Уильям Лэнгстон

Джей Уильям Лэнгстон
Альма-матер	Медицинский факультет Университета Миссури
Род занятий	Невролог; Основатель, генеральный директор и научный директор Института Паркинсона.
Заметная работа	Дело о замороженных наркоманах

Дж. Уильям Лэнгстон — основатель и главный научный сотрудник, специалист по двигательным расстройствам и главный исполнительный директор Института и клинического центра Паркинсона в Саннивейле, Калифорния . член-основатель Научно-консультативного совета Фонда Майкла Дж. Фокса и главный редактор журнала « Журнал болезни Паркинсона» . Он окончил медицинский факультет Университета Миссури . Лэнгстон ранее был преподавателем Стэнфордского университета и заведующим отделением неврологии в Медицинском центре долины Санта-Клара в Сан-Хосе, Калифорния . Лэнгстон является автором или соавтором около 360 рецензируемых статей в области неврологии. большинство из них посвящено болезни Паркинсона и связанным с ней расстройствам. Лэнгстон получил национальное и международное признание в 1982 году за открытие связи между примесью «синтетического героина» ( MPTP ) и паркинсонизмом .

Карьера

В 1982 году Уильям Лэнгстон возглавлял отделение неврологии в Медицинском центре Санта-Клара-Вэлли, когда он совершил крупный прорыв в исследовании болезни Паркинсона в результате нескольких инцидентов, подробно описанных в книге « Случай замороженных наркоманов». Лэнгстон продолжил исследования болезни Паркинсона и стал всемирно известным нейробиологом . В 1988 году он открыл Институт Паркинсона и клинический центр в Саннивейле, Калифорния, и стал главным исполнительным директором и научным директором. Текущие научные интересы Лэнгстона включают изучение механизмов дегенерации нейронов , этиологии болезни Паркинсона, и разработка новых стратегий для замедления или остановки прогрессирования заболевания, таких как клеточная заместительная терапия и генная терапия , а в последнее время - возможные экологические причины болезни Паркинсона, такие как пестициды, кластерные дела и раннее выявление пострадавших людей посредством картирования генома . В 2014 году Кэрроли Барлоу стала главным исполнительным директором института, а Лэнгстон остался главным научным директором.

Во время интервью в 2009 году Лэнгстон заявил: «Я бы никогда не пообещал, что смогу вылечить эту болезнь. болезни, что могло бы привести к профилактике, а также к значительному прогрессу в поиске способов замедлить и остановить прогрессирование болезни. Я думаю, что это реальная возможность при моей жизни и моей карьере. Я бы не сказал этого пять или 10 лет назад. Лекарство, я не скажу».

Дело о замороженных наркоманах

Дело о замороженных наркоманах был написан Лэнгстоном и Джоном Палфриманом в 1995 году. Более позднее издание было опубликовано в 2014 году. В книге подробно описана работа, проделанная Лэнгстоном, его коллегами и единомышленниками по всему миру, по выделению нейротоксичного примеси, вызывавшего симптомы, подобные болезни Паркинсона, у ряда потребителей героина, а также по разработке методов использования этого открытия. Книга включает в себя раскрытие опасностей для исследователей при обращении с загрязнителем, а также некоторую конкуренцию и разногласия между исследователями.

Уильям Лэнгстон был заведующим отделением неврологии в Медицинском центре Санта-Клара-Вэлли в 1982 году, когда в больницу поступил наркоторговец, который не мог ни двигаться, ни говорить. Его допустили из окружной тюрьмы, и первоначально его рассматривали как симулянта, но позже поместили в психиатрическое отделение с подозрением на кататоническую шизофрению . Во время осмотра пациента Лэнгстон заметил, что его пальцы двигаются, возможно, добровольно, и обхватил ими карандаш. Пациент начал писать заметки, которые указывали на то, что его разум в норме, но тело не реагирует. Он принял героин до того, как появились симптомы. Благодаря случайным личным связям и публикациям в СМИ были обнаружены еще пять пациентов с теми же симптомами. У всех были симптомы запущенной болезни Паркинсона. Пытаясь спасти их жизни, доктор Лэнгстон ввел L-допу , препарат, который недавно был представлен для лечения болезни Паркинсона. Пациенты реагировали и могли двигаться и говорить. (К сожалению, у всех шести пациентов позже развились серьезные побочные эффекты.)

Общей связью между пациентами была партия героина, которую они приняли. Медицинские и полицейские исследования установили, что партия синтетического героина, которую употребляли все шесть пациентов, содержала нейротоксический примесь МФТП . МФТП (который иногда портит MPPP , эффективный синтетический опиоид ) избирательно токсичен для тех же нервных клеток головного мозга, которые погибают при болезни Паркинсона, - черной субстанции . Открытие биологических эффектов этого соединения привело к возрождению фундаментальных и клинических исследований болезни Паркинсона.

