Калициевые
Калициевые | |
---|---|
![]() | |
Зеленая чашка | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Аскомикота |
Сорт: | Леканоромицеты |
Заказ: | Чашечки |
Семья: | Калициевые Шеваль. (1826) |
Типовой род | |
Чашка Перс. (1794)
| |
Синонимы [ 1 ] | |
Caliciaceae принадлежащих — семейство преимущественно лишайники, образующих грибов к классу Lecanoromycetes отдела Ascomycota , . Хотя классификация семейства несколько раз менялась на протяжении его таксономической истории, использование современных молекулярно-филогенетических методов помогло установить его нынешнее место в отряде Caliciales . Caliciaceae включает 39 родов и около 670 видов. Самый крупный род — Buellia , насчитывает около 300 видов ; существует более десятка родов, включающих только один вид .
Большинство Caliciaceae растут на коре , валежной древесине или камнях . Для некоторых членов этого семейства, особенно представителей типового рода Calicium спор , характерно наличие тонкостенных и недолговечных аск (спороносных клеток) и мазедия, представляющего собой скопление рыхлых, созревающих , покрывающих поверхность плодового тела . В результате пассивное распространение спор среди Ascomycota встречается относительно редко. Мазаедиум, обычно черный, либо сидит на длинном тонком стебле, либо опирается (а иногда и погружается) на поверхность лишайникового субстрата . Многие другие виды Caliciaceae образуют споры в апотеции , которая обычно напоминает сплющенный черный диск.
В семействе имеются виды с накипной (корковой), листоватой (лиственной) и в редких случаях кустистой (кустарниковой) формами роста. Фотобионтный партнер лишайников Caliciaceae обычно принадлежит к зеленым водорослям рода Trebouxia . В совокупности семья имеет космополитическое распространение и может быть найдена на всех основных территориях. Хотя это семейство лучше всего представлено в горных районах умеренных и тропических регионов, некоторые выносливые виды могут выжить в суровых условиях Сухих долин Мак-Мердо в Антарктиде , произрастая в трещинах на поверхности скал. Пять видов Caliciaceae включены в Красный список исчезающих видов Международного союза охраны природы . Некоторые устойчивые к загрязнению воздуха виды рода Pyxine были исследованы на предмет использования в качестве биомониторов загрязнения тяжелыми металлами . Несколько окаменелостей Caliciaceae, обнаруженных в виде включений в янтаре, были использованы для оценки эволюционной истории этого семейства.
Систематика
[ редактировать ]Caliciaceae был описан в 1826 году французским ботаником Франсуа Фульжи Шевалье . О семействе он писал: «Калицинеи — небольшая группа растений, рост которых ввёл в заблуждение ботаников. Это мелкие паразитические грибы на корках лишайников, главным образом на оспе и порине обыкновенной, а также на отмерших побегах». [ 2 ] Типовой род Caliciaceae — Calicium , первоначально описанный в 1794 году Кристианом Хендриком Персуном ; представителем этого рода является типичным Calicium viride . [ 3 ] Buelliaceae и Pyxinaceae — исторические семейства, созданные для включения таксонов , которые теперь включены в Caliciaceae. [ 1 ]
Два других калициоидных семейства с названием «Caliciaceae» — Microcaliciaceae (порядок Pertusariales , класс Lecanoromycetes ) и Mycocaliciaceae (порядок Mycocaliciales , класс Eurotiomycetes ) — содержат виды, ранее считавшиеся тесно связанными с Caliciaceae. Монородовые . Microcaliciaceae содержат нелихенизированные калициоидные виды, которые паразитируют на лишайниках или свободноживущих колониях водорослей, тогда как Mycocaliciaceae содержат нелихенизированные калициоидные грибы, лишенные мазедия и использующие активное распространение спор [ 4 ]

Классификация
[ редактировать ]Caliciaceae и другие морфологически сходные сошковые лишайники с мазедиеобразующими аскоматами, характеризующимися пассивным распространением спор, раньше объединялись в порядок Caliciales, который долгое время считался модельным примером монофилетической группировки таксонов. [ 5 ] Исторически семейство также помещалось различными авторами в отряды Coryneliales , Helotiales и ныне устаревшие Sphaeriales, в зависимости от того, какие фенотипические характеристики считались наиболее важными. [ 6 ]
Шведский лихенолог Лейф Тибелл посвятил большую часть своей карьеры изучению калициоидных лишайников и использовал различные методы, чтобы помочь ему понять взаимоотношения таксонов в этой группе. [ 7 ] включая фенетический и кладистический анализ морфологии и исследование вторичной химии . В 1984 году он предположил, что отряд был полифилетическим (т. е. не произошел от одного общего предка ) и что основные отличительные черты Caliciales развивались независимо в нескольких различных неродственных группах. [ 8 ] Он ограничил отряд тремя семействами (Caliciaceae, Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae ), которые он считал «ядром» группы. [ 8 ] [ 9 ] Предварительный филогенетический анализ показал, что Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae принадлежали к классу Eurotiomycetes , а Caliciaceae, по-видимому, относились к порядку Lecanorales . [ 5 ] Предположение о том, что мазаедиатные грибы рассредоточены по всей территории Ascomycota, было подтверждено позднее в ряде молекулярно-филогенетических исследований. [ 5 ] [ 10 ] [ 4 ] Шесть родов, которые Тибелл включил в Caliciaceae в своей предложенной в 1984 году классификации калициоидных грибов ( Acroscyphus , Calicium , Cyphelium , Texosporium , Thelomma и Tholurna ). [ 8 ] до сих пор в семье. [ 11 ]
