Биологическая почвенная корка
| Биологическая почвенная корка | |
|---|---|
| Криптобиотическая почва, криптогамная почва, микробиотическая почва, микрофитная почва, биокорка | |
 Биологическая почвенная корка в национальном памятнике Ховенвип . | |
| Климат | засушливый , полузасушливый |
| Начальный | грибы , лишайники , цианобактерии , мохообразные и водоросли |
Биологические почвенные корки — это сообщества живых организмов на поверхности почвы в засушливых и полузасушливых экосистемах . Они встречаются по всему миру с различным видовым составом и покровом в зависимости от топографии , характеристик почвы, климата , растительного сообщества , микроместообитаний и режимов беспокойства . Биологические почвенные корки выполняют важную экологическую роль, включая фиксацию углерода , фиксацию азота и стабилизацию почвы ; они изменяют альбедо почвы и водные отношения, а также влияют на прорастание и уровень питательных веществ в сосудистых растениях . Они могут быть повреждены пожаром, рекреационной деятельностью, выпасом скота и другими нарушениями, и для восстановления их состава и функций может потребоваться длительное время. Биологические почвенные корки также известны как биокорки или криптогамные , микробиотические , микрофитные или криптобиотические почвы.
Естественная история
[ редактировать ]Биология и состав
[ редактировать ]Биологические почвенные корки чаще всего [1] состоит из грибов , лишайников , цианобактерий , мохообразных и водорослей в различных пропорциях. Эти организмы живут в тесном сотрудничестве в верхних нескольких миллиметрах поверхности почвы и являются биологической основой образования почвенной корки.
Цианобактерии
[ редактировать ]Цианобактерии являются основным фотосинтетическим компонентом биологических почвенных корок. [2] в дополнение к другим фотосинтезирующим таксонам, таким как мхи, лишайники и зеленые водоросли. Наиболее распространенные цианобактерии, обнаруженные в почвенных корках, принадлежат к крупным нитчатым видам, например, к роду Microcoleus . [1] Эти виды образуют связанные нити, окруженные студенистой оболочкой из полисахаридов . Эти нити связывают частицы почвы в самых верхних слоях почвы, образуя трехмерную сетчатую структуру, которая удерживает почву вместе в корке. Другими распространенными видами цианобактерий являются представители рода Nostoc , которые также могут образовывать оболочки и листы нитей, стабилизирующих почву. Некоторые виды Nostoc также способны фиксировать атмосферный азот в биодоступные формы, такие как аммиак .
Мохообразные
[ редактировать ]К мохообразным в почвенных корках относятся мхи и печеночники . Мхи обычно подразделяют на короткие однолетние и высокие многолетние мхи. Печеночники могут быть плоскими, лентовидными или листоватыми. Они могут размножаться путем образования спор или бесполой фрагментации , а также фотосинтезировать, чтобы фиксировать углерод из атмосферы.
Лишайники
[ редактировать ]Лишайники часто различаются по форме роста и фотосимбионту . К корковым лишайникам относятся накипные и островчатые лишайники, прижатые к почвенному субстрату , чешуйчатые лишайники с чешуйчатыми или пластинчатыми телами, приподнятыми над почвой, и листоватые лишайники с более «облиственными» структурами, которые могут прикрепляться к почве лишь при одна порция. Лишайники с водорослевыми симбионтами могут фиксировать атмосферный углерод, а лишайники с цианобактериальными симбионтами могут фиксировать и азот. Лишайники производят множество пигментов , которые помогают защитить их от радиации. [3]
Грибы
[ редактировать ]Микрогрибы в биологических почвенных корках могут встречаться как свободноживущие виды или в симбиозе с водорослями в лишайниках. Свободноживущие микрогрибы часто действуют как разлагатели и вносят вклад в микробную биомассу почвы. Многие микрогрибы в биологических почвенных корках адаптировались к условиям интенсивного освещения, развив способность производить меланин , и называются черными грибами или черными дрожжами . Грибные гифы могут связывать частицы почвы вместе.
