Сейшельская летучая мышь с ножным хвостом
 | Эта статья включает список общих ссылок , но в ней отсутствуют достаточные соответствующие встроенные цитаты . ( июнь 2012 г. ) |
| Сейшельская летучая мышь с ножным хвостом | |
|---|---|
| |
| Мертвая сейшельская летучая мышь, собранная для исследования | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Рукокрылые |
| Семья: | Эмбаллонуриды |
| Род: | Колеура |
| Разновидность: | К. сейшельский
|
| Биномиальное имя | |
| Колеура сейшельская ( Питерс , 1868 г.)
| |
| |
| Ареал сейшельских летучих мышей | |
Сейшельская ножнехвостая летучая мышь ( Coleura seychellensis ) — мешкокрылая летучая мышь, обитающая на центральных гранитных островах Сейшельских островов . Это ночные насекомоядные животные, которые совместно ночуют в пещерах. Раньше этот вид был многочисленным на большей части архипелага, но с тех пор его среда обитания значительно сократилась. Международный союз охраны природы включил этот вид в список находящихся под угрозой исчезновения из-за сокращения численности популяции. В основном это связано с увеличением освоения земель и внедрением инвазивных видов.
Экология
[ редактировать ]
Вес сейшельских ножен хвостатых летучих мышей составляет в среднем около 10–11 граммов (0,35–0,39 унции). Летучие мыши этого рода обычно ночуют в пещерах и домах, в расщелинах и трещинах. Сообщалось, что в 1860-х годах сейшельская ножнехвостая летучая мышь летала вокруг зарослей бамбука в сумерках, а в дневное время ее можно было найти в расщелинах горных склонов, обращенных к морю и имеющих более или менее северную сторону. Эти укрытия обычно были покрыты большими листьями эндемичных пальм. Сейшельская ножнехвостая летучая мышь насекомоядна. Питается преимущественно болотными Ceratopogonidae, в отличие от Curlionidae в пальмовых лесах. Его колонии, по-видимому, разделены на гаремные группы.
Он оказался в центре внимания недавних интенсивных исследований, которые установили, что этот вид обитает на небольших полянах в лесах, где питается самыми разными видами насекомых. Считается, что наблюдения за кормлением в прибрежных или болотных районах связаны с летучими мышами, которые были вынуждены питаться в необычных ситуациях из-за ухудшения среды обитания. Хотя этот вид не является специалистом и обладает высоким репродуктивным потенциалом, он очень уязвим к беспокойству и требует нескольких мест для ночевок в пределах здоровой среды обитания.
Статус
[ редактировать ]В прошлом, вероятно, он был в изобилии на Сейшельских островах, но его численность резко сократилась, и сейчас на большинстве островов он вымер. Международный союз охраны природы относит эту летучую мышь к находящейся под угрозой исчезновения . [ 1 ] В 2013 году организация Bat Conservation International включила этот вид в список 35 приоритетных видов сохранения во всем мире. [ 2 ]
Это одно из самых исчезающих животных: считается, что в мире существует менее 100 особей. Сейшельская венохвостая летучая мышь пострадала от ухудшения среды обитания из-за возделывания кокосовых плантаций и внедрения виноградной лозы кудзу , что привело к снижению распространенности кустарников и доступности насекомых-жертв. [ 1 ] Самый крупный сохранившийся насест находится на острове Силуэт , хотя небольшие насесты существуют на Маэ , а также Праслин и Ла-Диг . на островах [ 1 ] Срок его службы составляет 20 лет; его длина составляет 55–65 мм (2,2–2,6 дюйма). [ нужна ссылка ] Он находит себе пару, сражаясь с другим самцом летучей мыши на глазах у самок.