Филогенетика
[ редактировать ]Caliciaceae и Physciaceae тесно связаны. Молекулярные исследования показали, что [ 12 ] [ 13 ] Оба этих семейства предварительно были отнесены к Teloschistales как часть подотряда Physciineae. [ 14 ] Поскольку виды Caliciaceae, производящие мазаедию, были вложены в роды Dirinaria , Pyxine и Physcia (все когда-то принадлежали к семейству Physciaceae), некоторые авторы рассматривали всех членов Caliciaceae и Physciaceae как одно семейство, и название Physciaceae было предложен к консервации в 2002 году. [ 15 ] Однако с появлением с тех пор дополнительных филогенетических исследований большинство авторитетов отдали предпочтение концепции двух семейств Caliciaceae и Physciaceae. В 2012 году подотряд Physciineae получил порядковый статус, а название Caliciales было возрождено. [ 16 ] В современном описании отряд Caliciales включает эти два семейства. [ 17 ] Крупномасштабное молекулярное исследование клады Caliciaceae-Physciaceae , опубликованное в 2016 году, помогло разобраться в естественных взаимоотношениях в этой группе и более четко определить родовые границы. [ 18 ]
В 2019 году было показано, что род Culbersonia , ранее отнесенный к Physiaceae из-за его морфологического сходства с Physconia , является членом Caliciaceae. В филогенетическом анализе он группируется в кладу с Pyxine и Dirinaria . Эти три рода отличаются от других Caliciaceae прижатой листоватой формой роста (как маленькие листья, прижатые к субстрату), отсутствием мазедиума, а также в экологическом отношении преобладанием в субтропиках и тропиках . [ 11 ]
Описание
[ редактировать ]Слоевище , имеет бородавчатую ( , если оно присутствует, покрыто коркой текстуру бородавчатую), зернистую (зернистую) или ореоловую . Его цвет обычно серый, желтый или зеленоватый. Иногда он погружен во внешние слои коры хозяина. Аскоматы имеют более или менее сферическую или полусферическую форму , у некоторых видов расположены на длинном стебле, а сидячие у других . Когда он присутствует, стебель обычно меланизируется (почернел). [ 19 ] Форма аскомат либо апотециатная (состоящая из апотеция ), либо мазедиатная. [ 1 ] Апотеций состоит из аск (спороносных клеток) и связанного с ним гимения , а также стерильной, структурной и поддерживающей части апотеция, называемой эксципулумом. У апотециевых видов Caliciaceae апотеций обычно представляет собой лецидиен (без края вокруг слоевища или с краем, состоящим из самого эксципулума), а не леканорин (округлый с выступающим краем). Тканевая структура эксципулума либо просоплектенхиматозная (включает длинные, узкие, волнистые, параллельные гифы), либо параплектенхиматозная (расположение клеток, при которой гифы ориентированы во всех направлениях), от гиалиновой (полупрозрачной) до темно-коричневой. [ 1 ] Род Acroscyphus , содержащий единственный широко распространенный, но редкий вид A. sphaerophoroides , представляет собой своеобразное исключение из типичной морфологии Caliciaceae: имеет пальцевидное (пальцевидное) слоевище, погруженные аскокарпии на подециях (полых стеблях) и желтого или оранжевого цвета мозговое вещество . [ 20 ]

Аски видов Caliciaceae имеют форму от цилиндрической до широко булавовидной. Они прикреплены к посохам , которые представляют собой крючковидные структуры на клетках, образующихся у основания аск. Аски имеют тонкие стенки и лишены каких-либо внутренних структур на кончике. В результате они существуют лишь короткое время, прежде чем разлагаются, а находящиеся внутри аскоспоры пассивно высвобождаются в мазаедиальную массу. [ 19 ] Гаматеций (термин, обозначающий ткани, расположенные между асками в гимении ) состоит из неразветвленных или слегка разветвленных парафизов , которые являются амилоидными . [ 1 ] Обычно в каждой сумке имеется восемь спор, хотя иногда их количество уменьшают до четырех или увеличивают до 16–32 на сумку. [ 1 ] Аскоспоры темно-коричневые, с поверхностью либо гладкой, либо украшенной остатками разрыва наружных слоев стенки. Они имеют либо ноль, либо одну перегородку . [ 19 ] Споры лишайников Texosporium имеют уникальный орнамент, создаваемый прилипшими к поверхности парафизами; эта функция может помочь обеспечить защиту от высыхания или повреждающей ДНК радиации, возникающей при воздействии в солнечных местах обитания. [ 21 ] Конидиомы . имеют форму пикнид видов Caliciaceae Конидии . не имеют перегородки, имеют палочковидную (бациллярную) или нитевидную (нитевидную) форму (часто изогнутую) и гиалиновые [ 1 ]
Вторичная химия видов Caliciaceae изменчива. Химическими веществами, о которых обычно сообщают из этого семейства, являются депсиды (включая атранорин ), терпены , депсидоны (например, норстиктиновая кислота ) и лигексантон . Иногда антрахиноны присутствуют, когда слоевище пигментировано . [ 1 ] Акросциф снова является исключением, так как содержит вторичные соединения, не встречающиеся у других Caliciaceae, включая хлоратранорин , ругулозин , зеорин и хризофановую кислоту . [ 20 ]
Роды
[ редактировать ]По состоянию на июнь 2024 г. [update]Виды грибов семейства Caliciaceae включают 39 родов и 669 видов. [ 23 ] Это список родов Caliciaceae, основанный на обзоре и резюме классификации грибов 2020 года , проведенном Виджаяварденом и его коллегами. [ 17 ] После названия рода указывается таксономический авторитет (те, кто первым описал род; используются стандартизированные авторские сокращения ), год публикации и количество видов:
- Аколий (Ах.) Серый (1821 г.) [ 24 ] – 5 шт.
