ( фотобионтом ) из зеленых водорослей рода Trebouxia . Представители Teloschistaceae также характеризуются апотециями ( плодовыми телами , в которых происходит половое размножение), которые обычно имеют четко выраженный тканевый край . У Teloschistaceae кончик аска , структуры, производящей споры, обычно становится синим окрашивании йодом при . Аскоспоры . высвобождаются через продольную щель на кончике сумки - уникальная черта, характерная для этого семейства лишайников

Семейство, впервые официально предложенное в 1898 году, было тщательно пересмотрено в 2013 году, включая создание или возрождение 31 рода . три подсемейства – Caloplacoideae , Teloschistoideae и Xanthorioideae Выделены . С 2013 года к семейству добавилось несколько десятков новых родов, но по поводу этих дополнений ведутся споры. Продолжающиеся исследования ДНК помогают получить более четкое представление о том, как связаны между собой различные группы внутри этой семьи. Семейство насчитывает более 800 видов примерно 120 родов. Три вида из Teloschistaceae прошли глобальную оценку на предмет природоохранного статуса , а другие, такие как редкий новозеландский вид Caloplaca allanii , фигурируют в региональных списках . Полное разнообразие этого семейства остается недостаточно изученным в таких обширных регионах, как Южная Америка и Китай. Что касается человеческого взаимодействия и применения, то, несмотря на отсутствие какого-либо серьезного экономического воздействия, известно, что некоторые обитающие в камнях виды Teloschistaceae повреждают мраморные поверхности, а другие используются в некоторых традиционные лекарства . Один член, Rusavskia elegans , используется в исследованиях в качестве модельного организма для изучения устойчивости к суровым условиям космического пространства .

Систематика

[ редактировать ]

Историческая таксономия

[ редактировать ]
Ярко-желтый лишайник с оранжевыми центрами, сгруппированными на темном фоне.
Желтый кустистый лишайник с оранжевыми апотециями, растущий на ветке дерева.
Обычные и широко распространенные виды Teloschistaceae Xanthoria parietina (слева) и Teloschistes chrysophthalmus (справа) были двумя из самых ранних лишайников, официально описанных .

представителями современных Teloschistaceae Первыми официально описанными были обыкновенный солнечный лишайник ( Xanthoria parietina ) и золотоглазый лишайник ( Teloschistes chrysophthalmus ). Это были два из нескольких десятков видов лишайников, описанных шведским систематиком Карлом Линнеем , первым в его влиятельном трактате 1753 года «Виды растений» . [ 2 ] и последний в своей работе 1771 года Mantissa Plantarum Altera . [ 3 ]

В своей работе 1852 года Synopsis Lichenum Blasteniosporum ( « Краткий обзор лишайников-бластениоспор » ) [ 4 ] лихенолог Абрамо Бартоломео Массалонго попытался классифицировать то, что он назвал «бластениоспоровыми лишайниками». Этот термин обозначал виды, разнообразные по формам роста и внешнему виду, объединенные отдельными полярилокулярными спорами, которые теперь относят к семейству Teloschistaceae. Это споры, разделенные на два отсека ( локулы ), разделенных центральной перегородкой с небольшим отверстием. Хотя попытки Массалонго объединить эти таксоны в более естественные роды были в значительной степени проигнорированы последующими исследователями, некоторые из предложенных им родов были возрождены для использования 16 десятилетий спустя, такие как Blastenia , Gyalolechia , Pyrenodesmia и Xanthocarpia . [ 5 ]

Микроскопический вид аскокарпа лишайника овальной формы со скоплением круглых коричневато-оранжевых спор, каждая из которых имеет замысловатый, расходящийся узор.
Сумка . накипного лишайника , содержащая Pyrenodesmia variabilis восемь полярилокулярных аскоспор

Семейство таксоны , Teloschistaceae было официально описано лихенологом Александром Зальбрюкнером в 1898 году. В своей первоначальной версии он сгруппировал вместе листовидные и кустистые имеющие полярилокулярные (т.е. двухгнездные) или четырехгнездные аскоспоры , включая роды Xanthoria , Teloschistes и Lethariopsis . [ 6 ] лишайников В то время форма роста слоевищ часто использовалась в классической систематике лишайников для разделения групп видов на семейства. [ 7 ] и поэтому в последующей публикации (1926 г.) Зальбрюкнер представил семейство Caloplacaceae, содержащее корковые лишайники с полярилокулярными аскоспорами; в это семейство входили роды Caloplaca , Blastenia , Bombyliospora и Protoblastenia . [ 8 ] Самостоятельность семейства Caloplacaceae в значительной степени отвергалась другими авторами. [ 9 ] и теперь это исторический синоним Teloschistaceae. [ 1 ] В другой более старой классификации роды накипных были сгруппированы в семейство Blasteniaceae. [ 10 ] или Плакодиевые. [ 11 ] [ примечание 1 ] В 1971 году Кэрролл Уильям Додж предложил семейство Xanthoriaceae включать Xanthodactylon , Xanthopeltis и Xanthoria . [ 14 ] но оно не было официально опубликовано . [ 9 ]

В 20 веке, особенно с широким распространением электронной микроскопии , детали строения аска стали важными факторами в таксономии лишайниковообразующих грибов. [ 15 ] Исследования нескольких видов Teloschistaceae отметили постоянное наличие колпачковой зоны на кончике сумки, которая демонстрирует сильную реакцию на йод , характерную для амилоидных веществ. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Используя передовую трансмиссионную электронную микроскопию , Розмари Онеггер подтвердила уникальный тип аски у Teloschistaceae, позже названный Teloschistes -типом. Этот аск отличается особым внешним слоем, который реагирует на определенные пятна и не имеет типичных структур, наблюдаемых на кончике, и открывается необычным образом во время выброса спор. [ 19 ] Присутствие этого типа аска позже было использовано в качестве диагностического признака для семейства Teloschistaceae после ультраструктурного исследования, подтвердившего работу Онеггера. [ 20 ] В 1989 году Ингвар Кернефельт пересмотрел семью. [ 21 ] принимая десять родов, и это служило основной таксономической классификацией семейства до молекулярной эры. [ 22 ] В состав Ascomycota в 2006 году вошли 12 родов Teloschistaceae: Caloplaca , Cephalophys , Fulgensia , Huea , Ioplaca , Josefpoeltia , Seirophora , Teloschistes , Xanthodactylon , Ксантомендоза , Ксантопельтис и Ксантория ​ [ 23 ] В семье продолжают происходить существенные изменения. Например, в 2020 году среди всех семейств грибов Teloschistaceae заняло четвертое место по количеству новых названий грибов (всего 128), включая 8 родов, 48 новых видов и внутривидовых видов. [ примечание 2 ] таксонов и 72 новых комбинации . [ 25 ]

Этимология

[ редактировать ]

Как это принято в ботанической номенклатуре , [ 26 ] Название Teloschistaceae названии типового рода Teloschistes основано на с окончанием -aceae , указывающим на ранг семейства. Название рода, данное норвежским ботаником Йоханнесом М. Норманом в 1852 году. [ 27 ] состоит из двух древнегреческих слов: τέλος ( télos ), означающих « конец » , « окончательный » или « термин » ; и σχιστός ( -schistós ), что означает « разделенный на » , « раскол » или « разделенный » . Это относится к расщепленным концам ветвей слоевища, характерным для этого рода. [ 28 ]

Подсемейная и порядковая классификация

[ редактировать ]
Телошисталес
Телосхистовые
Телошистоидные
Ксанториоидные
Бригантиевые
Кладограмма, показывающая филогению некоторых видов и родов семейства Teloschistaceae и отряда Teloschistales; на основе анализа Wilk et al. в 2021 году (упрощенно от оригинала). [ 29 ] Названия видов были обновлены с учетом текущей таксономии. Одинарные кавычки вокруг названия рода означают, что вид, скорее всего, неправильно классифицирован.

Teloschistaceae делится на три признанных подсемейства: Xanthorioideae, Caloplacoideae и Teloschistoideae. [ 30 ] В 2015 году исследователи предложили четвертое подсемейство Brownlielloideae. [ 31 ] которая позже была показана генетическими исследованиями как группа, основанная на смешанных или неверно истолкованных данных, а не как отдельная линия . [ 32 ] [ 33 ] Дальнейший анализ поместил то, что считалось Brownlielloideae, в уже установленное Teloschistoideae, предполагая, что предлагаемое подсемейство не было отдельной ветвью генеалогического древа. [ 34 ] Данные ДНК также распределили членов неофициально введенного подсемейства Ikaerioideae по трем признанным подсемействам, в первую очередь внутри Teloschistoideae. [ 35 ] Несмотря на это, Сергей Кондратюк и его коллеги продолжают использовать в своих публикациях Brownlielloideae и Ikaeriideae, относя к первым девять родов и ко вторым два. [ 36 ] Хорошо известные подсемейства (Xanthorioideae, Caloplacoideae и Teloschistoideae) охватывают целый ряд форм роста – корковых, листоватых и кустистых – демонстрируя разнообразные пути эволюции внутри семейства. [ 37 ] Эти группы генетически различны, каждое подсемейство демонстрирует уникальные закономерности в последовательностях РНК ядерных крупных субъединиц рибосом . [ 38 ]

  • Caloplacoideae Arup, Søchting & Frödén (2020)
    • Типовой род: Caloplaca . Caloplacoideae , предложенный Эстер Гайя и его коллегами в 2012 году и официально опубликованный в 2020 году, состоит в основном из накипных лишайников, широко географического распространения и производит ряд уникальных химических соединений. [ 39 ]
  • Teloschistoideae Arup, Søchting & Frödén (2020)
    • Типовой род: Teloschistes . Первоначально предложенное в 2013 году и официально опубликованное с полным диагнозом в 2020 году, это подсемейство преимущественно встречается в Южном полушарии. [ 40 ]
  • Xanthorioideae Arup, Søchting & Frödén (2020)
    • Типовой род: Ксантория . Виды Xanthorioideae, названные Гайей и его коллегами в 2012 году и официально подтвержденные в 2020 году, в основном распространены в Северном полушарии. [ 41 ]

Отряд Teloschistales был впервые предложен Дэвидом Хоксвортом и Эрикссоном в 1986 году как одно семейство (Teloschistaceae); другие семьи были добавлены позже. [ 42 ] В 1990-е годы несколько авторов признали Teloschistales подотрядом Lecanorales ; [ 43 ] как подотряд он был назван Teloschistineae . [ 44 ] После появления предварительных молекулярных исследований, [ 45 ] Некоторые отнесли Teloschistaceae к отряду Lecanorales, хотя другие считали Teloschistales действительным отрядом. [ 46 ] Крупномасштабное мультигенное филогенетическое исследование класса Lecanoromycetes , опубликованное в 2014 году, подтвердило порядковый статус Teloschistales и показало, что он состоит из двух клад: Letrouitineae (содержащей Brigantiaeaceae и Letrouitiaceae) и ее сестринской клады Teloschistinaeae (содержащей Teloschistaceae и Megalosporaceae). [ 47 ] Подотряд Teloschistineae был официально предложен Эстер Гая и Франсуа Лутзони в 2016 году. [ 48 ]

Молекулярная филогенетика

[ редактировать ]

