Физика
Физика | |
---|---|
![]() | |
Physcia миллеграна | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Аскомикота |
Сорт: | Леканоромицеты |
Заказ: | Чашечки |
Семья: | Физиевые |
Род: | Физика ( Шреб. ) Мишо (1803) |
Типовой вид | |
Фисия тенелла | |
Синонимы [ 1 ] | |
Physcia — род лишайниковых грибов семейства Физиевые . Широко распространенный род насчитывает около 80 видов. Этот род является космополитическим и за последние несколько десятилетий широко изучался в различных регионах, при этом значительное биоразнообразие в Южной Америке было определено как центральная горячая точка разнообразия. Physcia Виды представляют собой листовидные лишайники , лопастные имеющие рыхлый или плотно прижатый вид. Их верхняя поверхность обычно беловатая, бледно-зеленоватая, зеленовато-серая или темно-серая. Цвет слоевища при увлажнении остается относительно неизменным. Physcia Лишайники обычно растут на коре , древесине или камнях , хотя иногда регистрируется их обитание на искусственных постройках. Они процветают в богатой питательными веществами среде и быстро распространяются в городских районах Соединенного Королевства, ранее пострадавших от загрязнения SO 2 .
Основными характеристиками, которые отделяют Physcia от подобных родов того же порядка, включая Dirinaria , Heterodermia , Hyperphyscia , Kashiwadia , Phaeophyscia и Pyxine , являются отчетливая морфология ее аскоспор (коричневые и двухклеточные), ее несколько цилиндрические пикноконидии (бесполые репродуктивные клетки ). структуры) и наличие химического вещества атранорина в верхней части коры головного мозга . Physcia была разделена на секции на основе морфологических и химических признаков , таких как наличие или отсутствие ресничек на краях слоевища и желтая цветная реакция K + в коре головного мозга .
Род Physcia был официально установлен Андре Мишо в 1805 году, который выделил его из раздела рода Lichen , первоначально описанного Иоганном Христианом Даниэлем фон Шребером в 1791 году. На протяжении многих лет род был разделен на различные разделы в зависимости от таких признаков , как цвет гипотеция , пятнистость , наличие ресничек слоевища и химические реакции, при этом значительный вклад внесли такие систематики, как Эдвард Август Вайнио в 1890 г. и Роланд Моберг, который в 1977 г., а затем в 1986 г. уточнил внутриродовую классификацию этого разнообразного рода.
многочисленные лихеноподобные грибы Известно, что колонизируют виды Physcia, включая грибы с видовыми эпитетами, отражающими их экологическую связь с этим хозяином, такие как Arthonia epiphyscia и Xanthoriicola physciae . Заражение этими грибами может вызывать отчетливые физические симптомы, полезные для идентификации, такие как галловые образования, вызванные Syzygospora physciacearum , и оранжевое изменение цвета, вызванное Marchandiomyces auranticus . Кроме того, длинные реснички Physcia adcendens , которые придают липучки таллому этого вида возможность прикрепления наподобие , используются птицами при строительстве гнезд. Некоторые виды Physcia использовались в биомониторинга исследованиях качества воздуха .
Систематика
[ редактировать ]Историческая таксономия
[ редактировать ]современного рода Physcia представителем Первым официально описанным был Physcia stellaris . Это был один из нескольких десятков видов лишайников, описанных шведским систематиком Карлом Линнеем в его трактате 1753 года «Виды растений» . [ 4 ] Род Lichen был первоначально описан в 1791 году Иоганном Кристианом Даниэлем фон Шребером часть . рода Lichen как Андре Мишо придал этой секции полный статус рода в [ 5 ] Хотя он процитировал описание, данное Эриком Ахариусом в его «Продромусе» 1798 года , сам Ахариус рассматривал этот таксон как tribus , а это означает, что он не опубликован в соответствии с правилами ботанической номенклатуры. Поскольку Ахарий в более ранней публикации 1794 года цитировал Шребера 1791 года, авторство базионима приписывается ему. [ 6 ] Типовой вид рода был выбран лишь примерно 150 лет спустя: в 1963 году Джон Уолтер Томсон выбрал Physcia tenella (Scop.) DC. из списка, составленного Мишо (1803) на основе видов, приведенных Ахариусом (1798). [ 7 ] Physcia — типовой род Physciaceae , предложенного семейства Александром Зальбрюкнером в 1898 году. [ 8 ]
Инфрародовая классификация
[ редактировать ]В 1890 году Эдвард Август Вайнио разделил род на две секции, Euphyscia и Dirinaria , для которых характерно наличие бесцветного или коричневато-черного гипотеция соответственно. Euphyscia , в свою очередь, делилась на Albida (K+ желтый слоевищ) и Sordulenta подразделялась на Brachysperma и Macrosperma . (K-), а последняя по морфологии их конидий [ 9 ] Густав Эйнар Дю Риц использовал секционную аранжировку Вайнио в своей работе над скандинавскими видами Physcia в 1925 году . [ 10 ] Десять лет спустя Люнг предложил вместо этого другую внутриродовую организацию, разделив род на подроды Macrosperma и Brachysperma , последний из которых был далее разделен на несколько разделов. [ 11 ]
Моберг является автором или соавтором множества научных публикаций по таксономии и фитогеографии Physcia Шведский лихенолог Роланд и родственных родов. В работе 1977 года он разделил Physcia на четыре раздела: [ 6 ]
- Секта. Physcia (тип: P. tenella )
- Отличается наличием ресничек по краям долей.
- Секта. Caesiae (тип: P. caesia )
- Характеризуется пятнистой (пятнистой) поверхностью слоевища, долями без ресничек, корковым и мозговым веществами, реагирующими на K+ желтый, с присутствием атранорина и зеорина.
- Секта. Fusisporae (тип: P. magnussonii )
- Характеризуются узкоэллипсоидными спорами с уникальным орнаментом на поверхности.