Свободноживущие зеленые водоросли
[ редактировать ]Зеленые водоросли в почвенных корках присутствуют чуть ниже поверхности почвы, где они частично защищены от УФ-излучения. Они становятся неактивными при высыхании и активируются при увлажнении. Они могут фотосинтезировать, чтобы улавливать углерод из атмосферы.
Формирование и преемственность
[ редактировать ]Биологические почвенные корки образуются на открытых пространствах между сосудистыми растениями . Часто одноклеточные организмы, такие как цианобактерии или споры свободноживущих грибов, первыми колонизируют голую землю. Как только нити стабилизируют почву, лишайники и мхи могут колонизировать ее. Подавленные лишайники обычно являются более ранними колонизаторами или сохраняются в более стрессовых условиях, в то время как более трехмерные лишайники требуют длительных периодов роста без нарушений и более умеренных условий.
Восстановление после нарушения варьируется. Покров цианобактерий может восстановиться за счет распространения пропагул, приносимых из соседних ненарушенных участков, быстро после нарушения. Полное восстановление покрова и состава почвы происходит быстрее в мелкотекстурированной, более влажной среде (~ 2 года) и медленнее (> 3800 лет). [4] в грубой почве, в сухих условиях. Время восстановления также зависит от режима нарушения, места и наличия побегов.
Распределение
[ редактировать ]Географический диапазон
[ редактировать ]
Биологические почвенные корки покрывают около 12% земной суши. [5] Они встречаются почти на всех типах почв, но чаще встречаются в засушливых регионах мира, где растительный покров невелик, а растения расположены более широко. Это связано с тем, что корковые организмы имеют ограниченную способность расти вверх и не могут конкурировать за свет с сосудистыми растениями. По всему миру биологические почвенные корки можно найти на всех континентах, включая Антарктиду. [6]
Вариации по всему диапазону
[ редактировать ]Видовой состав и внешний вид биологических почвенных корок варьируются в зависимости от климата, почвы и условий нарушения. Например, в биологических почвенных корках зеленые водоросли более преобладают на более кислых и менее засоленных почвах, тогда как цианобактерии более предпочтительны на щелочных и галлинных почвах. В пределах климатической зоны численность лишайников и мхов в биологических почвенных корках обычно увеличивается с увеличением содержания глины и ила и уменьшением содержания песка. Кроме того, в более влажных средах обитания обычно встречается больше лишайников и мхов.
Морфология поверхности биологической почвенной корки может варьироваться от гладкой и толщиной в несколько миллиметров до вершин высотой до 15 см. Гладкие биологические почвенные корки встречаются в жарких пустынях, где почва не замерзает, и состоят преимущественно из цианобактерий, водорослей и грибов. Более толстые и шероховатые корки возникают в районах, где большее количество осадков приводит к увеличению покрытия лишайниками и мхами, а морозное пучение этих поверхностей вызывает микрорельеф, такой как холмы и крутые вершины. Из-за интенсивного УФ- излучения, присутствующего в районах, где встречаются биологические почвенные корки, биологические почвенные корки кажутся более темными, чем почва без корки в той же области из-за защитной от УФ-излучения пигментации цианобактерий и других корковых организмов. [6]
Экология
[ редактировать ]Функции и услуги экосистемы
[ редактировать ]Биогеохимический циклизм
[ редактировать ]Углеродный велосипед
[ редактировать ]Биологические почвенные корки участвуют в круговороте углерода посредством дыхания и фотосинтеза корковых микроорганизмов, которые активны только во влажном состоянии. Дыхание может начаться уже через 3 минуты после намокания, тогда как фотосинтез достигает полной активности через 30 минут. Некоторые группы по-разному реагируют на высокое содержание воды: у некоторых лишайников наблюдается снижение фотосинтеза, когда содержание воды превышает 60%, тогда как зеленые водоросли практически не реагируют на высокое содержание воды. [4] Скорость фотосинтеза также зависит от температуры: она увеличивается примерно до 28 ° C (82 ° F).