Исторически классификация таксонов внутри семейства основывалась на таких физических характеристиках, как форма роста, характер внешнего слоя лишайника ( коры ) и тип спор. Исследования с использованием современной молекулярной филогенетики показали, что фенотипические характеристики ( признаки ) не всегда являются надежными маркерами филогенетических взаимоотношений, а классификация видов на основе этих признаков иногда приводила к неточной интерпретации их эволюционной истории. [ 49 ] Передовые методы анализа ДНК позволили ученым идентифицировать и дифференцировать загадочные виды , которые, хотя и неотличимы визуально, генетически различны. Этот подход позволил выявить отдельные виды внутри ранее считавшихся однородными групп, таких как род Caloplaca , путем выявления их уникальных генетических маркеров. [ 50 ]

Хотя Teloschistaceae теперь широко представлены в GenBank с тысячами последовательностей ДНК , ранние молекулярные исследования были ограничены из-за слишком малого количества примеров каждого вида, чтобы сделать окончательные выводы. [ 36 ] [ 51 ] [ 52 ] С увеличением доступности генетических последовательностей исследователи начали лучше понимать филогению семейства. [ 22 ]

Одним из важных выводов молекулярных данных является то, что традиционные морфологические методы ошибочно группировали разные виды. Например, род Caloplaca когда-то считалось, что произошел от одной линии (т.е. монофилетической ), но теперь считается, что он состоит из множества неродственных групп (полифилетических). Это понимание привело к многочисленным предложениям по переопределению рода на более мелкие монофилетические группы; [ 53 ] но такие таксономические изменения иногда встречают сопротивление из-за огромного количества реклассификаций видов, которые они повлекут за собой. [ 54 ]

По словам лихенолога Роберта Люкинга , такие семейства, как Teloschistaceae, которые претерпели несколько изменений в классификации родов в результате различных исследований, требуют филогенетической консолидации посредством обширного мультилокусного анализа, включающего все доступные данные и использующего строгие аналитические методы. Эта стратегия, подобная подходам, применяемым к таким семействам, как Collemataceae , Graphidaceae , Pannariaceae и Parmeliaceae , необходима для точного пересмотра таксономической классификации этой разнообразной и широко распространенной группы лишайников. [ 55 ]

Молекулярные данные также помогли составить карту взаимоотношений семейства внутри класса Lecanoromycetes. Исследование 2018 года выявило Megalosporaceae как ближайшего родственника Teloschistaceae. [ 56 ]

Описание

[ редактировать ]

В целом представители Teloschistaceae известны своими яркими цветами, охватывающими спектр желтых, оранжевых и красных оттенков, приписываемых антрахиноновым пигментам. [ 1 ] Эта группа лишайников имеет широкий спектр физических форм – от тонких, накипных ( накипных ) до листовидных ( листовидных ) или даже кустистых ( кустарниковых ) образований. [ 1 ] [ 57 ] Хотя это нетипичная форма роста для Teloschistaceae, представители рода Ioplaca имеют несколько пуповидную форму , то есть имеют округлый листовидный слоевище, прикрепленный к субстрату в одной точке. [ 58 ]

Группа оранжевых дискообразных лишайников на серой каменной поверхности.
В отличие от едва заметного слоевища, апотеции Athallia holocarpa хорошо заметны. Как и большинство Teloschistaceae, эти апотеции имеют леканориновую форму: округлые, с толстыми, светлыми, слоевистыми краями .

Телощистовые лишайники имеют симбиотические отношения с фотобионтом , обычно принадлежащим к зеленых водорослей роду Trebouxia . [ 57 ] Репродуктивные структуры лишайника, или аскоматы , обычно ярко окрашены и обычно имеют форму апотеция – широкого открытого плодового тела в форме блюдца или чашки. У большинства видов эти апотециальные аскоматы имеют леканориновую форму, при которой апотециальный диск окружен бледным краем ткани, известным как Таллинный край . Меньшее количество видов Teloschistaceae имеет биаториновую или лецидиновую формы, у которых апотециальный диск лишен слоевищного края. [ 57 ] [ 1 ] Репродуктивные побеги , такие как изидии и соредии , можно найти у некоторых видов. [ 1 ]

Аскоматы заключают в себе аски , цилиндрические образования, которые обычно содержат от четырех до шестнадцати аскоспор , причем восемь являются наиболее распространенным количеством. Эти аски характеризуются хорошо развитой амилоидной покрышкой слоя J+; Термин «J+» относится к положительной реакции окрашивания кончика аска на йод , особенно когда он становится синим или темно-синим в присутствии растворов на основе йода, таких как реактив Мельцера или йод Люголя . Внутреннее апикальное строение аска рудиментарно по сравнению с более сложными апикальными структурами других родственных семейств. [ 57 ]

Аскоспоры Teloschistaceae, обычно полупрозрачные , обычно имеют от одной до трех перегородок (внутренних перегородок) с выступающей центральной перегородкой, соединенной каналом с внутренними полостями спор или просветом . [ 57 ] [ 1 ] Хотя наличие двухкамерной (полярилокулярной) структуры в этих аскоспорах обычно указывает на Teloschistaceae, у спор отсутствуют другие отличительные особенности, которые могли бы быть полезны для определения таксономических характеристик. [ 59 ] Исторически полярилокулярные аскоспоры считались отличительной чертой Teloschistaceae. Включение таких родов, как Apatoplaca , Cephalophys , Fulgensia и Xanthopeltis , которые имеют споры либо без перегородок, либо просто с перегородками, потребовало переоценки того, что фундаментально характеризует эту группу. [ 9 ]

Отличительной особенностью Teloschistaceae является наличие студенистых парафизов (нитевидных опорных структур репродуктивного аппарата ) с неразветвленными или слегка разветвленными структурами, завершающимися луковицеобразными концами. [ 1 ] Внутри этого семейства бесполое размножение приводит к созданию пикнид типа конидиоматного (т. е. небольших плодовых тел колбовидной формы), образующих полупрозрачные бесполые споры ( конидии ), которые имеют либо бациллярную (палочковидную форму), либо бифузиформную (двухверетенообразную форму) форму. ). [ 1 ] [ 57 ] Тканевой состав слоевища и апотециев характеризуется рыхлым параплектенхиматозным строением, то есть входящие в его состав гифы ориентированы в разных направлениях. [ 15 ]

Морфологическое разнообразие Teloschistaceae

Фотобионты

[ редактировать ]

В лишайниках фотобионты — это фотосинтезирующие организмы, которые сотрудничают с грибами-партнерами, обеспечивая уникальный симбиоз лишайников. Представители Teloschistaceae ассоциируют с требуксиоидными фотобионтами зеленых водорослей (т.е. напоминающими или принадлежащими к роду зеленых водорослей Trebouxia ). Раннее исследование, изучающее ультраструктуру взаимодействия между грибом и водорослью у нескольких видов Teloschistaceae, показало, что в большинстве случаев клетки находились просто в непосредственной близости друг от друга, и лишь в нескольких случаях грибковые клетки проникали в клетки водорослей. [ 60 ] широко распространенный Xanthoria parietina комплекс видов Было обнаружено, что связан с различными видами требуксиоидов, включая Asterochromis italiana , Trebouxia arboricola и T. decolorans . [ 61 ] В отряде Teloschistales, в отличие от Teloschistaceae, виды семейств Letrouitiaceae и Megalosporaceae в первую очередь сотрудничают с родом зеленых водорослей Dictyochromorpsis . Благодаря своей устойчивости к высыханию . виды Trebouxia служат основными фотобионтами для лишайниковообразующих грибов, обитающих в экстремальных условиях, таких как Антарктика, Арктика, альпийские регионы и пустыни, где лишайники сталкиваются с постоянным воздействием сильной засухи и температурных изменений [ 47 ]

Исследования фотобионтов Teloschistaceae, включая листовидные роды ( Xanthoria , Xanthomendoza ) и кустистые рода ( Teloschistes ), демонстрируют устойчивую связь со специфическими кладами Trebouxia . Это открытие предполагает специфичность на уровне рода: только избранные субклады Trebouxia образуют симбиотические отношения. Эта специфичность не является абсолютной и может варьироваться в зависимости от среды обитания: было замечено, что лишайники в экстремальном климате связаны с более широким спектром фотобионтов. [ 61 ]

Химия

[ редактировать ]
химическая структура
химическая структура
Париетин (вверху) и по структуре сходный эмодин (внизу) представляют собой антрахиноновые пигменты, распространенные у Teloschistaceae.

Преобладающими химическими соединениями, обнаруженными в Teloschistaceae, являются пигменты, известные как антрахиноны . Эти вещества, откладывающиеся в верхнем корковом слое лишайника, [ 62 ] обладают фотозащитными свойствами, [ 63 ] поскольку они могут поглощать ультрафиолетовый (УФ) и синий свет . [ 62 ] Развитие вторичных метаболитов , особенно антрахинонов, сыграло важную роль в эволюционной адаптации семейства к разнообразной окружающей среде, позволяя им переходить из затененных, растительных мест обитания в открытые к солнцу, засушливые регионы и внося значительный вклад в успех семейной линии. . В исследовании 2023 года сравнительная геномика использовалась для выявления кластера метаболических генов, участвующего в метаболизме антрахинона и уникального для Teloschistales. Филогенетический анализ грибковых поликетидсинтаз (PKS) выявляет последовательную группировку генов, намекая на общий наследственный признак биосинтеза антрахинона в подтипе Pezizomycotina . Хотя генетический механизм (например, PKS), участвующий в биосинтезе антрахинона у Teloschistales и некоторых нелихенизированных грибов, консервативен и демонстрирует сходство, специфическое расположение участвующих ферментов, по-видимому, является отличительной особенностью подхода Teloschistales к биосинтезу антрахинона. Идентификация Ген-транспортер ABC в кластере генов пигмента предполагает механизм, благодаря которому лишайники накапливают значительные количества потенциально токсичных кристаллов антрахинона в своих слоевищах и репродуктивных структурах. [ 62 ]

Между 1897 и 1906 годами миколог Фридрих Вильгельм Цопф и химик Освальд Гессе провели серию ранних химических исследований на представителях Teloschistaceae, которые привели к выделению красноватого пигмента париетина из отдельных видов. [ 64 ] Париетин представляет собой молекулу антиоксиданта , которая вырабатывается в больших количествах в слоевищах лишайников, подвергающихся воздействию избытка азота. [ 65 ] В публикации 1970 года Йохан Сантессон исследовал 230 видов Caloplaca на наличие антрахинонов в рамках фитохимического исследования Teloschistaceae и пришел к выводу, что изучаемые виды можно разделить на тринадцать химических групп в зависимости от содержания в них антрахинонов. [ 64 ] В 1997 году Ульрик Сёхтинг проанализировал вторичные метаболиты видов Caloplaca , Teloschistes и Xanthoria , чтобы найти химические закономерности последовательных комбинаций и пропорций продуктов лишайника. Он выделил два хемосиндрома (характеристические наборы химических соединений) с париетином, эмодином , фаллацинолом , фаллациналом и париетиновой кислотой в качестве основных веществ. [ 66 ] Париетин действует как фильтр УФ-света, обеспечивая оптимальную интенсивность света для фотобионтов, обитающих во внутреннем слое водорослей . Исследования показывают, что у Xanthoria parietina , чем больше света подвергается лишайнику, тем выше концентрация париетина. У Teloschistaceae париетин также может выполнять защитную роль . В пустыне Негев содержащих париетин видов Teloschistaceae Elenkiniana ehrenbergii и Seirophora lacunosa улитки избегают пасущиеся , но они часто поедают лишайники, такие как Diploicia canescens и Buellia subalbula (оба относятся к семейству Caliciaceae ), в которых отсутствует париетин. [ 67 ]

