Дэвид Мозер

Дэвид М. Моссер
Дэвид М. Моссер
Род занятий	Исследователь, академик и автор
Академическое образование
Образование	Бакалавр наук, магистр наук (1975) ; доктор философии (1983)
Альма-матер	Университет Бриджпорта ; Государственный университет Северной Каролины ; Гарвардская медицинская школа
Академическая работа
Учреждения	Университет Мэриленда

Дэвид М. Моссер — американский исследователь, академик и писатель. Он является профессором клеточной биологии и молекулярной генетики в Университете Мэриленда и директором Мэрилендского научно-исследовательского института патогенов. ^{[ 1 ]} Исследования Моссера в основном относятся к области иммунологии. Он наиболее известен открытием и характеристикой макрофагов с противовоспалительной и стимулирующей рост активностью, называемых регуляторными макрофагами . Он написал более 150 статей в научных журналах, которые цитировались более 25 000 раз. ^{[ 2 ]}

Образование

Моссер получил степень бакалавра и магистра в Университете Бриджпорта в 1975 году. ^{[ 3 ]} Он получил докторскую степень. Он получил степень доктора иммунологии в Университете штата Северная Каролина в 1982 году. Он закончил докторантуру в Гарвардской медицинской школе . ^{[ 4 ]}

Карьера

В 1985 году Моссер поступил на работу в Корнелльский университет в качестве доцента. Он покинул Корнеллский университет в 1988 году и поступил на медицинскую школу Университета Темпл , где в 1999 году дослужился до звания профессора. В 2000 году он поступил на работу в Университет Мэриленда в качестве профессора клеточной биологии и молекулярной генетики. В 2005 году он был назначен директором Мэрилендского научно-исследовательского института патогенов. ^{[ 1 ]}

В 2003 году Моссер был президентом Общества биологии лейкоцитов. ^{[ 5 ]} Он был председателем отдела E (иммунологии) АНМ (2012 г.). ^{[ 6 ]} и член Совета научных консультантов NIH, NIAID (2005–2010). Он входил в состав редколлегий журналов « Журнал биологической химии» (2007–2012 гг.), « Журнал иммунологии» (2008–2012 гг.), «Инфекция и иммунитет» (2005–2008 гг.) и « Журнал биологии лейкоцитов» (2004–2009 гг.). Он продолжает работать в редколлегии mBio (с 2010 г.). ^{[ 7 ]} Границы иммунологии (с 2010 г.), ^{[ 8 ]} и «Микробиологический спектр» (с 2014 г.). ^{[ 9 ]} Моссер был назначен председателем Комиссии по стволовым клеткам штата Мэриленд в 2017 году. ^{[ 10 ]}

Исследовать

Регуляторные макрофаги

Лаборатория Моссера изучила гетерогенность макрофагов и роль, которую эти клетки играют в положительном или отрицательном влиянии на адаптивные иммунные реакции . Моссеру обычно приписывают идентификацию и характеристику популяции макрофагов с противовоспалительной и иммунорегуляторной активностью, называемой регуляторными макрофагами (R-MΦ). ^{[ 11 ]} Они предполагают, что образование этих клеток можно использовать для смягчения аутоиммунитета. И наоборот, удаление этих клеток может усиливать иммунные реакции. ^{[ 12 ]}

Производство цитокинов макрофагами

Макрофаги являются секреторными клетками, и цитокины, которые они производят, играют важную роль в модификации врожденных и адаптивных иммунных реакций. Моссер и его коллеги изучили выработку цитокинов макрофагами и охарактеризовали факторы транскрипции и сигнальные пути, участвующие в выработке цитокинов дифференциально стимулируемыми макрофагами. Их исследования показали, что гомодимеры NF-kB p50 уникальным образом участвуют в индукции IL-10 в макрофагах, что активация MAPK p38 необходима для продукции IL-12 в макрофагах и что секреторные продукты макрофагов могут оказывать существенное влияние на цитокинов выработку . . ^{[ 13 ]}