- Акросциф Лев. (1846) [ 25 ] – 1 сп.
- Аллокалициум М. Прието и Ведин (2016) [ 18 ] – 1 сп.
- Амандина М. Шуази экс Шайд. и М.Майрхофер (1993) [ 26 ] – 35 видов.
- Австралияена Мацер, Х.Майрхофер и Эликс (1997) [ 27 ] – 1 сп.
- Бакулифера Марбах и Кальб (2000) [ 28 ] – 14 видов.
- Буэллия Де Нот. (1846) [ 29 ] – 300 спп.
- Бурровсия Фрайдей и И.Медейрос (2020) [ 30 ] – 1 сп.
- Кубок Перс. (1794) [ 3 ] – ок. 30 видов.
- Хрисмофульвеа Марбах (2000) [ 31 ] – 4 шт.
- Чипозия Марбах (2000) [ 32 ] – 1 сп. [ примечание 1 ]
- Кратирия Марбах (2000) [ 35 ] – ок. 20 видов.
- Калберсония Эсслингер (2000) [ 36 ] – 1 сп.
- Дерматискум Нил. (1867) [ 37 ] – 3 шт.
- Дермицеллум Хафелльнер, Х. Майрхофер и Поелт (1979) [ 38 ] – 1 сп.
- Димелена Норман (1852) [ 39 ] – 10 шт.
- Диплоисия А. Балк. (1852) [ 40 ] – ок. 12 видов.
- Диплотома Флот. (1849) [ 41 ] – ок. 30 видов.
- Диринария (Тук.) Клем. (1909) [ 42 ] – ок. 35 видов.
- Эндохиалина Марбах (2000) [ 43 ] – 10 шт.
- Флуктуа Марбах (2000) [ 44 ] – 1 сп.
- Гассикуртия Фе (1825) [ 45 ] – 30 спп.
- Гипофлавия Марбах (2000) [ 46 ] – 3 шт.
- Монеролехия Тревис. (1857) [ 47 ] – 4 шт.
- Оркулярия (Мальме) Кальб и Гиральт (2011) [ 48 ] – 4 шт.
- Псевдотеломма М. Прието и Ведин (2016) [ 18 ] – 2 шт.
- Пиксина о. (1825) [ 49 ] – ок. 75 видов.
- Редония CW Додж (1973) [ 50 ] – 2 шт.
- Сантессония Хейл и Вобис (1978) [ 51 ] – 10 шт.
- Скульптолюмина Марбах (2000) [ 52 ] – 4 шт.
- Сфинктринопсис Ворон. (1927) [ 53 ] – 1 сп.
- Стигматохрома Марбаха (2000) [ 54 ] – 9 видов.
- Тетрамелас Норман (1852) [ 39 ] – 16 видов.
- Тексоспориум Надв. бывший Тибелл и Хофстен (1968) [ 55 ] – 1 сп.
- Теломма А. Балк. (1860) [ 56 ] – 5 шт.
- Толурна Норман (1861) [ 57 ] – 1 сп.
- Тилофоропсис Самбо (1938) [ 58 ] – 1 сп. [ примечание 1 ]
Статус некоторых родов, которые до сравнительно недавнего времени относились к Caliciaceae, подвергся переоценке в свете молекулярно-филогенетических исследований. Например, Цифелий Ах. был синонимом Calicium . в 2016 году, когда было обнаружено, что его типовой вид сгруппирован с последним родом [ 18 ] Hafellia была помещена в синоним Buellia , когда было предложено заменить консервативный тип Buellia , B. disciformis , на B. aethalea . [ 59 ] было отклонено Номенклатурным комитетом грибов . [ 60 ] Это предложение было попыткой сохранить B. disciformis как тип Hafellia , чтобы это название могло продолжать использоваться для отличительной группы корковых лишайников с утолщенными стенками аскоспор, которые исторически рассматривались в Buellia . [ 59 ]
Среда обитания и распространение
[ редактировать ]
В совокупности виды Caliciaceae имеют космополитическое распространение , хотя они особенно преобладают в с умеренным и тропическим горных районах климатом. Большинство видов образуют лишайники, растущие на коре или валежной древесине. [ 19 ] хотя некоторые растут на камнях . [ 1 ] Напротив, Texosporium является частью биологических сообществ почвенной корки, встречающихся на лугах , и растет на коровьем навозе , почве и детрите . [ 18 ] Один редкий вид, известный только из одного региона в Швеции, Calicium episcalare , паразитирует на обыкновенном лишайнике Hypocenomyce scalaris . [ 61 ] Как и большинство калициоидных видов, Caliciaceae склонны избегать конкуренции с другими лишайниками и часто растут в микросредах обитания, которыми пренебрегают другие лишайники. Примеры включают: сторону дерева, не заселенную другими кортиколистными видами, в трещинах глубоких трещин коры или норах дятлов. Из-за такого предпочтения заброшенных мест и их, как правило, небольшого размера, калициоидные лишайники, как правило, не замечаются коллекционерами, и эта группа в целом плохо известна. [ 62 ]
Caliciaceae — одно из семейств, виды которого чаще всего встречаются в мангровых лесах Калабарсона (Филиппины). [ 63 ] Аналогичные результаты были получены в исследованиях мангровых лесов в Индии. [ 64 ] и Сиамский залив , [ 65 ] где роды Dirinaria и Pyxine оказались одними из наиболее распространенных листоватых лишайников. Лишайники, встречающиеся в экосистеме мангровых зарослей, как правило, устойчивы к соли и чувствительны к влаге. [ 63 ] Используя методы секвенирования нового поколения для обнаружения генетических характеристик организмов, виды Caliciaceae были идентифицированы как одни из наиболее распространенных эндолитных лишайников (корковых лишайников, которые растут внутри твердых пород), обнаруженных в сухих долинах Мак-Мердо в Антарктиде. В этом регионе одна из самых суровых сред на Земле: большие перепады температур, крайняя засушливость , ограниченное количество питательных веществ и высокий уровень солнечной и ультрафиолетовой радиации . [ 66 ] Партнером -фотобионтом Caliciaceae обычно являются зеленые водоросли рода Trebouxia . [ 19 ] хотя Stichococcus был зарегистрирован с Calicium . [ 67 ]