В своем крупномасштабном филогенетическом анализе Teloschistaceae лихенологи Ульф Аруп, Ульрик Сёхтинг и Патрик Фрёден проанализировали около 4000 образцов членов семейства с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и идентифицировали более 100 вторичных метаболитов, в основном антрахинонов. Они отметили, что в подавляющем большинстве случаев распределение продуктов лишайников внутри вида было более или менее постоянным. В некоторых случаях вторичная химия важна на более высоких таксономических уровнях (т. е. занимает более высокий рейтинг , чем виды). [ 68 ] Например, для рода Catenaria характерно наличие 7-хлоркатенарина — вторичного метаболита, ранее неизвестного у лишайников. [ 69 ] Вещество усниновая кислота характеризует род Usnochroma , а 5-хлорэмодин встречается у всех видов Shackletonia, кроме одного . Вторичный химический состав Caloplacoideae является наиболее разнообразным среди трех подсемейств Teloschistaceae, поскольку он содержит как хлорированные антрахиноны, так и депсидоны . [ 68 ]

Несколько оранжевых структур неправильной формы в форме дисков с черным ободком на беловатой шероховатой поверхности.
Апотеции Ikaeria serusiauxii, выращенные при полном освещении, имеют полностью черные края в результате накопления пигмента Cinereorufa-зеленого цвета . [ 70 ]

Хотя большинство лишайников Teloschistaceae производят антрахиноновые пигменты оттенков от желтого до оранжевого и красного, у родов Apatoplaca и Cephalophys эти антрахиноны отсутствуют. Точно так же род Pyrenodesmia включает виды, у которых антрахиноны отсутствуют и заменены такими веществами, как Cinereorufa-зеленый или Sedifolia-серый ; эти нерастворимые пигменты лишайника могут обеспечивать защиту от ультрафиолета, аналогичную антрахинонам. Таксоны близкородственных родов Kuettlingeria и Sanguineodiscus имеют антрахиноны в апотециях и Sedifolia-grey в слоевищах. [ 71 ] У вида Kuettlingeria neotaurica апотеции двух вариантов окраски: оранжево-красные (с антрахинонами) и серые (с Sedifolia-серыми). Отсутствие антрахинонов не является синапоморфным признаком, а проявляется независимо в несвязанных линиях Teloschistaceae; как таковой, это филогенетически ненадежный признак . [ 72 ]

Адаптивное излучение

[ редактировать ]

Адаптивная радиация у Teloschistaceae была изучена, чтобы понять ключевые фенотипические изменения, ведущие к их диверсификации . Считается, что это разнообразие связано с распространением антрахиноновых пигментов в их слоевище. Teloschistaceae Первоначально считалось, что эти пигменты появились во время первой дивергенции , а более широкое распространение развилось позже. Распределение антрахинонов в лишайниках Teloschistaceae варьируется: от рассеяния по поверхности организма до локализованных участков. семье Анализ показывает, что в произошла потеря и последующее возвращение этих пигментов с течением времени, учитывая их присутствие в слоевище и апотециях как наследственное состояние . С экологической точки зрения эти организмы в ходе своей диверсификации перешли от обитания в затененной среде коры к колонизации освещенных солнцем скалистых участков. [ 73 ]

Анализ фенотипических признаков и темпов диверсификации показывает, что антрахиноны в слоевище и большее пребывание на солнце способствовали ускорению диверсификации. Напротив, проживание в затененной среде или наличие накипно-сплошной (гладкой, нечешуйчатой) формы роста препятствовали диверсификации. Выбор субстрата, будь то камень или кора, не оказал заметного влияния на темпы диверсификации. По оценкам, эта адаптивная радиация у Teloschistaceae началась около 100 миллионов лет назад, особенно в позднемеловой период. Предполагается, что такие факторы, как климатические сдвиги , разделение континентов и появление цветковых растений , повлияли на адаптивный ландшафт . Такие факторы могли способствовать развитию светозащитных антрахинонов, что позволило Teloschistaceae колонизировать открытую среду. [ 73 ] Диверсификация генов антрахинона в их эволюции обусловлена ​​прежде всего перетасовкой генов , которая привела к появлению новых путей биосинтеза ферментов и кластеров генов . [ 62 ]

Роды

[ редактировать ]

Классификация и количество видов Teloschistaceae со временем значительно изменились. Исторические оценки различались: в 2001 году было признано 10 родов и 47 видов. [ 46 ] к 2008 году увеличится до 12 родов и 644 видов. [ 74 ] Новая классификация, предложенная Арупом и его коллегами в их таксономической статье 2013 года, признала 39 родов, в том числе 31, который был недавно описан или возрожден. [ 75 ] К 2016 году насчитывалось от 51 до 53 родов и около 700 видов; [ 57 ] 65 родов и 755 видов в 2017 г.; [ 76 ] и 71 род и около 840 видов к 2022 году. [ 77 ] В том же году Кондратюк и его коллеги перечислили всех представителей Teloschistaceae с общедоступными последовательностями ДНК и подтвердили 590 видов из 115 родов. [ 36 ] По состоянию на январь 2024 г. , Species Fungorum (в Каталоге жизни ), включает 117 родов и 805 видов Teloschistaceae. Самый крупный род — Caloplaca , насчитывает 173 признанных вида . [ 78 ] [ примечание 3 ]

С точки зрения видового разнообразия , к 2017 году Teloschistaceae заняли шестое место по величине семейства грибов, образующих лишайники, после Parmeliaceae , Graphidaceae , Verrucariaceae , Ramalinaceae и Lecanoraceae . [ 76 ] Каждый род связан с его таксономическим авторитетом , обозначающим первых описателей с использованием стандартизированных сокращений авторов , года публикации и количества видов. Роды организованы по подсемействам:

Калоплакоидеи

[ редактировать ]
Примеры из подсемейства Caloplacoideae (по часовой стрелке сверху слева): Blastenia Ferruginea ; Калоплака пятнистая ; Огненная огненная плита ; и Кюттлингерия эритрокарпа

Телошистоидные

[ редактировать ]
ярко-оранжевый нарост, похожий на корочку, на беловатом камне
кустарниковый желто-оранжевый лишайник с множеством мелких оранжевых круглых структур
коричневатый коркообразный нарост на камне
корковидный оранжевый нарост на кварцевом камне
Примеры из подсемейства Teloschistoideae (по часовой стрелке сверху слева): Neobrownliella cinnabarina ; Ниорма Хоссезиана ; Wetmoreana brouardii ; и Ветморана аппресса

Ксанториоидные

[ редактировать ]
Примеры из подсемейства Xanthorioideae (по часовой стрелке сверху слева): Athallia scopularis ; Калогоя саксикола ; Дюфурия язычковая ; и Xanthocarpia crenulatella

Неверные имена

[ редактировать ]

С тех пор было показано, что некоторые из родов, предложенных в ходе реструктуризации семейства, номенклатурно нелегитимны или недоступны для использования. Например:

Среда обитания, распространение и экология

[ редактировать ]
Скопление ярко-оранжевого лишайника с вкраплениями желтых и белых частей на зеленом мшистом фоне.
Яичный лишайник, Gyalolechia fulgens , является наземным видом и компонентом некоторых биологических почвенных корок .
Красный рюкзак лежит на снегу перед большой оранжевой скалой под ясным голубым небом.
Эту скалу на озере Гасперо часто посещают большие чайки с черной спиной , что создает условия для локализованной богатой азотом среды, способствующей росту оранжевого лишайника Rusavskia elegans .

Семейство распространено по всему миру , хотя представители встречаются преимущественно в регионах с умеренным климатом и в полузасушливых регионах субтропиков . Большинство представителей растут либо на камнях ( саксиколозные ), либо на коре ( кортикоидные ). [ 57 ] В качестве исключения из этого общего экологического предпочтения род Bryoplaca включает виды, которые растут только на мхах и детрите . [ 184 ] Некоторые Fulgensia виды растут на почвах , особенно богатых известью . [ 185 ] Было зарегистрировано, что несколько покрытых коркой видов Teloschistaceae, обычно камнецветных по своей природе, росли на останках человеческих костей, обнаруженных на разграбленном позднеголоцена месте захоронения аборигенов в камне из камней в Аргентине. [ 186 ]

Многие виды семейства умеренно или сильно нитрофильны , что означает, что они предпочитают места обитания, богатые азотом , особенно в форме нитратов . [ 15 ] Адаптированные к среде с высоким воздействием солнечного света, лишайники Teloschistaceae демонстрируют повышенную способность связывать углерод из атмосферы, что является важным процессом для их существования и роста. Эти лишайники также обладают повышенной способностью поглощать избыток азота, что связано с их адаптацией к условиям интенсивного освещения. Эта двойная адаптация – улучшенная фиксация углерода и поглощение азота – очевидна у небольших листоватых и корковых видов этого семейства, которые демонстрируют большую толерантность к повышенным уровням азота. Считается, что поглощение дополнительного азота связано с присутствием в этих лишайниках специфических соединений, таких как антрахиноны. Эти соединения не только придают им характерную желто-оранжевую окраску, но также могут помочь защитить мембраны грибковых клеток . [ 65 ] Xanthoria parietina которого, по-видимому, увеличивается является одним из примеров широко распространенного лишайника, ареал из-за его способности переносить азотистые загрязнители и, как следствие, его потенциальной способности вытеснять местные виды лишайников. [ 187 ] Caloplaca , Fulgensia , Teloschistes и Xanthoria — роды, характерные для мест обитания, подверженных воздействию солнца. В некоторых экстремальных условиях пустыни Caloplaca (в широком смысле , включая лишайники, исторически отнесенные к этому роду) может быть единственным присутствующим родом; Калоплака и Ксантория доминируют в суровых прибрежных условиях . [ 67 ]

Существует несколько родов Teloschistaceae, которые содержат лихеноцветные (живущие в лишайниках) виды. Эти нелихенизированные грибы происходят из подсемейства Caloplacoideae: Caloplaca (26 видов), Gyalolechia (1 вид), Variospora (1 вид); из подсемейства Teloschistoideae: Catenarina (1 вид), Sirenophila 1; из подсемейства Xanthorioideae: Flavoplaca (4 вида), Pachypeltis (1 вид) и Shackletonia (3 вида). [ 188 ] Лихеноцветные виды Teloschistaceae обычно имеют широкий круг хозяев . На их географическое распространение, по-видимому, влияет не только классификация лишайников-хозяев, но и субстрат, на котором они растут. [ 189 ]

Teloschistaceae отличается высоким разнообразием в полярных регионах и значительным числом биполярных видов, т. е. видов, встречающихся как в северном, так и в южном полушариях, но практически отсутствующих в промежуточных тропических широтах. [ 190 ] Примеры включают Gallowayella Borealis , Austroplaca soropelta и Scythioria phlogina . [ 191 ] разнообразие накипных Teloschistaceae сравнительно невелико В Центральной Европе . Локализованные исключения встречаются в основном в освещенных солнцем местах с известковыми или богатыми питательными веществами кремнистыми породами ; эти местообитания преобладают в высокогорных районах Альп и Карпат , а также в засушливых, теплых каменистых степях . [ 192 ] Некоторые роды Teloschistaceae имеют сильный географический центр видового богатства ; примеры включают Elixjohnia (Австралазия), [ 120 ] Orientophila (Восточная Азия), Shackletonia (Антарктика и субантарктика), Stellarangia (юго-запад Африки) и Xanthoria (Средиземноморье). [ 41 ]

В нескольких исследованиях, опубликованных с 2014 года, были перечислены таксоны Teloschistaceae, встречающиеся в определенных географических областях. К ним относятся:

Взаимодействие видов

[ редактировать ]
Серия из шести изображений крупным планом, показывающих разновидности оранжевого лишайника с круглыми приподнятыми плодовыми телами на каменистых поверхностях.
Комплекс видов лихеноцветной Tremella Caloplacae на хозяевах Teloschistaceae: (А) на Xanthoria parietina , (Б) на Rusavskia elegans , (В) на Variospora flavescens , (Г) на Rusavskia sorediata , (Д) на Calogaya pusilla , (F) на Xanthocarpia сп.; белые круги охватывают тремеллой , вызванные галлы . Масштабные линейки = 1 мм.

