✖


Jump to content

Дерматоскопия

(Перенаправлено с Дерматоскопии )
Дерматоскопия
Иммерсионный масляный дерматоскоп.
Специальность дерматология
МеШ D046169
Дерматоскоп с поляризованным светом.

Дерматоскопия , также известная как дерматоскопия. [1] или эпилюминесцентная микроскопия , представляет собой исследование поражений кожи с помощью дерматоскопа . Это инструмент, похожий на камеру, позволяющий осматривать повреждения кожи, не заслоняемый отражениями от поверхности кожи. Дерматоскоп состоит из лупы, источника света ( поляризованного или неполяризованного), прозрачной пластины и иногда жидкой среды между инструментом и кожей . Дерматоскоп часто используется в портативном режиме, хотя существуют стационарные камеры, позволяющие получить изображение всего тела за один снимок. Когда изображения или видеоклипы захватываются или обрабатываются в цифровом виде, этот инструмент можно назвать цифровым эпилюминесцентным дерматоскопом . Затем изображение автоматически анализируется и получает оценку, указывающую, насколько оно опасно. Этот метод полезен дерматологам и специалистам по раку кожи для различения доброкачественных и злокачественных (раковых) поражений, особенно при диагностике меланомы .

Типы

[ редактировать ]

Существует два основных типа дерматоскопов: портативные и стационарные.

Ручной дерматоскоп состоит из источника проходящего света и увеличительной оптики (обычно 10-кратного увеличения). Существует три основных режима дерматоскопии: [2]

  • Неполяризованный свет, контактный [1]
  • Поляризованный свет, контактный [2]
  • Свет поляризованный, бесконтактный [3]

Поляризованный свет позволяет визуализировать более глубокие структуры кожи, а неполяризованный свет дает информацию о поверхностных слоях кожи. Большинство современных дерматоскопов позволяют пользователю переключаться между двумя режимами, которые предоставляют дополнительную информацию. Другие могут также позволить пользователю иметь разные уровни масштабирования и наложение цвета.

Стационарный тип позволяет сделать снимок всего тела одним щелчком. Затем данные передаются в алгоритмы анализа изображений, которые создают трехмерную модель человека. Поражения на человеке отмечаются и анализируются с помощью искусственного интеллекта .

Преимущества

[ редактировать ]

У врачей, являющихся экспертами в области дерматоскопии, точность диагностики меланомы значительно выше, чем у врачей, не имеющих специальной подготовки. [3] Таким образом, наблюдается значительное улучшение чувствительности ( обнаружения меланомы), а также специфичности (процента немеланом, правильно диагностированных как доброкачественные), по сравнению с исследованием невооруженным глазом. Точность дерматоскопии была увеличена до 20% в случае чувствительности и до 10% в случае специфичности по сравнению с исследованием невооруженным глазом. [4] [5] Таким образом, использование дерматоскопии повышает специфичность, уменьшая частоту ненужных хирургических иссечений доброкачественных образований. [6] [7]

