Сальбостатин

Сальбостатин
Имена
	Название ИЮПАК ( 1S , 2S , 3R , 6S )-6-[[(3S , 4R , 5S , 6R ) -4,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-3-ил]амино ]-4-(гидроксиметил)циклогекс-4-ен-1,2,3-триол
Идентификаторы
Номер CAS	128826-89-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 190246 ;
ХимическийПаук	7994299 ;
КЕГГ	C17698 ;
ПабХим CID	9818549 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 13 Н 23 О 8
Молярная масса	307.319 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Сальбостатин – антибиотик и ингибитор трегалазы с молекулярной формулой C ₁₃ H ₂₃ O ₈ . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Сальбостатин вырабатывается бактерией Streptomyces albus . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Лорбах, Волкер (2007). Функционализированные циклогексадиены, полученные из хоризмата: использование в качестве строительных блоков хирального синтеза и расширение ассортимента доступных для микробов продуктов за счет включения аминоспирта (на немецком языке). Юлихский исследовательский центр. п. 98. ИСБН 978-3-89336-500-5 .
^ Шаплер, Ив (10 сентября 1998 г.). Имитаторы углеводов: концепции и методы . Уайли. п. 91. ИСБН 978-3-527-29526-5 .
^ Фугманн, Буркхард (14 мая 2014 г.). RÖMPP Lexicon Natural Products, 1-е издание, 1997 г. (на немецком языке). Издательство Георга Тиме. п. 565. ИСБН 978-3-13-179291-4 .
^ Ямагиси, Тацуя; Учида, Чикара; Огава, Сейитиро (2 марта 1995 г.). «Полный синтез ингибитора трегалазы сальбостатина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 5 (5): 487–490. дои : 10.1016/0960-894X(95)00055-X . ISSN 0960-894X .
^ Вертези, Л.; Фельхабер, Х.; Шульц, А. (1994). «Ингибитор трегалазы сальбостатин, новый метаболит Streptomyces albus, ATCC21838». Энджью. хим. Межд. Эд . 33 (18): 1844–1846. дои : 10.1002/ANIE.199418441 .

Дальнейшее чтение

Исследования по химии натуральных продуктов . Эльзевир. 29 ноября 2018 г. с. 141. ИСБН 978-0-444-64182-3 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Лорбах, Волкер (2007). Функционализированные циклогексадиены, полученные из хоризмата: использование в качестве строительных блоков хирального синтеза и расширение ассортимента доступных для микробов продуктов за счет включения аминоспирта (на немецком языке). Юлихский исследовательский центр. п. 98. ИСБН 978-3-89336-500-5 .

[2] Шаплер, Ив (10 сентября 1998 г.). Имитаторы углеводов: концепции и методы . Уайли. п. 91. ИСБН 978-3-527-29526-5 .

[3] Фугманн, Буркхард (14 мая 2014 г.). RÖMPP Lexicon Natural Products, 1-е издание, 1997 г. (на немецком языке). Издательство Георга Тиме. п. 565. ИСБН 978-3-13-179291-4 .

[4] Ямагиси, Тацуя; Учида, Чикара; Огава, Сейитиро (2 марта 1995 г.). «Полный синтез ингибитора трегалазы сальбостатина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 5 (5): 487–490. дои : 10.1016/0960-894X(95)00055-X . ISSN 0960-894X .

[5] Вертези, Л.; Фельхабер, Х.; Шульц, А. (1994). «Ингибитор трегалазы сальбостатин, новый метаболит Streptomyces albus, ATCC21838». Энджью. хим. Межд. Эд . 33 (18): 1844–1846. дои : 10.1002/ANIE.199418441 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]