Виды Teloschistaceae являются хозяевами множества лихенообразных грибов. Некоторые из них, такие как Cercidospora caudata и Stigmidium cerinae , заражают широкий круг хозяев в семье. В более общем плане эти паразитические грибы отдают предпочтение определенным видам или родам Teloschistaceae. Примером могут служить взаимоотношения между лишайниками Teloschistaceae и грибом Tremella Caloplacae . Интегративные исследования, сочетающие молекулярные данные и экологические подходы, выявили по крайней мере шесть различных линий T. Caloplacae , каждая из которых специализировалась на определенном хозяине, что указывает на комплекс близкородственных видов. Эта диверсификация T.caloplacae , по-видимому, произошла одновременно с быстрой диверсификацией Teloschistaceae, начиная с позднего мелового периода, что подразумевает коэволюцию . Дальнейшие молекулярные исследования позволили разделить группу T. Caloplacae на комплекс, состоящий как минимум из девяти различных видов. Из них в 2023 году было официально описано пять новых видов, каждый из которых адаптирован к одному виду или роду-хозяину Teloschistaceae. [ 199 ] [ 200 ]

Человеческое взаимодействие и использование

[ редактировать ]
Угол старой крепости с покрытыми оранжевым лишайником стенами под ясным небом.
Корковая корка Igneoplaca ignea покрывает стены Форталеза -де-Санта-Тереза , 260-летнего военного укрепления в Уругвае .

Хотя виды Teloschistaceae не имеют экономического значения, [ 1 ] Документально подтверждено, что их склонность расти на поверхности камней приводит к повреждению мраморных построек. В ряде случаев лишайники, основным вкладчиком которых была Xanthocarpiaferacissima , проникали до 10 mm (3⁄8 in) into the stone along larger cracks and 0,05 мм ( 1 ⁄ 500 дюйма) под кристаллами рыхлой поверхности, что приводит к разрушению поверхности мрамора. [ 201 ] Caloplaca pseudopoliotera и C. cupulifera — два вида корки, ответственные за медленную деградацию Храма Солнца в Конарке в Индии. [ 202 ]

Традиционная медицина

[ редактировать ]

Некоторые виды Teloschistaceae использовались в практике традиционной медицины в нескольких культурах. Xanthoria parietina имеет значительную историю использования. В Испании этот лишайник традиционно включали в винные отвары при менструальных проблемах и настаивали в воде как предполагаемое средство от заболеваний почек и зубов. Он также служил болеутоляющим средством и компонентом лекарств от простуды . В эпоху раннего Нового времени в Европе Xanthoria parietina обычно варили в молоке для лечения желтухи , эта практика также применялась к Polycauliona candelaria . X. parietina использовалась для лечения диареи, дизентерии , кровотечений, как средство от малярии при отсутствии хинина и при гепатите . В традиционной китайской медицине этот лишайник использовался как антибактериальное средство . [ 203 ]

В региональной практике Русавскию элегантную используют для лечения ран; в Афганистане оно применяется напрямую. В Кыргызстане лишайник смешивают с маслом и используют как средство от диареи у скота. Teloschistes flavicans используется в Китае из-за его предполагаемых свойств «очищать жар» в легких и печени и выводить токсины. Oxneria Fallax была включена в традиционные тибетские методы лечения. [ 203 ]

В науке

[ редактировать ]

Присутствие Xanthoria parietina в городских экосистемах , даже в районах с высоким уровнем загрязнения, открывает потенциальные возможности для биомониторинга . Хотя его толерантность к загрязнению воздуха позволяет ему сохраняться там, где другие виды не могут, его присутствие можно использовать в сочетании с более чувствительными к загрязнению видами для оценки общего качества воздуха. В загрязненной среде состояние здоровья и численность X. parietina по сравнению с другими менее толерантными видами могут предоставить данные об уровне и воздействии городского загрязнения. [ 204 ] Rusavskia elegans изучалась в экспериментах, в которых образцы подвергались воздействию условий космического пространства , включая экстремальные температуры, ультрафиолетовое излучение и сверхвысокий вакуум . Результаты продемонстрировали значительную способность лишайника переносить эти условия. [ 205 ]

Сохранение

[ редактировать ]
Крупный план оранжевого чашеобразного лишайника на шероховатой зернистой поверхности.
Калоплака в других местах — малоизвестный эндемик Новой Зеландии.

Природоохранный статус трех видов Teloschistaceae был оценен для включения в глобальный Красный список МСОП . Caloplaca rinodinae-albae ( уязвимый , 2017 г.) находится под угрозой из-за развития туризма и усиления эрозии на побережьях Сардинии . [ 206 ] Xanthaptychia aurantiaca ( находится под угрозой исчезновения , 2020 г.) сталкивается с многочисленными угрозами из-за изменения климата в канадской Арктике . К ним относятся потеря среды обитания из-за быстрой эрозии берегов , увеличение таяния морского льда , соленый приток от штормовых волн и таяние вечной мерзлоты. Кроме того, изменение климата может способствовать развитию южных растительных сообществ и интродукции инвазивных видов , что потенциально усугубляет воздействие на этот лишайник за счет изменения его естественной среды обитания. [ 207 ] Teloschistes peruensis ( находится под угрозой исчезновения , 2021 г.) находится под угрозой из-за многочисленных угроз в Перу и Чили, включая потенциальное развитие, фрагментацию среды обитания , 4x4 гонки , такие как ралли Дакар , загрязнение воздуха и воздействие домашнего скота, такого как козы и коровы, которые изменяют среду обитания посредством выпаса и вытаптывания. [ 208 ]

Другие представители Teloschistaceae, некоторые из которых имеют ограниченное географическое распространение, фигурируют в региональных красных списках . Например, корковый эндемик Новой Зеландии Caloplaca allanii , впервые зарегистрированный в 1932 году, был собран снова лишь 81 год спустя. Из-за своей редкости и небольшой общей площади проживания он был оценен как «находящийся под угрозой/национально критический» в Новозеландской системе классификации угроз . [ 209 ]

В некоторых крупных географических районах полное разнообразие таксонов Teloschistaceae недостаточно изучено. Примеры включают Южную Америку, где семье исторически не уделялось много внимания, [ 210 ] и Китай, где из 2164 видов лишайников, подлежащих включению в Красный список, только 49 были представителями Teloschistaceae; 13 из них были внесены в список видов, вызывающих наименьшее беспокойство , а по остальным 36 данным недостаточно . [ 211 ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Ни Blasteniaceae CWDodge & GEBaker (1938), ни Placodiaceae A.Fisch. (1871) являются синонимами Teloschistaceae, поскольку ни одно из этих семейств не опубликовано достоверно. [ 12 ] [ 13 ]
  2. ^ Термин «внутривидовой» относится к таксономическому рангу ниже вида, включая подвиды , разновидности и формы . [ 24 ]
  3. ^ Признание видов Teloschistaceae компанией Species Fungorum основано на их таксономической оценке, которая, возможно, не отражает всего видового разнообразия семейства. [ 79 ]
  4. ^ Перейти обратно: а б с Кондратюк и коллеги предположили, что Gyalolechia полифилетична, и разделили ее на Elenkiniana , Gyalolechia и Mikhtomia ; Уилк и его коллеги поддерживают классификацию Арупа и др. 2013 года в ожидании дальнейших исследований. [ 90 ]
  5. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк и коллеги предположили, что Variospora полифилетична, и разделили ее на Klauderuiella и Variospora ; Уилк и его коллеги поддерживают классификацию Арупа и др. 2013 года в ожидании дальнейших исследований. [ 90 ]
  6. ^ Кондратюк и коллеги предполагают, что Oceanoplaca — синоним Loekoeslaszloa . [ 106 ]
  7. ^ Ниорма была предложена Кондратюком и др. в 2013 г. для группы видов, сосредоточенной вокруг Teloschistes hypoglaucus ; Вместо этого Уилк и его коллеги используют более инклюзивные Teloschistes согласно Arup et al. (2013) в ожидании дальнейших исследований. [ 135 ]
  8. ^ Уилк и его коллеги предполагают, что Raesaeneniana является предполагаемым синонимом Villophora , рода, с которым его отдельные виды хорошо сочетаются морфологически. [ 137 ]
  9. ^ Уилк и коллеги предложили свести Tarasginia к синониму Sirenophila . [ 143 ]
  10. ^ Уилк и коллеги предложили свести Tayloriellina к синониму Villophora . [ 145 ]
  11. ^ Уилк и коллеги предполагают, что Теллиана является предполагаемым синонимом Филсонианы . [ 137 ]
  12. ^ Уилк и его коллеги предполагают, что Диджиджиелла является предполагаемым синонимом Теувоахтианы . [ 137 ]
  13. ^ Перейти обратно: а б с д и Кондратюк и коллеги в 2014 году предположили, что род Dufourea полифилетичен, и разделили его на четыре рода: Dufourea , Jackelixia , Langeottia , Ovealmbornia и Xanthokarrooa ; Уилк и его коллеги предпочитают сохранить более широкое определение Дюфуреи до дальнейших исследований. [ 135 ]
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Кондратюк и коллеги предположили, что Ксантомендоза полифилетична, и разделили ее на Gallowayella , Golubkovia , Oxneria , Honeggeria , Jesmurraya и Xanthomendoza ; Уилк и его коллеги согласны с тем, что ксантомендоза полифилетична, но предпочитают консервативный подход (сохраняя классификацию Арупа и др. 2013 г.) в ожидании дальнейших исследований. [ 135 ]
  15. ^ Бунгартц и коллеги называют Huriella синонимом Squamulea . [ 164 ]
  16. ^ Кондратюк и его коллеги воскресили и переписали Ксантодактилон в 2008 году; [ 180 ] другие источники помещают этот род в синоним Dufourea . [ 181 ] [ 77 ] [ 153 ]

Ссылки

[ редактировать ]