Приложения

[ редактировать ]
  1. Типичным применением дерматоскопии является раннее выявление меланомы (см. выше).
  2. Цифровая дерматоскопия (видеодерматоскопия) используется для наблюдения за поражениями кожи, подозрительными на меланому. Цифровые дерматоскопические изображения сохраняются и сравниваются с изображениями, полученными во время следующего визита пациента. Подозрительные изменения такого образования являются показанием к иссечению. Поражения кожи, которые со временем не изменяются, считаются доброкачественными. [8] [9] Распространенными системами цифровой дерматоскопии являются Fotofinder , Molemax , DermoGenius , Easyscan и HEINE.
  3. Помощь в диагностике опухолей кожи, таких как базальноклеточный рак, [10] плоскоклеточный рак, [11] цилиндромы, [12] дерматофибромы, ангиомы, себорейный кератоз и многие другие распространенные опухоли кожи имеют классические дерматоскопические данные. [13]
  4. Помощь в диагностике чесотки и лобковой вши. Окрашивая кожу тушью, дерматоскоп может помочь определить местонахождение клеща в норе, что облегчает соскоб чешуйчатой ​​норы. Увеличивая лобковую вошь, он позволяет быстро диагностировать трудноразличимые мелкие насекомые. [14] [15]
  5. Помощь в диагностике бородавок. Позволяя врачу визуализировать структуру бородавки, чтобы отличить ее от мозолей, мозолей, травм или инородных тел. Осматривая бородавки на поздних стадиях лечения, чтобы убедиться, что терапия не прекращена преждевременно из-за трудно визуализируемых структур бородавок.
  6. Помощь в диагностике грибковых инфекций. Дифференцировать опоясывающий лишай «черной точки» или опоясывающий лишай головы (грибковая инфекция кожи головы) от очаговой алопеции . [16]
  7. Помощь в диагностике заболеваний волос и кожи головы, таких как очаговая алопеция, [17] женская андрогенная алопеция, [18] Монилетрикс , [19] синдром Нетертона , [20] и синдром курчавых волос . [21] Дерматоскопию волос и кожи головы называют трихоскопией . [22] [23]
  8. Определение хирургического края трудноопределяемых раков кожи. Примерами могут служить болезнь Боуэна, поверхностный базальноклеточный рак и злокачественное лентиго. Эти опухоли имеют очень нечеткие края. Позволяя хирургу правильно определить истинный размер опухоли, количество повторных операций часто сокращается.
  9. Дифференциация черного дерматомикоза от злокачественной меланомы или соединительного меланоцитарного невуса. [24]

Искусственный интеллект

[ редактировать ]

Искусственный интеллект используется для автоматического различения доброкачественных и злокачественных ( раковых ) поражений. [25] Современные программные технологии позволяют использовать базы данных для облегчения этого процесса. [26] [27] Пациенты соглашаются хранить свои фотографии поражений в базе данных, которая действует как архив и позволяет программам искусственного интеллекта сравнивать недавно сделанные снимки. Затем программа сравнивает ключевые особенности нового изображения с известными характеристиками доброкачественных и злокачественных поражений. Часто конкретному поражению присваивается балл, показывающий, насколько оно опасно и вероятно является злокачественным. Затем его отправляют на дальнейшее обследование у дерматолога . Это ускоряет процесс диагностики.

Одним из ограничений является то, что, поскольку не многие пациенты документируют свои поражения, размер выборки ничтожен по сравнению с тем, что нужно ИИ.

Предлагаемые решения включают создание синтетических изображений поражений кожи для улучшения алгоритма. Затем ИИ должен различить, получена ли выборка из синтетических образцов или из реальных наборов данных. Ему необходимо свести к минимуму вероятность того, что его выходные данные будут предсказаны как фальшивые, а также максимизировать вероятность правильного различения реальных и фальшивых образцов. [28]

История

[ редактировать ]

Микроскопия поверхности кожи была начата в 1663 году Йоханом Христофором Кольхаусом и была усовершенствована с добавлением иммерсионного масла в 1878 году Эрнстом Аббе . [29] Немецкий дерматолог Иоганн Сафир добавил к инструменту встроенный источник света. Леон Гольдман был первым дерматологом, который ввел термин «дерматоскопия» и использовал дерматоскоп для оценки пигментных поражений кожи.

В 1989 году дерматологи из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана разработали новый прибор для дерматоскопии. Группа врачей под руководством профессора Отто Браун-Фалько в сотрудничестве с производителем медицинского оборудования HEINE Optotechnik разработала портативный дерматоскоп, который освещался галогенной лампой. Он также имел ахроматическую линзу с 10-кратным увеличением. Для уменьшения отражения света пораженный участок покрывали иммерсионным маслом. Этот дерматоскоп помог быстрее и проще диагностировать пигментные поражения кожи. Этот подход был подтвержден Вильгельмом Штольцем и др. из кафедры дерматологии и аллергологии Мюнхенского университета и опубликовано в «Ланцете» (1989). [30]

