3-метилорнитин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Другие имена
5-аминосолейцин
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Кегг | |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 14 N 2 O 2 | |
Молярная масса | 146.190 g·mol −1 |
Появление | Белое твердое вещество |
Плотность | 1,121 г/см 3 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
3-метилорнитин является аминокислотой с формулой H 2 N (CH 2 ) 2 CH (CH 3 ) CH (NH 2 ) CO 2 H. Эта аминокислота содержит два стереогенных центра , но только один стереоизомер (а именно (3 R ) -3-метил -d -орнитин) встречается в природе. Он производится из лизина путем действия фермента метилорнитинсинтазы . Комбинация лизина и 3-метилорнитина, также опосредованного ферментативно, продуцирует пирролизин , который для нескольких организмов является «22-й» генетически кодированной аминокислотой. [ 1 ] [ 2 ]

Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гастон, Марша А.; Цзян, Руишенг; Krzycki, Joseph A. «Функциональный контекст, биосинтез и генетическое кодирование пирролизина« Современное мнение в микробиологии 2011, вып. 14, с. 342-349. Два : 10.1016/j.mib.2011.04.001
- ^ Quitterer, F.; Бек, П.; Bacher, A.; Groll, M., «Структура и механизм реакции пирролизинсинтазы (PYLD)», Angew. Химический Инт. Редакция 2013, том 52, с. 7033-7037. два : 10.1002/anie.201301164