Цитаты

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Кэннон, Пол Ф.; Кирк, Пол М. (2007). Грибные семейства мира . Уоллингфорд: CAB International. стр. 345–346, 440. ISBN.  978-0-85199-827-5 . OCLC   60741230 .
  2. ^ Йоргенсен, Джеймс и Джарвис 1994 , стр. 334–335.
  3. ^ Йоргенсен, Джеймс и Джарвис 1994 , стр. 291.
  4. ^ Перейти обратно: а б Массалонго, AB (1852 г.). «Синопсис Lichenum Blasteniospororum» [Краткий обзор бластениоспоровых лишайников]. Флора или ботаническая газета: содержащая обзоры, трактаты, очерки, новости и новости о ботанике (на латыни). 35 : 573.
  5. ^ Перейти обратно: а б Нимис, Пьер Луиджи (2016). Лишайники Италии. Второй аннотированный каталог . Триест: Издательство Триестского университета. пп. 7, 24. ISBN  978-88-8303-755-9 .
  6. ^ Зальбрюкнер, А. (1898). «Лишайники (Lichenes). Б. Особая часть». В Энглер, Адольф (ред.). Программа по семействам растений 2 [ Программа по семействам растений 2. ] (на немецком языке). Берлин: издательский книжный магазин Gebrüder Borntraeger . п. 45.
  7. ^ Деринг, Хайди; Лумбш, Х. Торстен (1998). «Онтогенез аскомы: можно ли использовать этот набор символов в систематике лихенизированных аскомицетов?». Лихенолог . 30 (4–5): 489–500. дои : 10.1006/lich.1998.0144 .
  8. ^ Зальбрюкнер, А. (1926). «Лишайники (лишайники). Б. Особая часть». В Энглер, А.; Прантл, К. (ред.). Природные семейства растений 8, издание 2 [ Лишайники. Б. Особая часть ]. Лейпциг: Энгельманн. С. 61–270 [226].
  9. ^ Перейти обратно: а б с Гая и др. 2008 , с. 530.
  10. ^ Додж, CW; Бейкер, GE (1938). «Вторая антарктическая экспедиция Берда-Ботаника. II. Лишайники и лишайниковые паразиты» . Анналы ботанического сада Миссури . 25 (2): 515–727 [604]. дои : 10.2307/2394232 . JSTOR   2394232 . Проверено 30 октября 2023 г.
  11. ^ Рясянен, Вели (1943). Das System der Flechten [ Система лишайников ] (PDF) . Acta Botanica Fenica (на немецком языке). Том. 33. Хельсинки: А.-Г.Ф. Тильгманн. п.п. 1–82 [8, 11, 40].
  12. ^ «Детали записи: Blasteniaceae CW Dodge и GE Baker, Ann. Mo. bot. Gdn 25 (2): 604 (1938)» . Индекс Фунгорум . Архивировано из оригинала 8 сентября 2023 года . Проверено 23 августа 2023 г.
  13. ^ «Детали записи: Placodiaceae A. Fisch. [как 'Placodinae'], Mitt. berin. naturf. Ges.: 17 (1871)» . Индекс Фунгорум . Архивировано из оригинала 8 сентября 2023 года . Проверено 23 августа 2023 г.
  14. ^ Додж, Кэрролл В. (1971). Некоторые лишайники тропической Африки. V. Lecanoraceae до Physciaceae . Beehefte zur Nova Hedwigia. Том. 38. Вайнхайм: Дж. Крамер. п. 115. ИСБН  978-3-7682-5438-0 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Ахмаджян, Вернон ; Хейл, Мейсон Э. (1973). Лишайники . Нью-Йорк: Академическая пресса. п. 625. ИСБН  978-0-12-044950-7 .
  16. ^ Ричардсон, DHS (1970). «Строение аска и аскокарпа в лишайниках». Лихенолог . 4 (4): 350–361. дои : 10.1017/s0024282970000440 .
  17. ^ Летруи-Галину, Мари-Аньес (1973). «Les asques des lichens et le type Archaascé» [Аск лишайников и архейный тип]. Бриолог (на французском языке). 76 (1): 30–47. дои : 10.2307/3241230 . JSTOR   3241230 .
  18. ^ Хенссен, Айно ; Янс, Ханс Мартин (1974). Лишайники. ( Лишайники : Введение в лихенологию на немецком языке). Штутгарт: Джордж Тиме Верлаг. ISBN  978-3-13-496601-5 .
  19. ^ Онеггер, Р. (1978). «Вершина аска у лихенизированных грибов I. Типы Lecanora , Peltigera и Teloschistes » (PDF) . Лихенолог . 10 (1): 47–67. дои : 10.1017/s0024282978000079 . Проверено 23 августа 2023 г.
  20. ^ Бельмер, А.; Хафеллнер, Дж.; Летруи-Галину, М.-А. (1986). «Ультраструктура и способ раскрытия аск в лишайниках и Apatoplaca ( » Teloschistes родов . ) Teloschistaceae Криптогамия, бриология, лихенология (на французском языке). 7 (3): 189–211 . Проверено 23 августа 2023 г.
  21. ^ Кернефельт, Ингвар (1989). «Морфология и филогения Teloschistales». Криптогаминая ботаника . 1 : 147–203.
  22. ^ Перейти обратно: а б Гая, Эстер; Хёгнабба, Филип; Ольгин, Анжела; Мольнар, Каталин; Фернандес-Брим, Саманта; Стенроос, Сойли; Аруп, Ульф; Сёхтинг, Ульрик; Бум, Питер Ван ден; Люкинг, Роберт; Сипман, Гарри Дж. М.; Лутзони, Франсуа (2012). «Внедрение кумулятивного суперматричного подхода для комплексного филогенетического исследования Teloschistales (Pezizomycotina, Ascomycota)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (2): 374–387. дои : 10.1016/j.ympev.2012.01.012 . ПМИД   22306043 .
  23. ^ Эрикссон, О.Э. (2006). «Очерк аскомикоты – 2006» . Майконет . 12 :1–82. Архивировано из оригинала 29 января 2016 года . Проверено 13 декабря 2023 г.
  24. ^ Кирк и др. 2008 , стр. 340.
  25. ^ Ван, Кэ; Кай, Лей; Яо, Ицзянь (2021). «Обзор номенклатурных новинок грибов мира и Китая (2020)» . Наука о биоразнообразии . 29 (8): 1064–1072. дои : 10.17520/biods.2021202 .
  26. ^ Хоксворт, Дэвид Л. (1974). Справочник миколога . Кью: Микологический институт Содружества. п. 39. ИСБН  978-0-85198-300-4 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Норман, Дж. М. (1852 г.). «Предварительная попытка новой редакции некоторых родов лишайников, основанная на плодоношениях или спорах внутри их структур». Журнал Nytt для натурвиденскапена (на латыни). 7 : 213–252 [228].
  28. ^ Уллоа, Мигель; Агирре-Акоста, Эльвира (2020). Иллюстрированные родовые названия грибов . Сент-Пол, Миннесота: APS press. стр. 362–363. ISBN  978-0-89054-618-5 .
  29. ^ Уилк и др. 2021 , с. 282.
  30. ^ Arup, Søchting & Frödén 2013 , прош.
  31. ^ Кондратюк и др. 2015б соответственно.
  32. ^ Вондрак, Ян; Шахидин, Хурниса; Монири, Махру Хаджи; Халыджи, Гекхан; Кошнар, Иржи (2018). «Таксономическое и функциональное разнообразие Calogaya (лихенизированная Ascomycota) в засушливой континентальной Азии». Микологический прогресс . 17 (8): 897–916. дои : 10.1007/s11557-018-1402-9 .
  33. ^ Уилк и др. 2021 .
  34. ^ Уилк и др. 2021 , с. 278.
  35. ^ Уилк и др. 2021 , с. 283.
  36. ^ Перейти обратно: а б с Кондратюк С.Ю.; Попова, Л.П.; Кондратюк А.С.; Локос, Л. (2022). «Первое перечисление представителей Teloschistaceae (лишайнообразующих аскомицетов), статус которых подтвержден филогенией трех генов» (PDF) . Студия Ботаника Венгарика . 53 (2): 137–234. дои : 10.17110/studbot.2022.53.2.137 .
  37. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 285–287.
  38. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020 , стр. 528, 563.
  39. ^ Bungartz, Search & Arup 2020 , с. 528.
  40. ^ Аруп, Ульф; Сёхтинг, Ульрик; Фрёден, Патрик (2013b). «Дополнение к «Новой таксономии семейства Teloschistaceae» ». Северный журнал ботаники . 31 (2): 256. doi : 10.1111/j.1756-1051.2013.00295.x .
  41. ^ Перейти обратно: а б с Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 г. , с. 34.
  42. ^ Хоксворт, ДЛ ; Эрикссон, О.Э. (1986). «Названия принятых отрядов аскомицетов». Система аскомицетум . 5 (2): 175–184.
  43. ^ Хафеллнер, Дж .; Хертель, Х .; Рамбольд, Г.; Тимдал, Э. (1994). «Дискуссия 4: Леканоралы» В Хоксворте, ДЛ (ред.). Систематика аскомицетов: проблемы и перспективы в девяностые годы . Серия A269 Институтов передовых научных исследований НАТО. Нью-Йорк: Пленум Пресс. стр. 100-1 379–387. ISBN  978-0-306-44882-9 .
  44. ^ Тейлер, А.; Ведин, Матс (2008). «Систематика лихенизированных грибов». В Нэше III, Томас Х. (ред.). Биология лишайников (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 349. ИСБН  978-0-521-69216-8 .
  45. ^ Грубе, Мартин; Винка, Катарина (2002). «Прогресс в понимании эволюции и классификации лихенизированных аскомицетов». Миколог . 16 (2): 67–76. doi : 10.1017/S0269-915X(02)00206-9 (неактивен 31 января 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  46. ^ Перейти обратно: а б Кирк, Пол М.; Кэннон, Пол Ф.; Дэвид, Джей Си; Стальперс, Йост А. (2001). «Телосхистовые». Словарь грибов Эйнсворта и Бисби (9-е изд.). Оксон, Великобритания: CABI Bioscience. стр. 515–516. ISBN  978-0-85199-377-5 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Мядликовска, Иоланта; Кауфф, Фрэнк; Хёгнабба, Филип; Оливер, Джеффри С.; Мольнар, Каталин; Фрейкер, Эмили; и др. (2014). «Мультигенный филогенетический синтез класса Lecanoromycetes (Ascomycota): 1307 грибов, представляющих 1139 внутриродовых таксонов, 317 родов и 66 семейств» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 79 : 132–168. дои : 10.1016/j.ympev.2014.04.003 . ПМК   4185256 . ПМИД   24747130 .
  48. ^ Люкинг, Ходкинсон и Ливитт, 2017 , с. 403.
  49. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 17.
  50. ^ Фролов Иван; Вондрак, Ян; Фернандес-Мендоса, Фернандо; Уилк, Карина; Ходосовцев, Александр; Халыджи, Мехмет Гекхан (2016). «Три новых, казалось бы, загадочных вида лишайников рода Caloplaca (Teloschistaceae) отличились в ходе двухфазной оценки фенотипа» . Анналы Ботаники Фенники . 53 (3–4): 243–262. дои : 10.5735/085.053.0413 . hdl : 10995/117780 .
  51. ^ Лумбш, Х. Торстен ; Шмитт, Имке; Паличе, Зденек; Виклунд, Элизабет; Экман, Стефан; Ведин, Матс (2004). «Супраординальные филогенетические отношения Lecanoromycetes, основанные на байесовском анализе комбинированных ядерных и митохондриальных последовательностей». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (3): 822–832. дои : 10.1016/j.ympev.2003.11.001 . ПМИД   15120381 .