В Венском медицинском университете дерматоскоп на основе кросс-поляризации был изобретен и запатентован . Эта методология в дальнейшем используется в цифровых дерматоскопах, таких как устройство MoleMax или FotoFinder . Затем, в 2001 году, калифорнийский производитель медицинского оборудования 3Gen представил первый поляризационный портативный дерматоскоп DermLite. Поляризованное освещение в сочетании с кросс-поляризованным наблюдателем уменьшает (поляризованное) отражение от поверхности кожи, тем самым позволяя визуализировать структуры кожи (свет от которых деполяризован) без использования иммерсионной жидкости. Таким образом, исследование нескольких поражений становится более удобным, поскольку врачам больше не придется останавливаться и наносить на кожу иммерсионное масло, спирт или воду перед исследованием каждого поражения. С появлением на рынке поляризованных дерматоскопов популярность дерматоскопии среди врачей во всем мире возросла. Хотя изображения, полученные с помощью дерматоскопов с поляризованным светом, немного отличаются от изображений, полученных с помощью традиционного стеклянного дерматоскопа, контактирующего с кожей, они имеют определенные преимущества, например, сосудистые узоры не могут быть пропущены из-за сжатия кожи стеклянной контактной пластиной. [31]

Из-за достаточно стандартизированной визуализации и ограниченного количества диагнозов по сравнению с клинической дерматологией дерматоскопические изображения стали одним из центров интереса для автоматизированного анализа медицинских изображений. Хотя в последние десятилетия использовались алгоритмы компьютерного зрения и аппаратный метод [32] [33] большие стандартизированные коллекции общедоступных изображений, такие как HAM10000 [34] позволило применение сверточных нейронных сетей. Последний подход теперь продемонстрировал экспериментальные доказательства точности на человеческом уровне в более крупных/международных организациях. [35] [36] [37] [38] и более мелкие/локальные исследования, [39] [40] [41] но это заявление не бесспорно. [42] [43]

Процедура захвата

[ редактировать ]