Оценки годового поступления углерода варьируются от 0,4 до 37 г/см*год в зависимости от состояния сукцессии. [7] По оценкам, общее чистое поглощение углерода корками во всем мире составляет ~ 3,9 Пг/год (2,1–7,4 Пг/год). [8]
Цикл азота
[ редактировать ]Биологический вклад почвенной корки в азотный цикл зависит от состава корки, поскольку только цианобактерии и цианолишайники фиксируют азот. Для фиксации азота требуется энергия продуктов фотосинтеза, и поэтому она увеличивается с повышением температуры при достаточной влажности. Было показано, что азот, зафиксированный корками, просачивается в окружающий субстрат и может поглощаться растениями, бактериями и грибами. Уровень фиксации азота регистрируется со скоростью 0,7–100 кг/га в год, от жарких пустынь Австралии до холодных пустынь. [9] Оценки общей биологической фиксации азота составляют ~ 49 Тг/год (27–99 Тг/год). [8]
Геофизические и геоморфологические свойства
[ редактировать ]Устойчивость почвы
[ редактировать ]Почвы в засушливых регионах медленно формируются и легко эродируются. [10] Корковые организмы способствуют повышению стабильности почвы там, где они встречаются. Цианобактерии имеют нитевидные формы роста, которые связывают между собой частицы почвы, сходным действием обладают также гифы грибов и ризины / ризоиды лишайников и мхов. Повышенная шероховатость поверхности покрытых коркой участков по сравнению с голой почвой еще больше повышает устойчивость к ветровой и водной эрозии . Агрегаты почвы, образованные корковыми организмами, также увеличивают аэрацию почвы и создают поверхности, на которых может происходить трансформация питательных веществ. [11]
Почвенно-водные отношения
[ редактировать ]Влияние биологических почвенных корок на инфильтрацию воды и влажность почвы зависит от доминирующих корковых организмов, характеристик почвы и климата. На участках, где биологические почвенные корки создают неровный микрорельеф поверхности, вода дольше задерживается на поверхности почвы, что увеличивает инфильтрацию воды. Однако в теплых пустынях, где биологические почвенные корки гладкие и плоские, скорость инфильтрации можно снизить за счет биологического засорения . [4]
Альбедо
[ редактировать ]Затемненные поверхности биологических почвенных корок уменьшают альбедо почвы (меру количества света, отраженного от поверхности) по сравнению с близлежащими почвами, что увеличивает энергию, поглощаемую поверхностью почвы. Почвы с хорошо развитыми биологическими почвенными корками могут быть на 12 °C (22 °F) теплее, чем прилегающие поверхности. Повышение температуры почвы связано с усилением метаболических процессов, таких как фотосинтез и фиксация азота, а также с более высокими скоростями испарения почвенной воды и задержкой прорастания и укоренения рассады. [4] Уровень активности многих членистоногих и мелких млекопитающих также контролируется температурой поверхности почвы. [11]
Пылеулавливание
[ редактировать ]Повышенная шероховатость поверхности, связанная с биологическими почвенными корками, увеличивает улавливание пыли . Эти эоловые отложения пыли часто обогащены необходимыми для растений питательными веществами и, таким образом, повышают как плодородие, так и водоудерживающую способность почв. [11]
Циклы гидратации и обезвоживания
[ редактировать ]Биологическая почвенная корка является неотъемлемой частью многих засушливых и полузасушливых экосистем, поскольку она играет важную роль в обеспечении таких условий, как борьба с пылью, поглощение воды и вносит питательные вещества в почву. Биокарк пойкилогидридна и не способна поддерживать или регулировать собственную задержку воды. [12] Это приводит к тому, что содержание воды в биокорке меняется в зависимости от воды в окружающей среде. Из-за биологической почвенной коры, существующей в основном в засушливых и полузасушливых средах и неспособной удерживать воду, корка в основном находится в состоянии покоя, за исключением коротких периодов активности, когда на корку выпадают осадки. [13] Микроорганизмы, подобные тем, которые составляют биологическую почвенную корку, хорошо быстро реагируют на изменения в окружающей среде даже после периода покоя, такого как осадки.