Сохранение
[ редактировать ]
Виды Caliciaceae, включенные в глобальный Красный список МСОП, включают следующие: Buellia asterella ( находящаяся под угрозой исчезновения , 2015 г.), [ 68 ] Buellia gypsyensis ( уязвимый , 2020), [ 69 ] Buellia Sharpiana (уязвимая, 2020 г.), [ 70 ] Чашечка секвойя ( находится под угрозой исчезновения , [ 71 ] 2021 г.), Texosporium Santi-jacobi (находится под угрозой исчезновения, 2020 г.), [ 72 ] и Thelomma carolinianum (находится под угрозой исчезновения, 2017 г.). [ 73 ] В Красном списке макрогрибов Китая Acroscyphus sphaerophoroides (находится под угрозой исчезновения с 2020 г.) является единственным представителем семейства Caliciaceae. [ 74 ]
Человеческое использование
[ редактировать ]Хотя не существует видов Caliciaceae, которые, как известно, имели бы экономическое значение, [ 19 ] некоторые из них использовались в научных целях. В шведском исследовании 1992 года Allocalicium adaequatum (тогда входивший в состав Calicium ) был предложен в качестве одного из нескольких видов -биоиндикаторов , которые можно использовать для оценки непрерывности леса в бореальных хвойных лесах. [ 75 ] Аналогичное исследование, проведенное в экорегионе Акадских лесов в Атлантической Канаде, выявило несколько видов Caliciaceae, подходящих для определения непрерывности старовозрастных лесов . [ 76 ]
Исследования, проведенные в Индии, показывают, что кокосы Pyxine , распространенный, устойчивый к загрязнению листовой лишайник, являются кандидатом для биомониторинга местного загрязнения воздуха . [ 77 ] Он биоаккумулирует токсичные тяжелые металлы , которые он получает из воздуха, и удерживает загрязняющие вещества в слоевище, из которого затем можно отобрать образцы и проанализировать их для определения их концентрации. [ 78 ] Другими видами Pyxine в Индии с аналогичными свойствами устойчивости к загрязнению являются P. hispidula и P. subcinerea . [ 79 ] [ 80 ]
Buellia frigida , корковый вид, растущий на камнях в суровом антарктическом климате , часто использовался в качестве модельного организма в астробиологических исследованиях. Этот экстремофильный лишайник подвергался воздействию условий, имитирующих условия, встречающиеся в космосе и на небесных телах, таких как Марс , включая вакуум , УФ-излучение и крайнюю засушливость . B. frigida продемонстрировала устойчивость к этим космическим стрессорам, что делает ее кандидатом для изучения того, как жизнь может адаптироваться и потенциально выжить во внеземной среде. [ 81 ]
Ископаемая запись
[ редактировать ]Ископаемое, принадлежащее Calicium, было описано из балтийского янтаря, датируемое 55–35 миллионами лет назад (Mya). [ 82 ] Эта и другие окаменелости были использованы для оценки даты раскола между Caliciales (т.е. кладой Caliciaceae-Physciaceae, как предложили Гайя и его коллеги в 2012 году). [ 16 ] ) и Телошисталы . По их анализу, это произошло в средней юре , около 171 млн лет назад. [ 18 ] С тех пор были найдены и другие окаменелости. В 2018 году янтаре были обнаружены три окаменелости, отнесенные к кальцию в европейском палеогеновом . [ 83 ] Ископаемое балтийского янтарного гриба, первоначально собранное Робертом Каспари и отнесенное к роду Stilbum (семейство Chionosphaeraceae ) в 1886 году, в 2019 году было переоценено как член Caliciales как Calicium succini . Поскольку он считается «хорошо сохранившимся и надежно идентифицируемым», он ценен для использования в эволюционных исследованиях, оценивающих время дивергенции грибковых линий . [ 84 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Согласно Индексу грибов , [ 33 ] [ 34 ] Роды Ciposia и Tylophoropsis не являются правильными названиями , поскольку их публикации предшествовали омонимам растений родов Ciposia ( Myrtaceae ) и Tylophoropsis ( Apocynaceae ). Самые ранние опубликованные имена имеют приоритет в соответствии с принципом приоритета .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Яклич, Вальтер; Барал, Ханс Отто; Люкинг, Роберт; Лумбш, Х. Торстен (2016). Фрей, Вольфганг (ред.). Программа семейств растений: Программа семейств растений Адольфа Энглера . Том 1/2 (13 изд.). Берлин Штутгарт: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung, Borntraeger Science Publishers. стр. 118–119. ISBN 978-3-443-01089-8 . OCLC 429208213 .