Захват всего тела

  • Пациент будет стоять на специально отведенном месте для визуализации всего тела. Затем такие устройства, как WB360 [44] одновременно запустит все свои камеры, сделав снимок всего тела пациента одним единственным движением.
  • Затем камера отправляет изображения в серверное программное обеспечение, где оно компилирует и генерирует трехмерную визуализацию пациента.
  • Трехмерную модель часто можно просмотреть в приложениях, предоставляемых устройством.
  • Самое современное программное обеспечение [45] также будет использовать алгоритмы компьютерного зрения и нейронные сети для автоматического поиска и анализа каждого повреждения на теле пациента. Затем предоставляется список поражений, что позволяет врачам и медсестрам иметь возможность видеть интересующие поражения пациента на визуализированной модели или в готовом списке для удобства навигации.
  • Большинство современных программ также позволяют пользователям добавлять снимки отдельных поражений крупным планом с помощью обычной дерматоскопии к конкретному поражению для лучшего качества изображения. Часто медсестра просматривает все повреждения, предусмотренные трехмерной моделью, а затем снимает крупным планом те из них, которые кажутся подозрительными или злокачественными .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Берк-Краусс, Юлиана; Лэрд, Мэри Э. (1 декабря 2017 г.). «Что в названии: дерматоскопия против дерматоскопии» . JAMA Дерматология . 153 (12): 1235. doi : 10.1001/jamadermatol.2017.3905 . ISSN   2168-6068 . ПМИД   29238835 .
  2. ^ Аргенциано, Дж; Сойер, HP (июль 2001 г.). «Дерматоскопия пигментных поражений кожи — ценный инструмент ранней диагностики меланомы». «Ланцет». Онкология . 2 (7): 443–9. дои : 10.1016/s1470-2045(00)00422-8 . ПМИД   11905739 .
  3. ^ Лоренцен, Х; Вейсманн, К; Петерсен, CS; Ларсен, ФГ; Сечер, Л; Скёдт, В. (1999). «Клинико-дерматоскопическая диагностика злокачественной меланомы. Оценка экспертной и неэкспертной группы» . Acta Dermato-Venereologica . 79 (4): 301–4. дои : 10.1080/000155599750010715 . ПМИД   10429989 .
  4. ^ Вестергаард, Мэн; Макаскилл, П; Холт, ЧП; Мензис, SW (2008). «Дерматоскопия по сравнению с осмотром невооруженным глазом для диагностики первичной меланомы: метаанализ исследований, проведенных в клинических условиях». Британский журнал дерматологии . 159 (3): 669–76. дои : 10.1111/j.1365-2133.2008.08713.x . ПМИД   18616769 . S2CID   46404467 . Аргенциано, Дж; Фабброчини, Дж; Карли, П; Де Джорджи, В; Саммарко, Э; Дельфино, М (1998). «Эпилюминесцентная микроскопия для диагностики сомнительных меланоцитарных поражений кожи. Сравнение правила дерматоскопии ABCD и нового контрольного списка из 7 пунктов, основанного на анализе закономерностей». Архив дерматологии . 134 (12): 1563–70. дои : 10.1001/archderm.134.12.1563 . ПМИД   9875194 .
  5. ^ Асьерто, Пенсильвания; Пальмиери, Г.; Челентано, Э.; Зонтик, Р.; Карако, К.; Дапонте, А.; Чиофало, МГ; Мелуччи, Монтана; Моццилло, Н.; Сатриано, РА; Кастелло, Г. (2000). «Чувствительность и специфичность эпилюминесцентной микроскопии: оценка на образце 2731 вырезанного кожного пигментного поражения». Британский журнал дерматологии . 142 (5): 893–8. дои : 10.1046/j.1365-2133.2000.03468.x . ПМИД   10809845 . S2CID   70893256 . http://www.bcbstx.com/provider/pdf/medicalpolicies/medicine/201-023.pdf [ ненадежный источник? ] [ постоянная мертвая ссылка ]