Высыхание может привести к окислению и разрушению питательных веществ, аминокислот и клеточных мембран микроорганизмов, составляющих биологическую почвенную корку. [14] Однако биологическая почвенная корка приспособилась к выживанию в очень суровых условиях с помощью цианобактерий . Цианобактерии развили способность ориентироваться в экстремальных условиях окружающей среды, существуя в биокоре. Особенностью биологического сообщества почвенной корки является то, что оно активируется из состояния покоя под воздействием осадков, превращаясь из сухой, мертвой на вид корки в активно фотосинтетическое сообщество. [13] [14] Он изменит свой внешний вид и станет ярким и живым невооруженным глазом. Многие корочки даже приобретают разные оттенки темно-зеленого цвета. [13] [14] [15] Цианобактерия Microcoleus vaginatus является одним из наиболее доминирующих организмов, обнаруженных в биокоре, и имеет основополагающее значение для способности коры выходить из состояния покоя при регидратации из-за осадков или стока. Было обнаружено, что цианобактерии превосходят другие компоненты биокорки под воздействием света и осадков. [15] Цианобактерии несут основную ответственность за пигментацию и омоложение корки во время изменений окружающей среды, которые приводят к коротким всплескам регидратации биокорки.
Было обнаружено, что нитчатая цианобактерия Microcoleus vaginatus существует в спящем, метаболически неактивном состоянии под поверхностью коры в периоды засухи или дефицита воды. Когда биокора в конечном итоге получает осадки, она способна выполнять гидротаксис и, по-видимому, воскресает. [13] На этом этапе M. vaginatus мигрирует вверх к поверхности корки при гидратации, чтобы осуществлять кислородный фотосинтез. В ходе этого фотосинтетического процесса цианобактерии переносят на поверхность корки зелено-синий фотосинтетический пигмент. Когда неизбежно снова наступает период недостаточности воды, M. vaginatus способна вернуться в спящее состояние, мигрируя обратно в корку и принося с собой пигмент. Этот процесс сопровождается быстрым включением метаболических путей, позволяющих метаболическим функциям выполняться внутри клеток в короткие периоды времени, когда кора гидратируется и пробуждается от состояния покоя. Цианобактерии способны повторять этот процесс снова и снова в случае регидратации в будущем. [13] [14] [15]
Количество времени, необходимое для процесса позеленения биокоры, зависит от условий окружающей среды, в которых живет биокора. Биокрасте может потребоваться от пяти минут до 24 часов, чтобы выйти из состояния покоя. [12] [14] Корки пробудятся только в том случае, если условия будут благоприятствовать образованию биокорки.
Роль биологической почвенной корки в гидрологии почвы
[ редактировать ]Биокора влияет на микрорельеф почвы, содержание углеводов, пористость и гидрофобность, которые являются основными факторами, влияющими на гидрологию почвы. Связь между биокорой и гидрологией почвы учеными не до конца понятна. Известно, что биокорка играет роль в поглощении и удержании влаги в почве. В засушливых и полузасушливых средах биокорка может покрывать более 70% почвы, не покрытой растениями, что указывает на то, что взаимосвязь между почвой, водой и биокоркой чрезвычайно важна для этих сред. [16] Было показано, что биокорки увеличивают проникновение воды и порового пространства (или пористости) в почве, но в зависимости от типа биокорки может происходить обратное. Влияние биокорки на инфильтрацию воды и количество воды, удерживаемой в почве, во многом зависит от того, какие микроорганизмы преобладают в конкретных формах биокорки. Большинство исследований, подобных проведенному Canton et al. подтверждают, что биологическая почвенная корка, состоящая из большого количества мха и лишайников, лучше поглощает воду, что приводит к хорошей инфильтрации почвы. Для сравнения, биокорки, в которых преобладают цианобактерии, с большей вероятностью вызывают биологическое закупоривание, когда поры почвы закупориваются цианобактериями, реагирующими на присутствие влаги пробуждением от покоя и набуханием. Потемнение поверхности почвы из-за биокорки также может повысить температуру почвы, что приведет к более быстрому испарению воды. Однако есть ограниченные исследования, которые показывают, что шероховатая поверхность цианобактерий задерживает сток воды и лишайник в биокорке с преобладанием цианобактерий, увеличивает пористость почвы, обеспечивая лучшую инфильтрацию, чем почва, не имеющая биокорки. [16] [17]