Эхолокация
[ редактировать ]Эхолокация у летучих мышей — это сочетание создания звуковых волн посредством вокализации летучей мыши, использования эха из окружающей среды и высокоразвитых ушей летучих мышей. Эти звуковые волны проецируются от источника (отдельной летучей мыши) до тех пор, пока не натолкнутся на объект, а затем быстро отражаются обратно к источнику с меньшей частотой и принимаются человеком-источником. [ 3 ] Изменение частоты возврата может затем использоваться человеком для создания «визуальной» карты окружающей среды, чтобы летучая мышь могла находить пищу или выполнять другие задачи, такие как навигация, а также просто общаться с другими людьми в колонии. . [ 3 ] Есть несколько различных и важных переменных, которые могут влиять на акустические сигналы и звуковые волны, первая из которых включает время/продолжительность (временной характер) звонков человека. [ 3 ] Временной контроль может быть важен для перцептивной организации эха, поскольку оно возвращается к человеку-источнику с разных направлений и расстояний. [ 3 ] Вторая переменная - это скорость / скорость (спектральный характер), с которой человек звонит, и она важна, помогая человеку перцептивно визуализировать свое окружение, когда он летит по местности. [ 3 ] Скорость (частота) криков человека также может увеличиваться по мере того, как он сокращает расстояние между собой и источником пищи, именно так они охотятся на летающих насекомых, таких как чешуекрылые . [ 4 ] Скорость, с которой можно регулировать звонки от отдельного человека, также важна для отслеживания каждого эха в более сложной звуковой среде. [ 3 ]
Чтобы эффективно использовать эхолокацию, летучие мыши прошли долгую эволюцию и стали специализироваться на этом методе передвижения и охоты. Два эволюционных пути эхолокации в двух нынешних подотрядах летучих мышей, Yinpterochiroptera и Yangochiroptera, заключаются в том, что, во-первых, эхолокация развивалась отдельно между двумя подотрядами, а во-вторых, эхолокация возникла из одного момента в истории предков летучих мышей и позже была утеряна в некоторых , но не все виды подотряда Yinpterochiroptera . [ 5 ] Есть две разные структуры, которые можно использовать для внутреннего уха летучих мышей: бесстеночный канал или фенестральный канал. [ 5 ] Канал без стенок позволяет аксонам ганглия группироваться вместе без ограничений и оставляет больше места для большего количества нейронов. [ 5 ] Фенестральный канал более ограничителен и не позволяет увеличить пространство для большего количества нейронов, а также не допускает скопления аксонов ганглиев, что делает эту структуру более ограничительной в отношении вариаций ганглиев. [ 5 ] Высокоразвитая спиральная структура ганглия внутреннего уха у Yangochiroptera , подотряда Coleura seychellensis , называется трансотическим ганглием с бесстеночным розентальским каналом и именно это делает эхолокацию столь эффективной у летучих мышей сходного эволюционного пути. . [ 5 ]
Вокализация
[ редактировать ]В рамках эхолокации существует вокализация, которую лучше всего можно описать как изменение частоты для различных целей и потребностей. На уровне семейства ( Emballonuridae ) были описаны четыре структуры звуковых сигналов: широкополосная FM ( частотная модуляция ), узкополосная FM, длинные многогармонические вызовы и короткие многогармонические вызовы. [ 6 ] Широкополосный FM — это просто FM-развертка, узкополосный FM — это нисходящая FM-развертка, за которой следует более узкий хвост полосы. Длинные многогармонические вызовы — это вызовы, которые содержат минимум 4 узкополосные FM-гармоники за период 2 мс. Аналогичным образом, короткие многогармонические вызовы — это вызовы, которые также содержат 4 узкополосные FM-гармоники, но длительностью менее 2 мс. [ 6 ] Структура криков может быть изменена для конкретных нужд: они могут быть быстрее, медленнее, громче или тише от человека-источника в зависимости от того, охотятся ли они, перемещаются, общаются, защищают территорию или ухаживают за партнером. имеется 21 простой слог и 62 сложных слога . На сегодняшний день у самцов Saccopteryx bilineata , принадлежащих к тому же семейству Emballonuridae , что и Coleura seychellensis, [ 7 ]
Используя эти слоги, у вида S. bilineata существует семь типов вокализации , которые идентифицируются как пульсация, лай, болтовня, свист, визг, территориальные песни и песни ухаживания. [ 8 ] Импульсы имеют CF (постоянную частоту), начинаются с восходящего FM-образца, заканчиваются нисходящим FM-образом и длятся около 7,4 мс. [ 8 ] Лай похож на импульсы, но длится примерно 10,5 мс и исходит в основном от самцов. [ 8 ] Болтовня-звонки представляют собой последовательности до 50 звонков длительностью около 5,5 мс, один болт-звонок может напоминать импульсы, но обычно имеет более высокую степень FM. [ 8 ] Свист - это очень громкие и тональные звуки, издаваемые самцами, парящими перед самками, и длятся около 66,7 мс, начинаются с подъема FM вверх с увеличением основной частоты и заканчиваются ударом FM вниз. [ 8 ] В то же время самки издают визг, который может длиться до 300 мс и связан с территориальными конфликтами и реакцией на зависание самцов, эти крики, также издаваемые самцами, обычно имеют продолжительность около 97 мс. [ 8 ]