  6. ^ Боно, А; Бартоли, К; Касчинелли, Н; Луальди, М; Мауричи, А; Молья, Д; Траньи, Г; Томатис, С; Маркезини, Р. (2002). «Обнаружение меланомы. Проспективное исследование, сравнивающее диагностику невооруженным глазом, дерматоскопией и телеспектрофотометрией». Дерматология . 205 (4): 362–6. дои : 10.1159/000066436 . ПМИД   12444332 . S2CID   25348202 .
  7. ^ «Дерматология Крачфилда» . Дерматология Крачфилда. Архивировано из оригинала 11 октября 2016 г. Проверено 12 мая 2010 г.
  8. ^ Аргенциано, Дж; Морденте, я; Феррара, Г; Сгамбато, А; Аннесе, П; Залаудек, я (2008). «Дерматоскопический мониторинг меланоцитарных поражений кожи: клинический исход и соблюдение пациентами рекомендаций варьируются в зависимости от протоколов наблюдения». Британский журнал дерматологии . 159 (2): 331–6. дои : 10.1111/j.1365-2133.2008.08649.x . ПМИД   18510663 . S2CID   32027237 .
  9. ^ Рим, Паоло; Саварезе, Имма; Мартино, Антония; Мартино, Доменико; Аннезе, Пьетро; Каполуонго, Патрицио; Морденте, Инес; Николино, Рашель; Залаудек, Ирис; Аргенциано, Джузеппе (2007). «Медленно растущая меланома: отчет о пяти случаях» . Журнал отчетов о дерматологических случаях . 1 (1): 1–3. дои : 10.3315/jdcr.2007.1.1001 . ПМК   3157767 . ПМИД   21886697 .
  10. ^ Скальвенци, М; Лембо, С; Франция, Миннесота; Балато, А (2008). «Дерматоскопические картины поверхностного базальноклеточного рака». Международный журнал дерматологии . 47 (10): 1015–8. дои : 10.1111/j.1365-4632.2008.03731.x . ПМИД   18986346 . S2CID   205394964 .
  11. ^ Фелдер, С; Рабиновиц, Х; Оливьеро, М; Копф, А (2006). «Дермоскопическая дифференциация поверхностного базальноклеточного рака и плоскоклеточного рака in situ». Дерматологическая хирургия . 32 (3): 423–5. дои : 10.1111/j.1524-4725.2006.32085.x . ПМИД   16640692 .
  12. ^ Сичинска, Юстина; Раковска, Адриана; Чувара-Ладыковска, Джоанна; Мроз, Анджей; Липински, Марцин; Насеровска-Гуттмейер, Анна; Сикорска, Иоланта; Склинда, Екатерина; Словинска, Моника; Ковальска-Оледска, Эльжбета; Валецка, Ирена; Валецкий, Ежи; Рудницкая, Лидия (2007). «Цилиндрома, трансформирующаяся в базальноклеточную карциному у пациента с синдромом Брука-Шпиглера» . Журнал отчетов о дерматологических случаях . 1 (1): 4–9. дои : 10.3315/jdcr.2007.1.1002 . ПМЦ   3157764 . ПМИД   21886698 .
  13. ^ Кампос-ду-Карму, Ж; Рамос-Э-Сильва, М (2008). «Дерматоскопия: основные понятия» . Международный журнал дерматологии . 47 (7): 712–9. дои : 10.1111/j.1365-4632.2008.03556.x . ПМИД   18613881 . S2CID   205394507 .
  14. ^ Ву, Мин-Юнь; Ху, Шу-Лин; Сюй, Че-Хао (июнь 2008 г.). «Использование бесконтактной дерматоскопии в диагностике чесотки» (PDF) . Дерматол Синика : 112–4. Архивировано из оригинала (PDF) 9 июля 2011 г. Проверено 28 сентября 2009 г.
  15. ^ Чух, А; Ли, А; Вонг, В; Оой, С; Завар, В. (2007). «Диагностика лобкового педикулеза: новое применение цифровой эпилюминесцентной дерматоскопии». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 21 (6): 837–8. дои : 10.1111/j.1468-3083.2006.02040.x . ПМИД   17567326 . S2CID   34621172 .