Тип почвы и ее текстура также являются основным определяющим фактором во взаимосвязи биологической почвенной корки с удержанием и фильтрацией воды. Почвы с большим содержанием песка (меньше почвы и глины) имеют высокий уровень удержания воды на поверхности, но имеют ограниченное движение воды вниз. Почвы, содержащие менее 80% песка, имели большую инфильтрацию из-за биокорки, образующей почвенные агрегаты. Другие факторы, такие как корни растений, могут играть роль в удержании воды и влажности почвы на глубине ниже почвенной корки. [16]
Роль в биологическом сообществе
[ редактировать ]Воздействие на сосудистые растения
[ редактировать ]Прорастание и укоренение
[ редактировать ]Наличие биологического покрова почвенной корки может по-разному препятствовать или облегчать улавливание и прорастание семян растений . [18] Увеличенный микрорельеф обычно увеличивает вероятность того, что семена растений застрянут на поверхности почвы, а не унесутся ветром. Различия в инфильтрации воды и влажности почвы также способствуют различной всхожести в зависимости от вида растений. Было показано, что, хотя некоторые местные виды пустынных растений имеют семена с механизмами самозахоронения, которые могут легко прижиться на участках, покрытых коркой, многие экзотические инвазивные растения этого не делают. Таким образом, наличие биологических почвенных корок может замедлить распространение инвазивных видов растений, таких как читграсс ( Bromus tectorum ). [19]
Уровни питательных веществ
[ редактировать ]Биологические почвенные корки не конкурируют с сосудистыми растениями за питательные вещества, а, скорее, повышают уровень питательных веществ в тканях растений, что приводит к более высокой биомассе растений, которые растут рядом с биологическими почвенными корками. Это может происходить за счет фиксации N цианобактериями в корках, увеличения улавливания богатой питательными веществами пыли, а также увеличения концентрации микроэлементов , которые способны хелатировать отрицательно заряженные частицы глины, связанные нитями цианобактерий. [11]
Воздействие на животных
[ редактировать ]Повышенный уровень питательных веществ в растительных тканях в районах, где встречаются биологические почвенные корки, может принести прямую пользу травоядным видам в сообществе. Популяции микроартропод также увеличиваются с появлением более развитых корок из-за увеличения микросред обитания, создаваемых микротопографией корки. [4]
Человеческое воздействие и управление
[ редактировать ]Человеческие преимущества
[ редактировать ]
Недавнее исследование, проведенное в Китае, показывает, что биокорки сыграли важную роль в сохранении участков Великой стены, построенных с использованием методов утрамбовки земли . [20]
Человеческое беспокойство
[ редактировать ]Биологические почвенные корки чрезвычайно восприимчивы к нарушениям в результате деятельности человека. Силы сжатия и сдвига могут разрушить биологические почвенные корки, особенно когда они сухие, в результате чего их может сдуть или смыть. Таким образом, удары копыт животных, шаги человека, внедорожники и гусеницы танков могут удалить корки, и эти нарушения произошли на больших территориях по всему миру. Когда биологические корки почвы разрушаются, ветер и вода могут переносить осадки на соседние неповрежденные корки, закапывая их и предотвращая фотосинтез неподвижных организмов, таких как мхи, лишайники, зеленые водоросли и мелкие цианобактерии, а также подвижных цианобактерий, когда почва остается сухой. . Это убивает оставшуюся неповрежденную корку и вызывает большие площади потерь.