- Секта. Stellares (тип: P. dubia )
- Отмечается отсутствие краевых ресничек и пятен на поверхности, а также К-отрицательная точечная реакция в мозговом веществе. [ 6 ]
В 1986 году Моберг предложил дополнительный раздел:
- Секта. Atrae (тип: P. atrostriata )
- Идентифицируется по верхней поверхности без пятен, корковому и мозговому веществу, которые оба реагируют на K + желтый (содержащий атранорин и зеорин), отсутствию ресничек и черной нижней стороне. [ 12 ]
Мы
[ редактировать ]
Родовое название Physcia происходит от древнегреческого Φυσκίων , physkion , что означает «мочевой пузырь» или «волдырь». Один источник предполагает, что это название отсылает к апотециям и соредиям лишайника, обнаруженным на его листоватом слоевище, которые придают поверхности везикулезный («пузырьковый») вид, когда развиваются эти репродуктивные структуры. [ 13 ] В альтернативной этимологической интерпретации Джон Алан Эликс предполагает, что это название изначально предназначалось для обозначения видов с надутыми или полыми долями. Однако, отмечает он, это название в некоторой степени неверное, поскольку такие виды, как Physcia physodes (теперь классифицируемые как Hypogymnia physodes ), которые первоначально включались в этот термин, больше не попадают в этот род. [ 14 ]
Виды рода Physcia известны широко как «розетковые лишайники». [ 15 ] Это общее название указывает на центробежную ( розеткообразную ) форму роста, характерную для многих видов. [ 16 ]
Пары видов
[ редактировать ]Пары видов внутри рода — это близкородственные виды, которые морфологически схожи, но могут различаться тонкими различиями, часто в их химическом составе или репродуктивных стратегиях. Однако передовые молекулярные методы бросили вызов традиционной концепции пар видов внутри рода Physcia , которая ранее определялась в основном через эти сходства. Молекулярный анализ показывает, что филогенетические отношения между такими таксонами, как Physcia aipolia и P. caesia, более сложны, чем предполагалось ранее. Эти данные показывают, что различия, основанные только на морфологических и химических характеристиках, не обязательно отражают истинное генетическое разнообразие и эволюционные отношения внутри рода. Следовательно, концепция пар видов, предполагающая прямую дихотомию между сходными видами, считается устаревшей. Эта точка зрения выступает за интегративный подход к дифференциации видов, который объединяет морфологические, химические и генетические данные для более точного разграничения видов внутри. Физика . [ 17 ]
Описание
[ редактировать ]
Таллом наружу Physcia лопастной листоватый . , то есть листовидный по структуре, и , обычно образующий примерно круглую форму с лопастями, расходящимися [ 18 ] Таллом обычно слабо прикреплен к субстрату. [ 19 ] Лопасти слоевища узкие, обычно менее 3 мм в ширину, окраска варьируется от беловатой и голубовато-серой до темно-серой. [ 18 ] Таллом Physcia вырастает примерно до 8 см (3 дюйма) в диаметре, хотя соседние слоевища могут объединяться, образуя более обширные наросты. Цвет верхней поверхности варьируется от зеленовато-серого или беловато-серого до темно-серого. [ 14 ] Таллом меняет цвет минимально или остается неизменным при намокании. [ 20 ] Поверхность может быть матовой или слегка глянцевой, на ней могут быть мельчайшие белые пятна, известные как псевдоцифеллы (мельчайшие поры, обеспечивающие газообмен ), видимые при увеличении. [ 18 ] Текстура поверхности варьируется от гладкой до морщинистой ( морщинистой ) и пупырчатой ( бородавчатой ), как на примере P. verrucosa . [ 21 ] Иногда поверхность покрывается белыми пятнами (пятнами). [ 14 ] Доли также могут быть покрыты тонким белым порошкообразным налетом ( пруина ) и иметь бахромчатые выступы ( реснички ) по краям. [ 18 ] Хотя ценность pruina как таксономического признака иногда считается сомнительной из-за возможного влияния окружающей среды, группа видов имеет постоянный, тонкий и однородный опыление, преимущественно на дистальных частях верхней поверхности слоевища: P. atrostriata , P. atrostriata, P. krogiae , P. phaeocarpa , P. undulata и P. verrucosa . [ 21 ]
Нижняя сторона слоевища обычно беловатая, бледно-коричневая, серая или розоватая. [ 18 ] Напротив, нижняя поверхность Physcia atrostriata отчетливо прозоплектенхиматозная , имеет коричнево-черный цвет с полосками, что отличает ее от других видов этого рода. [ 20 ] На нижней стороне слоевища имеются ризины — корневидные структуры, которые могут быть простыми или разветвленными. [ 18 ] Цвет их варьируется от белого до коричнево-черного. [ 14 ] У многих видов этого рода на верхней поверхности развиваются соралии — структуры, образующие порошкообразные репродуктивные побеги . [ 18 ] Виды Physcia можно выделить и сгруппировать в отдельные таксоны в зависимости от положения и формы их соралий, что дает ценные характеристики для идентификации и классификации. [ 20 ]
Верхняя кора — защитный внешний слой слоевища — параплектенхиматозная , то есть состоит из плотно упакованных клеток примерно одинакового размера. Нижняя кора в большинстве случаев является просоплектенхиматозной — тканевой структурой, в которой составляющие грибковые гифы выровнены в определенном направлении. Нижний кортикальный слой представляет собой слой обычно толщиной 6–8 клеток (около 20–30 мкм), расположенный периклинально . Реже Physcia сообщалось, что виды имеют аномальную «параплектенхиматозную» нижнюю кору. Встречаются две группы: те, у кого бледная нижняя кора (например, P. albata и P. halei ); и те, у кого нижняя кора черного цвета (например, P. Crispa и P. Sorediosa ). После детального изучения различных Physcia видов с помощью электронной микроскопии Мейсон Хейл обнаружил, что атипичная нижняя кора состоит из двух отдельных слоев. Базальный слой параплектенхиматозный, состоит из двух-трех клеток толщиной, а верхний слой просоплектенхиматозный и варьирует по толщине, иногда плавно переходящий в мозговое вещество. [ 22 ] Партнером по фотосинтезу лишайника является требуксиоид — разновидность зеленых водорослей . [ 18 ]