  16. ^ Словинска, М; Рудницка, Л; Шварц, РА; Ковальска-Оледска, Э; Раковска, А; Сичинска, Дж; Лукомская, М; Ольшевская, М; Шиманска, Э (2008). «Волосы с запятой: дерматоскопический маркер опоясывающего дерматита на голове: метод быстрой диагностики». Журнал Американской академии дерматологии . 59 (5 Доп.): S77–9. дои : 10.1016/j.jaad.2008.07.009 . ПМИД   19119131 .
  17. ^ Инуи, С; Накадзима, Т; Итами, С. (2008). «Значение дерматоскопии при острой диффузной и тотальной алопеции кожи головы у женщин: обзор двадцати случаев». Дерматология . 217 (4): 333–6. дои : 10.1159/000155644 . ПМИД   18799878 . S2CID   19963257 .
  18. ^ Раковска, А.; и др. (2008). «Трихоскопические критерии диагностики женской андрогенной алопеции» . Предшественники природы . дои : 10.1038/npre.2008.1913.1 . hdl : 10101/npre.2008.1913.1 .
  19. ^ Раковска, А; Словинска, М; Чувара, Дж; Ольшевская, М; Рудницка, Л (2007). «Дерматоскопия как инструмент быстрой диагностики монолетрикса». Журнал лекарств в дерматологии . 6 (2): 222–4. ПМИД   17373184 .
  20. ^ Раковска, А; Ковальска-Оледска, Э; Словинска, М; Росинска, Д; Рудницка, Л. (2009). «Видеодерматоскопия волосяного стержня при синдроме Нетертона». Детская дерматология . 26 (3): 320–2. дои : 10.1111/j.1525-1470.2008.00778.x . ПМИД   19706096 . S2CID   42660583 .
  21. ^ Раковска, Адриана; Словинска, Моника; Ковальска-Оледска, Эльжбета; Рудницкая, Лидия (2008). «Трихоскопия при генетических аномалиях стержня волоса» . Журнал отчетов о дерматологических случаях . 2 (2): 14–20. дои : 10.3315/jdcr.2008.1009 . ПМК   3157768 . ПМИД   21886705 .
  22. ^ Рудницка Л., Ольшевска М., Раковска А., Ковальска-Оледзка Е., Словинска М. (июль 2008 г.). «Трихоскопия: новый метод диагностики выпадения волос». Журнал лекарств в дерматологии . 7 (7): 651–4. ПМИД   18664157 .
  23. ^ Раковска А., Словинска М., Ковальска-Оледзка Е., Рудницка Л. (2008). «Трихоскопия (видеодерматоскопия волос и волосистой части головы) у здоровых женщин. Стандартизация метода и нормы измеримых показателей» . Представитель J Dermatol Case . 3 (1): 14–19. дои : 10.3315/jdcr.2008.1021 . ПМК   3157785 . ПМИД   21886722 .
  24. ^ Гуаренти, ИМ; Алмейда Х.Л., младший; Лейтао, АХ; Роча, Нью-Мексико; Сильва, Р.М. (2013). «Сканирующая электронная микроскопия черного дерматомикоза» . Бразильские анналы дерматологии . 89 (2): 334–6. дои : 10.1590/abd1806-4841.20142780 . ПМК   4008070 . ПМИД   24770516 .
  25. ^ Диннес, Жаклин; Дикс, Джонатан Дж.; Чучу, Наоми; Ферранте ди Руффано, Лавиния; Матин, Рубета Н.; Томсон, Дэвид Р.; Вонг, Кай Юэнь; Олдридж, Роджер Бенджамин; Эбботт, Рэйчел; Фаузи, Моника; Бэйлисс, Сьюзен Э.; Грейндж, Мэтью Дж.; Таквоинги, Йемиси; Давенпорт, Клэр; Годфри, Кэти (4 декабря 2018 г.). «Дерматоскопия с визуальным осмотром и без него для диагностики меланомы у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (12): CD011902. дои : 10.1002/14651858.CD011902.pub2 . ISSN   1469-493X . ПМК   6517096 . ПМИД   30521682 .
  26. ^ Кассем, Мохамед А.; Хосни, Халид М.; Дамашявичюс, Робертас; Элтухи, Мохамед Мезельхи (31 июля 2021 г.). «Методы машинного обучения и глубокого обучения для классификации и диагностики поражений кожи: систематический обзор» . Диагностика . 11 (8): 1390. doi : 10.3390/diagnostics11081390 . ISSN   2075-4418 . ПМЦ   8391467 . ПМИД   34441324 .
  27. ^ Селеби, М. Эмре; Мендонса, Тереза; Маркес, Хорхе С. (9 марта 2018 г.). Анализ изображений дерматоскопии (1-е изд.). ЦРК Пресс.