- ^ Шевалье, Франсуа-Фульжи (1826). Общая флора районов Парижа (на французском языке). Полет. 1. Париж: Chez Ferra Jeune, книжный магазин, улица Гранд-Огюстен. п. 314.
- ^ Перейти обратно: а б Персон, CH (1794). «Некоторые замечания о лишайниках: наряду с описаниями некоторых новых видов» . Анналы ботаники (на немецком языке). 7 :1–32.
- ^ Перейти обратно: а б Прието, Мария; Белудж, Элизабет; Тейлер, Андерс; Ведин, Матс (2013). «Эволюция мазаедиума у Ascomycota (грибов) и классификация групп мазедиатов, родство которых ранее было неясным» . Кладистика . 29 (3): 296–308. дои : 10.1111/j.1096-0031.2012.00429.x . ПМИД 34818827 . S2CID 85219307 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ведин, Матс; Тибелл, Лейф (1997). «Фитогенез и эволюция Caliciaceae, Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae (Ascomycota) с заметками об эволюции прототуникатных аска». Канадский журнал ботаники . 75 (8): 1236–1242. дои : 10.1139/b97-837 .
- ^ Кимбро, Джеймс В. (1970). «Современные тенденции в классификации дискомицетов». Ботанический обзор . 36 (2): 96–161 (см. стр. 125–126. Бибкод : ...91K . doi : 10.1007/BF02858958 . JSTOR 4353790. . S2CID 11463562 1970BotRv..36
- ^ Ведин, Матс. «Медалисты Ахария: Лейф Тибелл» . Международная ассоциация лихенологии . Проверено 20 января 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Тибелл, Лейф (1984). Переоценка систематики Caliciales . Beihefte zur Nova Hedwigia. Том. 79. Дж. Крамер. стр. 597–713.
- ^ Тибелл, Лейф (1996). Калициалесы . Флора Неотропика . Том. 69. Издательство Нью-Йоркского ботанического сада . стр. 1–78. JSTOR 4393866 .
- ^ Гаргас, А.; ДеПрист, П.; Грубе, М.; Тейлер, А. (1995). «Множественное происхождение симбиозов лишайников у грибов, предполагаемое филогенией рДНК СГУ». Наука . 268 (5216): 1492–1495. Бибкод : 1995Sci...268.1492G . дои : 10.1126/science.7770775 . ПМИД 7770775 .
- ^ Перейти обратно: а б Аптрут, Андре ; Мапхангва, Кхумбудзо Уолтер; Зедда, Лусиана; Текере, Память; Альварадо, Пабло; Сипман, Гарри Дж. М. (2019). «Филогенетическое положение Culbersonia находится в семействе Caliciaceae (лихенизированные аскомицеты)». Лихенолог . 51 (2): 187–191. дои : 10.1017/S0024282919000033 . S2CID 150264979 .
- ^ Ведин, Матс; Деринг, Хайди; Нордин, Андерс; Тибелл, Лейф (2000). «Филогения малых субъединиц рДНК показывает, что семейства лишайников Caliciaceae и Physciaceae (Lecanorales, Ascomycotina) образуют монофилетическую группу». Канадский журнал ботаники . 78 (2): 246–254. дои : 10.1139/b99-185 .
- ^ Ведин, Матс; Белудж, Элизабет; Грубе, Мартин (2002). «Экономный анализ последовательностей рДНК mtSSU и nITS выявляет естественные взаимоотношения семейств лишайников Physciaceae и Caliciaceae». Таксон . 51 (4): 655–660. дои : 10.2307/1555020 . JSTOR 1555020 .
- ^ Мядликовска, Ю.; Кауфф, Ф.; Хофстеттер, В.; Фрейкер, Э.; Грубе, М.; Хафеллнер, Дж.; и др. (2007). «Новый взгляд на классификацию и эволюцию Lecanoromycetes (Pezizomycotina, Ascomycota) на основе филогенетического анализа трех рибосомальных РНК- и двух генов, кодирующих белки». Микология . 98 (6): 1088–1103. дои : 10.1080/15572536.2006.11832636 . ПМИД 17486983 . S2CID 218587855 .
- ^ Ведин, Матс; Грубе, Мартин (2002). «(1555) Предложение сохранить номинальные названия Physciaceae против дополнительного названия Caliciaceae (Lecanorales, Ascomycota)» . Таксон . 51 (4): 802. дои : 10.2307/1555043 . JSTOR 1555043 .
- ^ Перейти обратно: а б Гая, Эстер; Хёгнабба, Филип; Ольгин, Анжела; Мольнар, Каталин; Фернандес-Брим, Саманта; Стенроос, Сойли; Аруп, Ульф; Сёхтинг, Ульрик; Бум, Питер Ван ден; Люкинг, Роберт; Сипман, Гарри Дж. М.; Лутзони, Франсуа (2012). «Внедрение кумулятивного суперматричного подхода для комплексного филогенетического исследования Teloschistales (Pezizomycotina, Ascomycota)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (2): 374–387. дои : 10.1016/j.ympev.2012.01.012 . ПМИД 22306043 .