Репродуктивные структуры ( апотеции ) распространены; По форме они леканориновые , то есть дискообразные и окружены бледным слоем слоевища . [ 20 ] Они могут быть прикреплены непосредственно к слоевищу или иметь короткие стебли без ризинов под ними. Диски . этих структур обычно имеют цвет от коричневого до черного, часто с белой налетом, окруженным слоевища слоем Слои тканей внутри, а именно гимений и гипотеций , бесцветны. Структурная опора внутри гимения состоит из парафизов , которые тонкие и могут разветвляться на своих кончиках, бледно-коричневых с более темной шляпкой. [ 18 ]
Репродуктивные споры , образующиеся в структурах, называемых аски , имеют цилиндрическую или булавовидную форму и обычно содержат по восемь спор каждая. Эти споры коричневого цвета, имеют одинарную поперечную стенку (1- септатную ), окруженную толстой стенкой. Другой репродуктивный признак, конидиомы , представляют собой погруженные структуры, выделяющие бесполые споры; они видны как черные точки на поверхности долей. Конидиомы (бесполые споры) имеют палочковидную форму, бесцветны , не имеют внутренних делений (асептат); [ 18 ] их длина 4–6 мкм . [ 20 ] Они относятся к типу Physcia (имеют клетки с утолщенными стенками преимущественно на концах и центральной перегородке, объединенные просветы которых напоминают колбу) или типа Pachysporaria (имеют округлые клетки и утолщенные стенки). [ 23 ] Размер аскоспор является относительно незначительным фактором, позволяющим различать виды Physcia . [ 20 ]
-
Световая микроскопия поперечного среза доли Physcia . A = грибной слой (параплектенхиматозная верхняя кора), B = клетки водорослей, C = мозговое вещество, D = нижняя кора. Масштабная линейка = 0,1 мм
-
Срез дискообразного апотеция Physcia pulverulenta . t = гимений , sp = споры , s = аски , p = парафизы , e = эпитеций , h = гипотеций , pt = паратеций или побег , a = слой водорослей , m = мозговое вещество , r = кора
-
аскоспоры Physcia caesia . Для рода характерны
Химия
[ редактировать ]По химическому составу лишайники Physcia часто содержат атранорин в коре , а также зеорин и другие терпеноиды . [ 18 ] Несколько гопаноидов (т.е. имеющих ту же основную химическую структуру, что и соединение гопан ) были идентифицированы из Physcia aipolia . [ 24 ]
Химический профиль Physcia mediterranea , редкого средиземноморского вида, был изучен с помощью передовых фитохимических методов, обнаруживших сложную смесь биологически активных соединений, включая открытие каурен -скелетного дитерпена , ранее не обнаруженного в лишайниках. Кроме того, анализы выявили метилбензойные кислоты, такие как спарассол и атрариновая кислота , а также различные алифатические жирные кислоты , фенольные соединения и депсиды , такие как атранол и хлоратранол . Атранол, депсид , известный своей высокой биологической активностью , был обнаружен в восковой фракции экстрактов . Присутствие сесквитерпеновых лактонов, дифениловых эфиров и тритерпенов, таких как муроновая и урсоловая кислоты, еще больше увеличивает его химическое разнообразие. [ 25 ]
Сравнение с похожими родами
[ редактировать ]Physcia отличается от подобных родов, таких как Dirinaria , Heterodermia , Hyperphyscia , Phaeophyscia и Pyxine , несколькими отличительными особенностями. Как верхняя, так и нижняя кора Physcia параплектенхиматозна, что похоже на большинство сравниваемых родов, за исключением Heterodermia , где нижняя кора при ее наличии является просоплектенхимной. Надежной характеристикой Physcia является постоянное присутствие атранорина в верхней части коры головного мозга, в отличие от Hyperphyscia , где он присутствует редко, и Phaeophyscia , где он отсутствует. [ 28 ]
Продолговатое вещество Physcia обычно белое, похожее на Hyperphyscia и Phaeophyscia , но также может быть пигментированным, что более близко соответствует Dirinaria и Pyxine . Pruina, или порошкообразный налет, присутствует или отсутствует у Physcia по-разному , обеспечивая поверхностный признак, который может помочь отличить его от Hyperphyscia , где pruina встречается редко, и Dirinaria , где он постоянно отсутствует.
Что касается репродуктивных структур, апотециальный слой водорослей у Physcia сохраняется, как и у других сравниваемых родов, за исключением Pyxine , у которого он не является постоянным. Эпитеций Physcia отрицательно реагирует на гидроксид калия (К–), что является общим признаком для всех сравниваемых родов, за исключением Pyxine , у которого он становится фиолетовым (К+ фиолетовый). Предполагаемый цвет гипотеция у Physcia варьируется от бесцветного до желтоватого, в отличие от предполагаемого темно-коричневого цвета, наблюдаемого у Dirinaria и Pyxine .
Аскоспорический тип и конидиальная морфология еще раз подтверждают уникальное положение Physcia среди аналогов. Аскоспорический тип отражает тип Phaeophyscia . [ 28 ] оба из которых значительно отличаются от типов, обнаруженных у Dirinaria и Pyxine . Формы конидий Physcia от палочковидных до бифузиформных или сублагениформных, с размерами от 4 до 6 мкм, что обеспечивает тонкое, но важное отличие от обычно более коротких конидий Pyxine и более длинных нитчатых конидий Hyperphyscia .
Род Kashiwadia отличается от Physcia несколькими ключевыми особенностями: он имеет значительно более узкие слоевища, а его верхний и нижний кортикальные слои параплектенхиматозны. Кроме того, Kashiwadia имеет более близкое филогенетическое сходство с представителями ветви Heterodermia Physciaceae. [ 29 ]
Среда обитания и распространение
[ редактировать ]Виды рода Physcia растут на коре, древесине и камнях, часто в средах, богатых питательными веществами или обогащенных в результате деятельности человека. В Великобритании несколько видов быстро адаптировались к городским районам, которые когда-то были сильно загрязнены SO 2 . [ 30 ] Точно так же Physcia tenella , нитрофильный лишайник, восстанавливает свои прежние места обитания в окрестностях Торуни , Польша, благодаря улучшению качества воздуха в результате сокращения промышленных выбросов. [ 31 ]
Род имеет широкое космополитическое распространение . [ 30 ] В нескольких флористических работах исследовалось распространение Physcia в конкретных регионах. Например, Моберг идентифицировал 21 вид в Восточной Африке в 1986 году. [ 12 ] в то время как Суинскоу и Крог сообщили о 21 виде в своем исследовании лишайников Восточной Африки в 1988 году. [ 32 ] Аптрут включил 5 видов в свою работу 1987 года о флоре Гайаны, Французской Гвианы и Суринама. [ 33 ] Исследование Моберга 1990 года обнаружило 34 вида в Центральной и Южной Америке, что позволяет предположить, что этот континент может быть центром разнообразия этого рода. [ 34 ]
