Магний антрацен
| |
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук |
|
| Информационная карта ECHA | 100.210.465 |
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 26 Н 34 Мг О 3 | |
| Молярная масса | 418.860 g·mol −1 |
| Появление | оранжевый сплошной |
| Плотность | 1,184 г/см 3 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Магний-антрацен представляет собой магнийорганическое соединение , которое почти всегда выделяют в виде аддукта с тремя тетрагидрофурановыми (thf) лигандами. Это чувствительное к воздуху и воде твердое вещество оранжевого цвета с формулой Mg(C 14 H 10 )(thf) 3 получается путем нагревания суспензии магния в растворе антрацена . [ 1 ]
Структура и реакционная способность
[ редактировать ]По данным рентгеновской кристаллографии , центр Mg является 5-координатным, занимающим сферу лиганда C 2 O 3 . Угол сгиба между двумя бензогруппами составляет 72,6°. [ 2 ]
Соединение ведет себя как источник карбаниона [C 14 H 10 ]. 2- а также источник высокореактивного Mg. С электрофилами соединение реагирует с образованием производных дигидроантрацена C 14 H 10 E 2 . Электрофилы включают кетоны, CO 2 , оловоорганические хлориды и алюминийорганические хлориды. Этилен внедряется в одну связь Mg-C. Водород вызывает высвобождение антрацена с образованием гидрида магния (MgH 2 ). [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Борислав Богданович (1988). «Магниево-антраценовые системы и их применение в синтезе и катализе». Отчеты о химических исследованиях . 21 (7): 261–267. дои : 10.1021/ar00151a002 .
- ^ Л. М. Энгельгардт; С. Харви; К. Л. Растон; А. Х. Уайт (1988). «Магниевые реагенты: кристаллические структуры [Mg(антрацен)(THF) 3 ] и [Mg(трифенилметил)Br(OEt 2 ) 2 ]». Журнал металлоорганической химии . 341 (1–3): 39. doi : 10.1016/0022-328X(88)89061-2 .