  28. ^ Ла Сальвия, Марко; Торти, Эмануэле; Леон, Ракель; Фабело, Химар; Ортега, Самуэль; Мартинес-Вега, Беатрис; Каллико, Густаво М.; Лепорати, Франческо (январь 2022 г.). «Глубокие сверточные генеративно-состязательные сети для улучшения искусственного интеллекта в здравоохранении: применение при раке кожи» . Датчики . 22 (16): 6145. Бибкод : 2022Senso..22.6145L . дои : 10.3390/s22166145 . ISSN   1424-8220 . ПМЦ   9416026 . ПМИД   36015906 .
  29. ^ Кац, Брайан; Рабиновиц, Гарольд С. (апрель 2001 г.). «ВВЕДЕНИЕ В ДЕРМОСКОПИЮ». Дерматологические клиники . 19 (2): 221–258. дои : 10.1016/S0733-8635(05)70263-1 .
  30. ^ Штольц, Вильгельм (1989). «Микроскопия поверхности кожи». Ланцет . 334 (8667): 864–865. дои : 10.1016/s0140-6736(89)93027-4 . ПМИД   2571785 . S2CID   5459081 .
  31. ^ «Бесконтактный дерматоскопический прибор с полным контролем поляризации и функцией автофокусировки на основе жидких линз» (PDF) . www.dgao-proceedings.de . Проверено 16 января 2019 г.
  32. ^ Драйзайтль, С; Биндер, М; Хабл, К; Киттлер, Х. (июнь 2009 г.). «Компьютерная и человеческая диагностика меланомы: оценка возможности автоматизированной диагностической системы в проспективном клиническом исследовании» . Исследования меланомы . 19 (3): 180–4. дои : 10.1097/CMR.0b013e32832a1e41 . ПМИД   19369900 . S2CID   3095768 .
  33. ^ Дик, В; Синц, К; Миттлбёк, М; Киттлер, Х; Чандл, П. (19 июня 2019 г.). «Точность компьютерной диагностики меланомы: метаанализ» . JAMA Дерматология . 155 (11): 1291–1299. дои : 10.1001/jamadermatol.2019.1375 . ПМК   6584889 . ПМИД   31215969 .
  34. ^ Чандл, П; Розендаль, К; Киттлер, Х. (14 августа 2018 г.). «Набор данных HAM10000, большая коллекция дерматоскопических изображений распространенных пигментных поражений кожи из нескольких источников» . Научные данные . 5 : 180161. arXiv : 1803.10417 . Бибкод : 2018НатСД...580161Т . дои : 10.1038/sdata.2018.161 . ПМК   6091241 . ПМИД   30106392 .
  35. ^ Чандл, П; Коделла, Н; Ладно, Б.Н.; Аргенциано, Дж; Браун, Р.П.; Кабо, Х; Гутман, Д; Халперн, А; Хельба, Б; Хофманн-Велленхоф, Р.; Лаллас, А; Лапинс, Дж; Лонго, К; Малвехи, Дж; Маркетти, Массачусетс; Маргуб, А; Мензис, С; Окли, А; Паоли, Дж; Пуиг, С; Риннер, К; Розендаль, К; Область применения, А; Синц, К; Сойер, HP; Томас, Л; Залаудек, я; Киттлер, Х. (июль 2019 г.). «Сравнение точности человеческих читателей и алгоритмов машинного обучения для классификации пигментных поражений кожи: открытое международное диагностическое исследование через Интернет» . «Ланцет». Онкология . 20 (7): 938–947. дои : 10.1016/S1470-2045(19)30333-X . ПМЦ   8237239 . ПМИД   31201137 .
  36. ^ Чандл, П; Розендаль, К; Ладно, Б.Н.; Аргенциано, Дж; Блюм, А; Браун, Р.П.; Кабо, Х; Гурхан, JY; Креуш, Дж; Лаллас, А; Лапинс, Дж; Маргуб, А; Мензис, С; Нойбер, Нью-Мексико; Паоли, Дж; Рабиновиц, Х.С.; Риннер, К; Область применения, А; Сойер, HP; Синц, К; Томас, Л; Залаудек, я; Киттлер, Х. (1 января 2019 г.). «Экспертная диагностика непигментированного рака кожи с помощью комбинированных сверточных нейронных сетей» . JAMA Дерматология . 155 (1): 58–65. дои : 10.1001/jamadermatol.2018.4378 . ПМК   6439580 . ПМИД   30484822 .