Инвазивные виды, завезенные человеком, также могут поражать биологические почвенные корки. Инвазивные однолетние травы могут занимать участки, когда-то занятые корками, и позволять огню распространяться между крупными растениями, тогда как раньше он просто перескакивал с растения на растение и не поражал корки напрямую. [11]
Изменение климата влияет на биологические почвенные корки, изменяя время и величину выпадения осадков , а также температуру . Поскольку корки активны только во влажном состоянии, некоторые из этих новых условий могут сократить время, в течение которого условия благоприятны для активности. [21] Биологические почвенные корки требуют накопления углерода при реактивации после высыхания. Если им не хватает влаги для фотосинтеза, чтобы компенсировать использованный углерод, они могут постепенно истощать запасы углерода и погибать. [22] Снижение фиксации углерода также приводит к снижению скорости фиксации азота, поскольку коровые организмы не имеют достаточно энергии для этого энергоемкого процесса. Без углерода и азота они не способны ни расти, ни восстанавливать клетки, поврежденные из-за избыточной радиации.
Сохранение и управление
[ редактировать ]Удаление факторов стресса, таких как выпас скота , или защита от беспокойства — самые простые способы сохранить и улучшить биологические почвенные корки. Охрана нетронутых реликтовых объектов может служить эталонными условиями для реставрации.Существует несколько успешных методов стабилизации почвы, позволяющих повторно заселить корки, включая внесение грубой подстилки (например, соломы) и посадку сосудистых растений, но это дорогостоящие и трудоемкие методы. распыление полиакриламидного Было опробовано геля, но это отрицательно повлияло на фотосинтез и фиксацию азота у видов Collema и, следовательно, менее полезно. Другие методы, такие как удобрение и инокуляция материалом с соседних участков, могут улучшить восстановление корки, но необходимы дополнительные исследования, чтобы определить местные издержки нарушения. [23] Сегодня прямая инокуляция почвенных аборигенных микроорганизмов, бактерий и цианобактерий рассматривается как новый шаг, биологический, устойчивый, экологически чистый и экономически эффективный метод восстановления биологической почвенной корки. [24] [25]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Белнап, Джейн (5 августа 2013 г.). «Криптобиотические почвы: удерживаем место» . Геологическая служба США . Архивировано из оригинала 3 июня 2016 года . Проверено 10 мая 2016 г.
- ^ Мур, Лорена Б. (23 марта 2010 г.). «Криптобиотическая кора в пустыне Сонора» . Ботаника пустыни Южной Аризоны. Архивировано из оригинала 4 июня 2016 года . Проверено 10 мая 2016 г.
- ^ Солхауг, Кнут Асбьёрн; Гауслаа, Ингвар; Нюбаккен, Лайн; Билгер, Вольфганг (апрель 2003 г.). «УФ-индукция солнцезащитных пигментов в лишайниках» . Новый фитолог . 158 : 91–100. дои : 10.1046/j.1469-8137.2003.00708.x .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Белнап, Джейн; и др. (2001). «Биологические почвенные корки: экология и управление» (PDF) . Министерство внутренних дел США : Бюро землеустройства и Геологическая служба США . Технический справочник 1730-2. Архивировано из оригинала (PDF) 5 ноября 2018 г. Проверено 24 марта 2014 г.
- ^ Нейлор, Дэн; Сэдлер, Натали; Бхаттачарджи, Арунима; Грэм, Эмили Б.; Андертон, Кристофер Р.; МакКлюр, Райан; Липтон, Мэри; Хофмокель, Кирстен С.; Янссон, Джанет К. (17 октября 2020 г.). «Почвенные микробиомы в условиях изменения климата и последствия для круговорота углерода» . Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 45 (1): 29–59. doi : 10.1146/annurev-environ-012320-082720 .
- ^ Перейти обратно: а б Розентретер Р., М. Боукер и Дж. Белнап. 2007. Полевое руководство по биологическим почвенным коркам засушливых земель западной части США. Типография правительства США, Денвер, Колорадо.
- ^ Хаусман, округ Колумбия; Пауэрс, ХХ; Коллинз, AD; Белнап, Дж. (2006). «Фиксация углерода и азота различается на разных стадиях биологической почвенной корки на плато Колорадо и в пустыне Чиуауа» . Журнал засушливой среды (представлена рукопись). 66 (4): 620–634. Бибкод : 2006JArEn..66..620H . дои : 10.1016/j.jaridenv.2005.11.014 .
