ЮдраФарм
EudraPharm ( Фармацевтическая кратком представляла Союза лекарственных средств Европейского база данных органов регулирования ) Европейском собой базу данных лекарственных средств, разрешенных в Союзе , и включала информацию, содержащуюся в описании характеристик продукта , листовке на упаковке для пациента или пользователя, а также показанную информацию. на маркировке. База данных EudraPharm была доступна широкой публике, и предоставленная таким образом информация была сформулирована соответствующим и понятным образом. Выведен из эксплуатации в 2019 году.
База данных зарегистрированных лекарственных средств EudraPharm предусмотрена Регламентом ЕС 726/2004 .
EudraPharm содержала только информацию о продуктах, которые были лицензированы с использованием централизованной процедуры . Таким образом, для лекарств для человека это был всего лишь новый интерфейс для информации, доступный через секцию EPAR в регионе EMEA.
См. также
[ редактировать ]Внешние ссылки
[ редактировать ]- ЮдраФарм (на английском языке)
- ЕВДРАНЕТ
- Проекты, представляющие общий интерес для администраций (ЕС)
- Европейское агентство по лекарственным средствам: реализация нового фармацевтического законодательства ЕС
- Секция EPAR Европейского агентства по лекарственным средствам