  52. ^ Першох, Дерек; Бек, Андреас; Рамбольд, Герхард (2004). «Распределение типов аска и фотобионтальный отбор у Lecanoromycetes (Ascomycota) на фоне пересмотренной филогении нрДНК SSU». Микологический прогресс . 3 (2): 103–121. дои : 10.1007/s11557-006-0081-0 .
  53. ^ Кондратик, SY; Jeong, M.-H.; Kärnefelt, I.; Hur, J.-S.; Thell, Arne (2012). " Филогения и таксономия семьи Teloschistaceae (Ascomycota): важность монофилетических групп" [ Phylogeny and taxonomy of Teloschistaceae (Ascomycota): Importance of monophyletic groups] (PDF) . Modern Phytomorphology (в Russian). 1 : 53-57.
  54. ^ Кантвилас, Гинтарас (2016). «Краткий обзор и определитель рода лишайников Caloplaca (Teloschistaceae) на острове Кенгуру с описанием двух новых видов» . Журнал ботанического сада Аделаиды . 29 : 53–69.
  55. ^ Люкинг, Ходкинсон и Ливитт, 2017 , с. 369.
  56. ^ Крайчак, Экафан; Хуанг, Джен-Пан; Нельсен, Мэтью; Ливитт, Стивен Д.; Лумбш, Х. Торстен (2018). «Пересмотренная классификация отрядов и семейств двух основных подклассов Lecanoromycetes (Ascomycota) на основе временного подхода». Ботанический журнал Линнеевского общества . 188 (3): 233–249. дои : 10.1093/botlinnean/boy060 .
  57. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Яклич, Вальтер; Барал, Ханс Отто; Люкинг, Роберт; Лумбш, Х. Торстен (2016). Фрей, Вольфганг (ред.). Программа семейств растений: Программа семейств растений Адольфа Энглера . Том 1/2 (13 изд.). Берлин Штутгарт: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung, Borntraeger Science Publishers. стр. 136–137. ISBN  978-3-443-01089-8 . OCLC   429208213 .
  58. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк С.Ю.; Перссон, ЧП; Ханссон, М.; Мишра, ГК; Наяка, С.; Лю, Д.; Гур, Дж.С.; Телл, А. (2018). « Упретия , новый род калоплакоидных лишайников (Teloschistaceae, лихенообразующая Ascomycota) из Индии» . Криптогам Биоразнообразие и оценка . С2018: 22–31. дои : 10.21756/cab.esp5 .
  59. ^ Хафелльнер, Йозеф (1988). «Принципы классификации и основные таксономические группы». В Галуне, Маргалит (ред.). Справочник CRC по лихенологии . Том. III. Бока-Ратон: CRC Press. п. 42. ИСБН  978-0-8493-3583-9 .
  60. ^ Галун, Маргалит; Бен-Шауль, Ю.; Паран, Нава (1971). «Ассоциация грибов и водорослей в лишайниках Teloschistaceae: ультраструктурное исследование». Новый фитолог . 70 (5): 837–839. дои : 10.1111/j.1469-8137.1971.tb02584.x .
  61. ^ Перейти обратно: а б Ньяти, Шьям; Шеррер, Сандра; Верт, Силке; Онеггер, Розмари (2014). «Разнообразие фотобионтов зеленых водорослей ( Trebouxia spp.) у представителей Teloschistaceae (Lecanoromycetes, лишайниковообразующие аскомицеты)» (PDF) . Лихенолог . 46 (2): 189–212. дои : 10.1017/s0024282913000819 .
  62. ^ Перейти обратно: а б с д Ллевеллин, Тео; Ноуэлл, Рубен В.; Аптрут, Андре; Темина, Марина; Прескотт, Томас АК; Барракло, Тимоти Г.; Гая, Эстер (2023). «Метагеномика проливает свет на эволюцию метаболизма «солнечных» пигментов у Teloschistales (Ascomycota, образующая лишайники)» . Геномная биология и эволюция . 15 (2): evad002. дои : 10.1093/gbe/evad002 . ПМЦ   9907504 . ПМИД   36634008 .
  63. ^ Нгуен, Кхань-Хунг; Шолле-Круглер, Мэрилен; Гуо, Николя; Томаси, Софи (2013). «Метаболиты лишайников и их симбиотических партнеров, защищающие от ультрафиолета». Отчеты о натуральных продуктах . 30 (12): 1490–1508. дои : 10.1039/c3np70064j . ПМИД   24170172 .
  64. ^ Перейти обратно: а б Сантессон, Йохан (1970). «Антрахиноны в Калоплаке ». Фитохимия . 9 (10): 2149–2166. Бибкод : 1970PChem...9.2149S . дои : 10.1016/s0031-9422(00)85380-7 .
  65. ^ Перейти обратно: а б Делвес, Джей; Льюис, Джейсон Э.Дж.; Али, Нияз; Асад, Саид А.; Чаттерджи, Судипто; Криттенден, Питер Д.; и др. (2023). «Лишайники как пространственно переносимые биоиндикаторы для мониторинга азотного загрязнения» . Загрязнение окружающей среды . 328 : 121575. doi : 10.1016/j.envpol.2023.121575 . ПМИД   37028790 .
  66. ^ Сёхтинг, Ульрик (1997). «Два основных антрахиноновых хемосиндрома у Teloschistaceae». По-тюркски — Роман; Зорер, Роберто (ред.). Прогресс и проблемы лихенологии в девяностые годы – IAL 3 . Библиотека Лихенологическая. Том. 68. Берлин/Штутгарт: Дж. Крамер. стр. 135–144. ISBN  978-3-443-58047-6 .
  67. ^ Перейти обратно: а б Рундел, Филип (1978). «Экологическая роль вторичных лишайниковых веществ». Биохимическая систематика и экология . 6 (3): 157–170. дои : 10.1016/0305-1978(78)90002-9 .
  68. ^ Перейти обратно: а б Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 г. , с. 29.
  69. ^ Перейти обратно: а б Ищи, Ульрик; Сёгаард, Майбрит Цойтен; Эликс, Джон А.; Аруп, Вольф; Речная гора, Наследие; Санчо, Леопольд Г. (2014). « Катенаририн (Teloschistaceae, Ascomycota), новый род Южного полушария с 7-хлоркатенарином». Лихенолог . 46 (2): 175–187. дои : 10.1017/s002428291300087x .
  70. ^ Сипман, Гарри ; Аптрут, Андре (2020). « Ikaeria serusiauxii , новый лишайник, похожий на Caloplaca, из Макаронезии и материковой Португалии, с контрольным списком лишайников для Порто-Санту» . Систематика растений и грибов . 65 : 120–130. doi : 10.35535/pfsyst-2020-0006 .
  71. ^ Перейти обратно: а б Фролов Иван; Вондрак, Ян; Кошнар, Иржи; Аруп, Ульф (2021). «Филогенетические взаимоотношения внутри Pyrenodesmia sensu lato и роль пигментов в ее таксономической интерпретации». Журнал систематики и эволюции . 59 (3): 454–474. дои : 10.1111/jse.12717 .
  72. ^ Вондрак, Ян; Шоун, Ярослав; Вондраков, Ольга; Фрайдей, Алан М.; Ходосовцев, Александр; Давыдов, Евгений А. (2012). «Отсутствие антрахиноновых пигментов является парафилетическим и филогенетически ненадежным признаком у Teloschistaceae». Лихенолог . 44 (3): 401–418. дои : 10.1017/s0024282911000843 .
  73. ^ Перейти обратно: а б Гая, Эстер; Фернандес-Брим, Саманта; Варгас, Рейнальдо; Лахлан, Роберт Ф.; Гидан, Сесиль; Рамирес-Мехия, Мартин; Лутзони, Франсуа (2015). «Адаптивная радиация телошистовых, образующих лишайники, связана с солнцезащитными пигментами и сдвигом субстрата от коры к камню» . Труды Национальной академии наук . 112 (37): 11600–11605. Бибкод : 2015PNAS..11211600G . дои : 10.1073/pnas.1507072112 . ПМЦ   4577145 . ПМИД   26324894 .
  74. ^ Кирк и др. 2008 , стр. 680.
  75. ^ Аруп, Сохтинг и Фрёден 2013 , стр. 16.
  76. ^ Перейти обратно: а б Люкинг, Ходкинсон и Ливитт, 2017 , с. 371.
  77. ^ Перейти обратно: а б Виджаявардене, штат Нью-Йорк; Хайд, К.Д.; Нет, ДК; Санчес-Гарсия, М.; Гото, БТ; Саксена, РК; и др. (2022). «Очерк грибов и грибоподобных таксонов – 2021» . Микосфера . 13 (1): 53–453 [156–158]. дои : 10.5943/микосфера/13/1/2 . hdl : 10481/76378 .
  78. ^ Исходный набор данных. Виды грибов Plus: Виды грибов для CoL+ «Телосхистовые» . Каталог Life Версия: 18.07.2023 . Проверено 20 января 2024 г.
  79. ^ «Поиск в базе данных Индекса грибов» . Список грибов Проверено 21 декабря 2023 г.
  80. ^ Поелт, Дж.; Хафеллнер, Дж. (1980). « Apatoplaca - Genus novum Teloschistacearum (Lichenes)» [ Apatoplaca - Новый род Teloschistaceae (лишайники)]. Сообщения из Мюнхенской государственной ботанической коллекции (на немецком языке). 16 :503–528 [506].
  81. ^ Аруп, Сохтинг и Фрёден 2013 , стр. 68.
  82. ^ Перейти обратно: а б Фрис, Теодор Магнус (1860). Лишайники арктической Европы и Гренландии, известные как hactenus cogniti [ известные до сих пор лишайники арктической Европы и Гренландии ] (на латыни). Уппсала: Леффлер. стр. 100-1 166, 218 . Получено 8 сентября.
  83. ^ Килиас, Х. (1985). « Cephalophys (Hertel) Kilias gen. nov., еще один род Teloschistaceae с одиночными спорами» [ Cephalophys (Hertel) Kilias gen. nov., другой род семейства Teloschistaceae с одноклеточными спорами]. Герцогия . 7 (1–2): 181–190. дои : 10.1127/herzogia/7/1985/181 .
  84. ^ Кондратюк и др. 2014 , с. 96.
  85. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк и др. 2014 , с. 97.
  86. ^ Перейти обратно: а б с Кондратюк С.Ю.; Лёкёс, Л.; Ким, Дж. А.; Кондратюк А.С.; Чон, М.-Х.; Джанг, С.Х.; Ой, С.-О.; Ван, XY; Хур, Ж.-С. (2016). « Fauriea , новый род леканороидных калоплакоидных лишайников (Teloschistaceae, аскомицеты, образующие лишайники)» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 58 (3–4): 303–318. дои : 10.1556/абот.58.2016.3-4.6 .
  87. ^ Перейти обратно: а б Массалонго, А. (1853). Недавно выделены и описаны некоторые роды лишайников на ( латыни). Верона: Антонелли. стр. 10–11.
  88. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 90.
  89. ^ Массалонго, AB (1852 г.). накипных Исследования автономности лишайников . Верона: Из типографии А. Фризирио. п. 17.
  90. ^ Перейти обратно: а б Уилк и др. 2021 , с. 285.
  91. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 91.
  92. ^ Кондратюк и др. 2014 , с. 102.
  93. ^ Поэтт, Дж. (1977). « Ioplaca gen. nov. Teloschistacearum (Лишайники Гималаев 16)» [ Ioplaca , новый род Teloschistaceae (Лишайники Гималаев 16)]. Кхумбу Химал, результаты исследовательской компании Непал-Гималаи (на немецком языке). 6 : 443-446.
  94. ^ Перейти обратно: а б с Кондратюк Сергей Юрьевич; Локос, Ласло; Юнг А., Ким; Кондратюк Анна С.; Чон, Мин Хе; Чан, Соль Хва; О, скоро-ок; Хур, Джэ Сын (2015). «Три новых монотипических рода калоплакоидных лишайников (Teloschistaceae, лихенообразующие аскомицеты)» . Микобиология . 43 (3): 195–202. дои : 10.5941/MYCO.2015.43.3.195 . ПМЦ   4630424 . ПМИД   26539034 .
  95. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 107.