- ^ Перейти обратно: а б Эльберт, В.; Вебер, Б.; Берроуз, С.; Стейнкамп, Дж.; Будель, Б.; Андреа, Миссури; Пошл, У. (2012). «Вклад криптогамных покровов в глобальные циклы углерода и азота» . Природа Геонауки . 5 (7): 459–462. Бибкод : 2012NatGe...5..459E . дои : 10.1038/ngeo1486 .
- ^ Эванс, РД; Йохансен, младший (1999). «Микробиотические корки и экосистемные процессы». Критические обзоры по наукам о растениях . 18 (2): 183–225. дои : 10.1080/07352689991309199 .
- ^ «Засушливая среда: почвы засушливой зоны и значение почвенных свойств» . Лесное хозяйство засушливой зоны: Руководство для полевых техников . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций . 1989. ISBN 978-92-5-102809-4 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Белнап, Джейн (май 2003 г.). «Мир у ваших ног: пустынные биологические почвенные корки». Границы в экологии и окружающей среде . 1 (4): 181–189. doi : 10.1890/1540-9295(2003)001[0181:TWAYFD]2.0.CO;2 .
- ^ Перейти обратно: а б Грин, Т.Г. Аллан; Проктор, Майкл К.Ф. (2016). «Физиология фотосинтезирующих организмов в биологических почвенных корках: их адаптация, гибкость и пластичность». Биологические почвенные корки: организующий принцип в засушливых районах . Экологические исследования. Том. 226. стр. 347–381. дои : 10.1007/978-3-319-30214-0_18 . ISBN 978-3-319-30212-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Раджив, Лара; да Роша, Улиссес Нуньес; Клитгорд, Нильс; Лунинг, Эрик Г.; Фортни, Джулиан; Аксен, Сет Д.; Ши, Патрик М.; Бускилл, Николас Дж.; Боуэн, Бенджамин П.; Керфельд, Шерил А.; Гарсиа-Пишель, Ферран; Броди, Эоин Л.; Нортен, Трент Р.; Мухопадхьяй, Айндрила (ноябрь 2013 г.). «Динамическая реакция цианобактерий на гидратацию и обезвоживание в биологической почвенной корке пустыни» . Журнал ISME . 7 (11): 2178–2191. дои : 10.1038/ismej.2013.83 . ПМК 3806265 . ПМИД 23739051 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Абед, Раид ММ; Полерецкий, Любош; Аль-Хабси, Амаль; Этьен, Янина; Страус, Марк; де Бир, Дирк (6 ноября 2014 г.). «Быстрое восстановление цианобактериальных пигментов в высушенных биологических почвенных корках после добавления воды» . ПЛОС ОДИН . 9 (11): e112372. Бибкод : 2014PLoSO...9k2372A . дои : 10.1371/journal.pone.0112372 . ПМК 4223047 . ПМИД 25375172 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ангел, Рой; Конрад, Ральф (июнь 2013 г.). «Выяснение каскада микробной реанимации в биологических почвенных корках после смоделированного дождя: микробная реанимация в биологических почвенных корках». Экологическая микробиология . 15 (10): 2799–3515. дои : 10.1111/1462-2920.12140 . ПМИД 23648088 .
- ^ Перейти обратно: а б с Белнап, Джейн (15 октября 2006 г.). «Потенциальная роль биологических почвенных корок в гидрологических циклах засушливых земель». Гидрологические процессы . 20 (15): 3159–3178. Бибкод : 2006HyPr...20.3159B . дои : 10.1002/hyp.6325 . S2CID 129013389 .
- ^ Кантон, Иоланда; Чамизо, Соня; Родригес-Кабальеро, Эмилио; Лазаро, Роберто; Ронсеро-Рамос, Беатрис; Роман, Хосе Рауль; Соле-Бене, Альберт (6 марта 2020 г.). «Регулирование воды в цианобактериальных биокорках засушливых земель: негативное воздействие антропогенных нарушений» . Вода . 12 (3): 720. дои : 10.3390/w12030720 . hdl : 10261/205628 .