- ^ Перейти обратно: а б Виджаявардене, Налин; Хайд, Кевин; Аль-Ани, ЛКТ; Долатабади, С; Стадлер, Марк; Хээлуотерс, Дэнни; и др. (2020). «Очерк грибов и грибоподобных таксонов» . Микосфера . 11 : 1060–1456. дои : 10.5943/микосфера/11/1/8 . hdl : 10481/61998 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Прието, Мария; Ведин, Матс (2016). «Филогения, таксономия и диверсификация Caliciaceae» . Грибное разнообразие . 82 (1): 221–238. дои : 10.1007/s13225-016-0372-y .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Кэннон, Пол Ф.; Кирк, Пол М. (2007). Грибные семейства мира . КАБ Интернешнл . стр. 48–49. ISBN 978-0851998275 .
- ^ Перейти обратно: а б Джонсон, Сюзанна; Глю, Кэтрин А. (2003). « Acroscyphus (Caliciaceae) в Северной Америке». Бриолог . 106 (3): 443–446. дои : 10.1639/10 . S2CID 86756131 .
- ^ МакКьюн, Брюс ; Розентретер, Роджер (1992). « Texosporium Santi-Jacobi , редкий западно-североамериканский лишайник». Бриолог . 95 (3): 329–333. дои : 10.2307/3243492 . JSTOR 3243492 .
- ^ Маккарти, Джон В.; Клейден, Стивен Р.; Ахти, Теуво. « Подтверждено, что Tholurna dissimilis (Caliciaceae) встречается в восточной части Северной Америки» . Брошюры Филолихена . 19 : 1–8.
- ^ Виды грибов «Калициевые» . Каталог жизни Проверено 23 июня 2024 г.
- ^ Грей, Сэмюэл Ф. (1821). Естественное расположение британских растений . Том. 1. Лондон: Болдуин, Крэдок и Джой. п. 482.
- ^ Левей, Дж. Х. (1846 г.). «Описания грибов из гербария Парижского музея» . Анналы естественнонаучной ботаники . 3 (на французском языке). 5 :262.
- ^ Шайдеггер, Кристоф (2007). «Пересмотр европейских видов саксиколых рода Buellia De Not. и ранее входивших в него родов» . Лихенолог . 25 (4): 315–364. дои : 10.1006/лич.1993.1001 . S2CID 85578016 .
- ^ Мацер, М.; Майрхофер, Х.; Эликс, Дж.А. (2007). « Australiaena streimannii , новый род и вид Physciaceae из тропической Австралии». Лихенолог . 29 (1): 39–79. дои : 10.1017/S0024282997000078 .
- ^ Марбах 2000 , стр. 113.
- ^ Де Нотарис, Г. (1846). «Лихенографические фрагменты неопубликованного произведения». Parlatore, Итальянский ботанический журнал (на итальянском языке). 2 : 174–224.
- ^ Фрайдей, Алан М.; Медейрос, Ян Д.; Зиберт, Стефан Дж.; Папа, Натаниэль; Раджакаруна, Нишанта (2020). « Burrowsia , новый род лихенизированных грибов (Caliciaceae), а также новые виды B. cataractae и Scoliciosporum fabisporum из Мпумаланги, Южная Африка» . Южноафриканский журнал ботаники . 132 : 471–481. дои : 10.1016/j.sajb.2020.06.001 . S2CID 221143820 .
- ^ Марбах 2000 , стр. 151.
- ^ Марбах 2000 , стр. 158.
- ^ Кирк, Пол (ред.). «Детали записи: Чипозиа Марбах» . Индекс Фунгорум . Проверено 15 января 2021 г.
- ^ Кирк, Пол (ред.). «Детали рекорда: Тилофоропсис Самбо» . Индекс Фунгорум . Получено 15 января.
- ^ Марбах 2000 , стр. 160.
- ^ Эсслингер, Теодор Л. (2000). « Culbersonia americana , редкий новый лишайник (Ascomycota) из Западной Америки». Бриолог . 103 (4): 771–773. doi : 10.1639/0007-2745(2000)103[0771:CAARNL]2.0.CO;2 . S2CID 86045065 .
- ^ Нюландер, В. (1867). «О роде Dermatic Lichen». Botanische Zeitung (на латыни). 25 : 133.
- ^ Хафеллнер, Дж. ; Майрхофер, Х.; Поэтт, Дж. (1979). «Роды лишайников семейства Physciaceae» . Герцогия (на немецком языке). 5 (1–2): 39–79. дои : 10.1127/herzogia/5/1979/39 . S2CID 249722749 .
- ^ Перейти обратно: а б Норман, Дж. М. (1852 г.). «Предварительные попытки составления новых родов некоторых лишайников на основе плодовых органов или спор» . Журнал Nytt для натурвиденскапена (на латыни). 7 : 213–252 (см. стр. 231, 236).
- ^ Массалонго, Абрамо Бартоломео (1852). Исследование автономности накипных лишайников и материалов в их естественном порядке (на итальянском языке). Верона: Из типографии А. Фризирио. п. 86. ОСЛК 23511705 .
- ^ Флотов, СП (1849 г.). «Силезские лишайники» . Годовой отчет Силезского общества патриотической культуры (на немецком языке). 27 :130.
- ^ Клементс, Фредерик Э. (1909). Роды грибов . Миннеаполис: The HW Wilson Co. p. 84.
- ^ Марбах 2000 , стр. 201.
- ^ Марбах 2000 , стр. 207.