Территориальные песни - наиболее заметные вокализации в колонии с 10-50 тональными криками, которые сначала имеют восходящую FM, затем V-образную форму в середине и заканчиваются более низкой основной частотой, возглавляемой шумным жужжанием. [ 8 ] Территориальные вызовы могут длиться от 10 до 100 мс, а их структура может меняться в течение дня. [ 8 ] Сложные песни млекопитающих редки и необычны для S. bilineata , но используются самцами в качестве песен ухаживания. Сложные брачные песни также позволяют индивидуальную идентификацию самцов самками вида S. bilineata . [ 8 ] Эти брачные крики будут происходить только после того, как территориальные крики будут завершены утром и до того, как территориальные крики начнутся вечером, и требуют систем ультразвуковой записи, поскольку их частота выше 20 кГц, то есть вне диапазона человеческого слуха (около 20–20 кГц). . [ 8 ] Эти песни ухаживания также могут длиться до 1 часа, если они направлены на одинокую самку. [ 8 ] Как уже упоминалось, S. bilineata относятся к тому же семейству, что и C. seychellensis известно не так много , и хотя о C. seychellensis были выделены 4 типа звуков , специально для C. seychellensis : сложные сигналы, ориентационные крики, ориентационные крики в открытые территории и звонки в поисках пищи. [ 9 ]
Сложные социальные сигналы имеют широкий частотный диапазон и направлены в основном на других летучих мышей, не повторяясь в структуре крика. [ 9 ] Ориентировочные вызовы используются для ориентирования на различной местности, обычно в замкнутых пространствах. [ 9 ] Ориентировочные сигналы на открытой местности не требуют изменений частоты и амплитуды. [ 9 ] Наконец, призывы к поиску пищи аналогичны призывам для ориентации на открытой местности, но включают в себя два чередующихся импульса CF. [ 9 ] Более низкие частоты обычно используются для навигации у C. seychellensis, тогда как более высокие частоты используются для обнаружения добычи, когда особь находится в более сгруппированной среде. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Мондахем, А.; Герлах, Дж.; Миклбург, С.; Хатсон, AM; Бергманс, В. (2017). « Колеура сейшельская » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T5112A22089794. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T5112A22089794.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
- ^ «Годовой отчет 2013-2014» (PDF) . batcon.org . Международная организация по сохранению летучих мышей. Август 2014. Архивировано из оригинала (PDF) 7 июля 2017 года . Проверено 1 мая 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Ф., Мосс, Синтия. Анализ слуховой сцены методом эхолокации у летучих мышей . OCLC 935319435 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Фентон, МБ; Портфорс, резюме; Раутенбах, Иллинойс; Уотерман, Дж. М. (1 июня 1998 г.). «Компромисс: звуковые частоты, используемые летучими мышами, питающимися с воздуха, для эхолокации» . Канадский журнал зоологии . 76 (6): 1174–1182. дои : 10.1139/z98-043 . ISSN 0008-4301 .
- ^ Jump up to: а б с д и Сульсер, Р. Бенджамин; Паттерсон, Брюс; Урбан, Дэниел; Неандер, апрель; Ло, Чжэ-Си (2022). «Эволюция нейроанатомии внутреннего уха летучих мышей и значение эхолокации» . Природа . 602 (7897): 449–454. Бибкод : 2022Natur.602..449S . дои : 10.1038/s41586-021-04335-z . ПМИД 35082447 . S2CID 246297015 .
- ^ Jump up to: а б Хьюз, Элис К.; Сатасук, Чутамас; Бейтс, Пол Джей-Джей; Сойсук, Пипат; Шритончуай, Туанджит; Джонс, Гарет; Бумрунгсри, Сара (декабрь 2011 г.). «Использование эхолокационных сигналов для идентификации тайских видов летучих мышей: Vespertilionidae, Emballonuridae, Nycteridae и Megadermatidae» . Acta Chiropterologica . 13 (2): 447–455. дои : 10.3161/150811011x624938 . ISSN 1508-1109 . S2CID 86104703 .
- ^ Дэвидсон, Сьюзен М.; Уилкинсон, Джеральд С. (2002). «Географические и индивидуальные вариации вокализации самцов Saccopteryx bilineata (Chiroptera: Emballonuridae)» . Журнал маммологии . 83 (2): 526–535. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083<0526:GAIVIV>2.0.CO;2 . S2CID 15908577 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Бер, Оливер; Хельверсен, Отто фон (4 марта 2004 г.). «Серенады летучих мышей — сложные брачные песни мешкокрылой летучей мыши (Saccopteryx bilineata)» . Поведенческая экология и социобиология . 56 (2): 106–115. дои : 10.1007/s00265-004-0768-7 . S2CID 472801 – через SpringerLink.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Герлах, Джастин (2009). «Вокализации сейшельской влагалищной летучей мыши Coleura seychellensis» (PDF) . Ле Ринолоф . 18 :17–24.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Берджесс, Х. и Н. Ли (2004). «Поведенческое исследование летучей мыши с ножнами-ножнами ( Coleura seychellensis )». Фелсума . 12 : 69–77.
- Герлах, Дж. (2004). «Летучие мыши острова Силуэт, Сейшельские острова». Фелсума . 12 : 78–90.
- Герлах, Дж. и М. Тейлор (2006). «Среда обитания как решающий фактор в сокращении численности сейшельской летучей мыши Coleura seychellensis ». Acta Chiropterologica . 8 : 129–139. doi : 10.3161/1733-5329(2006)8[129:hurcad]2.0.co;2 . S2CID 86058872 .