- ^ Хаврилла, Кэролайн А.; Чаудхари, В. Бала; Ферренберг, Скотт; Антонинка, Анита Дж.; Белнап, Джейн; Боукер, Мэтью А.; Элдридж, Дэвид Дж.; Фаист, Акаша М.; Хубер-Саннвальд, Элизабет ; Лесли, Александр Д.; Родригес-Кабальеро, Эмилио; Чжан, Юаньмин; Баргер, Николь Н. (ноябрь 2019 г.). Фрис, Франциска (ред.). «К системе прогнозирования влияния биокоры на производительность растений: метаанализ». Журнал экологии . 107 (6): 2789–2807. дои : 10.1111/1365-2745.13269 . hdl : 10261/202886 . S2CID 202017609 .
- ^ Дайнс, Линелл; Розентретер, Роджер; Элдридж, Дэвид Дж.; Серпе, Марсело Д. (июнь 2007 г.). «Прорастание и формирование рассады двух однолетних трав на биологических почвенных корках с преобладанием лишайников». Растение и почва . 295 (1): 23–35. дои : 10.1007/s11104-007-9256-y . S2CID 43263457 .
- ^ Боукер, Мэтью А., Мануэль Дельгадо-Бакерисо (8 декабря 2023 г.). «Биокры защищают Великую Китайскую стену от эрозии» . Достижения науки . 9 (49). дои : 10.1126/sciadv.adk5892 . hdl : 10261/340361 . Проверено 9 декабря 2023 г.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Ферренберг, Скотт; Рид, Саша С.; Белнап, Джейн (сентябрь 2015 г.). «Изменение климата и физические нарушения вызывают аналогичные сдвиги сообществ в биологических почвенных корках» . Труды Национальной академии наук . 112 (39): 12116–12121. Бибкод : 2015PNAS..11212116F . дои : 10.1073/pnas.1509150112 . ПМЦ 4593113 . ПМИД 26371310 .
- ^ Белнап, Дж; Филлипс, СЛ; Миллер, Мэн (2004). «Реакция биологических почвенных корок пустыни на изменение частоты осадков» . Экология . 141 (2): 306–316. Бибкод : 2004Oecol.141..306B . дои : 10.1007/s00442-003-1438-6 . ПМИД 14689292 . S2CID 27306844 .
- ^ Боукер, Мэтью А. (март 2007 г.). «Биологическая реабилитация почвенной корки в теории и практике: недостаточно использованная возможность». Реставрационная экология . 15 (1): 13–23. дои : 10.1111/j.1526-100X.2006.00185.x . S2CID 51779646 .
- ^ Хейрфам, Хосейн; Садеги, Сейед Хамидреза; Хомаи, Мехди; Зарей Дарки, Бехруз (2017). «Улучшение качества подверженной эрозии почвы за счет микробного обогащения». Исследования почвы и обработки почвы . 165 : 230–238. Бибкод : 2017СТилР.165..230К . дои : 10.1016/j.still.2016.08.021 .
- ^ Хейрфам, Хосейн; Садеги, Сейед Хамидреза; Зарей Дарки, Бехруз; Хомаи, Мехди (май 2017 г.). «Контроль потери почвы, вызванной дождями, на небольших экспериментальных участках путем инокуляции бактерий и цианобактерий» . КАТЕНА . 152 : 40–46. Бибкод : 2017Caten.152...40K . дои : 10.1016/j.catena.2017.01.006 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с криптобиотической почвой, на Викискладе? - Биологические почвенные корки , Исследовательская станция Геологической службы США в Каньонлендсе.
- Биологические почвенные корки. (2014, 17 июля). Лаборатория Гарсиа-Пичеля. Получено 20 марта 2023 г. с https://garcia-pichel.lab.asu.edu/labo/biological-soil-crusts/ .
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