- ^ Фея, Антуан Лоран Аполлинер (1825). Очерк криптогам экзотических лекарственных лаек (на французском языке). Париж: Отец и сын Фирмена Дидо. п. 100.
- ^ Марбах 2000 , стр. 291.
- ^ Тревизан, Виктор (1856). « Бригантиея , новый род лишайников» . Линней (на латыни). 28 : 283–298.
- ^ Калб, К.; Гиральт, М. (2011). « Orcularia , обособленный представитель лишайников родов Buellia и Rinodina (Lecanoromycetes, Caliciaceae)». Фитотаксы . 38 : 53–60. дои : 10.11646/phytotaxa.38.1.8 .
- ^ Фрис, Элиас М. (1825). Система растительного мира (на латыни). Том. 1. Лондон: Академик Пресс. п. 267
- ^ Додж, CW (1973). Лишайниковая флора Антарктического континента и прилегающих островов . Ханаан, Нью-Гэмпшир: издательство Phoenix Publishing. ISBN 978-0914016014 .
- ^ Хейл, Мейсон Э.; Ты, Гернот (1978). « Santsesonia , новый род лишайников из Юго-Западной Африки». Ботаниска Информатор 131 (1): 1–5.
- ^ Марбах 2000 , стр. 296.
- ^ Вороничин, Н.Н. (1927). «Вклад в микологическую флору Кавказа». Труды Ботанического музея РАН (на французском языке). 21 : 87–243 (см. с. 103).
- ^ Марбах 2000 , стр. 304.
- ^ Тибелл, Лейф; Хофстен, Анжелика ван (1968). «Эволюция спор лишайника Texosporium Santi-jacobi (= Cyphelium Santi-jacobi )». Микология 60 (3): 553–558. дои : 10.1080/00275514.1968.12018604 . JSTOR 3757422 .
- ^ Массалонго, Абрамо Бартоломео (1860). «Сравнительное изучение некоторых родов лишайников». Труды Имперского института наук региона Венето (на итальянском языке). 5 (3): 247–276.
- ^ Норман, Дж. М. (1861). «Описание нового вида лишайника, который он открыл и под названием Толурна предложил » . Флора (Регенсбург) (на латыни). 44 : 409.
- ^ Ледж Самбо, Мария (1938). «Лишайники Кении и Танганьики, собранные преподобными отцами Консолаты» . Новый итальянский ботанический журнал (на итальянском языке). 45 (3): 364–387. дои : 10.1080/11263503809438758 .
- ^ Перейти обратно: а б Моберг, Р.; Нордин, А.; Шайдеггер, К. (1999). «(1384) Предложение об изменении перечисленного типа наименования Buellia , ном. cons. (Physciaceae, лихенизированная Ascomycota)». Таксон . 48 (1): 14. дои : 10.2307/1224634 . JSTOR 1224634 .
- ^ Гамс, Уолтер (2004). «Отчет Комитета по грибам: 11». Таксон . 53 (4): 1067–1069. дои : 10.2307/4135578 . JSTOR 4135578 .
- ^ Тибелл, Лейф; Кнутссон, Томми (2016). « Calicium episcalaris (Caliciaceae), новый вид лишайника из Швеции» (PDF) . Ботанические символы Уппсалы . 38 : 49–52.
- ^ Сельва, Стивен Б. (2013). «Калициоидные лишайники и грибы Акадского лесного экорегиона северо-востока Северной Америки, I. Новые виды и расширения ареала». Бриолог . 116 (3): 248–256. дои : 10.1639/0007-2745-116.3.248 . S2CID 86640485 .
- ^ Перейти обратно: а б Лукбан, MC ; Например, JAG (2019). «Распространение мангликолозных лишайников в Калабарзоне, Филиппины » Исследования грибов . 4 (1): 263–273. дои : 10.5943/sif/4/1/28 .
- ^ Сети, П. (2012). «Лишайники на мангровых зарослях Андаманских островов, Индия» . Микосфера . 3 (4): 476–484. дои : 10.5943/микосфера/3/4/11 .
- ^ Рангсируджи, Ачария; Меесим, Саня; Буаруанг, Кавиннат; Бунпрагоб, Кансри; Монгколсук, Пачара; Бинчай, Сутиван; Прингсулака, Онанонг; Парнмен, Ситтипорн (2020). «Молекулярная систематика и видовое распределение листоватых лишайников в мангровых зарослях Сиамского залива с акцентом на Dirinaria picta комплекс видов » (PDF) . Сонгкланакарин Журнал науки и технологий . 42 (3): 504–514. дои : 10.14456/sjst-psu.2020.65 .
- ^ Колейн, Клаудия; Помбубпа, Нутапон; Зуккони, Лаура; Онофри, Сильвано; Стаич, Джейсон Э.; Зельбманн, Лаура (2020). «Маркеры видов эндолитических грибов для самых суровых условий в сухих долинах Мак-Мердо, Антарктида» . Жизнь . 10 (2): 13. Бибкод : 2020Жизнь...10...13С . дои : 10.3390/life10020013 . ПМЦ 7175349 . ПМИД 32041249 .
- ^ Рамбольд, Герхард; Фридл, Томас; Бек, Андреас (1998). «Фотобионты лишайников: возможные индикаторы филогенетических связей?». Бриолог . 101 (3): 392–397. дои : 10.2307/3244177 . JSTOR 3244177 .
- ^ Сприбилле, Т.; Биловиц, П.; Принцен, К. ; Хоган, Р.; Тимдал, Э. (2015). « Буэллия астерелла » Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 . Получено 15 января.