  96. ^ Тревизан, Витторе (1857). «Новые исследования лишайников, относящихся к трибам Patellariaceae, Baeomycetaceae и Lecideinee». Периодический журнал работ Императорской Королевской академии Падуи (на итальянском языке). 5 :63–79 [72].
  97. ^ Bungartz, Search & Arup 2020 , с. 534.
  98. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 108.
  99. ^ Кондратюк и др. 2020 , с. 116.
  100. ^ Хюэ, А. (1887). «Новые дополнения к европейской лихенографии. Доктор В. Нюландер изложил во «Флоре Регенсбурга» и изложил ее в систематическом порядке. Часть II» [Новые дополнения к европейской лихенографии. Представлено в Регенсбургской флоре доктором. В. Нюландера, расположенных в систематическом порядке. Часть II]. Revue de Botanique (на латыни). 6 :5–192 [148] . Проверено 23 августа 2023 г.
  101. ^ Кондратюк и др. 2014 , с. 103.
  102. ^ Кондратюк и др. 2014 , с. 104.
  103. ^ Фролов Иван Васильевич; Прокопьев Илья А.; Конорева, Людмила А. (2023). « Neoplaca mirabilis , новый род и новый эпигейный вид, содержащий нафтопираны из семейства Teloschistaceae». Лихенолог . 55 (6): 443–450. дои : 10.1017/S0024282923000567 .
  104. ^ Перейти обратно: а б Бунгартц, Фрэнк; Сёхтинг, Ульрик; Аруп, Ульф (2021). « Oscuroplaca gen. nov. – название, заменяющее Phaeoplaca ; Teloschistaceae (лихенизированная Ascomycota) с Галапагосских островов» . Систематика растений и грибов . 66 (2): 240–241. doi : 10.35535/pfsyst-2021-0022 .
  105. ^ Bungartz, Search & Arup 2020 , с. 540.
  106. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк С.Ю.; Перссон, П.-Э.; Ханссон, М.; Локос, Л.; Кондратюк А.С.; Файяз, я; Коузер, Р.; Афшан, Н.С.; Ниязи, Арканзас; Зульфикар Р.; Халид, АН; Кернефельт, И.; Фаркас, Э.; Хур, Ж.-С.; Телл, А. (2022). «Вклад в молекулярную филогению лишайников 4. Новые названия Teloschistaceae» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 64 (3–4): 313–336. дои : 10.1556/034.64.2022.3-4.7 .
  107. ^ Кондратюк и др. 2017 , стр. 112.
  108. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 113.
  109. ^ Кондратюк и др. 2020 , с. 118.
  110. ^ Массалонго, AB (1852 г.). «Монография бластениоспоровых лишайников». Труды Венецианского научного института . 2 (на итальянском языке) (3): 5–131 [119].
  111. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 74.
  112. ^ Поэтт, Дж. (1983). «Примеры аналогичной дифференциации слоевищ у , Seirophora gen . nov . лишайников : , Speerschneidera Almbornia » Флора (на немецком языке). 174 (5/6): 439–445. дои : 10.1016/S0367-2530(17)31400-7 .
  113. ^ Bungartz, Search & Arup 2020 , с. 548.
  114. ^ Перейти обратно: а б Аруп, Сёхтинг и Фрёден, 2013 , стр. 75.
  115. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 118.
  116. ^ Кондратюк и др. 2014 , с. 105.
  117. ^ Уилк и др. 2021 , стр. 292–293.
  118. ^ Кондратюк и др. 2013 , с. 265.
  119. ^ Уилк и др. 2021 , стр. 293–294.
  120. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк и др. 2017 , с. 86.
  121. ^ Кондратюк и др. 2013 , с. 267.
  122. ^ Додж, CW (1966). «Новые лишайники из Чили». Нова Хедвигия . 12 : 307–352 [334].
  123. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 61.
  124. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 96.
  125. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк С.Ю.; Перссон, П.-Э.; Ханссон, М.; Лёкёс, Л.; Лю, Д.; Хур, Ж.-С.; Кернефельт, И.; Телл, А. (2018). « Hosseusiella и Rehmanniella , два новых рода Teloschistaceae» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 60 (1–2): 89–113. дои : 10.1556/034.60.2018.1-2.7 .
  126. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 105.
  127. ^ Файяз, Ирам; Коузер, Рубина; Афшан, Наджам-уль-Сехар; Ниязи, Абдул Рехман; Зульфикар, Ризвана; Халид, Абдул Насир; Кондратюк, Сергей Якович (2022). « Iqbalia kashmirensis gen. et sp. nov. из Пакистана (Teloschistaceae, лихенизированные аскомицеты) на основе мультигенной филогении » . Микологический прогресс . 21 (8): 1–15 [8]. дои : 10.1007/s11557-022-01823-y .
  128. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк Сергей; Кернефельт, Ингвар (1997). « Josefpoeltia и Xanthomendosa , два новых рода Teloschistaceae (лихенизированные Ascomycotina)». По-тюркски роман; Зорер, Роберто (ред.). Успехи и проблемы лихенологии в 90-е годы . Библиотека Лихенологическая. Том 68. Берлин/Штутгарт: Дж. Крамер в книжном магазине издательства Gebrüder Borntraeger. стр. 19–44. ISBN  978-3-443-58047-6 .
  129. ^ Кондратюк и др. 2013 , с. 269.
  130. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 109.
  131. ^ Кондратюк С.Ю.; Локос, Л.; Фаркас, Э.; Джанг, С.-Х.; Лю, Д.; Халда, Дж.; Перссон, П.-Э.; Ханссон, М.; Кернефельт, И.; Телл, А.; Фачковцова З.; Ямамото, Ю.; Хур, Ж.-С. (2019). «Новые и заслуживающие внимания лихенообразующие и лихенообразующие грибы 9». Акта Ботаника Венгарика . 61 (3–4): 325–367 [338]. дои : 10.1556/034.61.2019.3-4.6 .
  132. ^ Кондратюк и др. 2015 , с. 330.
  133. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 111.
  134. ^ Массалонго, А. (1861). , собранные во время путешествия 1853–1856 годов доктором Х. Вавра, нарисованные и описанные Доттом А. Массалонго» « Лишайники мыса Х. Вавра, изображенный и описанный д-ром. А. Массалонго]. Memorie del Reale Istituto Veneto di Scienze, Lettere ed Arti . 10:84 .
  135. ^ Перейти обратно: а б с Уилк и др. 2021 , с. 284.
  136. ^ Кондратюк и др. 2015б , с. 331.
  137. ^ Перейти обратно: а б с Уилк и др. 2021 , с. 287.
  138. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 62.
  139. ^ Аруп, Сёхтинг и Фрёден 2013 , стр. 63.
  140. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 64.
  141. ^ Кондратюк и др. 2015б , с. 334.
  142. ^ Кондратюк и др. 2015б , с. 335.
  143. ^ Уилк и др. 2021 , стр. 279, 284, 287, 294.
  144. ^ Кондратюк Сергей Юрьевич; Кернефельт, Ингвар; Телл, Арне; Эликс, Джон А .; Ким, Юнг; Кондратюк Анна С.; Хур, Джэ Сын (2015). « Tassiloa , новый род Teloschistaceae (лихенизированные аскомицеты)» . Графис Скрипта . 27 (1–2): 22–26.
  145. ^ Уилк и др. 2021 , стр. 279, 287, 294.
  146. ^ Аруп, Сёхтинг и Фрёден 2013 , стр. 65.
  147. ^ Кондратюк и др. 2015б , с. 337.
  148. ^ Перейти обратно: а б Аруп, Сёхтинг и Фрёден, 2013 , стр. 66.
  149. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк С.Ю.; Мосякин, С.Л. (2022). « Wilketalia SYKondr., новое название Андины Вилк, Пабижан и Люкинг, псевдоним (Teloschistaceae, лихенизированная Ascomycota)» . Украинский ботанический журнал . 79 (1): 3–5. дои : 10.15407/ukrbotj79.01.003 .
  150. ^ Перейти обратно: а б Сёхтинг, Ульрик; Гарридо-Бенавент, Исаак; Сеппельт, Род; Кастелло, Мирис; Перес-Ортега, Серхио; О реках Мурильо, Успение; Санчо, Леопольдо Гарсия; Фрёден, Патрик; Аруп, Ульф (2014). « Charcotiana и Amundsenia , два новых рода Teloschistaceae (лихенизированные Ascomycota, подсемейство Xanthorioideae), содержащие два новых вида из континентальной Антарктиды, и Austroplaca frigida , новое название континентального антарктического вида». Лихенолог . 46 (6): 763–782. дои : 10.1017/S0024282914000395 .
  151. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 37.
  152. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 38.
  153. ^ Перейти обратно: а б Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 г. , с. 40.
  154. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк С.Ю.; Кернефельт, И.; Локос, Л.; Гур, Дж.С.; Телл, А. (2018). « Coppinsiella и Seawardiella - два новых рода Xanthorioideae (Teloschistaceae, лишайниковая Ascomycota)» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 60 (3–4): 369–386. дои : 10.1556/034.60.2018.3-4.8 .
  155. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 79.
  156. ^ Люйкен, Дж. А. (1809 г.). Tentamen historiae lichenum [ Исследование истории лишайников ] (на латыни). Геттинген. п. 93.
  157. ^ Кондратюк и др. 2020 , с. 112.
  158. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 44.
  159. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 87.
  160. ^ Перейти обратно: а б с д и Федоренко Наталья М.; Стенроос, Сойли; Телл, Арне; Кернефельт, Ингвар; Эликс, Джон А.; Хур, Джэ-Сын; Кондратюк, Сергей Юрьевич (2012). «Молекулярная филогения ксанториоидных лишайников (Teloschistaceae, Ascomycota) с заметками об их морфологии». В Кернефельте Ингвар; Сиуорд, Марк Р.Д.; Телл, Арне (ред.). Систематика, биоразнообразие и экология лишайников . Библиотека Лихенологическая. Том. 108. Дж. Крамер в «Brother Borntraeger Verlagsbuchhandlung». стр. 45–64. ISBN  978-3-443-58087-2 .
  161. ^ Перейти обратно: а б Кондратюк и др. 2014 , с. 154.
  162. ^ Аруп, Сохтинг и Фрёден 2013 , стр. 31.
  163. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 101.
  164. ^ Bungartz, Search & Arup 2020 , с. 527.
  165. ^ Перейти обратно: а б с Федоренко Наталья М.; Стенроос, Сойли; Телл, Арне; Карнефельт, Ингвар; Кондратюк, Сергей Юрьевич (2009). «Филогенетический анализ ксанториоидных лишайников (Teloschistaceae, Ascomycota) на основе последовательностей ITS и mtSSU». В Телле, Арне; Сиворд, Марк; Фойерер, Тассило (ред.). Разнообразие лихенологии – юбилейный том . Библиотека Лихенологическая. Том 100. Дж. Крамер в книжном магазине издательства Gebrüder Borntraeger. стр. 49–84 [74–76]. ISBN  978-3-443-58079-7 .
  166. ^ Кондратюк и др. 2014 , с. 155.
  167. ^ Кондратюк и др. 2015б , с. 329.
  168. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 47.