Транскриптомные исследования для лучшего понимания макрофагов

Моссер использовал высокопроизводительное секвенирование РНК для изучения транскриптомов различных субпопуляций макрофагов и для лучшего понимания динамики внутриклеточных инфекций в макрофагах. Он провел одновременный анализ макрофагов и транскриптов паразитов с течением времени, когда L. major установил инфекцию in vitro в макрофагах человека. Моссер и его лаборатория проанализировали экспрессию гена L. major во время дифференцировки. Они профилировали транскрипты хозяина и паразита при поражениях пациентов с кожными инфекциями L. braziliensis и с диффузными кожными инфекциями, вызванными L. amazonensis. ^{[ 14 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «принадлежность к аспирантуре» . Клеточная биология и молекулярная генетика . Проверено 26 апреля 2022 г.
^ «Дэвид М. Моссер — академик Google» .
^ «Охват – Годовой отчет 2017» (PDF) .
^ «Разговор с доктором Дэвидом Моссером, председателем Комиссии по исследованию стволовых клеток Мэриленда» .
^ «Январь 2004 г.» (PDF) .
^ «Новости АСМ» (PDF) .
^ «МБио - Совет редколлегии» .
^ «Границы иммунологии – Редакционный совет» .
^ «Микробиологический спектр - Редакция» .
^ «Исследование воздействия: Фонд исследования стволовых клеток Мэриленда выделяет 140 миллионов долларов на поддержку исследовательских проектов, создавая 1400 рабочих мест в Мэриленде» .
^ Эдвардс, JP; Чжан, X.; Моссер, DM (2009). «Экспрессия гепаринсвязывающего эпидермального фактора роста, подобного фактору роста, регуляторными макрофагами» . Журнал иммунологии . 182 (4): 1929–39. doi : 10.4049/jimmunol.0802703 . ПМЦ 2872542 . ПМИД 19201846 .
^ Марино, Джон П.; Бриггс, Кэтрин Т.; Коэн, Хизер; Равид, Катя; Робсон, Саймон С.; Моссер, Дэвид М. (12 сентября 2013 г.). «Стимуляция TLR запускает основанный на CD39 механизм ауторегуляции, который ограничивает воспалительные реакции макрофагов» . стр. 1935–1945.
^ Цао, С.; Чжан, X.; Эдвардс, JP; Моссер, DM (2006). «Гомодимеры NF-kappaB1 (p50) по-разному регулируют про- и противовоспалительные цитокины в макрофагах» . Журнал биологической химии . 281 (36): 26041–50. дои : 10.1074/jbc.M602222200 . ПМЦ 2642587 . ПМИД 16835236 .
^ Кристенсен, Стивен М.; Диллон, Лаура А.Л.; Карвальо, Лукас П.; Пассос, Сара; Новаис, Фернанда О.; Хьюитт, В. Кейт; Бейтинг, Дэниел П.; Карвалью, Эдгар М.; Скотт, Филипп; Эль-Сайед, Наджиб М.; Моссер, Дэвид М. (2016). «Мета-транскриптомное профилирование кожного поражения человека-Leishmania braziliensis» . PLOS Забытые тропические болезни . 10 (9): e0004992. дои : 10.1371/journal.pntd.0004992 . ПМК 5025153 . ПМИД 27631090 .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б «принадлежность к аспирантуре» . Клеточная биология и молекулярная генетика . Проверено 26 апреля 2022 г.

[2] «Дэвид М. Моссер — академик Google» .

[3] «Охват – Годовой отчет 2017» (PDF) .

[4] «Разговор с доктором Дэвидом Моссером, председателем Комиссии по исследованию стволовых клеток Мэриленда» .

[5] «Январь 2004 г.» (PDF) .

[6] «Новости АСМ» (PDF) .

[7] «МБио - Совет редколлегии» .

[8] «Границы иммунологии – Редакционный совет» .

[9] «Микробиологический спектр - Редакция» .

[10] «Исследование воздействия: Фонд исследования стволовых клеток Мэриленда выделяет 140 миллионов долларов на поддержку исследовательских проектов, создавая 1400 рабочих мест в Мэриленде» .

[11] Эдвардс, JP; Чжан, X.; Моссер, DM (2009). «Экспрессия гепаринсвязывающего эпидермального фактора роста, подобного фактору роста, регуляторными макрофагами» . Журнал иммунологии . 182 (4): 1929–39. doi : 10.4049/jimmunol.0802703 . ПМЦ 2872542 . ПМИД 19201846 .

[12] Марино, Джон П.; Бриггс, Кэтрин Т.; Коэн, Хизер; Равид, Катя; Робсон, Саймон С.; Моссер, Дэвид М. (12 сентября 2013 г.). «Стимуляция TLR запускает основанный на CD39 механизм ауторегуляции, который ограничивает воспалительные реакции макрофагов» . стр. 1935–1945.

[13] Цао, С.; Чжан, X.; Эдвардс, JP; Моссер, DM (2006). «Гомодимеры NF-kappaB1 (p50) по-разному регулируют про- и противовоспалительные цитокины в макрофагах» . Журнал биологической химии . 281 (36): 26041–50. дои : 10.1074/jbc.M602222200 . ПМЦ 2642587 . ПМИД 16835236 .

[14] Кристенсен, Стивен М.; Диллон, Лаура А.Л.; Карвальо, Лукас П.; Пассос, Сара; Новаис, Фернанда О.; Хьюитт, В. Кейт; Бейтинг, Дэниел П.; Карвалью, Эдгар М.; Скотт, Филипп; Эль-Сайед, Наджиб М.; Моссер, Дэвид М. (2016). «Мета-транскриптомное профилирование кожного поражения человека-Leishmania braziliensis» . PLOS Забытые тропические болезни . 10 (9): e0004992. дои : 10.1371/journal.pntd.0004992 . ПМК 5025153 . ПМИД 27631090 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]