В пустыне Сонора и прилегающих районах Моберг обнаружил 25 видов. [ 35 ] [ 36 ] Совсем недавно в Северной Америке было зарегистрировано 42 вида. [ 37 ]
В 2001 году Моберг сообщил о 17 видах в Австралии. [ 38 ] в то время как Галлоуэй и Моберг признали 14 видов в Новой Зеландии в 2005 году. [ 20 ] В 2009 году Эликс сыграл 31 матч. [ 14 ] В 2016 году Харада идентифицировал восемь видов в Японии. [ 39 ] В 2007 году Авасти сообщил о 18 видах в регионе Южной Азии, включая Индию, Непал и Шри-Ланку. [ 19 ]
Взаимодействие видов
[ редактировать ]Известно, что многочисленные виды лихеноподобных грибов колонизируют виды Physcia , и некоторые из этих грибов имеют видовые эпитеты, включающие название рода-хозяина, отражающее их конкретные экологические ассоциации. К ним относятся: Arthonia epiphyscia , Xanthoriicola physciae , Zwackhiomyces physciicola , Microsphaeropsis physciae , Didymocyrtis physciae , Lichenopeltella physciae , Nectriopsis physciicola , Lichenochora physciicola , Feltgeniomyces physciae и Трихоконис фисцикола . [ 40 ] Йозеф Хафелльнер и Эрих Циммерманн опубликовали ключ к лихенообразным грибам, поражающим виды Physcia , в публикации 2012 года, в которую они включили 39 видов. [ 41 ]
Некоторые инфекции, вызванные лихенолозными грибами, вызывают характерные физические симптомы, которые помогают идентифицировать заболевание. Например, заражение Syzygospora physciacearum приводит к образованию галлов , тогда как другие виды можно распознать по обесцвечиванию: Marchandiomyces auranticus — оранжевого цвета, Illosporiopsis christiansenii — розового, а паразитирование Bryostigma epiphyscium создает крошечные черные пятна. [ 30 ]
Вид Physcia adcendens характеризуется длинными ресничками , которые, как было замечено, действуют подобно оболочке на внешней стороне птичьих гнезд. Эти структуры повышают способность лишайника прикрепляться к поверхностям, обеспечивая свойство, подобное застежке-липучке , которое облегчает прикрепление. [ 42 ]
Разновидность
[ редактировать ]Исторически многим таксонам было присвоено родовое название Physcia ; В Index Fungorum зарегистрировано более 2000 таксонов, отнесенных к этому роду. По последним оценкам количества видов этого рода около 50 (2001 г.); [ 43 ] 73 вида (2008 г.), [ 44 ] и около 80 (2016 г. [ 45 ] и 2022 год [ 46 ] ). По состоянию на апрель 2024 г. [update] ( Виды Fungorum в «Каталоге жизни ») принимают 42 вида Physcia . [ 47 ]





- Physcia abuensis DD Awasthi и SRS Singh (1979) [ 48 ] – Раджастан , Индия
- Physcia adcendens Х.Оливье (1882) [ 49 ] – лишайник капюшонный розеточный; [ 50 ] широкое распространение [ 51 ]
- Physcia aipolia (Ehrh. ex Humb.) Fürnr. (1839) – седой розеточный лишайник; [ 50 ] широкое распространение [ 52 ]
- Physcia aipolioides (Nádv.) Бреусс и Тюрк (1998)
- Physcia alba (Плата) Müll.Arg. (1887) [ 53 ] - Южная Америка [ 54 ]
- Physcia alba (Ф. Уилсон) Хейл (1963) [ 55 ] – Африка; Австралия; Гавайи; Новая Зеландия; Южная Америка
- Physcia albinea (Ach.) Malbr. (1868) [ 56 ] – Азия; Европа; Северная Америка [ 57 ]
- Американский врач Дж. Мерр. (1895) - мучнистый розеточный лишайник. [ 58 ]
- Physcia atrostriata Моберг (1986) [ 12 ] – лишайник полосатый розеточный; [ 59 ] – Африка; Австралия; Новая Зеландия; Южная Америка
- Physcia austrocaesia Elix (2011) [ 60 ] – Австралия; Новая Зеландия
- Physcia biziana (A.Massal.) Zahlbr. 1901) – лишайник матовый розеточный; [ 61 ] – широкое распространение [ 62 ]
- Physcia caesia (Hoffm.) Fürnr. (1839) – лишайник сине-серый розеточный, лишайник пушистый; [ 63 ] широкое распространение [ 64 ]
- Physcia caesiopsis Elix (2011) [ 60 ] – Австралия
- Physcia cinerea Moberg (1990) [ 65 ] – Венесуэла
- Physcia clementei (Ach.) J.Kickx f. (1867) – Австралия; Европа; Северная Америка
- Physcia convexa Müll.Arg. (1888) [ 66 ]
- Physcia convexella Moberg (1990) [ 67 ] – Перу
- Physcia coronifera Moberg (1990) [ 68 ] – Эквадор
- Physcia Crispa Nyl. (1860) [ 69 ] – Африка; Австралия; Северная Америка; Южная Америка; Южная часть Тихого океана
- Physcia dactylifera Elix (2011) [ 70 ] – Африка; Австралия; Центральная Америка; Южная Америка
- Physcia dakotensis Essl. (2004) [ 71 ] – Южная Дакота , США
- Physcia Decorticata Моберг (1990) [ 72 ] – Африка; Австралия; Центральная Америка; Южная Америка
- Physcia dilatata Nyl. (1860) [ 69 ] – Африка [ 73 ]
- Physcia dimidiata (Арнольд) Nyl. (1881) [ 74 ]
- Physcia dubia (Hoffm.) Леттау (1912) [ 75 ] – розеточные лишайники порошкообразные; [ 76 ] – широкое распространение [ 77 ]
- Взрывная физика Моберга (1986) [ 12 ] – Австралия; Африка; Европа; Макаронезия; Новая Зеландия; Северная Америка; Южная Америка
- Physcia хрупкого цвета Зальбр. (1928) [ 78 ] – Азия
- Physcia gomukhensis DD Awasthi и SRS Singh (1978) [ 57 ] – Уттар-Прадеш , Индия
- Physcia halei Дж. В. Томсон (1963) [ 7 ] — гранитно-розетчатый лишайник [ 79 ]
- Physcia integrata (Нил.) Арнольд (1884) [ 80 ] – Африка; Австралия; Северная Америка; Южная Америка; Остров Рождества (Индийский океан)
- Physcia kalbii Moberg (1990) [ 81 ] – Бразилия
- Physcia kantvilasii Elix (2011) [ 70 ] – Тасмания
- Physcia krogiae Moberg (1986) [ 12 ] – Австралия; Африка; Центральная Америка; Южная Америка
- Physcia leptalea (Ach.) DC. (1805) [ 82 ]
- Physcia lopezii Moberg (1990) [ 83 ] – Венесуэла
- Physcia macquariensis CWDodge (1968) [ 84 ]
- Physcia magnussonii Фрей (1952) [ 85 ] – Европа
- Physcia manuelii Moberg (1990) [ 86 ] – Венесуэла
- Physcia mediterranea Nimis (2016) [ 87 ] – Европа
- Physcia microphylla Aptroot и MFSouza (2020) [ 88 ] – Бразилия
- Physcia millegrana Дегеля. (1940) [ 89 ] – мучнистый розеточный лишайник; [ 79 ] Северная Америка [ 90 ]
- Физика наших Моберг (1997) [ 91 ] – Мексика
- Physcia neogaea RCHarris (1990) - лишайник карликовый розеточный; [ 92 ] Флорида , США
- Physcia neonubila Elix (2011) [ 60 ] – Австралия
- Physcia occidentalis Essl. и МакКьюн (2020) [ 93 ] - Северная Америка
- Physcia phaea (Tuck. ex E.Michener) JWThomson (1963) [ 7 ] – лишайник черноглазый розеточный; [ 92 ] Азия; Европа; Северная Америка [ 94 ]
- Physcia phaeocarpa (Nyl.) Mull.Arg. (1889) – Австралия; Южная Америка
- Physcia poncinsii Hue (1916) [ 95 ] – Австралия; Африка; Северная Америка; Южная Америка; Новая Зеландия; Остров Норфолк