  169. ^ Перейти обратно: а б Kondratyuk, S.Y.; Kärnefelt, I. (2003). "Revision of three natural groups of xanthorioid lichens (Teloschistaceae, Ascomycota)" . Ukrainskiy Botanichnyi Zhurnal . 60 (4): 427–437.
  170. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 48.
  171. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 49.
  172. ^ Хюэ, А. (1908). «Quator lichenum Exoticorum» [Четыре экзотических лишайника]. Бюллетень Линнеевского общества Нормандии . 6 (на латыни). 1:75 . Проверено 23 августа 2023 г.
  173. ^ Кондратюк и др. 2014 , с. 156.
  174. ^ Перейти обратно: а б с Аруп, Сохтинг и Фрёден, 2013 , стр. 55.
  175. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 115.
  176. ^ Кондратюк и др. 2017 , с. 117.
  177. ^ Сёхтинг, Ульрик; Санчо, Лео Гарсия; Аруп, Ульф (2023). «Роды лишайников Gondwania и Transdrakea gen. nov. (Teloschistaceae) – видообразование на трех южных континентах» . Систематика растений и грибов . 68 (2): 304–319. doi : 10.35535/pfsyst-2023-0015 .
  178. ^ Кондратюк и др. 2014 , с. 157.
  179. ^ Дювино, П. (1941). « Xanthodactylon ». Sud », род nouveau de lichen de l' Afrique du Duvign . Вестник Государственного ботанического сада Брюсселя (на французском языке). 16 (2–3): 259–265. дои : 10.2307/3666548 . JSTOR   3666548 .
  180. ^ Кондратюк Сергей Юрьевич; Кернефилд, Ингвар; Эликс, Джон А.; Телл, Арне (2008). «Новое описание рода Xanthodactylon (Teloschistaceae, лихенизированные аскомицеты)» . Саутерия 15 : 265–282.
  181. ^ Люкинг, Ходкинсон и Ливитт, 2017 , с. 392.
  182. ^ Сантессон, Рольф (1949). « Dolichocarpus и Xanthopeltis , два новых рода лишайников из Чили». Шведский ботанический журнал . 43 (2–3): 547–567.
  183. ^ Кондратюк С.Ю.; Ким, Дж.А.; Ю, Н.-Х.; Чон, М.-Х.; Джанг, С.Х.; Кондратюк А.С.; Зарей-Дарки, Б.; Хур, Ж.-С. (2015). « Zeroviella , новый род ксанториоидных лишайников (Teloschistaceae, Ascomycetes), подтвержденный трехгенной филогенией» . Украинский ботанический журнал . 72 (6): 574–584. дои : 10.15407/ukrbotj72.06.574 .
  184. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013 , стр. 35.
  185. ^ Бродо, Ирвин М .; Шарнофф, Сильвия Дюран; Шарнов, Стивен (2001). Лишайники Северной Америки Издательство Йельского университета. п. 319. ИСБН  978-0-300-08249-4 .
  186. ^ Гарсиа, Ренато; Маньен, Люсия; Миотти, Лаура; Барриентос, Густаво (2020). «Лишайники, растущие на останках человеческих костей: пример континентальной Патагонии (массив Десеадо, Санта-Крус, Аргентина)» . Журнал Университета короля Сауда – Наука . 32 (3): 2219–2221. дои : 10.1016/j.jksus.2020.02.029 . hdl : 11336/136600 .
  187. ^ Фрейзер, Шеннон Дж.; Боуман, Э.А.; Джанопулос, Николас Г.; Ньюкомб, Джордж (2016). « Xanthoria parietina на северо-западе внутреннего Тихого океана». Североамериканские грибы . 11 (2): 1–12.
  188. ^ Дидерих, Пол; Лоури, Джеймс Д.; Эрц, Дэмиен (2018). «Классификация и контрольный список лихенолозных грибов 2018 года, включающий 2000 нелихенизированных, облигатно лихеноликозных таксонов» . Бриолог . 121 (3): 340–425 [364–366]. дои : 10.1639/0007-2745-121.3.340 .
  189. ^ Кантвилас, Гинтарас ; Суйя, авеню; Мотеюнайте, Юрга (2021). « Caloplaca tephromelae (Teloschistaceae), новый лихеноподобный вид из Тасмании». Лихенолог . 53 (4): 317–325. дои : 10.1017/s0024282921000207 .
  190. ^ Сёхтинг, Ульрик; Олех, Мария (1995). «Род лишайников Caloplaca в полярных регионах». Лихенолог . 27 (6): 463–471. дои : 10.1016/s0024-2829(95)80006-9 .
  191. ^ Гарридо-Бенавент, Исаак; Перес-Ортега, Серхио (2017). «Прошлые, настоящие и будущие исследования биполярных лихенообразующих грибов и их фотобионтов» . Американский журнал ботаники . 104 (11): 1660–1674. дои : 10.3732/ajb.1700182 .
  192. ^ Вондрак, Ян; Фролов Иван; Ржиха, Павел; Гроузек, Павел; Палице, Зденек; Надеина, Ольга; Галисия, Гекхан; Ходосовцев, Александр; Ру, Клод (2013). «Новые накипные Teloschistaceae в Центральной Европе». Лихенолог . 45 (6): 701–722. дои : 10.1017/s0024282913000455 . hdl : 10995/27377 .
  193. ^ Вондрак, Ян; Фролов Иван; Давыдов Евгений А.; Яковченко Лидия; Маличек, Иржи; Свобода, Станислав; Кубасек, Иржи (2019). «Лишайник семейства Teloschistaceae в Алтае-Саянском регионе (Средняя Азия)». Фитотаксы . 396 (1): 1–66. дои : 10.11646/phytotaxa.396.1.1 .
  194. ^ Перейти обратно: а б с д Вондрак, Ян; Исмаилов, Азиз; Урбанавичус, Геннадий (2017). «Лишайники семейства Teloschistaceae в Дагестане, восточной части кавказского очага биоразнообразия». Нова Хедвигия . 104 (4): 483–498. дои : 10.1127/nova_hedwigia/2016/0387 .
  195. ^ Мишра, ГК; Упрети, Дания ; Наяка, С.; Телл, А.; Кернефельт, И. ; Локос, Л. ; Хур, Ж.-С.; Синха, врач общей практики; Кондратюк, С.Ю. (2020). «Современная систематика лишайников семейства Teloschistaceae из Индии с описаниями новых видов» . Акта Ботаника Венгарика . 62 (3–4): 309–391. дои : 10.1556/034.62.2020.3-4.5 .
  196. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020 .
  197. ^ Эррера-Кампос, Массачусетс де лос Анхелес; Люкинг, Роберт; Перес-Перес, Роза Эмилия; Миранда-Гонсалес, Рикардо; Санчес, Норберто; Барсенас-Пенья, Алехандрина; Каррисоса, Авраам; Самбрано, Анхель; Райан, Брюс Д.; Нэш, Томас Х. (2014). «Биоразнообразие лишайников в Мексике» [Биоразнообразие лишайников в Мексике]. Мексиканский журнал биоразнообразия (на испанском языке). 85 :82–99 [90]. дои : 10.7550/37003 юаней .
  198. ^ де Ланге, Питер; Дэн, Бланшон; Найт, Эллисон; Эликс, Джон; Люкинг, Роберт; Фрогли, Келли; Харрис, Анна; Купер, Джерри; Рольф, Джереми (2018). Статус сохранения местных лишайников и лихенообразных грибов Новой Зеландии, 2018 г. (PDF) (Отчет). Серия классификации угроз Новой Зеландии 27. Веллингтон: Департамент охраны природы. пассим. Архивировано (PDF) из оригинала 8 сентября 2023 года . Проверено 23 августа 2023 г.
  199. ^ Фрейре-Ралло, Сандра; Ведин, Матс; Дидерих, Пол; Милланес, Ана М. (2023). «Исследовать странные новые миры. Разнообразие Tremella Caloplacae было связано с адаптивной радиацией Teloschistaceae» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 180 : 107680. doi : 10.1016/j.ympev.2022.107680 . ПМИД   36572164 .
  200. ^ Фрейре-Ралло, Сандра; Дидерих, Пол; Милланес, Ана М.; Ведин, Матс (2023). «Пять новых видов в комплексе Tremella Caloplacae » . Лихенолог . 55 (5): 223–239. дои : 10.1017/s0024282923000154 .
  201. ^ Тюдор, Фиби Б.; Матеро, Фрэнк Г.; Кестлер, Роберт Дж. (1990). «Пример совместимости биоцидной очистки и консолидации при реставрации мраморной статуи». В Ллевеллине, Греция; О'Рир, CE (ред.). Исследования биоповреждения . Том. 3. Бостон, Массачусетс: Springer США. стр. 525–533. дои : 10.1007/978-1-4757-9453-3_42 . ISBN  978-1-4757-9455-7 .
  202. ^ Наяк, Сандип Кумар; Бехера, Прашант Кумар; Баджпай, Раджеш; Упрети, Далип Кумар; Сатапати, Кунджа Бихари (2017). «Рост лишайников в Храме Солнца в Конарке в Одише, Индия — проклятие или благословение» . Криптогам Биоразнообразие и оценка . 2 (02): 48–52. дои : 10.21756/cab.v2i02.11119 .
  203. ^ Перейти обратно: а б Кроуфорд, Стюарт (2019). «Лишайники, используемые в традиционной медицине». В Ранковиче, Браниславе (ред.). Вторичные метаболиты лишайника. Биоактивные свойства и фармацевтический потенциал (2-е изд.). Springer Nature Switzerland AG. п. 76. ИСБН  978-3-030-16813-1 .
  204. ^ Бельгидум, Амина; Хайчур, Рима; Лограда, Такия; Рамдани, Мессауд (2022). «Биомониторинг загрязнения воздуха разнообразием лишайников в городской зоне Сетиф, Алжир» . Biodiversitas Журнал биологического разнообразия . 23 (2): 970–981. дои : 10.13057/biodiv/d230240 .
  205. ^ Брандт, Аннетт; де Вера, Жан-Пьер; Онофри, Сильвано; Отт, Зиглинде (2014). «Жизнеспособность лишайника Xanthoria elegans и его симбионтов после 18 месяцев пребывания в космосе и имитации марсианских условий на МКС» . Международный журнал астробиологии . 14 (3): 411–425. дои : 10.1017/s1473550414000214 .
  206. ^ Равера, С. (2017). « Caloplaca rinodinae-albae » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 . Проверено 23 августа 2023 г.
  207. ^ Соколов П.; Макмаллин, Т. (2020). « Сейрофора аурантиака » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 . Проверено 23 августа 2023 г.
  208. ^ Рамос, Д.; Варгас, Р.; Эррера-Кампос, М.; Моут, Дж.; Уэйли, О.; Парринелло, К.; Бунгартц, Ф. (2021). « Телошистес перуэнсис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 . Проверено 23 августа 2023 г.
  209. ^ Спаркс, Дж. Х.; де Ланге, П.Дж.; Бланшон, диджей (2014). «Заметки о Caloplaca в других местах Зальбра. (Teloschistaceae), малоизвестном эндемике Западного Окленда, Северный остров, Новая Зеландия». Новозеландский журнал ботаники . 52 (3): 304–309. дои : 10.1080/0028825x.2014.891240 .
  210. ^ Bungartz, Search & Arup 2020 , с. 516.
  211. ^ Синьли, Вэй; Хун, Дэн; Цзянчунь, Вэй (2020). «Оценка угрожаемых категорий лишайников в Китае» . Наука о биоразнообразии . 28 (1): 54–65 [58]. дои : 10.17520/biods.2019154 .

Цитируемая литература

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Teloschistaceae&oldid=1235328530"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 30b431d4cd0f6b55d2676166037cdb2d__1721318340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/30/2d/30b431d4cd0f6b55d2676166037cdb2d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Teloschistaceae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)