изетионаты

Изетионаты представляют собой сложные эфиры длинноцепочечных алифатических карбоновых кислот (C ₈ – C ₁₈ ) с изетионовой кислотой (2-гидроксиэтансульфоновой кислотой) или ее солями, такими как изетионат аммония или изетионат натрия. Их также называют ацилизетионатами или ацилоксиэтансульфонатами.

Как и тауриды , изетионаты представляют собой класс особо мягких анионных поверхностно-активных веществ , которые, в отличие от обычного мыла , сохраняют свои моющие активные свойства даже в жесткой воде. Изетионаты получают в промышленном масштабе взаимодействием смесей карбоновых кислот с солями изетионовой кислоты в условиях кислотного катализа, например, с метансульфоновой кислотой . Смеси карбоновых кислот получают гидролизом животных жиров ( сала ) или растительных масел, предпочтительно кокосового , а также пальмового , соевого или касторового масла . ^{[ 1 ]}

Изетионаты представляют собой твердые вещества, которые часто смешивают с жирными кислотами (до 30% по весу) для снижения их температуры замерзания. ^{[ 2 ]} Несмотря на низкую растворимость в воде (100 ppm при 25 °C), более дешевый кокоилизетионат натрия нашел более широкое применение, чем его хорошо растворимая в воде соль аммония (> 25 мас.% при 25 °C). Для солюбилизации труднорастворимых изетионатов и тауридов образование смесей с амфотерными поверхностно-активными веществами (такими как кокамидопропилбетаин предложено ). Из таких смесей можно приготовить жидкие, прозрачные и прозрачные водные концентраты, жидкие при комнатной температуре. ^{[ 3 ]}

Изетионаты характеризуются отличной совместимостью с кожей, отличным пенообразованием (даже в жесткой воде), хорошими очищающими свойствами и приятным ощущением на коже. Они нетоксичны и легко биоразлагаемы. ^{[ нужна ссылка ]} Однако, в отличие от тауридов , они не стабильны в течение длительного времени за пределами диапазона pH от 5 до 8. ^{[ нужна ссылка ]} Изетионаты используются в твердом мыле (так называемые синдет-куски) и в других продуктах личной гигиены, таких как лосьоны, гели для мытья и душа, шампуни, жидкое мыло , кремы для бритья и другие косметические и дерматологические препараты.

Список

имя	формула	н	моль вес	Номер CAS	Номер ЕС	НЕКОТОРЫЙ	ПабХим CID	УЛЫБКИ
Бутилизетионат натрия	C6H11NaO5S	0	218.199	61789-32-0	263-052-5		CID 123134487 от PubChem	CCCC(=O)OCCS(=O)(=O)[O-].[Na+]
Каприлоилизетионат натрия	C10H19NaO5S	2	274.307	38207-61-3		AR33Z8R7V7	CID 71587139 от PubChem	CCCCCCCC(=O)OCCS(=O)(=O)[O-].[Na+]
Капроилизетионат натрия	C12H23NaO5S	3	302.361	29454-06-6	249-638-3	7К2К7966ИН	CID 73555691 от PubChem	CCCCCCCCCC(=O)OCCS(=O)(=O)[O-].[Na+]
Лауроилизетионат натрия	C14H27NaO5S	4	330.415	7381-01-3	230-949-8	M590021Z02	CID 23668826 от PubChem	CCCCCCCCCCC(=O)OCCS(=O)(=O)[O-].[Na+]
Пальмитоилизетионат натрия	C18H35NaO5S	6	386.523	36915-65-8	253-273-5	О4087ZSO8U	CID 23688965 от PubChem	CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCS(=O)(=O)[O-].[Na+]

Ссылки

^ М. Фридман, Глава 5: Химический состав, рецептура и эффективность батончиков Syndet и комбинированных батончиков . В, Спитц, Л. (редактор), SODEOPEC Soapes, Detergents, Oleochemicals и средства личной гигиены, AOCS Press, Шампейн, Иллинойс, 2004 г. и Патент EP 0725812 , Тимоти Джон Кэссиди, Ричард П. Крюс, Норман Мильштейн, «Способ получения солей и эфиров изетионовой кислоты», выдан 14 августа 1996 г., передан Henkel Corp.
^ Патент EP 0585071 , Джеймс Ф. Дэй, Вольф-Дитер Мюллер, Райнер Х.Р. Мут, «Способ производства ацилизетионатов», выдан 24 июля 1996 г., передан компании Hoechst Celanese Corp.
^ Патент EP 2033624 , Маттиас Леффлер, «Водные концентраты изетионата, таурата и бетаина», выдан 11 марта 2009 г., передан компании Clariant International Ltd.

Литература

Вильфрид Умбах (редактор), Косметика и гигиена с головы до ног , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 3-е полностью переработанное издание. и т. д. Издание (27 июля 2012 г.), ISBN 978-3-527-30996-2

[1] М. Фридман, Глава 5: Химический состав, рецептура и эффективность батончиков Syndet и комбинированных батончиков . В, Спитц, Л. (редактор), SODEOPEC Soapes, Detergents, Oleochemicals и средства личной гигиены, AOCS Press, Шампейн, Иллинойс, 2004 г. и Патент EP 0725812 , Тимоти Джон Кэссиди, Ричард П. Крюс, Норман Мильштейн, «Способ получения солей и эфиров изетионовой кислоты», выдан 14 августа 1996 г., передан Henkel Corp.

[2] Патент EP 0585071 , Джеймс Ф. Дэй, Вольф-Дитер Мюллер, Райнер Х.Р. Мут, «Способ производства ацилизетионатов», выдан 24 июля 1996 г., передан компании Hoechst Celanese Corp.

[3] Патент EP 2033624 , Маттиас Леффлер, «Водные концентраты изетионата, таурата и бетаина», выдан 11 марта 2009 г., передан компании Clariant International Ltd.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]