- Physcia pseudospeciosa Дж. В. Томсон (1963) [ 7 ]
- Physcia pumilior RCHarris (1990) - пятнистый розеточный лишайник; [ 92 ] Соединенные Штаты
- Physcia rhizinata Essl. и МакКьюн (2020) [ 93 ] – Калифорния , США
- Physcia rolandii Elix (2011) [ 60 ] – Австралия
- Physcia rolfii Moberg (1990) [ 96 ] – Австралия; Южная Америка
- Physcia полуперистая (Leers ex JFGmel.) Моберг (1977) [ 91 ] – Европа; Северная Америка [ 97 ]
- Physcia sinuosa Моберг (1990) [ 98 ] – Бразилия
- Physcia sorediiconvexa Aptroot и Cáceres (2018) [ 99 ] – Бразилия
- Physcia sorediosa (Vain.) Lynge (1924) – лишайник чернодонный розеточный; [ 92 ] – Азия; Австралия; Центральная Америка; Северная Америка; Южная Америка; Сейшельские острова
- Physcia stellaris (L.) Nyl. (1853 г.) – звезда-розетка лишайника; [ 100 ] широкое распространение [ 101 ]
- Physcia subtilis Дегеля. (1941) [ 102 ] - тонкий розеточный лишайник [ 100 ]
- Physcia tenella (Scop.) DC. (1805 г.) – лишайник бахромчато-розеточный; [ 103 ] – Африка; Азия; Европа; Северная Америка; Океания [ 104 ]
- Physcia tenellula Moberg (1997) [ 91 ] – Мексика
- Тонкая физика Моберг (1990) [ 105 ] – Бразилия
- Physcia Thomsoniana Essl. (2017) [ 106 ] - Северная Америка
- Physcia tretiachii Moberg (1997) [ 91 ] – Мексика
- Physcia tribacia (Ach.) Nyl. (1874) [ 107 ] – Африка; Азия; Австралия; Европа; Макаронезия; Новая Зеландия; Северная Америка; Южная Америка
- Physcia tribacioides Nyl. (1874) [ 107 ] – Африка; Азия; Австралия; Европа; Новая Зеландия
- Physcia ucrainica С.Ю. Кондр., Лёкёс и Гур (2015) [ 108 ] - Украина
- Physcia undulata Moberg (1986) [ 12 ] – Африка; Австралия; Центральная Америка; Новая Зеландия; Южная Америка; Остров Рождества (Индийский океан)
- Physcia verdonii Elix (2011) [ 60 ] – Австралия
- Physcia verrucosa Moberg (1986) [ 12 ] – Африка; Австралия
- Physcia villosula Moberg (1997) [ 91 ] – Мексика
- Physcia vitii Nádv. (1947) [ 109 ]
Биомониторинг
[ редактировать ]Род Physcia , включающий определенные виды, такие как Physcia adcendens , служит высокочувствительным биоиндикатором загрязнения азотом , что является критической и обостряющейся проблемой в тропических регионах, где разработка биоиндикаторов затруднена из-за пробелов в таксономических и экологических знаниях. Используя характеристики, полученные в результате исследований в Европе и Северной Америке, черты и таксономию видов Physcia можно эффективно адаптировать для мониторинга уровня азота в тропических экосистемах, тем самым поддерживая инициативы по управлению окружающей средой и сохранению. [ 110 ]
Сигал и Нэш создали систему классификации, основанную на чувствительности более 20 видов лишайников к загрязнителям воздуха, отметив, что виды с высокой устойчивостью к загрязнению, такие как Physcia biziana и Physcia tenella, часто наблюдались в районе Лос-Анджелеса без каких-либо морфологических изменений, несмотря на значительные экологические изменения. деградация. Напротив, очень чувствительные виды исчезли из региона, а другие, такие как виды Usnea, исчезли. были обнаружены лишь в минимальных количествах, что указывает на заметное снижение с начала века. [ 111 ]
В одном исследовании по мониторингу качества воздуха в тропиках было установлено, что Physcia распространена в городской среде с плохим качеством воздуха, особенно с высоким уровнем диоксида азота (NO 2 ) и диоксида серы (SO 2 ). Такая распространенность объясняется его устойчивостью к загрязнению: в отличие от более чувствительных видов, Physcia не вымирает, а процветает, тем самым служа надежным биоиндикатором для долгосрочного мониторинга качества воздуха в городских условиях. Эта возможность подчеркивает его потенциал для включения в системы оценки качества воздуха, что особенно полезно в регионах с ограниченной инфраструктурой мониторинга качества воздуха. [ 112 ]
В лабораторных экспериментах Physcia tribacia продемонстрировала способность очищать воду, удаляя триоксид сурьмы — токсичное вещество. [ 113 ] Этот процесс наиболее эффективен при определенных условиях и естественным образом происходит таким образом, что самопроизвольно выделяется тепло, что позволяет предположить, что он может быть экономически эффективным и экологически чистым вариантом удаления металлических загрязнений. [ 114 ]
Ссылки
[ редактировать ]Цитаты
[ редактировать ]- ^ « Физция (Шреб.) Михс. 1803» . МикоБанк . Международная микологическая ассоциация . Проверено 12 декабря 2011 г.
- ^ фон Шребер, Джо. Кристиано Дан (1791). Роды Plantarum (на латыни). Том 2 (8-е изд.). Франкфурт-на-Майне: Варрентрапп и Веннер˜. п. 768.
- ^ Чиферри, Р.; Томаселли, Р. (1953). «Очерк миколихенологической систематики». Труды Ботанического института университета и лаборатории криптогамии Павии . 5 (на итальянском языке). 10 (1): 25–84.
- ^ Йоргенсен, Пер М .; Джеймс, Питер В .; Джарвис, Чарльз Э. (1994). «Линнеевские названия лишайников и их типизация». Ботанический журнал Линнеевского общества . 115 (4): 261–405. дои : 10.1111/j.1095-8339.1994.tb01784.x .
- ^ Мишо, А. (1803). Flora Boreal-Americana [ Флора Северной Америки ]. Том 2. Париж/Страсбург: Братья Левро. п. 326. ИСБН 978-0-665-47757-7 .
- ^ Jump up to: а б с Моберг, Роланд (1977). Род Physcia и родственные ему роды в Фенноскандии . Ботанические символы Упсалиена. Том. 22. Уппсала: Журнал Уппсальского университета. стр. 1–108. ISBN 91-554-0648-3 .
- ^ Jump up to: а б с д Томсон, Джон В. (1963). «Род лишайников Physcia в Северной Америке». Добавки к Нова Хедвигия . 7 . Вайнхайм: Дж. Крамер: 57. ISBN. 978-3-7682-5407-6 .
- ^ Энглер, А. (1898). семейств растений Программа ( на немецком языке). Братья Борнтрегер. п. 46.
- ^ Вайнио, Э. А. (1890). «Этюд по естественной классификации и морфологии лишайников Бресиля» . Acta Societatis Pro Fauna et Flora Fennica (на латыни). 7 :1–247.
- ^ Дю Риц, GE (1925). «Лихенологические фрагменты. VII» [Лихенологические фрагменты. VII]. Шведский ботанический журнал . 19 : 70–83.
- ^ Линдж, Б. (1913). Физиевые. Криптогамная флора Рабенхорста из Германии, Австрии и Швейцарии . Том 6 (2-е изд.). стр. 41–188.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Моберг, Р. (1986). «Род Physcia в Восточной Африке» . Северный журнал ботаники . 6 (6): 843–864. дои : 10.1111/j.1756-1051.1986.tb00488.x .