  37. ^ Маркетти, Массачусетс; Коделла, НКФ; Душа, Юго-Запад; Гутман, Д.А.; Хельба, Б; Каллоо, А; Мишра, Н; Каррера, К; Селеби, Мэн; ДеФазио, JL; Джеймс, Н.; Маргуб, А.А.; Куигли, Э; Область применения, А; Йеламос, О; Хальперн, AC; Международная визуализация кожи, сотрудничество. (февраль 2018 г.). «Результаты Международного симпозиума по биомедицинской визуализации 2016 года: Сравнение точности компьютерных алгоритмов с дерматологами для диагностики меланомы по дерматоскопическим изображениям» . Журнал Американской академии дерматологии . 78 (2): 270–277.e1. дои : 10.1016/j.jaad.2017.08.016 . ПМЦ   5768444 . ПМИД   28969863 .
  38. ^ Хенссле, штат Ха; Финк, С; Тоберер, Ф; Винклер, Дж; Штольц, В; Дейнлайн, Т; Хофманн-Велленхоф, Р.; Лаллас, А; Эммерт, С; Буль, Т; Зутт, М; Блюм, А; Абасси, М.С.; Томас, Л; Тромм, я; Чандл, П; Энк, А; Розенбергер, А; Читательское обучение, уровень I и уровень II, группы. (январь 2020 г.). «Человек против перезагрузки машины: эффективность одобренной рынком сверточной нейронной сети в классификации широкого спектра поражений кожи по сравнению с 96 дерматологами, работающими в менее искусственных условиях» . Анналы онкологии . 31 (1): 137–143. дои : 10.1016/j.annonc.2019.10.013 . ПМИД   31912788 .
  39. ^ Чандл, П; Киттлер, Х; Аргенциано, Дж. (сентябрь 2017 г.). «Предварительно обученная нейронная сеть демонстрирует такую ​​же диагностическую точность, как и студенты-медики, при классификации дерматоскопических изображений после сопоставимых условий обучения». Британский журнал дерматологии . 177 (3): 867–869. дои : 10.1111/bjd.15695 . ПМИД   28569993 . S2CID   207076965 .
  40. ^ Ю, С; Ян, С; Ким, В; Юнг, Дж; Чунг, Кентукки; Ли, Юго-Запад; О, Б (2018). «Обнаружение акральной меланомы с использованием сверточной нейронной сети для дерматоскопических изображений» . ПЛОС ОДИН . 13 (3): e0193321. Бибкод : 2018PLoSO..1393321Y . дои : 10.1371/journal.pone.0193321 . ПМЦ   5841780 . ПМИД   29513718 .
  41. ^ Эстева, А; Купрель, Б; Новоа, РА; Ко, Дж; Светтер, С.М.; Блау, HM; Трун, С. (2 февраля 2017 г.). «Классификация рака кожи на уровне дерматолога с глубокими нейронными сетями» . Природа . 542 (7639): 115–118. Бибкод : 2017Natur.542..115E . дои : 10.1038/nature21056 . ПМЦ   8382232 . ПМИД   28117445 .
  42. ^ Лаллас, А; Аргенциано, Дж. (октябрь 2018 г.). «Искусственный интеллект и диагностика меланомы: игнорирование человеческой природы может привести к ложным предсказаниям» . Дерматология практическая и концептуальная . 8 (4): 249–251. дои : 10.5826/dpc.0804a01 . ПМК   6246056 . ПМИД   30479851 .
  43. ^ Наваррете-Дечен, К; Душа, Юго-Запад; Лиопирис, К; Маргуб, А.А.; Хальперн, AC; Маркетти, Массачусетс (октябрь 2018 г.). «Автоматизированная дерматологическая диагностика: реклама или реальность?» . Журнал исследовательской дерматологии . 138 (10): 2277–2279. дои : 10.1016/j.jid.2018.04.040 . ПМК   7701995 . ПМИД   29864435 .
  44. ^ «Система визуализации VECTRA WB360 | Canfield Scientific» . www.canfieldsci.com . Проверено 12 декабря 2022 г.
  45. ^ «ДермаГрафикс | Кэнфилд Сайентифик» . www.canfieldsci.com . Проверено 12 декабря 2022 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dermatoscopy&oldid=1213533324"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7f44c52d4f792f124eeeb59720a47cdf__1710337380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7f/df/7f44c52d4f792f124eeeb59720a47cdf.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dermatoscopy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)