Клинические последствия этого случая были новаторскими. Болезнью Паркинсона страдают только люди, но испытания на животных необходимы при разработке лекарств. Теперь симптомы болезни Паркинсона можно вызвать у обезьян с помощью MPTP, и можно начать исследования лекарств для лечения этого заболевания. «[То, что] началось как трагедия с наркотиками, должно было открыть новую главу медицинских исследований, которые дадут надежду страдающим болезнью Паркинсона во всем мире».

Награды

Лэнгстон получил множество наград, в том числе Премию за выдающиеся достижения современной медицины, Премию Сары М. Пойли Нью -Йоркской академии наук , Премию к 30-летнему юбилею Фонда борьбы с болезнью Паркинсона в 1987 году. Премия «Выдающийся клинический исследователь» от Roche Pharmaceuticals , премия за исследования двигательных расстройств 1999 года. из Американской академии неврологии , лекция Дональда Кална в 2008 г. и премия Роберта А. Прицкера 2012 года за лидерство в исследованиях болезни Паркинсона. от Фонда исследований болезни Паркинсона Майкла Дж. Фокса .

Избранные публикации

• Лэнгстон Дж.В., Баллард П., Тетруд Дж.В., Ирвин I (февраль 1983 г.). «Хронический паркинсонизм у человека, обусловленный продуктом синтеза аналога меперидина». Наука . 219 (4587): 979–80. Бибкод : 1983Sci...219..979L . дои : 10.1126/science.6823561 . ПМИД   6823561 .
• Калн Д.Б., Лэнгстон Дж.В. (декабрь 1983 г.). «Этиология болезни Паркинсона». Ланцет . 2 (8365–66): 1457–9. дои : 10.1016/s0140-6736(83)90802-4 . ПМИД   6140548 . S2CID   1861553 .
• Лэнгстон Дж.В., Форно Л.С., Реберт К.С., Ирвин I (февраль 1984 г.). «Селективная ниграловая токсичность после системного введения 1-метил-4-фенил-1,2,5,6-тетрагидропирина (МФТП) беличьим обезьянам». Мозговой Рес . 292 (2): 390–4. дои : 10.1016/0006-8993(84)90777-7 . ПМИД   6607092 . S2CID   34183578 .
• Лэнгстон Дж.В., Ирвин И., Лэнгстон Э.Б., Форно Л.С. (сентябрь 1984 г.). «Паргилин предотвращает паркинсонизм, вызванный MPTP, у приматов». Наука . 225 (4669): 1480–2. Бибкод : 1984Sci...225.1480L . дои : 10.1126/science.6332378 . ПМИД   6332378 .
• Лэнгстон Дж.В., Форно Л.С., Реберт К.С., Ирвин I (февраль 1984 г.). «Селективная ниграловая токсичность после системного введения 1-метил-4-фенил-1,2,5,6-тетрагидропирина (МФТП) беличьим обезьянам». Мозговой Рес . 292 (2): 390–4. дои : 10.1016/0006-8993(84)90777-7 . ПМИД   6607092 . S2CID   34183578 .
• Лэнгстон Дж.В., Ирвин И., Лэнгстон Э.Б., Форно Л.С. (июль 1984 г.). «Ион 1-метил-4-фенилпиридиния (MPP +): идентификация метаболита MPTP, токсина, селективного по отношению к черной субстанции». Неврология Летт . 48 (1): 87–92. дои : 10.1016/0304-3940(84)90293-3 . ПМИД   6332288 . S2CID   13442361 .
• Баллард П.А., Тетруд Дж.В., Лэнгстон Дж.В. (июль 1985 г.). «Постоянный паркинсонизм человека, вызванный 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином (МФТП): семь случаев». Неврология . 35 (7): 949–56. дои : 10.1212/wnl.35.7.949 . ПМИД   3874373 . S2CID   42937174 .
• Калн Д.Б., Лэнгстон Дж.В., Мартин В.Р., Штессл А.Дж., Рут Т.Дж., Адам М.Дж., Пейт Б.Д., Шульцер М. (сентябрь 1985 г.). «Позитронно-эмиссионная томография после МФТП: наблюдения, касающиеся причины болезни Паркинсона». Природа . 317 (6034): 246–8. Бибкод : 1985Natur.317..246C . дои : 10.1038/317246a0 . ПМИД   3876510 . S2CID   4334172 .
• Кирнан Р.Дж., Мюллер Дж., Лэнгстон Дж.В., Ван Дайк С. (октябрь 1987 г.). «Нейробехевиоральное обследование когнитивного статуса: краткий, но количественный подход к когнитивной оценке». Энн, интерн, мед . 107 (4): 481–5. дои : 10.7326/0003-4819-107-4-481 . ПМИД   3631786 .