- ^ Уллоа, Мигель; Агирре-Акоста, Эльвира (2020). Иллюстрированные родовые названия грибов . Пресс-служба АПС. п. 290. ИСБН 978-0-89054-618-5 .
- ^ Jump up to: а б с д и JAElix, Physcia , австралийские Physciaceae (лихенизированная Ascomycota). http://www.anbg.gov.au/abrs/lichenlist/Physcia.pdf (2011).
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 546.
- ^ Говард, Тревор; МакКьюн, Брюс; Мейдингер, Дель (1994). Лишайники Британской Колумбии: Иллюстрированные ключи. Часть 1 — Листовидные и чешуйчатые виды . Виктория, Британская Колумбия: Программа исследований Министерства лесов. п. 110. ИСБН 0-7726-2194-2 . OCLC 31651418 .
- ^ Лотандер, Катилина; Миллис, Лина; Келлерсйо, Мари; Моберг, Роланд; Стенроос, Почва; Тейлер, Андерс (2009). «Новые объекты в Physcia aipolia - группа P. caesia (Physciaceae, Ascomycetes): анализ на основе последовательностей mtSSU, ITS, интрона группы I и бетатубулина» . Анналы Ботаники Фенники . 46 (1): 43–53. дои : 10.5735/085.046.0104 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Кэннон и др. 2022 , стр. 11–12.
- ^ Jump up to: а б Авасти 2007 , с. 381.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Галлоуэй, диджей; Моберг, Р. (2005). «Род лишайников Physcia (Schreb.) Michx (Physciaceae: Ascomycota) в Новой Зеландии» . Ученые . 16 : 59–91.
- ^ Jump up to: а б Моберг 1990 .
- ^ Хейл, Мэн (1983). «Корковая структура у Physcia и Phaeophyscia ». Лихенолог . 15 (2): 157–160. дои : 10.1017/S0024282983000249 .
- ^ Моберг 1977 .
- ^ Эликс, Джон А.; Уиттон, Эндрю А.; Джонс, Алан Дж. (1982). «Тритерпены из лишайников рода Physcia ». Австралийский химический журнал . 35 (3): 641–647. дои : 10.1071/CH9820641 .
- ^ Кербуа, Марва; Ахмед, Мония Али; Самба, Дьявол; Айтфелла-Лахлу, Радхия; Сильва, Люсия; Бойеро, Джон Ф.; Рапозо, Цезарь; Колено, Хесус Майкл Лопес (2021). «Фитохимическое исследование новых видов алжирских лишайников: Physcia mediterranea Nimis » Молекулы . 26 (4): e1121. дои : 10.3390/molecules26041121 . ПМЦ 7924039 . ПМИД 33672591 .
- ^ «Детали записи: Physcia hirsuta Mereschk., Anal. Lichen. 21: 181 (1919)» . Список грибов Проверено 26 апреля 2024 г.
- ^ «Детали записи: Physcia confluens (Fr.) Nyl., Mém. Soc. Imp. Sci. Nat. Cherbourg 5: 107 (1858)» . Список грибов Проверено 26 апреля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Кэннон и др. 2022 , с. 9.
- ^ Кондратюк С.; Локос, Л.; Ким, Дж.; Чон, М.-Х.; Кондратюк А.; Ой, С.-О.; Хур, Ж.-С. (2014). « Kashivadia gen. nov. (Physciaceae, лишайниковая Ascomycota), подтвержденная филогенетическим анализом восточноазиатских Physciaceae» . Акта Ботаника Венгарика . 56 (3–4): 369–378. дои : 10.1556/абот.56.2014.3-4.12 .
- ^ Jump up to: а б с Эдвардс, BW; Коппинс, Би Джей (2009). « Физция (Шреб.) Михс. (1803)». В Смите, штат Вашингтон; Аптрут, А.; Коппинс, Би Джей; Флетчер, Ф.; Гилберт, Огайо; Джеймс, PW; Уолселли, Пенсильвания (ред.). Лишайники Великобритании и Ирландии (2-е изд.). Лондон: Музей естественной истории. стр. 698–699. ISBN 978-0-9540418-8-5 .
- ^ Адамская, Эдтя (2011). «Реколонизация лишайников в городе Торунь». Экологические вопросы . 15 : 119–125. дои : 10.2478/v10090-011-0043-2 .
- ^ Суинскоу, Томас Дуглас Виктор; Крог, Хильдур (1988). Макролишены Восточной Африки . Лондон: Британский музей (естественная история). стр. 220–232. ISBN 978-0-565-01039-3 .
- ^ Аптрут, А. (1987). «Pyxinaceae (Лишайники)». В Рейне, ГАРА (ред.). Флора Гвианы . Том. Е/1. Кенигштейн: Ботанические книги Кельца. стр. 1–53. ISBN 978-3-87429-272-6 .
- ^ Моберг, Р. (1994). «Является ли Тихий океан областью видообразования некоторых листоватых родов лишайников семейства Physciaceae?» . Журнал Ботанической лаборатории Хаттори . 76 : 173–181. дои : 10.18968/jhbl.76.0_173 .
- ^ Моберг, Р. (1997). «Род лишайников Physcia в пустыне Сонора и прилегающих территориях». Символы Botanicae Upsalienses . 32 (1): 163–186.
- ^ Моберг, Р. (2002). « Физция ». В Нэше III, TH; Райан, Б.Д.; Грайс, К.; Бунгартц, Ф. (ред.). Флора лишайников большого региона пустыни Сонора . Том. 1. Темпе, Аризона, США: Университет штата Аризона. стр. 358–373.
- ^ Макмаллин 2023 , с. 382.
- ^ Моберг, Р. (2001). «Род лишайников Physcia в Австралии». В Маккарти, премьер-министр; Кантвилас, Г.; Лаухофф, SHJJ (ред.). Лихенологические вклады в честь Джека Эликса . Лихенологическая библиотека. Том. 78. Берлин/Штутгарт: Дж. Крамер. стр. 289–311. ISBN 978-3-443-58057-5 .
- ^ Харада, Хироши (2016). «Лихенофлора Японии (7), Физиа с.ул.». Лихенология . 15 : 105–112.
- ^ Дидерих, Пол; Лоури, Джеймс Д.; Эрц, Дэмиен (2018). «Классификация и контрольный список лихенолозных грибов 2018 года, включающий 2000 нелихенизированных, облигатно лихеноликозных таксонов» . Бриолог . 121 (3): 340–425. дои : 10.1639/0007-2745-121.3.340 .
- ^ Хафелльнер, Джозеф; Циммерманн, Эрих (2012). «Лихеноподобный вид Pleospora (Ascomycota) и ключ к разгадке грибов, поражающих виды Physcia » . Герцогия 25 (1): 47–59. дои : 10.13158/heia.25.1.2010.47 .