- ^ Фрайдей, А. (2020). « Буэллия цыганская » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 . Проверено 15 января 2021 г.
- ^ Аллен, Дж.; Лендемер, Дж.; Макмаллин, Т. (2020). « Буэллия Шарпиана » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 . Проверено 15 января 2021 г.
- ^ Риз Несборг, Р. (5 мая 2021 г.). « Калиций секвойный » . Красный список исчезающих видов МСОП . 5 мая 2021 г. Проверено 5 сентября 2021 г.
- ^ Стоун, Д.; Рут, Х.; Холлингер, Дж.; Розентретер, Р.; Чендлер, А.; Аллен, Дж. (2020). « Тексоспориум санти-якоби » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 . Проверено 15 января 2021 г.
- ^ Лендемер, Дж. (2020). « Теломма Каролинианская » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 . Проверено 15 января 2021 г.
- ^ ; Цзянчунь , Чжуан Вэй , Яо ; Ицзянь , ; Вэньин
- ^ Тибелл, Лейф (1992). «Накипные лишайники как индикаторы непрерывности леса в бореальных хвойных лесах» . Северный журнал ботаники . 12 (4): 427–450. дои : 10.1111/j.1756-1051.1992.tb01325.x .
- ^ Сельва, Стивен Б. (2003). «Использование калициоидных лишайников и грибов для оценки экологической непрерывности в экорегионе Акадских лесов Приморья Канады» . Лесная хроника . 79 (3): 550–558. дои : 10.5558/tfc79550-3 . S2CID 84488632 .
- ^ Баджпай, Раджеш; Упрети, Далип К .; Наяка, С.; Кумари, Б. (2010). «Биоразнообразие, биоаккумуляция и физиологические изменения лишайников, растущих вблизи угольной ТЭЦ в районе Раэбарели, северная Индия». Журнал опасных материалов . 174 (1–3): 429–436. дои : 10.1016/j.jhazmat.2009.09.071 . ПМИД 19818555 .
- ^ Сингх, Прамод Кумар; Бухарбаруа, П.; Сингх, КП; Тандон, ПК (2019). «Отчет о биоаккумуляции тяжелых металлов листоватыми лишайниками ( кокосами Pyxine ) из загрязненного воздуха района возле бумажной фабрики Нагаон в Маригаоне, Ассам, Северо-Восточная Индия» . Журнал новых биологических отчетов . 8 (1): 15–21. ISSN 2319-1104 .
- ^ Шукла, Вертика; Упрети, Далип К. (2007). «Влияние металлических загрязнителей на физиологию лишайника Pyxine subcinerea Stirton в Гарвале, Гималаи». Экологический мониторинг и оценка . 141 (1–3): 237–243. дои : 10.1007/s10661-007-9891-z . ПМИД 17879139 . S2CID 1325600 .
- ^ Шукла, Вертика; Упрети, Далип К. (2010). «Изменение разнообразия лишайников в городских поселениях Гарвал Гималаев и вокруг них из-за увеличения антропогенной деятельности». Экологический мониторинг и оценка . 174 (1–4): 439–444. дои : 10.1007/s10661-010-1468-6 . ПМИД 20440642 . S2CID 33101795 .
- ^ Мессен, Дж.; Санчес, Ф.Дж.; Брандт, А.; Бальцер, Э.-М.; де ла Торре, Р.; Санчо, LG; де Вера, Ж.-П.; Отт, С. (2013). «Экстремотолерантность и устойчивость лишайников: сравнительные исследования пяти видов, используемых в астробиологических исследованиях I. Морфоанатомическая характеристика». Происхождение жизни и эволюция биосфер . 43 (3): 283–303. Бибкод : 2013OLEB...43..283M . дои : 10.1007/s11084-013-9337-2 . ПМИД 23868319 . S2CID 254893830 .
- ^ Риккинен, Йоуко (2003). «Калициоидные лишайники европейского третичного янтаря». Микология . 95 (6): 1032–1036. дои : 10.1080/15572536.2004.11833019 . ПМИД 21149012 . S2CID 36366954 .
- ^ Риккинен, Йоуко; Мейнке, С. Кристин Л.; Грабенхорст, Генрих; Грён, Карстен; Кобберт, Макс; Вундерлих, Йорг; Шмидт, Александр Р. (2018). «Калициоидные лишайники и грибы в янтаре – прослеживание существующих родословных до палеогена». Геобиос . 51 (5): 469–479. Бибкод : 2018Geobi..51..469R . дои : 10.1016/j.geobios.2018.08.009 . hdl : 10138/308761 . S2CID 135125977 .
- ^ Кеттунен, Элина; Садовский, Ева-Мария; Сейфулла, Лейла Дж.; Дёрфельт, Генрих; Риккинен, Юко; Шмидт, Александр Р.; Ломакс, Барри (2019). «Грибки Каспари из балтийского янтаря: исторические образцы и новые свидетельства». Статьи по палеонтологии . 5 (3): 365–389. Бибкод : 2019PPal....5..365K . дои : 10.1002/spp2.1238 . hdl : 10138/309518 . S2CID 92394285 .
Цитируемая литература
[ редактировать ]- Марбах, Бернхард (2000). и лигникольные виды лишайников рода Buellia lato в субтропиках и Кортикальные sensu тропиках . Bibliotheca Lichenologica (на немецком языке). Том 74. Дж. Крамер. стр. 1–384. ISBN 978-3-443-58053-7 .