• Рикаурте Г.А., Форно Л.С., Уилсон М.А., ДеЛэнни Л.Е., Ирвин И., Молливер М.Е., Лэнгстон Дж.В. (июль 1988 г.). «(+/-)3,4-Метилендиоксиметамфетамин избирательно повреждает центральные серотонинергические нейроны у приматов, не являющихся людьми». ДЖАМА . 260 (1): 51–5. дои : 10.1001/jama.260.1.51 . ПМИД   2454332 .
• Тетруд Дж.В., Лэнгстон Дж.В. (август 1989 г.). «Влияние депренила (селегилина) на естественное течение болезни Паркинсона». Наука . 245 (4917): 519–22. Бибкод : 1989Sci...245..519T . дои : 10.1126/science.2502843 . ПМИД   2502843 .
• Лэнгстон Дж.В., Виднер Х., Гетц К.Г., Брукс Д., Фан С., Фриман Т., Уоттс Р. (1992). «Основная программа оценки внутримозговых трансплантаций (CAPIT)». Мов Дисорд . 7 (1): 2–13. дои : 10.1002/mds.870070103 . ПМИД   1557062 . S2CID   31485426 .
• Виднер Х., Тетруд Дж., Ренкрона С., Сноу Б., Брундин П., Густавий Б., Бьорклунд А., Линдвалл О., Лэнгстон Дж.В. (ноябрь 1992 г.). «Двусторонняя фетальная мезэнцефалическая трансплантация у двух пациентов с паркинсонизмом, вызванным 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином (МФТП)» . N Engl J Med . 327 (22): 1556–63. дои : 10.1056/NEJM199211263272203 . ПМИД   1435882 .
• Лэнгстон, Дж. Уильям; Палфриман, Джон (1995). Дело о замороженных наркоманах . Нью-Йорк: Книги Пантеона. ISBN  0-679-42465-2 .
• Таннер С.М., Оттман Р., Голдман С.М., Элленберг Дж., Чан П., Мэйё Р., Лэнгстон Дж.В. (январь 1999 г.). «Болезнь Паркинсона у близнецов: этиологическое исследование». ДЖАМА . 281 (4): 341–6. дои : 10.1001/jama.281.4.341 . ПМИД   9929087 .
• Лэнгстон Дж.В., Форно Л.С., Тетруд Дж., Ривз А.Г., Каплан Дж.А., Карлук Д. (октябрь 1999 г.). «Свидетельства активной дегенерации нервных клеток черной субстанции человека спустя годы после воздействия 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина». Энн Нейрол . 46 (4): 598–605. doi : 10.1002/1531-8249(199910)46:4<598::AID-ANA7>3.0.CO;2-F . ПМИД   10514096 . S2CID   46594270 .
• Фаррер М., Чан П., Чен Р., Тан Л., Линкольн С., Эрнандес Д., Форно Л., Гвинн-Харди К., Петручелли Л., Хасси Дж., Синглтон А., Таннер С., Харди Дж., Лэнгстон Дж.В. (сентябрь 2001 г.). «Тела Леви и паркинсонизм в семьях с паркиновыми мутациями». Энн Нейрол . 50 (3): 293–300. дои : 10.1002/ана.1132 . ПМИД   11558785 . S2CID   32284790 .
• МакКормак А.Л., Тиручелвам М., Мэннинг-Бог А.Б., Тиффо С., Лэнгстон Дж.В., Кори-Слехта Д.А., Ди Монте Д.А. (июль 2002 г.). «Факторы риска окружающей среды и болезнь Паркинсона: избирательная дегенерация нигральных дофаминергических нейронов, вызванная гербицидом паракватом». Нейробиол Дис . 10 (2): 119–27. дои : 10.1006/nbdi.2002.0507 . ПМИД   12127150 . S2CID   8949162 .
• Фаррер М., Качергус Дж., Форно Л., Линкольн С., Ван Д.С., Хулихан М., Мараганор Д., Гвинн-Харди К., Всолек З., Диксон Д., Лэнгстон Дж.В. (февраль 2004 г.). «Сравнение родственников с паркинсонизмом и умножением генома альфа-синуклеина». Энн Нейрол . 55 (2): 174–9. дои : 10.1002/ана.10846 . ПМИД   14755720 . S2CID   71615640 .
• Шерер Т.Б., Фиске Б.К., Свендсен К.Н., Ланг А.Е., Лэнгстон Дж.В. (февраль 2006 г.). «Перекресток в терапии GDNF при болезни Паркинсона». Мов Дисорд . 21 (2): 136–41. дои : 10.1002/mds.20861 . ПМИД   16470786 . S2CID   23264917 .
• Лэнгстон Дж.В. (апрель 2006 г.). «Комплекс Паркинсона: паркинсонизм – это лишь верхушка айсберга». Энн Нейрол . 59 (4): 591–6. дои : 10.1002/ana.20834 . ПМИД   16566021 . S2CID   9724726 .
• Таннер С.М., Росс Г.В., Джуэлл С.А., Хаузер Р.А., Янкович Дж., Фактор С.А., Брессман С., Делигтиш А., Маррас С., Лайонс К.Е., Бхудхиканок Г.С., Руко Д.Ф., Менг С., Эбботт Р.Д., Лэнгстон Дж.В. (сентябрь 2009 г.). «Профессия и риск паркинсонизма: многоцентровое исследование случай-контроль» . Арч Нейрол . 66 (9): 1106–13. дои : 10.1001/archneurol.2009.195 . ПМИД   19752299 .

Внешние ссылки

• Домашняя страница Института Паркинсона