- ^ Уилан, Пол (2011). Лишайники Ирландии – иллюстрированное введение в более чем 250 видов . Корк: Коллинз Пресс. п. 35. ISBN 978-1-84889-137-1 .
- ^ Кирк, Пол М.; Кэннон, Пол Ф.; Дэвид, Джей Си; Стальперс, Йост А. (2001). « Физция ». Словарь грибов Эйнсворта и Бисби (9-е изд.). Оксон, Великобритания: CABI Bioscience. п. 404. ИСБН 978-0-85199-377-5 .
- ^ Кирк, премьер-министр; Кэннон, ПФ; Минтер, Д.В.; Сталперс, Дж. А. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 533. ИСБН 978-0-85199-826-8 .
- ^ Люкинг, Роберт; Ходкинсон, Брендан П.; Ливитт, Стивен Д. (2017). «Классификация лихенизированных грибов Ascomycota и Basidiomycota 2016 года – около тысячи родов». Бриолог . 119 (4): 361–416 [384]. дои : 10.1639/0007-2745-119.4.361 . JSTOR 44250015 .
- ^ Виджаявардене, штат Нью-Йорк; Хайд, К.Д.; Нет, ДК; Санчес-Гарсия, М.; Гото, БТ; Саксена, РК; и др. (2022). «Очерк грибов и грибоподобных таксонов – 2021» . Микосфера . 13 (1): 53–453 [147]. дои : 10.5943/микосфера/13/1/2 . hdl : 1854/LU-8754813 .
- ^ « Физция » . Каталог жизни . Вид 2000 г .: Лейден, Нидерланды . Проверено 26 апреля 2023 г.
- ^ Авасти, Д.Д.; Сингх, СР (1979). «Новые или интересные лишайники с горы Абу, Раджастхан, Индия». Норвежский журнал ботаники . 26 : 91–97.
- ^ Оливье, Х. (1882). Аналитическая и дихотомическая флора лишайников Орна и соседних департаментов [ Аналитическая и дихотомическая флора лишайников Орна и соседних департаментов ] (на французском языке). Полет. 1. п. 79.
- ^ Jump up to: а б Бродо, Шарнов и Шарнофф 2001 , с. 549.
- ^ Макмаллин 2023 , с. 386.
- ^ Макмаллин 2023 , с. 387.
- ^ Мюллер, Дж. (1887). «Revisio lichenum Féeanorum» [Пересмотр Феанских лишайников]. Revue Mycologique Toulouse (на латыни). 9 : 133–140.
- ^ Моберг 1990 , с. 323.
- ^ Хейл, МЭ младший (1963). «Систематическое положение Parmelia albata Wils». Бриолог . 66 (2): 72–73. дои : 10.2307/3241069 . JSTOR 3241069 .
- ^ Мальбранш, А. (1868). «Лишайники Нормандии». Бюллетень Общества друзей естественных наук Руанского музея . 4 : 231–307.
- ^ Jump up to: а б Авасти, Д.Д.; Сингх, КП (1978). «Лишайнофлора в окрестностях Ганготри и Гомукха, Индия. I». Индийский журнал лесного хозяйства . 1 : 138–146.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 550.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 551.
- ^ Jump up to: а б с д и Эликс, Джон А. (2011). «Новые виды Physcia (Physciaceae, лихенизированная Ascomycota) из Австралазии» (PDF) . Австралазийская лихенология . 68 : 28–39.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 552.
- ^ Макмаллин 2023 , с. 388.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 553.
- ^ Макмаллин 2023 , с. 389.
- ^ Моберг 1990 , с. 325.
- ^ Мюллер, Дж. (1888). «Lichenes Paraguayenses» [Лишайники Парагвая]. Микологическое обозрение (Тулуза) (на латыни). 10 :53–68 [57].
- ^ Моберг 1990 , с. 327.
- ^ Моберг 1990 , с. 328.
- ^ Jump up to: а б Нюландер, В. (1860). лишайников с введением на французском языке ( Методический обзор всех известных на сегодняшний день на латыни). Том. 1. стр. 423, 432
- ^ Jump up to: а б Эликс, Джон А. (2011). «Дальнейшие новые виды и новые записи Physcia (Physciaceae, Ascomycota) из Австралии». Австралазийская лихенология . 69 : 25–29.
- ^ Эсслингер, ТЛ (2004). «Новый североамериканский вид рода лишайников Physcia (Ascomycota) с уникальной морфологией слоевища» . Микотаксон . 90 (2): 301–306.
- ^ Моберг 1990 , с. 329.
- ^ Авасти 2007 , с. 386.
- ^ Нюландер, В. (1881). «Addenda nova ad Lichenographiam europaeam. Contin. XXXVIII» [Новые дополнения к европейской лихенографии. Продолжение XXXVIII]. Флора (Регенсбург) (на латыни). 64 (34): 529–541.
- ^ Леттау, Г. (1912). «Вклад в лихенографию Тюрингии». Хедвигия (на немецком языке). 52 :81–264.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 554.
- ^ Макмаллин 2023 , с. 390.
- ^ Зальбрюкнер, А. (1928). «Новые и недостаточно описанные яванские лишайники». Annales de Cryptogamie Exotique (на немецком языке). 1 :109-212.
- ^ Jump up to: а б Бродо, Шарнов и Шарнофф 2001 , с. 555.
- ^ Мюллер, Дж. (1884). «Лихенологические вклады доктора Й. Мюллера. XX» . Флора (на латыни). 67 :613-621[620].
- ^ Моберг 1990 , с. 331.
- ^ Ламарк, Ж.-Б.; де Кандоль, AP (1805 г.). Французская флора: или краткие описания всех растений, которые естественным образом растут во Франции, упорядоченные в соответствии с новым методом анализа и предваряемые изложением элементарных принципов ботаники [ Французская флора: или краткие описания всех растений, которые в природе растут во Франции, организованы по новому методу анализа и предваряются изложением основных принципов ботаники ] (на французском языке). Полет. 2 (3-е изд.). п. 395.
- ^ Моберг 1990 , с. 333.
- ^ Додж, CW (1968). «Лихенологические заметки о флоре Антарктического континента и субантарктических островов. VII.–VIII». Нова Хедвигия . 15 : 285–332 [296].
- ^ Фрей, Э. (1952). «Лихенофлора и растительность Национального парка в Нижнем Энгадине. Часть I: Дискокарпические листовые и кустарниковые лишайники» [Лихенофлора и растительность Национального парка в Нижнем Энгадине. Часть I. Дискокарпные листовые и кустарниковые лишайники. Результаты научных исследований Швейцарского национального парка (на немецком языке). 3 :361–503 [480].
- ^ Моберг 1990 , с. 334.
- ^ Нимис, Пьер Луиджи (2016). Лишайники Италии. Второй аннотированный каталог . Триест: Издательство Триестского университета. п. 114. ИСБН 978-88-8303-755-9 .
- ^ Аптрут, А.; Соуза, МФ; Шпильманн, А.А. (2020). «Новые виды лишайников из Пантанала в Мату-Гросу-ду-Сул, Бразилия» (PDF) . Архив лихенологии . 20 : 1–7.
- ^ Дегелиус, Г. (1940). «Вклад в лишайниковую флору Северной Америки. I. Лишайники из штата Мэн». Архив для Ботаника . 30А (1): 1–62 [56].
- ^ Макмаллин 2023 , с. 391.
- ^ Jump up to: а б с д и Моберг, Р. (1997). «Род лишайников Physcia в пустыне Сонора и прилегающих регионах». Символы Botanicae Upsalienses . 32 (1): 163–186.
- ^ Jump up to: а б с д Бродо, Шарнов и Шарнофф 2001 , с. 556.
- ^ Jump up to: а б Эсслингер, ТЛ; Ливитт, SD; МакКьюн, Б. (2020). «Два близкородственных, но морфологически несопоставимых новых вида Physcia из западной части Северной Америки». Бриолог . 123 (2): 204–214. дои : 10.1639/0007-2745-123.2.204 .
- ^ Макмаллин 2023 , с. 392.
- ^ Хюэ, А. (1916). «Подробнее о лишайниках Понсена в тропической Восточной Африке, собранных виконтом де Понсеном в 1912 году». Бюллетень ботанического общества Франции . 63 : 1–24 [10]. Бибкод : 1916BSBF...63S...1H . дои : 10.1080/00378941.1916.10839748 .
- ^ Моберг 1990 , с. 337.
- ^ Авасти 2007 , с. 388.
- ^ Моберг 1990 , с. 338.
- ^ Аптрут, А.; Касерес, МЧС (2018). «Новые виды лишайников из Чапада Диамантина, Баия, Бразилия» . Бриолог . 121 (1): 67–79. дои : 10.1639/0007-2745-121.1.067 .
- ^ Jump up to: а б Бродо, Шарнов и Шарнофф 2001 , с. 558.
- ^ Макмаллин 2023 , с. 393.
- ^ Дегелиус, Г. (1942). «Вклад в лихенофлору Северной Америки. II. Лихенофлора Грейт-Смоки-Маунтинс». Архив для Ботаника . 30А (3): 1–80 [72].
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 559.
- ^ Макмаллин 2023 , с. 394.
- ^ Моберг 1990 , с. 340.
- ^ Эсслингер, ТЛ (2017). «Новое описание обычного и широко распространенного в Северной Америке вида Physcia subtilis и описание нового вида P. thomsoniana » (PDF) . Опускула Филолихенум . 16 : 139–152.
- ^ Jump up to: а б Нюландер, В. (1874). «Addenda nova ad lichenographiam europaeam. Contin. XVIII» [Новые дополнения к европейской лихенографии. Продолжение XVIII]. Флора . 57 : 305–318.
- ^ Кондратюк С.Ю.; Локос, Л.; Капец, Невада; Плескач, Л.Я.; Ким, Дж.; Хур, Ж.-Х. (2015). « Physcia ucrainica sp. nova (Physciaceae, Ascomycota) с Крымского полуострова, подтвержденная молекулярной филогенией» . Акта Ботаника Венгарика . 57 (1–2): 143–163. doi : 10.1556/ABot.57.2015.1.2.11 (неактивен 28 апреля 2024 г.).
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка ) - ^ Надворник, Дж. (1947). «Physciaceae Tchécoslovaques» [Чехословацкие Физиевые]. Студия Ботаника Чехословацкая . 8 (2–4): 94, 123.
- ^ Делвес, Джей; Льюис, Джейсон Э.Дж.; Али, Нияз; Асад, Саид А.; Чаттерджи, Судипто; Криттенден, Питер Д.; и др. (2023). «Лишайники как пространственно переносимые биоиндикаторы для мониторинга азотного загрязнения» . Загрязнение окружающей среды . 328 : е121575. Бибкод : 2023EPoll.32821575D . дои : 10.1016/j.envpol.2023.121575 . ПМИД 37028790 .
- ^ Нэш III, TH; Сигал, LL (1999). «Эпифитные лишайники в горах Сан-Бернардино в связи с градиентами окислителя». В Миллере, PR; Макбрайд-младший; Миллер, Пол Р.; Макбрайд, Джо Р. (ред.). Воздействие загрязнения воздуха окислителями в горных лесах Южной Калифорнии: пример гор Сан-Бернардино . Экологическая серия. Том. 134. Нью-Йорк: Springer-Verlag. стр. 223–234. ISBN 978-1-4612-7143-7 .
- ^ Лаваль, Оланреваху; Очей, Лауд Чарльз (2023). «Лишайник – ассоциация по качеству воздуха управляет добычей полезных ископаемых для городской среды в тропиках» . Международный журнал исследований здоровья окружающей среды . 34 (3): 1713–1724. дои : 10.1080/09603123.2023.2239716 . ПМИД 37489590 .
- ^ Улуозлу, Озгур Доган; Сари, Ахмет (2010). «Биосорбция сурьмы из водного раствора биомассой лишайника ( Physcia tribacia )». Химико-технологический журнал . 163 (3): 382–388. Бибкод : 2010ЧЭнЖ.163..382У . дои : 10.1016/j.cej.2010.08.022 .
- ^ Кансаран-Думан, Демет; Арас, Шумер (2015). «Лишайники как альтернативный биосорбент: обзор». В Ансари — Абид Али; Гилл, Сарваджит Сингх; Гилл, Риту; Ланца, Гай Р.; Ньюман, Ли (ред.). Фиторемедиация . Управление загрязнителями окружающей среды. Том. 2. Международное издательство Springer, Швейцария. дои : 10.1007/978-3-319-10969-5_20 . ISBN 978-3-319-10969-5 .
Цитируемая литература
[ редактировать ]- Авасти, Дхарани Дхар (2007). Сборник макролишайников из Индии, Непала и Шри-Ланки . Дехра Дун, Индия: Бишен Сингх Махендра Пал Сингх. ISBN 978-8121106009 .
- Бродо, Ирвин М.; Шарнофф, Сильвия Дюран; Шарнов, Стивен (2001). Лишайники Северной Америки Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-08249-4 .
- Кэннон, П.; Таким образом, Х.; Аптрут, А.; Коппинс, Б.; Оранжевый, А.; Сандерсон, Н.; Симкин, Дж. (2022). Caliciales: Physciaceae, включая роды Anaptychia , Heterodermia , Hyperphyscia , Mischoblastia , Phaeophyscia , Physcia , Physciella , Physconia , Rinodina и Tornabea (PDF) . Ревизии британских и ирландских лишайников. Том. 24. стр. 1–37.
- Макмаллин, Р. Трой (2023). Лишайники. Макролишены Онтарио и района Великих озер США . Книги Светлячка. ISBN 978-0-228-10369-1 .
- Моберг, Роланд (1990). «Род лишайников Physcia в Центральной и Южной Америке» . Северный журнал ботаники . 10 (3): 319–342. дои : 10.1111/J.1756-1051.1990.TB01776.X .